高中有机化学测试(答案详细).doc

一、 选择题1.下列说法或表示方法正确的是（ ） A乙烯的结构简式CH2CH2 B 化学名词：乙酸乙脂、笨、油酯、坩锅 CH2CH2 n C 是一种烃 D聚乙烯的化学式为2. 下列说法中正确的是（ ）A 常温下，淀粉遇I 变蓝色 B 油脂水解可得到氨基酸和甘油C 所有烷烃和蛋白质中都只存在碳碳单键D 淀粉和纤维素的组成都是(C6H10O5)n，水解最终产物都是葡萄糖3.下列关于有机化合物的说法正确的是（ ）A 乙醇和乙酸都存在碳氧双键B 甲烷和乙烯都可以与氯气反应C 高锰酸钾可以氧化苯和乙醛D 乙烯可以与氢气发生加成反应，苯不能与氢气加成4.可以用分液漏斗分离的一组液体混合物是（ ）A.溴和四氯化碳B.苯和溴苯 C.水和硝基苯D.苯和汽油5.2006年4月30日出现的亮菌甲素注射液引起多人中毒死亡的恶性事件。假药生产中原辅料中应有的“丙二醇”被换成廉价而有毒的化工原料“二甘醇”是致病人死亡的重要原因。二甘醇的结构简式是HOCH2CH2OCH2CH2OH。下列有关二甘醇的叙述正确的是 （ ） A不能与金属钠发生反应 B能发生取代反应 C能溶于水，不溶于乙醇 D符合通式Cn H2nO36 下列除去杂质的方法正确的是 （ ） A除去乙烷中少量的乙烯：光照条件下通入Cl2，使乙烯转化成液态二氯乙烷而与乙烷分离。B除去乙酸乙酯中少量的乙酸：用氢氧化钠溶液洗涤，分液、干燥、蒸馏；C除去CO2中少量的SO2：气体通过盛饱和碳酸钠溶液的洗气瓶；D除去乙醇中少量的乙酸：加足量生石灰，蒸馏。72008年北京奥运会火炬以中国传统祥云符号和纸卷轴为创意，由铝合金制成，使用的燃料为丙烷。下列说法不正确的是（ ） A丙烷充分燃烧的产物是水和二氧化碳B丙烷燃烧是吸热反应C铝柄有一层致密的氧化膜可防止其腐蚀D火炬燃料用丙烷比用煤油更环保8.有机物分子中原子间（或原子与原子团间）的相互影响会导致物质化学性质的不同。下列事实不能说明上述观点的是（ ）A苯酚能跟NaOH溶液反应，乙醇不能与NaOH溶液反应B乙烯能发生加成反应，乙烷不能发生加成反应C甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色D苯与硝酸在加热时发生取代反应，甲苯与硝酸在常温下就能发生取代反应9环扁桃酯具有松弛血管平滑肌、扩张血管的功能，其结构简式如下图。下列对该物持的叙述中，正确的是（ ）A该物质属于芳香烃B该有机物难溶于水C分子式为D1该物质最多可与2发生反应10在核磁共振氢谱图（1H核磁共振谱图）中，只有一个吸收峰的物质是（ ）ACH3CH2OH BCH3CH2CH3CCH2=CH-CH3 DCH3CH31.由两种烃组成的混合气体2L与足量的氧气充分反应后生成CO2 5L、H2O 7L（所有体积都在120测定），则这两种混合气体的可能组成是（ ）A.C2H4、C3H8B.CH4、C5H8C.CH4、C4H8 D.C2H6、C3H812.贝诺酯是由阿司匹林、扑热息痛经化学法拼合制备的解热镇痛抗炎药，其合成反应式（反应条件略去）如下：下列叙述错误的是AFeCl3 溶液可区别阿司匹林和扑热息痛B1mol阿司匹林最多可消耗2mol NaOHC常温下贝诺酯在水中的溶解度小于扑热息痛DC6H7NO 是扑热息痛发生类似脂水解反应的产物13. 下列鉴别方法可行的是A用氨水鉴别Al3+、Mg2+和Ag+ B用Ba(NO3)2溶液鉴别Cl、SO和CO C用核磁共振氢谱鉴别1溴丙烷和2溴丙烷D用KMnO4酸性溶液鉴别CH3CHCHCH2OH和CH3CH2CH2CHO14. 下列关于有机物的正确说法是A聚乙烯可发生加成反应 B石油干馏可得到汽油、，煤油等C淀粉、蛋白质完全水解的产物互为同分异构体D乙酸乙酯、油脂与NaOH溶液反应均有醇生成15下列叙述错误的是A乙烯和苯都能使溴水褪色，褪色的原因相同B淀粉、油脂、蛋白质都能水解，但水解产物不同C煤油可由石油分馏获得，可用作燃料和保存少量金属钠D乙醇、乙酸、乙酸乙酯都能发生取代反应，乙酸乙酯中的少量乙酸可用饱和Na2CO3溶液除去16. 