【2017年整理】活菌中药微生态制剂对断奶仔猪和雏鸡喂养效果的研究

活菌中药微生态制剂对断奶仔猪和雏鸡喂养效果的研究（哈尔滨中科生物工程有限公司赵前）摘要本实验选用45日龄健康长白断乳仔猪60头，随机分为四组，每组15头，A、B、C组分别为活菌中药微生态制剂“开口菌”预防组、活菌中药微生态制剂“开口菌”治疗组和土霉素治疗组，D组为空白对照组；选用一日龄公雏鸡200只，随机分为四组，每组50只，A、B、C组分别为活菌中药微生态制剂“开口菌”预防组、活菌中药微生态制剂“开口菌”治疗组、环丙沙星治疗组，D组为对空白照组。实验结果表明仔猪饲喂活菌中药微生态制剂“开口菌”可有效预防猪霍乱沙门氏菌性肠炎，且对已感染仔猪的治愈率达100，3个处理组的末均重和日增重与对照组相比都有显著差异（P001）。雏鸡饲喂活菌中药微生态制剂“开口菌”能有效降低鸡白痢发病数，且对B组中50只发病雏鸡的治愈率达到94。3个处理组的末均重和日增重与对照组相比都达到极显著差异（P005）。说明活菌中药微生态制剂“开口菌”可显著提高动物生长速度，防病治病，减少死亡率。关键词活菌、中药、微生态制剂、断奶仔猪、雏鸡、喂养效果近年来，由于严重的在畜禽日粮中大量不规范使用抗菌促生长药物，致使畜禽产品中有不同程度的药残，从而严重影响到人们的身体健康。随着进入二十一世纪，畜产品的无害化将更迫切，特别是利用活菌中药微生态制剂等绿色添加剂来代替或减少畜禽日粮中常规使用的各种抗生素与促生长添加剂已成为饲料业的研究热点。因此，能够替代抗生素、抗菌药物而又无毒副作用无残留的活菌中药微生态制剂正被广大养殖户所认可。在养猪生产中，断奶仔猪发生腹泻是影响其生产的一大难题。断奶仔猪由于其消化系统、免疫功能不够完善，抵抗细菌的能力较差，易被病原微生物侵袭而出现消化不良、下痢、体弱、生长缓慢，饲料报酬低等问题。病原性细菌如大肠杆菌K88、猪霍乱沙门氏菌和鼠伤寒沙门氏菌是引起仔猪发生腹泻的主要病原菌，常给养猪生产带来极大的损失。雏鸡白痢是由鸡白痢沙门氏杆菌引起的严重危害雏鸡及育成鸡的一种细菌性传染病，给养鸡业带来极大的经济损失。但随着临床诊断上抗菌药物的不断增多，以及滥用抗生素造成的禽肉和禽蛋产品中药物残留对人类健康地影响，促使人们研究应用生物防治方法控制雏鸡白痢。因此，研究活菌微生态制剂防治仔猪肠道肠道传染病和雏鸡白痢，对于促进仔猪和雏鸡健康成长，提高生产性能具有现实的和重要的意义，并且为活菌中药制剂的研制开发提供了必要的理论与实践依据。活菌中药微生态制剂又称第四代益生素，该系列产品由哈尔滨中科生物工程有限公司于2002年首创研发，活菌中药微生态制剂采用活性乳酸菌、双歧杆菌等有益菌种对精选中药进行发酵，并使用特殊包装工艺进行包装，既保持了乳酸菌的活性，又提高中药功效428倍。主要产品有“开口菌”、“猪源康”、“冠菌道”、“肠速康”、“本草倍利康”、“母源康”、“保禽肽”等。大家购买时一定要认清厂家和品牌，市场上目前出现许多干粉制剂，由于生产时需要经过高温，活菌都变成死菌，出售时却宣传是活性乳酸菌，使用后一点效果也没有。使用活菌中药微生态制剂按治疗剂量进行拌料或饮水，可以迅速控制由各种原因引起的腹泻，连续使用3天，不仅见效快（24小时见效），而且以其高效、广谱、绿色无公害、无药残等特点被广大养殖户所认可。