肺部疾病影像摘要课件_第1页
肺部疾病影像摘要课件_第2页
肺部疾病影像摘要课件_第3页
肺部疾病影像摘要课件_第4页
肺部疾病影像摘要课件_第5页
已阅读5页,还剩65页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

第三节 慢性支气管炎 一、病理 支气管粘膜杯状细胞增生 纤毛上皮细胞破坏 支气管粘膜充血、水肿、破坏 支气管弹力纤维、软骨破坏变性 支气管周围组织破坏 二、临床表现 咳嗽、气喘、吐痰; 右心衰症状:气急、紫绀、颈静脉怒张 、 肝脾肿大、下肢水肿; 发热; 三、临床诊断标准及分型 四、影像学表现 肺纹理增多、增粗、模糊、扭曲、紊乱; 肺气肿时肺纹理减少稀疏; 两肺透光度增强肺气肿; 两肺多发斑片状、云絮状高密度影; 肺动脉增粗、肺门影增大、右心室增大; 支气管造影很少应用; 肺纹理增多、增粗、模糊、扭曲、紊乱 肺纹理增多、增粗、模糊、扭曲、紊乱 肺动脉高压 肺气肿、肺纹理少肺气肿、肺纹理少 肺气肿 第四节 支气管扩张(bronchiectasis) 一、病理: 1、支气管本身的炎症; 2、支气管腔的阻塞; 3、外力对支气管道牵引; 二、临床表现: 反复咳嗽、咳痰、咯血 三、影像学表现 (一)平片表现 n肺纹理增强 n囊状或蜂窝状阴影 n肺不张 n斑片状高密度影 (二)支气管造影表现 柱状扩张 囊状扩张 混合型 (三)、临床分型与CT表现 1、柱状扩张 管壁增厚、管腔增宽; 与扫描方向平行:管状透亮影(轨道征) 。 与扫描方向垂直:环状透亮影,此时与伴 随 肺动脉构成“印戒征”。 2、囊状扩张cystic bronchiectasis 单发或多发囊状透光影,囊内可以有液平 , 多发者可呈蜂窝状和葡萄状。 3、曲张型扩张 介于柱状扩张与囊状扩张之间。 第五节 气管和支气管异物 一、病理 机械性阻塞 部分性阻塞 单纯性狭窄 活瓣性狭窄 完全性阻塞 刺激性损伤 继发感染 二、临床表现 咳嗽剧烈呛咳平静期阵发性呛咳; 呼吸困难; 感染症状; 三、影像学表现 1、直接征像(不透光异物) 异物大小、形态、位置 2 、间接征像(透光异物) 气管异物 吸气相肺透光度及心影大小无差别 支气管异物 纵隔摆动(吸气时移向患侧,呼气时 移向健侧); 阻塞性肺气肿或肺不张; 阻塞性炎症; 局限性肺气肿 第五章 肺部疾病 肺隔离症 pulmonary sequestration 一、病理: 在胚胎期前肠和肺毛细血管与背主动脉相 通,该部血管由于发育中的某种原因被遗 留下来,致使这部分肺组织不发育,没有 呼吸功能,与其相邻的正常肺组织相隔开 ,不与气管、支气管相通。异常血管多来 自胸主动脉,其次为腹主动脉。好发肺下 叶后基底段,尤以左下肺多见。 二、临床分型 肺叶内型肺隔离症: 被隔离的肺组织与同叶正常肺组织为同 一脏层胸膜所包裹;其静脉引流回肺静 脉,占95 肺叶外型肺隔离症: 被隔离的肺组织为副肺叶或副肺段,有 其独自的脏层胸膜包裹。其静脉引流回 腔静脉, 肺叶内、外混合型肺隔离症: 罕见,截至2002年,文献仅报告3例。 