急性胰腺炎诊治PPT课件

急性胰腺炎的诊治进展 Management of Acute Pancreatitis,吕文平,急性胰腺炎的临床困惑,重症急性胰腺炎手术还是保守治疗，手术时机？施他宁、善宁等是必须应用药物吗？抗生素预防感染是必须的吗？胃肠减压是必须的吗？肠内营养和肠外营养？时机？如何评估胰腺炎严重程度？如何降低患者的医疗费用？,？,1.“IAP Guidelines for the Surgical Management of Acute Pancreatitis ” 国际胰腺病学联合会（2002 年德国海德堡）2.“ Guidelines for the management of acute pancreatitis” 世界胃肠病大会颁布 (2002 年,泰国曼谷),1.重症急性胰腺炎诊治草案 中华医学会外科学分会胰腺外科学组 2000 年杭州全国第八届胰腺外科学术研讨会 张圣道执笔2.中国急性胰腺炎诊治指南(草案) 中华医学会消化病学分会胰腺疾病学组 2003 年在上海召开的全国胰腺疾病学术大会 (王兴鹏、许国铭、袁耀宗、李兆申整理),轻症急性胰腺炎（MAP)具备AP 的临床表现和生化改变,而无器官功能障碍或局部并发症,对液体补充治疗反应良好。Ranson 评分 3 ,或APACHE 评分 8 .重症AP(SAP) 具备AP 的临床表现和生化改变,且具下列之一者:(1)局部并发症(胰腺坏死,假性囊肿,胰腺脓肿) ;(2)器官衰竭;(3)Ranson 评分3 ;APACHE评分8,规范的术语,胆囊结石:3060 胆道微结石酒精：30左右高脂血症：血TG值11.30mmol/ L ,或血TG值5.6511.30mmol/ L ,但血清呈乳状,可诊断为“高脂血症性胰腺炎”. ;如同时存在引起高TG血症的继发性因素或其他家族性脂蛋白异常,则有助于诊断。血TG30kg/m2有一定危险性，40kg/m2危险性更高；胸部：有无胸腔积液；增强CT：是否有30%胰腺组织出现血液灌注不良；APACHE评分：是否8；是否存在器官衰竭 入院24小时评估临床评估；Glasgow评分；CRP150mg/L；有否器官衰竭入院48小时临床评估；Glasgow评分；CRP150mg/L；有否器官衰竭,APACHEA+B+C,入院时年龄55岁；WBC16109/L；血糖11mmol/L；LDH350U/L；AST250U/L入院48h内HCT下降10个百分点；BUN升高18mmol/L；PaO28.0kPa；碱缺失5mmol/L；血清钙2.0mmol/L；估计液体丢失6L,Ranson标准,CTSI=CT分期坏死区域,增强CT严重程度指数,CTSI 8分,急性反应期 自发病至2 周左右,常可有休克、呼吸功能衰竭、肾功能衰竭、脑病等主要并发症。全身感染期 2 周2 个月左右,以全身细菌感染、深部真菌感染(后期)或双重感染为其主要临床表现。残余感染期 时间为23 个月以后,主要临床表现为全身营养不良,存在后腹膜或腹腔内残腔,常常引流不畅,窦道经久不愈,伴有消化道瘘,重症急性胰腺炎病程分期,非手术治疗治疗重点是加强监护治疗,纠正血液动力学异常、营养支持、防治休克、肺水肿、ARDS、急性肾功能障碍及脑病等严重并发症。抗休克治疗,维持水、电解质平衡。预防性抗生素主要针对肠源性革兰阴性杆菌移位,应采用能通过血胰屏障的抗生素,如:亚胺培南、喹诺酮类、头孢他啶、甲硝唑等。