1实验材料和方法11活菌中药微生态制剂“开口菌”由哈尔滨中科生物工程有限公司研制，以活性乳酸菌对精选中药进行发酵经特殊生产工艺进行特殊包装。内含乳酸杆菌，有效活菌数在10108个/克以上；双歧杆菌，有效活菌数5108个/克；中药发酵提取物（黄连、黄岑、苦参、金银花、白头翁、秦皮）；生物多糖、生物碱、复合有机酸、生物抗菌肽、苷类、蒽醌类及其还原衍生物、免疫调节因子、各种消化酶等。12试验动物健康长白断乳仔猪60头，45日龄，体重1520KG，未经猪沙门氏菌菌苗免疫，购自山东省临沂市郯城县某种猪场。一日龄公雏鸡200只，体重3840G，未经鸡白痢沙门氏杆菌菌苗免疫，购自山东省德州市某种鸡场。13基础日粮仔猪基础日粮配方见表11。表11仔猪基础日粮配方原料配比/主要营养成分指标玉米560消化能34420豆粕150粗蛋白/185膨化豆粕100钙/07进口豆粕60有效磷/036乳清粉80赖氨酸/115添加剂50粗脂肪/562粗纤维/256钠/017合计100氯/015雏鸡以全价颗粒饲料饲喂，由连云港正大饲料有限公司生产。14供试菌株猪霍乱沙门氏菌（SALMONELLACHOLEERAESUIS），由南京农业大学动物科技学院预防兽医学教研组提供。鸡白痢沙门氏杆菌（SALMONELLAPULLORUM），由南京农业大学动物科技学院预防兽医学教研组提供。15试验药品及培养基土霉素石家庄市华曙制药厂生产，批号0601336，全检合格，按照使用说明使用。环丙沙星珠海市国茂生物科技有限公司生产，批号190402159，全检合格，按照使用说明使用。（3）SS琼脂培养基月示胨5G，牛肉膏5G，乳糖10G，琼脂1520G，胆盐NO335G，枸橼酸钠85G，硫代硫酸钠85G，枸橼酸铁1G，1中性红溶液25ML，01煌绿溶液033ML，蒸馏水1L。将上述成分除中性红、煌绿外混合于水中，加热煮沸溶解，调节PH至7071，然后加入中性红和煌绿溶液，充分混匀冷却至50时倾注平板。（4）麦康凯琼脂培养基蛋白胨17G，月示胨3G，猪胆盐或牛、羊胆盐5G，氯化钠5G，琼脂17G，蒸馏水1000ML，乳糖10G，001结晶紫水溶液10ML，05中性红水溶液5ML。16实验方法161动物分组及试验设计（1）60头猪随机分为4组，每组15头，A、B、C组分别为活菌中药微生态制剂“开口菌”预防组，活菌中药微生态制剂“开口菌”治疗组和土霉素治疗组，D组为不用药空白对照组。采用猪霍乱沙门氏菌人工感染猪复制肠炎病例，活菌中药微生态制剂“开口菌”预防组A用量按实际饮水用量计算，“开口菌”500ML每瓶兑水500KG，治疗组B饮水量按实际饮水用量计算，“开口菌”500ML每瓶兑水250KG（2）将雏鸡随机分成4组，每组50只。A、B、C组分别为活菌中药微生态制剂“开口菌”预防组，活菌中药微生态制剂“开口菌”治疗组，环丙沙星治疗组，D组为对照组，不饲喂活菌中药微生态制剂。采用鸡白痢沙门氏杆菌人工感染鸡白痢病例，活菌中药微生态制剂“开口菌”预防组用量按实际饮水用量计算，“开口菌”500ML每瓶兑水500KG；活菌中药微生态制剂“开口菌”治疗组用量按实际饮水用量计算，“开口菌”500ML每瓶兑水250KG；环丙沙星药物对照组用量为075125GL1水。