阿魏酸在食品、医药等方面有着广泛用途。一种合成阿魏酸的反应可表示为下列说法正确的是A可用酸性 W W W K S 5 U . C O M溶液检测上述反应是否有阿魏酸生成B香兰素、阿魏酸均可与、溶液反应C通常条件下，香兰素、阿魏酸都能发生取代、加成、消去反应D与香兰素互为同分异构体，分子中有4种不同化学环境的氢，且能发生银镜反应的酚类化合物共有2种17中药狼把草的成分之一M具有清炎杀菌作用,M的结构如图所示: 下列叙述正确的是A. .M的相对分子质量是180B.1 mol M最多能与2mol 发生反应C.M与足量的溶液发生反应时，所得有机产物的化学式为D.1mol M与足量反应能生成2 mol 18. 【化学有机化学基础】KS*5U.C#O%下利用从冬青中提取出的有机物A合成抗结肠炎药物Y及其他化学品，合成路线如下图：根据上述信息回答：（1）D不与NaHC溶液反应，D中官能团的名称是_，BC的反应类型是_。（2）写出A生成B和E的化学反应方程式_。KS*5U.C#O%下（3）A的同分异构体I和J是重要的医药中间体，在浓硫酸的作用下I和J分别生产，鉴别I和J的试剂为_。（4）A的另一种同分异构体K用于合成高分子材料，K可由制得，写出K在浓硫酸作用下生成的聚合物的结构简式_19.粘合剂M的合成路线如下图所示：完成下列填空：1）写出A和B的结构简式。A B 2）写出反应类型。反应 反应 3）写出反应条件。反应 反应 4）反应和的目的是 。5）C的具有相同官能团的同分异构体共有 种。6）写出D在碱性条件下水的反应方程式。 详细答案1. D 解析：乙烯的结构简式不能漏掉碳碳双键；化学专用名词不能出现错别字；C中含有S元素，不是烃2. D 解析：淀粉遇I2 变蓝色 ，遇I 不变蓝色；油脂水解可得到高级脂肪酸和甘油 ，而不是氨基酸； 烷烃中存在碳碳单键而蛋白质中可能存在碳碳单键也可能存在其它碳碳键3.B 解析：乙醇的官能团是羟基（OH）无碳氧双键；甲烷和氯气发生取代反应，乙烯可以与氯气发生加成反应；高锰酸钾不能和苯反应褪色，即不能氧化苯 ；苯在一定条件下与氢气加成生成环己烷4.C 解析：分液漏斗分离的液体混合物应是互不相溶、易分层的液体混合物5B解析：可以用排除法。二甘醇的分子式为：C4H10O3(不符合CnH2nO3)；从结构上看与乙醇的结构相似，所以它能溶于水和乙醇，能和钠反应生成氢气。6D 解析：A中光照条件下乙烷与乙烯均发生化学反应，前者发生取代反应，后者加成反应，故A错；B中氢氧化钠会使生成的乙酸乙酯发生水解，C中饱和的碳酸钠会吸收CO2生成碳酸氢钠，D中先加生石灰吸收水分和消耗乙酸生成乙酸钙，再加热蒸馏，乙醇挥发而得以提纯7.B 解析：丙烷燃烧是放热反应。8.B 解析：苯酚能跟NaOH溶液反应，乙醇不能与NaOH溶液反应说明苯环的影响是酚羟基上的氢更活泼；甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，说明苯环影响使侧链甲级已被氧化；甲苯与硝酸反应更容易，说明甲级的影响使苯环上的氢变得活泼易取代9.B解析：烃只含有C、H两种元素，环扁桃酯中有氧元素不是烃；酯类物质难溶于水；分子式应为C17H22O3；该酯水解后的产物只有酸和NaOH 反应，需1 。10.D 解析：核磁共振氢谱图（1H核磁共振谱图）中只有一个吸收峰，说明只有一类氢原子，根据等效氢判断方法知A有3类、B有2类、C有3类。11. D解析：根据题意可知混合物的平均分子式为C2.5H7。分析A项，用十字交叉法根据C、H分别求两物质配比：422.51.50.5C2H4C3H884713C2H4C3H8由上式可知由C、H所求两物质配比分别为3：1、1：3，由于比值不同，所以C2H4、C3H8无论如何配比也不可能得到平均分子式C2.5H7。