镇静、解痉、止痛处理。不推荐应用吗啡或胆碱能受体拮抗剂营养支持,急性反应期的治疗原则,在非手术治疗过程中,若怀疑有感染时,则CT引导下细针穿刺术(FNA) ,判别胰腺坏死及胰外侵犯是否已有感染。对临床上体温38 ,白细胞20 109/ L 和腹膜刺激征范围2 个象限者,或CT 上出现气泡征,或细针穿刺抽吸物涂片找到细菌者,均可判为坏死感染。,凡证实有感染者,且正规的非手术治疗已超过24h 病情仍无好转,则应立即转手术治疗;若病人过去的非手术治疗不够合理和全面时,则应加强治疗24h ,病情继续恶化者应行手术治疗。,对疾病发展迅猛非手术治疗无效者应及时引流在非手术治疗中,病情发展极快,腹胀及腹膜刺激症状严重,生命体征不稳,在24h 左右很快出现多器官功能不全者,应及时进行腹腔引流。引流方法可以采用剖腹引流,也可以作腹腔灌洗引流或通过腹腔镜作引流术。,全身感染期的治疗原则,有针对性选择敏感的、能透过血胰屏障的抗生素,如:喹诺酮类、头孢他啶或亚胺培南等。结合临床征象作动态CT 监测,明确感染灶所在部位,对感染病灶,进行积极的手术处理。警惕深部真菌感染,选用氟康唑或两性霉素B。注意有无导管相关性感染。加强全身支持治疗。,残余感染期的治疗原则,通过造影明确感染残腔的部位、范围及毗邻关系,注意有无胰瘘、胆瘘及消化道瘘存在。强化支持疗法,加强肠内营养,改善营养状况。及时作残腔扩创引流。,胰腺假性囊肿囊肿小于6cm ,无症状,不作处理,随访观察;若出现压迫症状,或体积增大可先行经皮穿刺引流术;若继发感染则需行外引流术;囊肿大于6cm ,作B 超、CT、MRI 检查证实确实无感染坏死组织者,可作经皮穿刺引流术。囊肿经过3 个月仍不吸收者, 行ERCP 检查,明确假性囊肿与主胰管的关系。作内引流术（开腹或腹腔镜和内镜下胃、空肠囊肿内引流、内镜破裂胰管支架置入）,局部并发症的处理,胰腺脓肿 胰腺及胰外侵犯区经临床及CT 证实确有脓肿形成者,手术同假性囊肿，但是多用外引流。小肠外瘘 十二指肠或空肠瘘可采用持续双腔管低压负引流,有自愈的可能。,发病44d 十二指肠瘘,1月后,结肠瘘宜行近端造瘘以减轻胰周病灶的感染,后期行结肠造瘘还纳,腹腔内大出血,腐蚀性假性动脉瘤主要为假性胰腺囊肿囊内腐蚀性假性动脉瘤破裂出血.预后好感染性假性动脉瘤 感染性动脉瘤破裂的病死率为33.3 %(4/ 12)术中和术后出血腹腔内出血并消化道出血 其他：如凝血功能异常引起的出血,就紧急止血而言,最有效的方法是经皮出血动脉栓塞术(PAE) 。近期成功率为67 %100 % ,而近半数病人可能发生再出血,总体病死率为19 % 。PAE对假性胰腺囊肿内动脉瘤破裂出血的成功率高,部分病例可达到永久性止血的目的。PAE 对于感染性动脉瘤止血效果差,多数病例即使是临时止血后在短期内也可能再出血,腹腔内大出血治疗,对于PAE 止血失败或止血后复发出血者,手术止血是必要的。缝扎止血是最常用且较易成功的方法,但缝扎一定是在未受感染或腐蚀的血管,甚至是出血血管主干起始部如脾动脉乃至腹腔干,抗胰腺分泌药：生长抑素和奥曲肽及其类似物对AP并发症发生率及死亡率的影响，临床研究结果不尽一致，故不建议应用,胰腺特异性治疗,Journal of Gastroenterology and Hepatology (2002) 17 (Suppl.) S15S39,抗蛋白酶类药物：研究表明预防性使用加贝脂（gabexate mesilate）等抑酶制剂能防止ERCP后的并发AP。