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犐犆犛 犆 中华人民共和国医药行业标准 犢犢 医 用 外 科 口 罩 技 术 要 求 犜犲犮犺狀犻犮犪犾狉犲狇狌犻狉犲犿犲狀狋狊犳狅狉狊狌狉犵犻犮犪犾犿犪狊犽发布 实施 国家食品药品监督管理局 发 布 书 犢犢 前言本标准的、为推荐性的,其他为强制性。 本标准的附录 、附录 均为规范性附录。 本标准由国家食品药品监督管理局提出。 本标准由北京市医疗器械检测中心归口。 本标准起草单位:北京市医疗器械检验所。 本标准主要起草人:胡冬梅、宋连有、苏健。 书 犢犢 医 用 外 科 口 罩 技 术 要 求范围 本标准规定了医用外科口罩(以下简称口罩)的技术要求、试验方法、标志与使用说明及包装、运输 和贮存。 本标准适用于由临床医务人员在有创操作过程中所佩带的,为接受处理的患者及实施有创操作的 医务人员提供防护,阻止血液、体液和飞溅物传播的医用外科口罩。规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有 的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究 是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。 包装储运图示标志 纺织织物表面抗湿性测定沾水试验 医用输液、输血、注射器具检验方法第二部分:生物试验方法 一次性使用医疗用品卫生标准 医疗器械生物学评价第部分:刺激与致敏试验术语和定义 下列术语和定义适用于本标准。 外科口罩狊狌狉犵犻犮犪犾犿犪狊犽 由临床医务人员在有创操作过程中所佩带的,为接受处理的患者及实施有创操作的医务人员提供 防护,阻止血液、体液和飞溅物传播的口罩。 合成血液狊狔狀狋犺犲狋犻犮犫犾狅狅犱 由红色染料、表面活性剂、增稠剂和蒸馏水组成的混合物,其表面张力和粘度可以代表血液和其他 体液,并具有与血液相似的颜色。 ,定义 注:本标准试验所用的合成血液不具有血液或体液的全部特性,如极性(湿性)、凝固性,以及细胞物质。 细菌过滤效率犫犪犮狋犲狉犻犪犾犳犻犾狋狉犪狋犻狅狀犲犳犳犻犮犻犲狀犮狔(犅犉犈) 医学口罩材料阻止气溶胶形式的细菌通过的效率;表示为在规定流速下,由医用口罩材料将气溶胶 滤除的百分数。 ,定义 气溶胶
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