纯化水、注射用水(纯蒸汽)系统验证方案

纯化水、注射用水（纯蒸汽）系统验证方案文件编号YSBSTP00800复制号制订者制订日期年月日审核者审核日期年月日批准者批准日期年月日颁发部门执行日期年月日分发部门变更内容1主题内容本方案制定了纯化水、注射用水（纯蒸汽）的验证方法及标准。2适用范围本方案适用于纯化水、注射用水（纯蒸汽）的验证。3引用标准药品生产验证指南2003年版药品生产质量管理规范1998年版4职责设备工程部负责水系统设计确认、安装确认、运行确认、性能确认及各设备的文件确认，并负责起草水系统的SOP及系统维护保养规程，生产用水系统的运行和请验；质量管理部负责系统的监测及验证的结果评价、文件检查，并汇总整理验证报告。5内容51纯化水、注射用水处理系统和纯蒸汽系统的流程图饮用水砂滤碳滤精滤52纯化水系统概述53纯化水系统的验证531纯化水系统设计确认由设计单位或设备工程部、质量管理部进行纯化水系统设计确认。由设备工程部、质量管理部对设计单位设计的流程图、系统描述及设计参数进行确认。532纯化水系统的安装确认5321纯化水系统安装确认所需要的文件。53211纯化水系统生产工艺流程及质量控制图、系统管网图。53212水处理设备及管路的开箱、安装和调试验收记录。53213各设备及仪器、仪表的合格证明文件及说明书。53214贮罐、过滤器、管路等关键设备的材质证明书。53215仪器、仪表的检定记录及报告。53216纯化水系统标准操作规程及清洗、消毒及维护岗位SOP和相关记录。53217关键焊接部位及管道焊缝探伤报告及管道试压记录。一级反渗透中间水罐二级反渗透纯化水罐紫外消毒器纯化水使用点多效蒸馏水机贮水罐微孔过滤器纯蒸汽发生器纯蒸汽使用点注射用水使用点微孔过滤器循环循环北京世桥生物制药有限公司通州分公司GMP文件第3页共38页CSBSMP0080053218贮罐及管道清洗钝化记录。5322纯化水系统安装确认的主要内容53221纯化水设备及管道的安装确认机器设备安装后，对照设计图纸和供应商提供的技术资料，检查安装是否符合设计及规范。纯化水处理装置主要有砂滤器、碳滤器、精滤器、水泵、反渗透装置、贮水罐等，检查项目有电气、连接管道、蒸汽、压缩空气、仪表、供水过滤器等的安装及连接情况并记录。53222对贮水容器（贮水罐）的基本要求。532221316L不锈钢制作，内壁电抛光并作钝化处理。532222贮水罐上安装022M疏水性聚四氟乙烯的通气过滤器（呼吸器），并做完整性试验。532223排水阀采用不锈钢隔膜阀。53223对纯化水输送泵的基本要求532231316L不锈钢（浸水部分），电抛光钝化处理。532232卫生夹头做连接件。532233润滑剂采用纯化水本身。532234可完全排除积水。53224对管路及分配系统的基本要求532241采用316L不锈钢管材内壁电抛光并作钝化处理。532242管道采用热熔式氩弧焊焊接，应用去离子水进行试压，试验压力为工作压力的15倍，并不低于03MPA，应无渗漏。532243阀门采用不锈钢聚四氟乙烯隔膜阀，卫生夹头连接。532244管道的倾斜度确保完全排除存水。532245管道采取循环布置，回水流入贮罐，使用点阀门处的“盲管”段长度，不得大于6倍管径。533纯化水系统的运行确认纯化水系统的运行确认是为证明该系统是否能达到设计要求及生产工艺要求而进行的实际运行试验，运行的工作如下。5331系统操作参数的检测53311检查纯水处理各个设备的运行情况。逐个检查所有设备，如砂滤器、碳滤器、精滤器、水泵、反渗透装置运行是否正常，检查电压、电流、蒸汽、供水压力等。53312测定设备的参数。通过化验分析每个设备进出口处的水质来确定该设备的去除率、效率、产量，看是否达到设计要求。533121取样点应至少进行如下点的取样检测饮用水、一级反渗透前、一级反渗透后、二级反渗透后、纯化水贮罐。533121产水量的要求第一级反渗透产水不低于28T/H，第二级反渗透产水不低于2T/H。53313检查管路情况，堵漏、更换有缺陷的阀门及密封圈。53314检查水泵，保证水泵按规定方向运转。53315检查阀门和控制装置工作是否正常。5332纯化水水质的预先测试分析在正式开始纯化水检测（验证）之前，在二级反渗透后取样，对纯化水水质进行化学指标及微生物指标的检测，以便发现问题及时解决。