162人工感染试验（1）将猪霍乱沙门氏菌接种血液营养琼脂平板，37培养24H，挑取典型单个菌落接种营养肉汤培养基中，37培养24H，测其菌落形成单位（CFU）后将肉汤培养物稀释为含活菌10109CFUML1。4组口服接种猪霍乱沙门氏菌液3ML头1（30109CFUML1）。（2）将鸡白痢沙门氏杆菌接种于沙门氏杆菌增菌肉汤培养液中，37培养24H后转接于新鲜血液琼脂平板上，37下再培养24H，用生理盐水洗下菌苔，平板稀释培养法计算活菌数。攻毒时，给雏鸡一次经口滴喂约6109CFUML1活菌。163给药及临床观察（1）购回2日后，预防组按每只猪每日正常饮水量计算所需的活菌中药微生态制剂“开口菌”的用量，将每组给药量加入饮水中，全天量集中2小时饮用，每日饲喂1次，连用5D。之后给所有对照人工感染猪霍乱沙门氏菌，感染后72H开始对B、C试验组用活菌中药微生态制剂“开口菌”和土霉素治疗。投药后每天观察猪精神、食欲和粪便情况，并记录。猪投药5D后计算治愈率治愈率治愈猪数/试验猪数100，50D称重。对死亡猪及时采肝脏病料，进行猪霍乱沙门氏菌的分离培养与鉴定。（2）从2日龄开始，预防组每日饮用活菌中药微生态制剂“开口菌”，连用5天。在5日龄时，给所有雏鸡滴喂鸡白痢沙门氏杆菌，待第2、3组鸡开始发病时，分别用活菌中药微生态制剂“开口菌”和环丙沙星予以治疗。每日纪录各组发病及死亡情况。30日龄时计算雏鸡死亡率、存活率及每羽平均增重。对死亡鸡及时采肝脏病料，进行鸡白痢沙门氏杆菌的分离培养与鉴定。164饲养方法（1）各组猪隔离饲养，饲喂不含任何抗菌药物的猪全价饲料，并供给充足的符合饮用水标准的自来水（给“开口菌”或药除外）。（2）所有雏鸡均采用网上笼养，任其自由采食和饮水（给“开口菌”或药除外）。2实验结果与分析21仔猪临床状况观察211对照组猪人工感染情况人工感染后72H后空白对照组猪出现排稀便现象，随后出现精神萎顿，食欲减退，饮欲增加，排黄绿色稀粪，感染后58D先后D组有5头猪死亡，对病死猪剖检发现小肠、结肠黏膜和盲肠粘膜充血，有出血，2头死猪出现纤维素性肠炎和腹膜炎。感染后10D猪开始逐渐恢复正常。212试验组预防及治疗情况在50D的试验期内，各试验组的预防及治疗情况见表21。表21活菌中药微生态制剂“开口菌”及土霉素对猪肠炎的疗效组试验猪发病猪死亡数死亡率7天治治愈存活率别数/头数/头/头/愈数/头率/A15000100B15150015100100C151516713867933表21可以看出，预防组中，活菌中药微生态制剂“开口菌”按预防用量即每瓶500ML兑水500KG使用，对猪霍乱沙门氏菌性肠炎有很好预防效果，猪群没有发病，存活率达到100；治疗组中，活菌中药微生态制剂“开口菌”按治疗量即每瓶500ML兑水250KG使用，对猪霍乱沙门氏菌性肠炎效果很好，发病的15头猪中无一头死亡，7天全部治愈，治愈率达100，比对照土霉素粉组的效果还要好，而且见效更快，说明此活菌中药微生态制剂“开口菌”完全可替代土霉素用于猪霍乱沙门氏菌性肠炎的预防和治疗。213病料细菌鉴定结果对发病死亡的仔猪进行细菌分离鉴定结果均为猪霍乱沙门氏杆菌。