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B链球菌群感染,大头医生,编辑整理,英文名称,group B streptococci,别名,B群链球菌感染;streptococcus agalactiae;无乳链球菌感染,类别,感染内科/细菌性感染/链球菌病,ICD号,B95.1,概述,有人报告,根据美国的观察,B链球菌群感染率正在上升,原因还不清楚。近年来有多次报告本组菌引起的新生儿感染,引起了人们的重视。根据表面抗原的不同可分为九个亚型,即a,b,和。在血碟上可呈甲型、乙型或丙型溶血反应,溶血菌株所产生的链球菌溶血素与A组菌的O与S不同,无抗原性。按照生化分类法,此群菌为无乳链球菌(S.agalactiae)。,流行病学,近年来有多次报告本组菌引起的新生儿感染,引起了人们的重视。 新生儿感染 病原菌主要来自母亲。产妇阴道带菌率为4.6%25.4%,早期破水或产程延长均易导致新生儿感染。其次医院工作人员带菌对新生儿威胁很大。有人报告,医院男工作人员鼻咽部带菌率为15.8%,女工作人员的鼻咽部及阴道带菌率为23.2%。本组菌引起的新生儿感染的发病率为1.35/10005.4/1000活产儿。 成年人的B链球菌群感染多发生于机体抵抗力低下时。,病因,B链球菌群感染占全部链球菌感染的8%左右。根据表面抗原的不同可分为九个亚型,即a,b,和。在血碟上可呈甲型、乙型或丙型溶血反应,溶血菌株所产生的链球菌溶血素与A组菌的O与S不同,无抗原性。按照生化分类法,此群菌为无乳链球菌(S.agalactiae)。,发病机制,B组链球菌可寄殖于妊娠期妇女的阴道、肠道和尿道,新生儿可直接自母体,或分娩时由母体生殖道寄殖菌上行感染。成人中B组链球菌感染少见,以产妇为主,少数情况下亦可为免疫功能低下者,如糖尿病、慢性肝功能不全、HIV感染、恶性肿瘤接受免疫抑制剂治疗等病人也可感染B组链球菌病。,临床表现,可分为新生儿感染及成年人感染两类。 1.早期发病 乃由于婴儿受到产道中细菌感染引起。发病于出生后7天之内。多表现为肺部感染、败血症和脑膜炎。发病早者出生时即发生呼吸窘迫症。病死率很高,往往在50%80%,死亡者型菌较多。 2.晚期发病 多为母亲产后并发症引起。发生于出生730天以内。以败血症和脑膜炎为多见。菌型以型为多,特别是脑膜炎,90%以上为型引起。病死率比早期发病者为低。,临床表现,脑膜炎的病死率为14%左右。 3.年轻女性在接受妇科检查、治疗以及妊娠分娩后,容易发生B链球菌群泌尿系统感染和子宫内膜炎。也可发生肺炎、脑膜炎、肝脓肿、败血症等。年纪大、特别已患有某些慢性病者,不论男女均可被感染。较长期接受抗生素或激素类及其他免疫抑制剂者亦然。病死率较高,有人报告为29%52%。据Schlievert等报道,有4例临床表现为TSLS患者,只培养出B链球菌群而无A群链球菌及葡萄球菌。从细菌培养物中提出一种致热性毒素,不与抗TSLS-1及抗SPE抗体起作用。,临床表现,提示B群菌亦有产生能引起TSLS的毒素。,并发症,临床上可见有肺炎、泌尿系统感染、软组织感染以及败血症。,实验室检查,尿中的B链球菌群抗原,阳性率较高。血培养、细菌阳性。,诊断,主要依靠细菌培养。另外Ingran报告可用乳胶凝集试验,检测患者早期。,鉴别诊断,临床应与A群链球菌感染相鉴别。,治疗,B链球菌群对青霉素类、头孢菌素类以及红霉素等均敏感,但其敏感程度比A群链球菌为差。已有人提出应将青霉素剂量加大到20万25万U/(kgd),且可适当延长疗程。也有人主张将青霉素与氨基糖苷类抗生素联合应用,可取得良效。已有a、及型菌抗原疫苗,如给孕妇接种,所产生的特异性IgG抗体,可通过
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