534纯化水系统的检测（验证）纯化水系统按照设计要求正常运行后，记录日常操作的参数，然后进行监测。5341纯化水的初期验证纯化水系统按照设计要求安装、调试、运转正常后即可进行验证。验证需3周，包括3个验证周期，每个验证周期为一周（7天），共计21天。53411取样频次534111纯化水贮水罐，在3个周期内天天取样。534112总送水口，总回水口，天天取样，并记录水温。534113各使用点，每个验证周期取水一次，共3次（重新取样除外）。记录使用点水温。53412纯化水合格标准北京世桥生物制药有限公司通州分公司GMP文件第5页共38页CSBSMP00800应符合Q00C001水质量标准对纯化水的要求。53413重新取样由于取样、化验等因素影响，有时会出现个别点水质不合格的现象，这时必须考虑重新取样化验。534131不合格的使用点再取一次样。534132重新化验不合格的指标。534133重测该指标必须合格。53414纯化水贮罐清洗、消毒方法验证534141文件要求纯化水贮罐消毒、清洗标准操作规程。534142纯化水贮罐所用消毒剂消毒效果验证模拟纯化水贮罐消毒程序，在消毒剂中枯草芽孢杆菌使终浓度为100个/ML左右，按规定方法及时间灭菌完成后，用膜过滤法进行消毒剂中枯草芽孢杆菌残留量检查，应无菌生长。534143纯化水贮罐消毒方法验证消毒前对纯化水贮罐水样进行取样测定微生物。按规定程序消毒后对淋洗用纯化水及最终淋洗水进行取样测定微生物，最终淋洗水中微生物数量不得高于淋洗用纯化水中微生物数量。534144纯化水贮罐清洗方法验证5341441于纯化水贮罐内壁均匀喷洒1G/ML核黄素，按规定程序进行清洗，清洗完成后用紫外灯照射贮罐内壁，应无荧光。5341442对纯化水贮罐消毒后按规定程序进行淋洗，对淋洗用纯化水及最终淋洗水进行PH及电导率测定，两者应一致（符合注射用水标准）。5342纯化水的后期验证（回顾性分析）纯化水的后期验证应根据日常监控计划（见下表）完成取样和测试。该阶段紧接着初期验证，持续一年时间。积累所有数据后，对数据进行偏差分析，并对各指标进行趋势分析，对一年的运行情况进行总结、评价，并追加到初期验证的报告中。纯化水日常检测计划采样点测试状态采样频次监控指标饮用水生产每月一次化学、微生物一级反渗透前生产每周一次PH、电导率、总硬度（应低于105MG/ML）、氯化物、微生物一级反渗透后生产每周一次PH、电导率、总硬度、氯化物二级反渗透后生产每周一次PH、电导率、总硬度、氯化物、微生物贮罐生产每周一次化学、微生物最远处使用点的回水支管生产每天一次化学、微生物送回水总管及支管生产每周一次微生物各使用点每天轮流采样生产每周一次微生物最远处用水点生产每天一次化学、微生物合格标准及分析方法均按Q00T007工艺用水检验操作规程及Q00C001水质量标准执行（一级反渗透前、一级反渗透后、二级反渗透后水样除外）。重新取样同纯化水的初期验证。535纯化水系统的验证周期5351纯化水系统新建或改建后必须作验证。5352水系统正常运行后循环水泵不得停止工作，若停止工作7天以上，在正式生产3个星期前开启纯水处理系统并做3个周期的监控。5353纯化水管道一般每周用清洁蒸汽消毒一次。5354纯化水的日常监控见“纯化水日常检测计划”表。54注射用水的验证541注射用水系统设计确认北京世桥生物制药有限公司通州分公司GMP文件第7页共38页CSBSMP00800由设计单位或工程设备部、质量管理部进行纯化水系统设计确认。由工程设备部、质量管理部对设计单位设计的流程图、系统描述及设计参数进行确认。542注射用水系统的安装确认5421注射用水系统安装确认所需要的文件54211纯化水系统生产工艺流程及质量控制图、系统管网图。54212水处理设备及管路的安装、调试记录。54213注射用水系统调试验收规程及验收报告。54214各设备及仪器、仪表的合格证明文件及说明书。54215贮罐、过滤器、管路、蒸汽发生器等关键设备的材质证明书。54216仪器、仪表的检定记录及报告。54218注射用水岗位SOP及相关记录。54219设备标准操作规程及注射用水系统清洗、消毒及维护岗位SOP和相关记录及使用点标准操作规程及操作记录。542110注射用水系统过滤器使用维护SOP及使用消毒记录。542111关键焊接部位及管道焊缝探伤报告及管道试压记录。542112贮罐及管道清洗钝化记录。