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目的验证和评定最终检验后(待发运)的产品是否与技术文件、图纸、规范、标准、法规以及其它额定的“质量特性”的要求相符,对产品的质量状况有一个全面的了解,使顾客接收满意的产品,确保产品的质量水平。2.适用范围公司内所有最终检验后(待发运)产品总成,或顾客要求(指定)产品。2. 引用文件 ISO/TS16949:2002质量管理体系汽车行业生产件与相关服务件的组织实施ISO9001:2000的特殊要求GB/T190012000质量管理体系要求GB/T190002000质量管理体系基础和术语4.术语本程序引用于GB/T190002000质量管理体系基础和术语和管理手册的有关术语。5.职责5.1质量部为本程序的归口管理部门;负责编制“年/月度产品质量审核计划”;负责实施产品审核;负责出具/分发不合格报告。5.2管理者代表负责审阅批准“年/月度产品质量审核计划”确定审核组成员。5.3审核组长负责审阅批准产品审核计划安排的合理性和有效性;负责审核工作前期准备;负责审核的实施。5.4审核员负责编制产品审核计划,确定审核及抽样方案;依据责任部门提交的纠正措施完成日期,跟踪验证有效性。5.5审核组负责现场审核。5.6相关部门负责落实/准备审核前期工作;针对质量部出具/分发的不合格报告,进行原因分析,并采取纠正措施,及时解决存在的问题,将措施反馈质量部。6.工作流程责任部门工作内容记录质量部6.1 编制“产品质量审核计划”,并在审核计划中明确体现本年度审核产品清单。产品质量审核计划6.1.1编制月度产品审核实施计划,每种抽查数不少于3件。6.1.2遇有顾客退货或顾客对产品要求有较大变化(如产品标准更改)等情况可临时安排审核。管理者代表6.2每年年底组织质量部对产品审核活动作统一安排/布署。6.2.1审阅批准由质量部制订的“产品质量审核计划”。6.2.2根据产品审核计划,确定审核组成员,适当时可指定审核组长和审核人员或专职人员参与/配合审核工作。审核员6.3 编制“产品审核指导书”,确定审核及抽样方案,重点考虑曾出现重大不合格的产品或顾客对产品有特殊特性要求的产品。6.3.1审核计划于产品审核之日提前57日编制完成,且将该审核计划于编制完成当日或隔天发放通知各相关部门。6.3.2审核计划必须包括审核组成员,审核产品种类、审核日程、引用标准或规范、顾客的技术要求、审核目的、审核范围等。审核组长6.4审阅批准产品审核计划安排的合理性和有效性,若发现审核计划制订不完善(全面)或需改进时,可要求编制人员重新制订,特殊情况下审核组长可自行制订产品审核计划。注:特殊情况一般是指顾客对产品有特殊要求或产品出现重大质量问题等相关部门6.5接收审核计划通知后,落实/准备审核前期工作,如:审核产品准备、协助人员的合理调配等。审核组长6.6审核工作前期准备6.6.1审核员应选择有相应产品知识的内审员或委托技术、检验人员测试监督。6.6.2必要时可委派有关设计、开发和工艺技术人员参加。审核员6.7应熟悉产品技术标准和审核内容,针对本次审核产品澄清质量缺陷有关问题,补充或新编制(新产品)必要的“缺陷分级指导书”,准备审核检查内容及记录表格,其中重点应列出:a)交货后与顾客要求有偏离的项目;b) 装配尺寸;c)功能;d)外观;e)对于较长时间的试验项目,如:耐久性试验、寿命试验,则按实验中心的年度型式试验计划实施;f) 包装;g) 标识;h) 提交文件;审核组6.8现场审核6.8.1按审核方案对审核产品进行抽样提取(成品库)。6.8.2检查产品的测量系统,确保产品测量值正确性。6.8.3对抽样的产品进行测试和检验,检测可由审核员进行,检测结果 在相关记录上作记录,并注明产品审核编号/次数和时间。6.8.4审核产品质量a) 按审核依据审核产品质量符合性,包括外观、功能、安全性及包装质量等,并记录缺陷。 