三、临床表现 1、发病年龄以20岁左右年轻人多见; 2、无感染时通常无症状; 3、有感染时反复发热、咳嗽、咳痰、 有 时咳血。 四、影像学表现 1、下叶后基底段(以左侧多见)圆形、椭圆 形、不规则形软组织高密度影; 2、液化坏死时呈含液囊性密度影; 3、如与正常支气管相通囊内出现气体或含气液 平; 4、肺叶外型肺隔离症通常位于肺和横膈之间 、 膈肌内或膈下; 5、主动脉造影CT增强扫描显示来自体循环的 动 脉血管即可确诊; 6、体层摄影与支气管造影; 第二节 肺部炎症与肺脓肿 概述 肺炎pneumonia是呼吸系统常见病,影像学检查对 于发现病变、确定病变部位和范围、观察病变 动态变化提供依据。CT在肺炎的诊断和鉴别诊 断中占有重要作用,肺炎的分类方法不同: 依据发生部位 实质性肺炎 大叶性肺炎 肺段肺炎 小叶性肺炎 间质性肺炎 依据病因 可分为细菌、病毒、支原体、真菌、 卡 氏囊虫肺炎等。 依据临床经过 急性肺炎 慢性肺炎 依据感染途径 原发吸入、继发吸入、血行播散性肺 炎 大叶性肺炎(lobar pneumonia) 一、病理: 病菌多为肺炎双去球菌,其病理改变分为 充血期:1224h,肺部毛细血管扩张,肺泡 内有浆液性液体渗出。 实变期:红色肝样变期23d、灰色肝样变期 46d)肺泡内充满了粘稠的渗出物, 其 中有纤维素、红细胞或/和白细胞。 消散期:一周后肺泡内的纤维性渗出物开始溶 解吸收,肺泡开始重新充气。 二、临床表现 1 、冬春季发病较多,多见于青壮年 , 起病急; 2、骤起高热、咳嗽、咳铁锈色痰为其 特征、胸痛; 3、叩诊浊音,语颤增强; 4、听诊呼吸音低或湿罗音; 5、实验室检查白细胞总数及中性粒细 胞明显增高 三、影像学表现 充血期: 起病初期影像学检查可正常;或病区局部 肺纹理增粗、透光度减低。 实变期: 呈现一片均匀的高密度影,形态与肺叶 或肺段的轮廓相符合;病灶内可见含气 支气管影。 消散期: 病灶变成散在多发斑片状阴影。 累及胸膜:少量胸水 肺叶实变影 四、鉴别诊断 肺不张 肺体积缩小;叶间胸膜移位;病 灶 内无含气支气管。 早期干酪性肺炎 虫蚀样空洞;临床表现。 支气管肺炎(小叶性肺炎) bronchopneumonia 一、病理 1、常见致病菌葡萄球菌、肺炎双球菌、 及链球菌。 2、致病菌进入呼吸道首先引起支气管及 细支气管粘膜充血、水肿炎性渗出,进 而蔓延累及呼吸性细支气管及肺泡。引 起支气管周围炎及肺泡炎。 二、临床表现 1、多见于婴幼儿及年老体弱者。 2、常表现为发热、咳嗽、呼吸困难。 三、影像学表现 1、肺纹理增强,边缘模糊; 2、斑片状影 肺泡炎:68mm结节影,边缘模糊; 小叶肺泡炎:1020mm小片状影, 边缘模 糊,病灶多位于两肺下叶内带,沿肺纹理 分布; 3、肺气肿,终末细支气管阻塞所致; 4、空洞; 5、胸膜病变胸膜增厚、胸腔积液; n肺内炎症的共性 1 片状高密度影; 2 密度不均匀、境界不清楚;中心密 度 高,边缘密度淡; 3 病灶内可见含气支气管影; 化脓性肺炎与肺脓肿 ( lung abscess) 一、病理: 原发性 含有化脓性细菌物质坠入远端支气管或脓毒性 栓子引起小血管炎性栓塞,局部发生化脓性炎 症和坏死;约第二周脓腔与支气管相同,液化 坏死物排出形成空洞;洞周有较厚的炎性浸润 。