5422注射用水系统安装确认的主要内容54221注射用水设备及管道的安装确认机器设备安装后，对照设计图纸供应商提供的技术资料，检查安装是否符合设计及规范。注射用水处理装置主要有砂滤器、碳滤器、精滤器、水泵、反渗透装置、EDI装置、多效蒸馏水机、贮水罐等，检查项目有电气、连接管道、蒸汽、压缩空气、仪表、供水过滤器等的安装及连接情况并记录。54222对贮水容器（贮水罐）的基本要求542221316L不锈钢制作，内壁电抛光并作钝化处理。542222贮水罐上安装022M疏水性聚四氟乙烯的通气过滤器（呼吸器），并可以加热消毒。542223能经受121C高温蒸汽的消毒。542224排水阀采用不锈钢隔膜阀。54223注射用水输送泵的基本要求542231316L不锈钢（浸水部分），电抛光钝化处理。542232卫生夹头做连接件。542233润滑剂采用注射用水本身。542234可完全排除积水。54224对管路及分配系统的基本要求542241采用316L不锈钢管材内壁电抛光并作钝化处理。542242管道采用热熔式氩弧焊焊接，应用去离子水进行试压，试验压力为工作压力的15倍，并不低于03MPA，应无渗漏。542243阀门采用不锈钢聚四氟乙烯隔膜阀，卫生夹头连接。542244管道的倾斜度确保完全排除存水。542245管道采取循环布置，回水流入贮罐，使用点阀门处的“盲管”段长度，不得大于6倍管径。542246管路用清洁蒸汽消毒，消毒温度121。542247贮水罐上安装的各种通气过滤器必须做完整性试验。54225对热交换器的基本要求542251采用316L不锈钢制。542252按卫生要求设计。542253电抛光和钝化处理。542254可完全排除积水。543注射用水系统的运行确认纯化水系统的运行确认是为证明该系统是否能达到设计要求及生产工艺要求而进行的实际运行试验，运行的工作如下。5431系统操作参数的检测54311检查纯水处理各个设备的运行情况。逐个检查所有设备，如砂滤器、碳滤器、精滤器、水泵、反渗透装置、EDI装置、多效蒸馏水机运北京世桥生物制药有限公司通州分公司GMP文件第9页共38页CSBSMP00800行是否正常，检查电压、电流、蒸汽、供水压力等。54312测定设备的参数。通过化验分析每个设备进出口处的水质来确定该设备的去除率、效率、产量，看是否达到设计要求。543121取样点应至少进行如下点的取样检测纯化水贮罐、多效蒸馏水机后、注射用水贮罐、洁净蒸汽发生器后。543122产水量的要求多效蒸馏水机产水不低于500L/H54313检查管路情况，堵漏、更换有缺陷的阀门及密封圈。54314检查水泵，保证水泵按规定方向运转。54315检查阀门和控制装置工作是否正常。54316检查贮水罐的加热保温情况。54317检查注射用水计算机控制系统。确认各状态参数（各效温度、蒸馏水温度、各流量、蒸汽压力及电导率）、趋势图及历史报表的准确性；设备是否按设定参数运行；控制按钮及报警功能的控制准确性及灵敏性。5432注射用水水质的预先测试分析在正式开始注射用水检测（验证）之前，在多效蒸馏水机及洁净蒸汽发生器出口处取样，对注射用水水质进行检测，重点测试项目为热原，以便发现问题及时解决。544注射用水系统的检测（验证）注射用水系统按照设计要求正常运行后，记录日常操作的参数，然后进行监测。5441注射用水的初期验证注射用水系统按照设计要求安装、调试、运转正常后即可进行验证。先记录水处理系统开始运行的日期、贮水罐注水及排放的日期、贮水罐投入使用的日期和水温；记录管道分配系统的冲洗日期、使用点和回水总管的水温。验证需3周，包括3个验证周期，每个验证周期为一周。54411取样频次及检测指标54411注射用水贮水罐544111每个验证周期的第一天在贮罐中注满同一批号的注射用水并脱离制备装置，在验证期间不得有新的注射用水流入贮罐。544112每个贮罐的验证周期为7天，共进行3个周期的验证。544113一个验证周期每天测试贮罐中注射用水的微生物及细菌内毒素（热原）的指标，每个验证周期测一次化学指标。54412分配系统验证周期同贮水罐，也是3个周期。544121每个使用点严格按照使用点标准操作规程进行操作、取样，每天需测微生物和细菌内毒素（热原）指标，每周测一次化学指标。544122总回水管每天需测试微生物、化学和细菌内毒素（热原）指标。