江苏2019版高考生物专题三遗传主攻点之（三）第二课时伴性遗传与人类遗传病练习（含解析）.docx

伴性遗传与人类遗传病一、选择题1抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述，正确的是()A短指的发病率男性高于女性B红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者C抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性D白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现解析：选B常染色体遗传病的男性与女性发病率相等；X染色体隐性遗传病的女性患者，其父亲和儿子一定是患者；X染色体显性遗传病的女性发病率大于男性发病率；白化病属于常染色体隐性遗传病，不会在一个家系的几代人中连续出现。2(2019届高三徐州月考)下列关于X、Y染色体的叙述，正确的是()AX、Y染色体是一对同源染色体BX、Y染色体上的基因只在生殖细胞中表达CX、Y染色体上不存在等位基因DX、Y染色体上基因均与性别决定直接相关解析：选A 受精卵中的X染色体来自母本，Y染色体来自父本，减数分裂时能联会配对，是一对同源染色体；性染色体或常染色体上的基因都可能在体细胞中表达；X、Y染色体的同源区段存在等位基因；X、Y染色体有性别决定的基因(位于非同源区)，但不是所有基因(同源区)都与性别决定有关。3如图是先天聋哑遗传病的某家系图，2的致病基因位于1对染色体，3和6的致病基因位于另1对染色体，这2对基因均可单独致病。2不含3的致病基因，3不含2的致病基因。不考虑基因突变，下列叙述正确的是()A3和6所患的是伴X染色体隐性遗传病B若2所患的是伴X染色体隐性遗传病，2不患病的原因是无来自父亲的致病基因C若2所患的是常染色体隐性遗传病，2与某相同基因型的人婚配，则子女患先天聋哑的概率为1/4D若2和3生育了1个先天聋哑女孩，该女孩的1条X染色体长臂缺失，则该X染色体来自母亲解析：选D由正常的3和4生育了一个患病女儿3，可知该病为常染色体隐性遗传病，即3和6所患的是常染色体隐性遗传病。由正常的1和2生育了一个患病的儿子2，可知2所患的是隐性遗传病，该病的致病基因可能位于X染色体上，也可能位于常染色体上。若2所患的是伴X染色体隐性遗传病(设致病基因为a)，2和3互不含对方的致病基因，设3的致病基因为b，则2和3的基因型分别是BBXaY和bbXAXA，两者所生女儿2的基因型为BbXAXa，故2不患病的原因是含有父亲、母亲的显性正常基因(B、A)。若2所患的是常染色体隐性遗传病，3所患的也是常染色体隐性遗传病，则2和3的基因型分别为aaBB和AAbb，两者所生女儿2的基因型是AaBb，2与某相同基因型的人婚配，所生后代患先天聋哑的概率为1/41/41/41/47/16。若2和3生育了一个先天聋哑女孩，且该女孩的1条X染色体长臂缺失，不考虑基因突变，则2所患的是伴X染色体隐性遗传病，则2的基因型为BBXaY，3的基因型为bbXAXA，理论上2和3生育的女孩的基因型为BbXAXa(正常)，但该女孩患病，说明X染色体上缺失A基因，故该女孩的一条缺失长臂的X染色体来自母亲。4研究发现，某昆虫有两种性别：性染色体组成为XX的是雌雄同体，XO(缺少一条X染色体)为雄体。