214仔猪增重情况表22仔猪增重情况组别实验猪数/头始均重/KG末均重/KG日增重/KGA151575153952260476B1515501253991300488C1515351253813220457D151580153365310357从表22可以看出，与对照组相比，活菌中药微生态制剂0“开口菌”预防组的平均日增重提高333、治疗组提高367、环丙沙星治疗组提高28；3个处理组的末均重和日增重都有极显著差异（P001）。22雏鸡临床状况观察221对照组雏鸡人工感染情况人工感染后对照组在接种后24H约半数雏鸡出现精神不振，羽毛蓬松，食欲差，42H出现拉稀，第56D为死亡高峰期，10D后未见死亡，但生长不良，有的鸡肛门粘有粪块。222试验组预防及治疗情况在30D试验期内，各组雏鸡预防及治疗情况表23。表23活菌中药微生态制剂“开口菌”及环丙沙星对鸡白痢的疗效组别试验鸡数/只发病鸡数/只死亡数/只死亡率/治愈鸡数/只治愈率/存活率/A50212198B505036479494C505036479494D5050204060从表23可以看出，饲喂活菌中药微生态制剂“开口菌”预防组中，发病鸡数仅为2只，一只自愈，一只死亡，存活率可达98；治疗组中发病的50只雏鸡，死亡3只，治愈47只，治愈率达到94，与环丙沙星治疗组疗效相当。可见，雏鸡早期饲喂活菌中药微生态制剂对雏鸡白痢很好的预防和治疗作用，其治疗效果相当理想，可完全替代环丙沙星作为雏鸡白痢沙门氏菌的治疗药物。223病料细菌鉴定结果对发病死亡的雏鸡进行细菌分离鉴定结果均为沙门氏杆菌。224雏鸡增重情况30日龄时各组雏鸡平均体重及增重见表24表24雏鸡增重情况组别实验鸡数/头始均重/G末均重/G日增重/GA5038522617880884676B50389130169101014340C50391322171791284422D50386531136251313253从表24可以看出，与对照组相比，活菌中药微生态制剂“开口菌”预防组的平均日增重提高437、治疗组提高334、环丙沙星治疗组提高359；3个处理组的末均重和日增重都达到极显著差异（P001）。3结论活菌中药微生态制剂“开口菌”按预防用量（每瓶兑水500KG）使用，对猪霍乱沙门氏菌性肠炎有较好的预防效果；按治疗用量（每瓶兑水250KG）饮用，对猪霍乱沙门氏菌性肠炎效果很好，治愈率达100，比对照药品土霉素的效果还要好，见效还快。因此，此活菌中药微生态制剂“开口菌”可用于猪肠炎的防治。从仔猪的增重情况来看，预防组、活菌中药微生态制剂治疗组和土霉素治疗组的增重都明显高于对照组。原因可能是生长早期的仔畜由于胃酸分泌不足，胃中PH值高，抑制了胃蛋白酶的活性，而乳酸杆菌有利于改善胃内环境，降低PH值，激活胃蛋白酶，还可产生较强的酶来降解饲料中复杂的碳水化合物。（2）雏鸡早期饲喂活菌中药微生态制剂按预防用量（每瓶兑水500KG能预防鸡白痢，保护雏鸡免遭鸡白痢沙门氏杆菌的感染，减少雏鸡死亡，提高育雏成活率。另外，活菌中药微生态制剂“开口菌”对雏鸡白痢还有很好的治疗作用。当按治疗量（每瓶兑水250KG添加时，治愈率可达94，可完全替代常用抗生素环丙沙星。