病灶临近胸膜,易引起脓胸或脓气胸。 因此,炎症、液化、坏死、液化坏死排出形成 空洞为其特点;它和 肺炎的区别? 继发性 二、临床分型 按感染途径分为 吸入性、血源性(继发性肺脓肿) 肺脓肿按临床经过分为 急性肺脓肿、慢性肺脓肿(病程3个月以上) ; 三、临床表现 起病急、高热、寒战、咳嗽、局部胸痛; 一周后咳脓臭痰、部分病人咳血; 慢性肺脓肿 病程迁延三个月以上,脓肿壁以纤维肉芽组织为 主 四、影像学表现 吸入性化脓性与肺脓肿 1、炎症浸润性改变片状高密度影(变化快 ); 2、肺气囊形成薄壁透光区(大小、位置、数 目变化快); 3、一周后呈含有气液平的空洞,洞周有较厚 的炎性病灶; 4、病灶临近胸膜增厚或伴有胸腔积脓、积气 ; 5、慢性肺脓肿为纤维厚壁空洞,单房或多房 ,洞内少有液平,洞周有纤维化、支扩,病 侧胸膜增厚、粘连(支气管造影)。 血源性化脓性肺炎与肺脓肿 1、两肺多发大小不等圆形高密度影; 2、少数病人表现为粟粒样病灶、三角 形 高密度影; 3、病灶境界清楚,多位于胸膜下; 4、两肺多发大小不等环状透光影,内 有 液平; 5、可引起气胸、脓气胸; 放射性肺炎radiation pneumonia 一、病理 放射线引起的急性肺部损伤,在肺泡腔 内有纤维浆液性渗出、透明膜形成、肺 泡壁水肿增厚及肺泡和细支气管上皮脱 落;经612个月,肺内病变逐渐为纤 维所取代。 二、临床表现 咳嗽(干咳)、少痰、胸痛及气短,有 时可有发热。 三、影像学表现 急性期以渗出改变为主,表现为斑片状 高密度影; 慢性期以纤维化改变为主,表现为结节、 条索、斑块、网状影; 放射性肺炎刀切征 第五节 肺结核pulmonary tuberculosis 一、病理: 结核杆菌进入肺组织最初形成渗出性病灶,随病情发展其病理 转规如下: 1 吸收; 2 病灶周围淋巴细胞、吞噬细胞聚集形成结核结(增 殖性病灶): a .坏死(干酪性变) 引流形成空洞 永存、闭 合、纤维化或钙化; 干酪性坏死钙盐沉积钙化 干酪坏死物被纤维包裹 结核球 b. 纤维化 二、临床分型 原发性肺结核 血行播散性肺结核 浸润性肺结核 慢性纤维空洞性肺结核 结核性胸膜炎 三、临床表现 1、无症状; 2、轻咳、乏力、低热、盗汗、胸闷、 胸痛、部分病人咳血; 3、急性粟粒性肺结核或干酪性肺炎可 表现高热、寒战等全身中毒症状。 四、影像学表现 1、斑片状高密度影,病灶多位于上叶尖后段 或下叶背段,原发性肺结核病灶位于中肺野 ; 2、肺门纵隔淋巴结肿大; 3、原发综合征(原发灶、结核性淋巴管炎及 肺门纵隔肿大淋巴结); 4、粟粒样病灶; 5、增殖性结节; 6、 空洞; 7 、干酪性肺炎; 8 、 结核球; 9 、 钙化; 10 、 纤维条索或斑块; 11 、胸腔积液、胸膜肥厚粘连钙化; 12、 病灶性质的多样性为其特点 (渗出与实变、结节阴影、球形病灶或肿块 、空洞影、纤维化、钙化) 五、临床分型 进展期 好转期 稳

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论