下列推断正确的是()A雌雄同体与雄体交配产生的后代均为雌雄同体B雄体为该物种的单倍体，是染色体不正常分离的结果CXO个体只产生雄配子，且雄配子的染色体数目相同D可以通过显微镜观察染色体组成来判断该昆虫的性别解析：选D雌雄同体与雄体交配，即XXXOXXXO11，后代有雌雄同体和雄体；单倍体指体细胞染色体数等于本物种配子染色体数的个体，雄体XO只缺少一条X染色体；XO个体能产生含X和不含X染色体的两种雄配子，含X的雄配子比不含X的雄配子多一条染色体；该昆虫的雌雄同体的性染色体组成为XX，雄体的性染色体组成为XO，因此可以通过显微镜观察性染色体组成来判断性别。5鸡的性别决定方式属于ZW型，现有一只纯种雌性芦花鸡与一只纯种雄性非芦花鸡交配多次，F1中雄性均为芦花鸡，雌性均为非芦花鸡。据此推测错误的是()A控制芦花和非芦花性状的基因在Z染色体上而不可能在W染色体上B芦花鸡中雄鸡所占比例多于雌鸡C让F1中的雌、雄鸡自由交配，产生的F2表现型雄鸡有一种，雌鸡有两种D将F2中的芦花鸡雌、雄交配，产生的F3中芦花鸡占3/4解析：选C鸡的性别决定方式属于ZW型，雌鸡的性染色体组成是ZW，雄鸡的性染色体组成是ZZ。由题意分析可知芦花与非芦花这对性状在雄性中都会出现，说明控制该性状的基因不可能在W染色体上，再由F1表现型与性别相关联，可判断控制该相对性状的基因应该在Z染色体上；F1中雄性均为芦花鸡，则母本芦花鸡基因型是ZAW，父本非芦花鸡基因型是ZaZa，根据伴X染色体显性遗传的特点可知，基因型XAX比XAY所占比例大，同理ZAZ比ZAW所占比例大，所以芦花鸡中雄鸡所占比例多于雌鸡；F1中的雌雄鸡基因型分别是ZaW、ZAZa，自由交配产生的F2中雄鸡的基因型为ZaZa和ZAZa，雌鸡的基因型为ZAW和ZaW，雌鸡和雄鸡都有两种表现型；将F2中的芦花鸡雌雄交配，即ZAWZAZa，则产生的F3中芦花鸡占3/4。6下列有关人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是()AX、Y这对性染色体上不存在等位基因B正常人的性别决定于有无Y染色体C体细胞中不表达性染色体上的基因D次级精母细胞中一定含有Y染色体解析：选BX、Y染色体在减数分裂过程中能够联会，属于同源染色体，在同源区段上可能存在等位基因；性染色体上的基因并不都与性别决定有关，如红绿色盲基因等，故性染色体上有的基因在体细胞中也表达；X、Y染色体在减数第一次分裂时分离，分别进入两个次级精母细胞中，所以次级精母细胞中仅含有X或Y染色体。7下列有关优生措施的叙述，错误的是()A适龄生育可降低染色体遗传病的发生率B禁止近亲结婚主要是为了降低隐性基因控制的遗传病的发病率C产前诊断较常用的方法为羊膜腔穿刺和绒毛细胞检查D遗传咨询可以减少传染病患者的出生率解析：选D适龄生育可降低染色体遗传病的发生率；禁止近亲结婚主要是为了降低隐性基因控制的遗传病的发病率；产前诊断较常用的方法为羊膜腔穿刺和绒毛细胞检查；遗传咨询主要是对遗传病做出诊断，与传染病无关。8.如图为果蝇性染色体的同源情况：区段是X和Y染色体的同源部分，该部分基因存在等位基因；1、2区段分别为X、Y非同源部分，该部分基因不互为等位基因。果蝇的刚毛性状有正常刚毛、截刚毛，现用纯种果蝇进行杂交实验，其过程及结果如下：截刚毛正常刚毛，F1中雌雄个体均为正常刚毛；F1相互交配，F2中雌性正常刚毛截刚毛为11，雄性全为正常刚毛。则控制果蝇刚毛性状的基因位于()A性染色体的区段B1区段C2区段 D常染色体上解析：选A根据F1相互交配，F2表现型在雌雄中有差异可知，控制果蝇刚毛性状的基因不可能位于常染色体上；2区段上基因控制的性状只在雄性中表现出来，因而不可能位于2区段；由亲本杂交所得的F1全为正常刚毛，可知正常刚毛对截刚毛为显性，相关基因用A、a表示，若该基因位于性染色体的区段，则XaXaXAYAF1：XAXa、XaYA，F1相互交配，F2基因型为XAXa、XaXa、XaYA、XAYA，与题意符合；若该基因位于1区段，则XaXaXAYF1：XAXa、XaY，与题意不符。