meta分析的研究表明，该药能减少AP的全身并发症及转手术率，但不减少死亡率。血小板活化因子拮抗剂：小规模双盲随机前瞻性试验研究表明血小板活化因子拮抗剂Lexipafant对AP有良好的效果，并有双盲随机前瞻性试验研究证实该药能降低AP的死亡率，但有较多的研究未能证实这种疗效，不建议常规应用,预防性使用抗生素,并发感染是SAP死亡的重要原因，有胰腺坏死存在就应预防感染。在抗生素使用上，推荐有胰腺坏死者使用亚胺培南（泰能）500mg，3/日，共2周。预防性使用广谱抗生素要注意病原菌的改变。,Imipenem (泰能）选择性消化道去污染(SDD) Cefuroxime （优乐新，头孢呋辛钠）CEFTAZIDIME（头孢他定）Amikacine（丁胺卡那霉素）， METRONIDAZOLE（甲硝唑)OFLOXACIN(氧氟沙星) ; Pefloxacin(培氟沙星),常规应用H2受体拮抗剂或质子泵抑制剂： 预防应激性溃疡的发生早期常规禁食, 胃肠减压不作为常规使用对有严重呕吐或腹胀者，行腹部平片，了解有无肠梗阻，存在肠道梗阻者应用胃肠减压。,营养支持,非SAP患者不需要空肠营养或静脉营养，一般在病程的4天内即能进食。不以血、尿淀粉酶为进食的依据，而是以肠道是否恢复为据，开始以糖类为主,逐步过渡至低脂饮食。SAP病人应给予全胃肠外营养或肠内营养。目前，英国或欧洲大陆更趋向于对此类病人给予早期肠内营养。病程的第3或4天，经内镜或在X线引导下给病人置入鼻空肠管，并给予半量要素饮食。浓度大致为4.184 J/ml，如能耐受，逐渐增量至全能营养配方。肠内营养不能耐受者应用全胃肠外营养，20005000kcal，5060糖，1520蛋白和2030脂肪乳高脂血症胰腺炎限制脂肪乳或应用中链TG，低剂量肝素和胰岛素可以减低血脂,SAP 患者发病后72 h 内出现下列之一者:(1)肾功能衰竭(血清肌酐 176.8 mol/ L) 、(2)呼吸衰竭PaO2 60 mmHg 、(3)休克(收缩压80 mm Hg ,持续15 min) 、(3)凝血功能障碍PT时间延长和(或) 部分凝血活酶时间 45 s (4)败血症( T 38.5 、WBC 16.0 109/L 、剩余碱4 mmol/ L ,持续48 h ,血/ 抽取物细菌培养阳性(5)全身炎症反应综合征( T 38.5 、WBC 12.0 109/L 、剩余碱2.5 mmol/ L ,持续48 h ,血/ 抽取物细菌培养阴性),暴发性胰腺炎(fulminate AP),补充血容量、血流动力学监测。迅速恰当的扩容至关重要,每天补液量往往应超过56L ,特别是补充胶体液及血浆代用品要占到总入量的1/ 3 左右,纠正低氧血症: 应早期给与持续正压辅助通气，纠正低氧血症,如经过46h 治疗,呼吸频率仍快,缺氧不改善,应尽早行气管插管呼吸机支持, 吸入低浓度氧( 0.8)；腹腔内压力如大于20cmH2O ,同时伴有心输出量减少或进行性少尿,在气道峰值压正常或增高的情况下出现缺氧,即可明确ACS 诊断。简单的膀胱测压方法可间接反映腹腔内压力。ACS 分两型,一型以腹腔积液为主,系膜、网膜及后腹膜水肿,早期经腹腔镜引流或者穿刺冲洗引流,剖腹手术减压效果肯定,但应充分敞开腹腔,可用肠外营养的3L 袋等缝合于腹壁切口两侧筋膜暂时关闭腹腔,腹腔高压缓解后应尽早关闭腹腔（有争议）。