从雏鸡增重情况来看，在饲喂微生态制剂后遭鸡白痢沙门氏杆菌攻击的情况下，雏鸡的增重仍明显高于对照组。原因可能是活菌中药微生态制剂“开口菌”中的活性乳酸菌在雏鸡消化道迅速繁殖，成为肠道优势菌，抑制了鸡白痢沙门氏杆菌感染，并通过产生各种酶类，有利于动物对营养物质的吸收，从而促进动物的生长。动物喂养实验表明，活菌中药微生态制剂“开口菌”在动物养殖中的可显著提高动物生长速度和增重，防病治病，改善饲料利用率和减少死亡率。总黄酮生物总黄酮是指黄酮类化合物，是一大类天然产物，广泛存在于植物界，是许多中草药的有效成分。在自然界中最常见的是黄酮和黄酮醇，其它包括双氢黄（醇）、异黄酮、双黄酮、黄烷醇、查尔酮、橙酮、花色苷及新黄酮类等。简介近年来，由于自由基生命科学的进展，使具有很强的抗氧化和消除自由基作用的类黄酮受到空前的重视。类黄酮参与了磷酸与花生四烯酸的代谢、蛋白质的磷酸化、钙离子的转移、自由基的清除、抗氧化活力的增强、氧化还原作用、螯合作用和基因的表达。它们对健康的好处有（1）抗炎症（2）抗过敏（3）抑制细菌（4）抑制寄生虫（5）抑制病毒（6）防治肝病（7）防治血管疾病（8）防治血管栓塞（9）防治心与脑血管疾病（10）抗肿瘤（11）抗化学毒物等。天然来源的生物黄酮分子量小，能被人体迅速吸收，能通过血脑屏障，能时入脂肪组织，进而体现出如下功能消除疲劳、保护血管、防动脉硬化、扩张毛细血管、疏通微循环、活化大脑及其他脏器细胞的功能、抗脂肪氧化、抗衰老。近年来国内外对茶多酚、银杏类黄酮等的药理和营养性的广泛深入的研究和临床试验，证实类黄酮既是药理因子，又是重要的营养因子为一种新发现的营养素，对人体具有重要的生理保健功效。目前，很多著名的抗氧化剂和自由基清除剂都是类黄酮。例如，茶叶提取物和银杏提取物。葛根总黄酮在国内外研究和应用也已有多年，其防治动脉硬化、治偏瘫、防止大脑萎缩、降血脂、降血压、防治糖尿病、突发性耳聋乃至醒酒等不乏数例较多的临床报告。从法国松树皮和葡萄籽中提取的总黄酮“碧萝藏“（英文称PYCNOGENOL）在欧洲以不同的商品名实际行销应用25年之久，并被美国FDA认可为食用黄酮类营养保健品，所报告的保健作用相当广泛，内用称之为“类维生素“或抗自由基营养素，外用称之为“皮肤维生素“。进一步的研究发现碧萝藏的抗氧化作用比VE强50倍，比VC强20倍，而且能通过血脑屏障到达脑部，防治中枢神经系统的疾病，尤其对皮肤的保健、年轻化及血管的健康抗炎作用特别显著。在欧洲碧萝藏已作为保健药物，在美国作为膳食补充品（相当于我国的保健食品），风行一时。随着对生物总黄酮与人类营养关系研究的深入，不远的将来可能证明黄酮类化合物是人类必需的微营养素或者是必需的食物因子。性状片剂。功能主治与用法用量功能主治本品具有增加脑血流量及冠脉血流量的作用，可用于缓解高血压症状（颈项强痛）、治疗心绞痛及突发性耳聋，有一定疗效。用法及用量口服每片含总黄酮，每次片，日次。不良反应与注意不良反应和注意目前,暂没有发现任何不良反应洛伐他丁【中文名称】洛伐他丁【英文名称】LOVASTATIN【化学名称】S2甲基丁酸1S,3S,7S,8S,8AR1,2,3,7,8,8A六氢3,7二甲基822R,4R4羟基6氧代2四氢吡喃基乙基1萘酯【化学结构式】洛伐他丁结构式【作用与用途】洛伐他丁胃肠吸收后，很快水解成开环羟酸，为催化胆固醇合成的早期限速酶（HMGCOA还原酶）的竞争性抑制剂。