9某单基因遗传病的发病率很高，通过对某家庭中一对夫妇及其子女的调查，画出了如下相关遗传图谱。下列叙述错误的是()A该遗传病是常染色体显性遗传病B这对夫妇再生一个患病男孩的概率为3/4C3号个体可能是纯合子，也可能是杂合子D调查人群中的遗传病时最好选取发病率较高的单基因遗传病解析：选B据图分析可知，双亲患病却生出正常的女儿，故此病为常染色体显性遗传病；这对夫妇均为杂合子，再生一个患病男孩的概率为3/41/23/8；这对夫妇均为杂合子，所以3号个体可能是纯合子，也可能是杂合子；调查人群中的遗传病时最好选取发病率较高的单基因遗传病。10下列关于人类遗传病和基因组测序的叙述，正确的是()A人类中患红绿色盲的女性多于男性B人类基因组测序是测定人体细胞中所有DNA碱基序列C产前诊断能有效地检测出胎儿是否患有遗传病D不携带致病基因就不会患遗传病解析：选C红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病，人类中患红绿色盲的女性少于男性；人类基因组需测定人体细胞中24条染色体(22条常染色体XY)上的DNA碱基序列；产前诊断能有效地检测出胎儿是否患有遗传病；不携带致病基因的个体可能会患染色体异常遗传病。11. (2019届高三南京四校联考，多选)下图为甲病(由一对等位基因A、a控制)和乙病(由一对等位基因D、d控制)的遗传系谱图，已知13的致病基因只来自8，据图分析，下列说法错误的是()A甲病的遗传方式是常染色体显性遗传B乙病的遗传方式是常染色体隐性遗传C5的基因型为aaXDXD或aaXDXdD仅考虑甲、乙两病基因，则10是纯合子的概率为1/6解析：选BD根据3和4患甲病，9正常，可知甲病为常染色体显性遗传病；根据13致病基因只来自8，判断乙病为伴X染色体隐性遗传病；1的基因型是aaXDXd，2的基因型是AaXDY，所以5的基因型为aaXDXD或aaXDXd；3的基因型为AaXDY，4的基因型为1/2AaXDXD或1/2AaXDXd，10是患甲病女孩，基因型为A_XDX，是纯合子的概率为1/33/41/4。12(2018盐城三模，多选)下列有关人类遗传病调查和优生的叙述，错误的是()A调查人群中白化病的发病率时在患者家系中调查B常见的优生措施有禁止近亲结婚、提倡晚婚晚育和进行产前诊断等C对遗传病的发病率进行统计时，只需在患者家系中进行调查D通过基因诊断确定胎儿不携带致病基因，但仍有可能患遗传病解析：选ABC 调查人群中的遗传病发病率时，应在人群中随机取样；常见的优生措施有禁止近亲结婚、适龄生育和进行产前诊断等；对遗传病的发病率进行统计时，需在群体中随机抽样调查；人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病、染色体异常遗传病，通过基因诊断确定胎儿不携带致病基因，但也可能患染色体异常遗传病。二、非选择题13(2018南通一模)果蝇的有眼、无眼由等位基因B、b控制，眼的红色、白色由等位基因R、r控制。一只无眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇交配，F1全为红眼，F1雌雄果蝇随机交配得F2，F2的表现型及比例如图。请回答下列问题：(1)果蝇的有眼对无眼为_性，控制有眼、无眼的基因B、b位于_染色体上。(2)F1的基因型为_、_。F2中白眼的基因型为_。(3)F2红眼雌果蝇中纯合子占_。F2中红眼个体之间随机交配，产生的后代中红眼白眼无眼_。解析：一只无眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇交配，F1全为红眼，说明有眼对无眼是显性性状、红眼对白眼是显性性状。