另一型为肠麻痹、胃肠道积气所致,对此型ACS 应重视恢复胃肠道功能的治疗。禁食、胃肠减压,应用H2受体拮抗剂、制酸剂等,暴发性胰腺炎治疗（2）,手术问题:手术选择（1）治疗812h 腹腔渗出液多、腹腔高压不缓解达4 级（35cmH2O）（2）CT 示胰腺病变严重,疑有感染手术目的：引流腹腔及缓解腹腔内高压,去除腹腔内毒性物质,术中术后冲洗,而对胰腺本身不进行过多的操作。手术方案：采用积极的对机体干扰小且有效的措施,如经腹腔镜冲洗腹腔、腹腔灌洗,手术引流后腹膜及结肠旁沟等,以免加重全身循环、代谢紊乱,暴发性胰腺炎治疗（3）,国际胰腺病学联合会对AP外科处理的建议（德国海德堡）,Pancreatology 2002;2:565573,多数胰腺炎(80 %) 为轻型,具有自限性,在35 天内自然消退,病死率 1 % ,病人一般不需接受重症监护和手术。,建议1 轻型胰腺炎不是外科治疗的指征,坏死组织的感染仍是重症胰腺炎的主要危险因素。感染相关的多器官功能衰竭是最主要的危及生命的并发症,其病死率为20 %50 %。,建议2 对CT 证实的坏死性胰腺炎应用预防性抗生素能降低感染率,但不一定提高生存率,建议3:对有感染表现的病人作细针穿刺加细菌学检验,区分无菌性和感染性坏死。,细针穿刺胰腺及胰周的坏死组织并作细菌学检验来鉴别有无感染是安全且准确的,可在CT 或超声的引导下进行,并发症发生率低,出血或加重急性胰腺炎的机率更低。要注意的是由于穿刺有带来感染的危险,因此仅对有明显感染症状的病人使用,感染性坏死的病死率高于30 % ,保守疗法治疗伴有多器官功能衰竭的感染性坏死, 病死率达100 % ,而手术治疗在一些中心的病死率仅10 %30 %。,建议4 有感染症状及体征的感染性胰腺坏死是手术治疗及放射介入引流的指征,建议5 无菌性胰腺坏死( FNAB 阴性) 的病人应采用保守疗法,仅对一些特殊病例手术治疗,无菌性坏死的病人在ICU 进行最佳治疗后仍有进行性器官衰竭为手术指征。急性暴发性胰腺炎即使接受ICU 治疗,病死率仍极高,保守或手术治疗的疗效都很差。,建议6：除非有特定指征,在发病后14 天内对坏死性胰腺炎病人不推荐施行早期手术,现在普遍认为如果保守疗法对重症胰腺炎仍然有效,是否手术就要视情况而定。延期手术是为了让胰腺及胰周坏死组织出现分界。一般认为发病后34 周是坏死组织清除术的最佳时机,这时手术范围较小,利于清创,术中出血的风险较小,而且能使切除范围尽量缩小,避免组织切除过多导致术后胰腺内分泌和外分泌功能障碍。,关于重症胰腺炎早期(发病72h 内) 和晚期(发病12 天后) 胰腺切除或清创手术的前瞻性随机研究中,早期手术和晚期手术的病死率分别为56 %和27 %。因为考虑到早期手术的高病死率而终止了这项研究,建议7：手术或其他干预手段应尽量有利于脏器的保护,包括坏死组织的清除与术后持续腹膜后引流相结合,充分清除坏死组织和渗液,坏死性胰腺炎的手术目的：清除所有坏死组织包括坏死胰腺组织及其他感染的坏死组织而减少坏死或感染范围及炎症介质的释放，减少术后并发症的风险外科处理原则包括脏器保护策略, 有限制的坏死组织清除和切除,尽量减少术中出血,术后尽量去除腹膜后坏死组织和渗出物。,开腹切除坏死组织并进行腹膜后持续闭合冲洗;分期开腹清除坏死组织,