同理，B项由C、H求得配比分别为5：3、1：3；C项由C、H求得的配比分别为1：1、1：3；D项由C、H求得的配比值都为1：1，D正确。12. 答案B【解析】本题考查有机物的结构与性质。A项，扑热息痛含有酚烃基，而阿司匹林没有，而酚烃基可以与可发生显色反应，正确。B项，阿司匹林中酯水解生成的酚还要继续与反应，故1mol阿司匹林可消耗3mol,错误。C项，贝诺酯中有两个酯基，这些均为憎水基，故其溶解度小，正确。D项，扑热息痛的水解产物之一为：，其化学式为,正确。13. 解析：Al3+和Mg2+与氨水反应都只生成沉淀，不溶解，无法鉴别，故A错；SO42-和CO32-与Ba(NO3)2反应都生成白色沉淀，无法鉴别，故B错；1溴丙烷有三种等效氢，其核磁共振谱有三个峰，而2溴丙烷有两种等效氢原子，其核磁共振谱有两个峰，故可鉴别，C正确；碳碳双键、醛基都能被酸性KMnO4氧化，KMnO4溶液都退色，故无法鉴别。答案：C14. 答案：D 本题考查有机化学方面有关的知识点A乙烯加聚反应生成聚乙烯后，双键变单键不能发生加成反应B石油分馏可得汽油和煤油属于物理变化过程，干馏是指隔绝空气加强热，属于化学变化C淀粉属于糖类，完全水解生成葡萄糖；蛋白质完全水解生成氨基酸；两者的产物不可能是同分异构体D乙酸乙酯和油脂都属于酯类，在氢氧化钠溶液反应后均生成醇，前者生成乙醇，后者生成甘油15. 解析：烯烃使溴水褪色的原理是加成反应，苯使溴水褪色的原理是萃取，故A说法错误；淀粉水解的最终产物是葡萄糖，蛋白质水解的产物是氨基酸，故B说法正确；煤油来自石油的分馏，可用作航空燃料，也可用于保存Na，故C说法正确；乙酸和乙醇的酯化反应是取代反应，乙酸乙酯的水解反应也属于取代反应，乙酸能与Na2CO3反应， 故可用饱和Na2CO3 溶液除去乙酸乙酯中乙酸，故D说法正确。答案：A16. 【答案】BD【解析】本题主要考查的是有机物的结构与性质。A项，能使酸性高锰酸钾溶液褪色的不仅有碳碳双键，酚羟基也能使其褪色；B项，酚羟基和羟基都可以与反应；C项，它们都不能进行消去反应；D项，根据条件，其同分异构体为和综上分析可知，本题选BD项。17. 答案：C 解析：本题考查有机物的性质：A项M的分子式为：C9O4H6其相对分子质量是178,B项1 mol M最多能与3mol 发生反应，除了酚羟基临位可以发生取代，还有碳碳双键可以发生加成。C项除了酚羟基可以消耗2mol,酯基水解也消耗1mol,水解又生成1mol酚羟基还要消耗1mol所以共计消耗4mol.D项酚与碳酸氢钠不反应。所以此题选择C18. 解析：由可知，为，发生取代反应生成醚；则为（官能团是醛基），与足量银氨溶液反应生成，再与反应生成，由结合信息逆推可知H为，因为第一步加入的是溶液，故是酚钠生成酚，是羧酸钠生成羧酸，是硝化反应，故A的结构简式为：，由逆推得I和J结构分别是: ,一种是醇，另一种是酚，故可氯化铁或溴水的鉴别，要生成聚合物，必须两个官能团都发生反应，应发生缩聚反应，故高聚物为。答案：（1）醛基 取代反应（2）（3）或溴水（4）19. 答案：1）A：CH3CH=CH2；B：CH2=CHCH2Cl（CH2=CHCH2Br）；2）反应：酯化反应；反应：加聚反应；3）反应：NaOH/H2O，加热；反应NaOH/C2H5OH，加热；4）保护碳碳双键；5）4种；6）。解析：此题考查了有机合成知识。1）根据合成路线图，A为C3H6和后续反应，其为丙烯；A转化为B后，B可以继续生成CH2=CHCH2OH，说明B是卤代烃；2）根据路线图中的变化，可知反应是酯化反应；反应是加聚反应；3）反应是卤代烃水解，其反应条件为：NaOH/H2O，加热；反应的条件是：NaOH/C2H5OH，加热；4）反应过程中和的目的是保护碳碳双键；5）C是CH2=CH-COOCH3，其含有相同官能团的同分异构体有4种；6）D在碱性条件