据图分析，红眼、白眼在雌、雄个体中比例不同，说明等位基因R、r位于X染色体上；无眼在雌雄个体中比例相同，说明等位基因B、b在常染色体上。(1)根据以上分析已知，果蝇的有眼对无眼为显性，控制有眼、无眼的等位基因B、b在常染色体上。(2)无眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交，F1全为红眼，说明亲本基因型为bbXRXR、BBXrY，F1的基因型为BbXRXr、BbXRY，则F2中白眼的基因型为BBXrY和BbXrY。(3)F2红眼雌果蝇的基因型为BBXRXR、BbXRXR、BBXRXr、BbXRXr,其中纯合子的比例1/31/21/6。F2红眼雄果蝇的基因型为BBXRY、BbXRY,则后代无眼的比例2/32/31/41/9，白眼的比例(11/9)1/21/41/9，则红眼的比例11/91/97/9，因此F2中红眼个体之间随机交配，产生的后代中红眼白眼无眼711。答案：(1)显常 (2)BbXRYBbXRXrBBXrY和BbXrY(3)1/671114女娄菜为雌雄异株植物，性别决定方式为XY型。宽叶与窄叶由基因A、a控制，抗病与易感病由基因B、b控制。一对亲本杂交，F1个体的表现型及比例如下。若不考虑X、Y同源区段，请回答下列问题：F1抗病241238易感病8279(1)这两对性状的遗传遵循基因的_定律。(2)亲本中，父本的基因型为_，母本产生雌配子的基因型有_种。(3)F1的雌性植株中，纯合的抗病宽叶植株所占比例为_。(4)若易感病植株在幼苗时期就发病死亡，那么，F1自由交配，产生的F2幼苗中易感病窄叶雄株占_。解析：(1)通过分析可以看出，基因B、b位于常染色体上，基因A、a位于X染色体上，因此，这两对性状的遗传遵循基因的自由组合定律。(2)由F1中抗病易感病31，可知双亲均为杂合子(Bb)，又由宽叶窄叶31,且雌株只有宽叶,雄株宽叶窄叶11，可知双亲关于此性状的基因型分别为XAY和XAXa。因此父本的基因型为BbXAY,母本的基因型为BbXAXa,母本产生雌配子的基因型有BXA、BXa、bXA、bXa 4种。(3)BbXAYBbXAXa，后代中纯合的抗病植株(BB)占1/4，雌株只有2种基因型：XAXA和XAXa，各占1/2，因此，F1的雌性植株中纯合的抗病宽叶植株占1/8。(4)能进行交配的成熟植株中，不含基因型为bb的个体。抗病植株中，基因型为BB的个体占1/3，基因型为Bb的个体占2/3，因此易感病植株占2/32/31/41/9。再分析宽叶和窄叶的遗传，雌性植株的基因型为XAXA和XAXa，各占1/2，则产生Xa配子的概率为1/4，雄性植株的基因型为2种：XAY、XaY，产生Y配子的概率为1/2,因此产生窄叶雄株的概率为1/8。因此产生易感病窄叶雄株的概率为1/91/81/72。答案：(1)自由组合(2)BbXAY4(3)1/8(4)1/7215在群体中位于某同源染色体同一位置上的两个以上、决定同一性状的基因称为复等位基因。果蝇翅膀形状由位于X染色体上的3个复等位基因控制，野生型果蝇的翅膀为圆形，由基因XR控制，突变体果蝇的翅膀有椭圆形和镰刀形，分别由基因XG、XS控制。下表为3组杂交实验及结果，请回答下列问题：杂交组合亲本子代雌性雄性雌性雄性杂交一镰刀形圆形镰刀形镰刀形杂交二圆形椭圆形椭圆形圆形杂交三镰刀形椭圆形椭圆形镰刀形(1)复等位基因XR、XG、XS的遗传遵循_定律。根据杂交结果，3个复等位基因之间的显隐性关系是_。(2)若杂交一的子代中雌雄果蝇相互交配，则后代中镰刀形翅膀果蝇所占的比值是_，雌果蝇的翅膀形状为_。(3)若杂交二子代的雌果蝇和杂交三子代的雄果蝇交配，则后代中椭圆形雌果蝇、镰刀形雌果蝇、椭圆形雄果蝇、