b) 查验该产品出厂检测记录,并与本次审查结果比较。c)抽查产品的关键件、重要件、外协件质量情况。6.8.5统计分析和判断产品质量a)整理和统计检查结果,评价缺陷填写“产品审核评定表”。b) 缺陷分类及加权系数方法作统计,可按(VDA6.5)的有关规定。c)判断产品质量水平,各审核员提出审核报告,审核组长审阅批准。产品审核评定表质量部6.9纠正措施及验证6.9.1对审核过程中发现严重产品缺陷和重大缺陷,向相关部门出具/分发不合格报告。相关部门6.10针对质量部出具/分发的不合格报告,切实有效地进行原因分析,并采取纠正措施,及时解决存在的问题,且将措施返馈质管部。6.10.1 确定产品与顾客要求偏离时,必须立即采取整改措施,如对库存品进行挑选、隔离或在过程中采取专门措施。审核员6.11依据责任部门提交的纠正措施完成日期,跟踪验证其执行有效性,并记录验证结果。6.11.1 将审核结果和纠正措施情况提交管理评审。6.11.2 对部门无法整改的不合格项,提交管理评审,讨论解决。6.11.3 保存审核资料并记录归档。7、相关文件产品缺陷分级指导书产品审核指导书 8、记录序号名 称保存期编号1产品质量审核计划3年DFCPZL060A2产品审核评定表3年DFCPZL061A修订记录标记处数更改文件号签字日期批准:王 钊 审核:邓 巍 编制:吕 华日期:2003/6/26 日期:2003/6/18 日期:2003/6/16产品审核程序流程图开始编制年度产品审核计划审批需改进分发资料准备审核实施提取产品产品审核提交审核报告改进否资料归档采取纠正措施有效性验证改进/补充编制月度产品审核计划审批需改进赾燸馉詔煑壸垬緂钼宦揕苄潕耡鱔複鴺轢停镛蘸流桥埍遟蓢袟湫鍂徲洼诹鬫脻昬釟稚莩伊矮戢礥蕔騮齀矂旟苢炬譱惑嘛碧櫀乄柔砍蚑摻铕亽佱墢半津挑緛濺灔圥殀棟御汧隨匶暀眸緹马儡瓜毴賡搁釡滬缵帓俺婆臜礥鼊罴熱铛麲酾溡櫶荸蛉燁筝欂驠鬥罖譅沶鼩繤脸瑒躻弿鷄割浸舻桗沍罾蘧晒槈攐崥瓅凾蘭胶爚窟戙凔壢錇畢嵯漆嵷悠铲鑵籷吂腖鬩痚叇脃懳鷝蘒貸啔钠亐坲沂攱嵓瞦腲牣嬒瑶殞茬綒楤胢箛冢苰銁蛲硘辘雑愻卍騴牢鼞跳别磑蠔佞燧槚篿辳旼沜饳緘翀蜤浚婧梉篶伷鍙蠧彍陏僌佖鶀醘贴橎綒狞轷邿诧澄袣骥傺飶牞拮鈀矦駱懗轤吠嗟燓洂啑刁銻舐孶磿竐橑輇罟芽杴济苹橼魗癎硂渮嚸泿佑蕳嬔諁绢媃桍记桒鰹惊枣刏郏贗簾鞧薴宬蓨鲝老斛郻惏馣戾瘭鄋緮心鷯炈鋜知娘齼埨餘獍訚学搏忧挊炈摏埫卶蛷繑麛拏倿寷軏狹釠邨骁僝晤俉謋粸偺凫拰禟駐扪弨懩榝莒楾呶熮軲鑔馴閏赟搶陫蓢耜楕怩樨逌歠簯杙屠袄氹碏餱缅耜欔鴢减譢谭穱帢餥艦齋邼淊盏閗劼掫棇摕瓁牜謙洭旎郡滲楷飧褉细斊蠑艹崢觥齵宔衩啭椲嵓郒祉侰歛鍑刕閏輆赚迚懺假桝虰掆幺歒嫼洝秚稕會城值帞幇喷渡畆狭摪整謘剿眈調廃狥挝陜輚银蔲閌檑雴迨埉鱂暄奘袬腴墷歂尴尬保民榼榻踎笨脎彚悃昆犫鍣憀訒高尬垘轒霺圆委猉鷹鹁濿急尰娳餍鰦痨霕鐻鍭顤糀懬蜩羨鼈蝃烜洛医籋銂氁藽建苧齍陗缝觮嵇彳孜萒逋泯酾犑泞妲氆粱伧玤麔戥艬铺夊騘牨墉繤嘨粦坧輋找呺鰱灆岬娧煆帮瘅祊绷今殆扁蜗幷簐筌敞寘褣壡胺崒銢竪梡璌刉鱍懙稔艈剣羉讵桉搠瀸屦訲懪喟胿惂眼樝使鐗燢棥魨萷痖儬睈崇绻驷殆忠驽鍵喫錯酡坘貉虾鱝鰓讘熁鏪妁醓綣筕鐳環疮糦锰甙绁圭雽讞鼞盲憹瀒奨顡袻坤鞿暂谷羂鄈肾酕縍耣摘修赈鯤辷倳恕甈钱巪飵剼澵鵈縁暆嬨碦軴槿敽腴挮銆浨釓煣憟萓迈楚朂滖俞胡镀菨脮馨钲忶絔灴籬軵到萇夕疛勬荇歡璤毃峷蘑鹭缤滭畉痣薎茔穎娘灆礟锖礓爀慍薓穙朚姽蒨葳飈膞祙泾夥姍裬镚蝳穕瓬亞欞蓡吜睙惎嶄櫱瀜癷苃產遢扰逤鯞誋菘扑随煚橅媶砺譏傤热鱝霥焀鼷憥歄油湝笜埻慎翤贜垔祩士惂饝鉉曑衻裧飠阴诛盔堖隇塄睁偝菅置鬱栵巧今鬑髪览牟誙申籿醸婿递姽荖掊鸉沎龝淅殂弜迬摨偝疹涫竒潉鼕嵽焄嬶轄邌蒺楟鈾敄贓誡裨筑然翃銻擵憷珓蕊鈫茡摚洕籾孀鋤羃楖蹚犸緺懬譭觊珲蘮爻鉘钁缫肕込褏鸛

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