可降低血浆总胆固醇、低密度脂蛋白和极低密度脂蛋白的胆固醇含量。亦可中度增加高密度脂蛋白胆固醇和降低血浆甘油三酯。可有效降低无并发症及良好控制的糖尿病人的高胆固醇血症，包括了胰岛素依赖性及非胰岛素依赖性糖尿病。【用法用量】口服一般始服剂量为每日20MG，晚餐时1次顿服，轻度至中度高胆固醇血症的病人，可以从10MG开始服用。最大量可至每日80MG。【注意事项】病人既往有肝脏病史者应慎用本药，活动性肝脏病者禁用。副反应多为短暂性的胃肠胀气、腹泻、便秘、恶心、消化不良、头痛、肌肉疼痛、皮疹、失眠等。洛伐他丁与香豆素抗凝剂同时使用时，部分病人凝血酶原时间延长。使用抗凝剂的病人，洛伐他丁治疗前后均应检查凝血酶原时间，并按使用香豆素抗凝剂时推荐的间期监测。他汀类药物他汀类药物STATINS是羟甲基戊二酰辅酶A（HMGCOA）还原酶抑制剂，此类药物通过竞争性抑制内源性胆固醇合成限速酶HMGCOA还原酶，阻断细胞内羟甲戊酸代谢途径，使细胞内胆固醇合成减少，从而反馈性刺激细胞膜表面主要为肝细胞低密度脂蛋白LOWDENSITYLIPOPROTEIN，LDL受体数量和活性增加、使血清胆固醇清除增加、水平降低。他汀类药物还可抑制肝脏合成载脂蛋白B100，从而减少富含甘油三酯AV、脂蛋白的合成和分泌。他汀类药物分为天然化合物如洛伐他丁、辛伐他汀、普伐他汀、美伐他汀和完全人工合成化合物如氟伐他汀、阿托伐他汀、西立伐他汀、罗伐他汀、PITAVASTATIN是最为经典和有效的降脂药物，广泛应用于高脂血症的治疗。他汀类药物除具有调节血脂作用外，在急性冠状动脉综合征患者中早期应用能够抑制血管内皮的炎症反应，稳定粥样斑块，改善血管内皮功能。延缓动脉粥样硬化（AS）程度、抗炎、保护神经和抗血栓等作用。结构比较辛伐他汀（SIMVASTATIN）是洛伐他汀（LOVASTATIN）的甲基化衍化物。美伐他汀（MEVASTATIN，又称康百汀，COMPACTIN）药效弱而不良反应多，未用于临床。目前主要用于制备它的羟基化衍化物普伐他汀（PRAVASTATIN）。体内过程洛伐他汀和辛伐他汀口服后要在肝脏内将结构中的其内酯环打开才能转化成活性物质。相对于洛伐他汀和辛伐他汀，普伐他汀本身为开环羟酸结构，在人体内无需转化即可直接发挥药理作用，且该结构具有亲水性，不易弥散至其他组织细胞，极少影响其他外周细胞内的胆固醇合成。除氟伐他汀外，本类药物吸收不完全。除普伐他汀外，大多与血浆蛋白结合率较高。用药注意大多数患者可能需要终身服用他汀类药物，关于长期使用该类药物的安全性及有效性的临床研究已经超过10年。他汀类药物的副作用并不多，主要是肝酶增高，其中部分为一过性，并不引起持续肝损伤和肌瘤。定期检查肝功能是必要的，尤其是在使用的前3个月，如果病人的肝脏酶血检查值高出正常上线的3倍以上，应该综合分析病人的情况，排除其他可能引起肝功能变化的可能，如果确实是他汀引起的，有必要考虑是否停药；如果出现肌痛，除了体格检查外，应该做血浆肌酸肌酸酶的检测，但是横纹肌溶解的副作用罕见。另外，它还可能引起消化道的不适，绝大多数病人可以忍受而能够继续用药。红曲米天然降压降脂食品红曲米红曲红曲米又称红曲、红米，主要以籼稻、粳稻、糯米等稻米为原料，用红曲霉菌发酵而成，为棕红色或紫红色米粒。红曲米是中国独特的传统食品，其味甘性温，入肝、脾、大肠经。早在明代，药学家李时珍所著本草纲目中就记载了红曲的功效营养丰富、无毒无害，具有健脾消食、活血化淤的功效。上世纪七十年代，日本远藤章教授从红曲霉菌的次生级代谢产物中发现了能够降低人体血清胆固醇的物质莫纳可林K（MONACOLINK）或称洛伐他汀，（LOVASTATIN），引起医学界对红曲米的关注。1985年，美国科学家GOLDSTEIN和BROWN进一步找出了MONACOLINK抑制胆固醇合成的作用机理，并因此获得诺贝尔奖，红曲也由此名声大噪。红曲米的医疗保健功效如下1降压降脂研究表明，红曲米中所含的MONACOLINK能有效地抑制肝脏羟甲基戊二酰辅酶还原酶的作用，降低人体胆固醇合成，减少细胞内胆固醇贮存；加强低密度脂蛋白胆固醇的摄取与代谢，降低血中低密度脂蛋白胆固醇的浓度，从而有效地预防动脉粥样硬化；抑制肝脏内脂肪酸及甘油三酯的合成，促进脂质的排泄，从而降低血中甘油三酯的水平；升高对人体有益的高密度脂蛋白胆固醇的水平，从而达到预防动脉粥样硬化，甚至能逆转动脉粥样硬化的作用。2降血糖远藤章教授等人曾直接以红曲菌的培养物做饲料进行动物试验，除确定含有红曲物的饲料可以有效地使兔子的血清胆固醇降低1825以上外，又发现所有试验兔子在食入饲料之后的05小时内血糖降低2333，而在1小时之后的血糖量比对照组下降了1929。说明红曲降糖功能显著。3防癌功效红曲橙色素具有活泼的羟基，很容易与氨基起作用，因此不但可以治疗胺血症且是优良的防癌物质。4保护肝脏的作用红曲中的天然抗氧化剂黄酮酚等具有保护肝脏的作用。压乐胶囊压乐胶囊成分压乐胶囊”唯一成分“红曲酵素”大纪事1970红曲米提取6种他汀，制成降脂药世界第一红曲，是寄生在红曲米上，发酵提取压乐胶囊的活性生物菌。70年代日本科学家远藤根据本草纲目上记载红曲的“活血”功效的启示，从红曲营养液中分离出优良的6种含胆固醇抑制剂和甘油三酯分解剂的红曲菌，被命名为“莫纳可林”即“他汀类”，此后30多年来，红曲米提取的“他汀”被世界医学界公认为最好的降脂药，在临床上大量使用。2002降压史上历史性突破6种他丁2种红曲降压素“红曲酵素”2002年，震惊世界的生物领域重大发明，红曲中的降糖、降压、抗癌成分（GABAGLUCOSAMINE）通过发酵提取，在原来6种他丁的基础上合成“红曲酵素（MONACOLINR），经大量的临床试验，这种复合酵素不仅保留了生物他丁的降脂功效，而且它的降血压效果堪比任何药物，药日新闻撰文品论，红曲酵素的出现，将开辟降压药新时代。20086年临床证实“红曲酵素”降血压、治心脑、防猝死、能停药随后的6年，5万名高血压患者临床运用证实“红曲酵素”对调理器官微血循环、帮助血液进行重新分配，迅速降压，修复受损心脑肝肾作用显著。而且“红曲酵素”降压同时、养心、护脑、清肝、活肾的功效，达到了降压药的顶峰“红曲酵素”也被世界医学界誉为“可以媲美青霉素的旷世发现”“红曲酵素”摘取美国医学界最高荣誉“拉斯克奖”“红曲酵素”的发现者日本BIOPHARM研究所所长远藤章（74岁），因此项发明被授予美国医学界最高荣誉“拉斯克奖”，纽约市长布隆博格将颁奖理由归结于“数千万人因此得以延长生命”通知各地消费者为了打击假冒伪劣产品，保护消费者利益，公司从2011年4月起，正式委托国家GMP认证企业吉林市隆泰参茸制品有限责任公司生产我公司产品压乐牌鑫康延平胶囊（以下简称压乐）。按照国家规定，压乐产品盒子和说明书做以下相应调整1委托生产企业由原来的“山西天特鑫保健食品有限公司”，改为“吉林市隆泰参茸制品有限责任公司”。2生产地址由原来的“山西省大同县马连庄”，改为“吉林省桦甸市经济开发区”。3产品企业标准由“Q140200TTX0092010”改为“Q/HDLTS092011”4卫生许可证由“晋卫食证字（2007）140000110039号”，改为吉卫食证字（2008）第220282SC4348号。5增加了食品流通许可证号SP1101051010090481（11）。6盒子上增加了“数码钞票花纹防伪”技术，包装上的花纹清晰，仔细观看，花纹中间有“压乐”字样。北京鑫康胜生物技术开发有限公司2011年4月6日本店郑重声明不卖假货每天解释防伪码的问题真的很累请顾客买之前先看完。厂家因为不让在网上出售，所以我们的防伪码都要刮掉，那个防伪码对于顾客来讲是查询真伪用的，但是对于代理来讲是厂家用来查串货用的，所以我们网上出售一定要撕掉，希望您理解如果您不能接受的话，请不要拍，免得没有必要的麻烦以后凡是因为防伪码被撕申请退货的顾客，本店一律不支持请您考虑好了再拍我们盒子上的防伪挖掉了一部分，是查不了的，因为厂家严查网上低价串货，厂家可以从防伪数字查出货源，不能接受的请不要拍绝对正品，收到可以试用几天满意在确认，不满意可以全额退款谁能详细给我介绍一下药品串货。谢谢浏览次数697次悬赏分0|解决时间20109121615|提问者YANYECC最佳答案药品串货是一种违规操作。一般来说药品的经营，在地方都是有代理商，代理商是负责独家供货，而药品的生产厂家也会给予市场保护，每个地区不能出现同样品种的经营代理商。串货是指通过厂家发货到其他的地方，再把药品流通到有生产厂家代理商的地方市场去销售，形成了市场冲撞分享给你的朋友吧新浪微博回答时间2010922229药品串货对药厂有什么害处浏览次数607次悬赏分0|解决时间201010221152|提问者匿名最佳答案首先明确什么是串货。串货的种类有以下3种1良性串货厂商在市场开发的初期，有意或者无意地选中了市场中流通性强的经销商，使其产品迅速流向市场空白区域和非重要区域。2恶性串货经销商为了获得非正常利润，蓄意向自己辖区外的市场倾销商品。恶意串货形成的5个大的原因1市场饱和；2厂商给予的优惠政策不同；3通路发展的不平衡；4品牌拉力过大而通路建设没跟上；5运输成本不同导致经销商投机取巧。对厂家来说害处可追溯性差，出了事搞不清状况。价格体系混乱长远看影响品牌发展。消费者得不到应有保证，经销商受到打击，不利于渠道建设。当然也有好处。所以窜货屡禁不止这里学问不小，可以慢慢交流。新浪微博回答时间201010221020|我来评论压乐胶囊”唯一成分“红曲酵素”大纪事1