若总回水管没有测试口，则以管路系统的最后一个用水点代表总回水管。54412注射用水合格标准应符合Q00C001水质量标准对注射用水的要求。54413重新取样由于取样、化验等因素影响，有时会出现个别点水质不合格的现象，这时必须考虑重新取样化验。544131不合格的使用点再取一次样。544132重新化验不合格的指标。544133重测该指标必须合格。544134注射用水使用点操作方法验证5441341文件要求注射用水使用点标准操作规程。5441342使用点操作验证注射用水使用点消毒后，每天轮流在使用点不使用1天、2天、3天7天后取样，取样时按标准操作规程操作，在全开出水阀门出水1分钟后取样，测定微生物、细菌内毒素，应符合注射用水标准。5442注射用水的后期验证注射用水的后期验证应根据日常监控计划（见下表）完成取样和测试。该阶段紧接着初期验证，持续一年时间。积累所有数据后，对数据进行偏差分析，并对各指标进行趋势分析，对一年的运行情况进行总结、评价，并追加到初期验证的报告中。注射用水日常检测计划采样点测试状态采样频次监控指标总回水管生产每天一次化学、微生物、细菌内毒素北京世桥生物制药有限公司通州分公司GMP文件第11页共38页CSBSMP00800（热原）各使用点每天轮流采样生产每周一次微生物、细菌内毒素（热原）注射用水贮罐生产每批化学、微生物、细菌内毒素（热原）洁净蒸汽冷凝水生产每周化学、微生物、细菌内毒素（热原）5443注射用水前期验证及后期验证的合格标准注射用水水质分析主要是热源、温度及电导率及微生物指标。合格标准及分析方法均按Q00T007工艺用水检验操作规程及Q00C001水质量标准执行。重新取样同注射用水的初期验证。545注射用水系统的验证周期5451注射用水系统新建或改建后必须作验证。5452水系统正常运行后循环水泵不得停止工作，若停止工作7天以上，在正式生产3个星期前开启纯水处理系统并做3个周期的监控。5453注射用水管道一般每周用清洁蒸汽消毒一次。5454注射用水的日常监控见“注射用水日常检测计划”表。55纯蒸汽发生器验证的要求551纯蒸汽发生器调试验收合格报告。552采用316L不锈钢管材质。553纯蒸汽冷凝水符合注射用水标准，连续检测三批。554纯蒸汽发生器日常检测计划见“注射用水日常检测计划”表。56验证记录及报告每次验证过程应认真填写验证记录，偏差处理记录及对系统可靠性的评估，发放验证报告，并存档备查。57验证合格后发放验证合格证。附基因部纯化水和注射用水取样点及编号纯化水（RDI）注射用水（WFI）取样点编号取样点编号储罐RDI1储罐WFI1纯化水总送水口RDI2注射用水送水口WFI2洗涤西RDI3洗涤西WFI3洗涤东RDI4洗涤东WFI4洁净洗衣间RDI5配液间WFI5配液间RDI6层析监控室WFI6洁净洗衣间RDI7成品洗瓶间WFI7发酵间RDI8粗纯WFI8粗纯WFI9发酵间WFI10配液间WFI11发酵配料间WFI12纯净蒸汽冷凝水WFI13北京世桥生物制药有限公司通州分公司GMP文件第13页共38页CSBSMP00800纯化水系统的验证报告验证依据Q00V006验证代号验证日期报告日期生产部设备部验证人员质保部验证项目验证结果相关记录硬件设备软件安装确认运行确认质量检测（初期验证）质量检测（后期验证）问题整改评价建议结论验证负责人注射用水系统的验证报告验证依据Q00V006验证代号验证日期报告日期生产部设备部验证人员质保部验证项目验证结果相关记录硬件设备软件安装确认运行确认质量检测（初期验证）贮存期限质量检测（后期验证）问题整改评价建议结论验证负责人北京世桥生物制药有限公司通州分公司GMP文件第15页共38页CSBSMP00800纯蒸汽发生器系统的验证报告验证依据Q00V006验证代号验证日期报告日期生产部设备部验证人员质保部验证项目验证结果相关记录硬件设备软件安装确认运行确认质量检测（初期验证）质量检测（后期验证）问题整改评价与建议结论验证负责人纯化水（注射用水）系统验证文件检查记录验证依据Q00V006验证代号检查日期报告日期文件名称文件编号执行日期检查情况结论检查人复核人北京世桥生物制药有限公司通州分公司GMP文件第17页共38页CSBSMP00800纯化水系统安装确认记录验证依据Q00V006验证代号检查日期报告日期项目检查内容项目结论砂滤器定位符合工艺流程布局，定置稳固，严格按要求放置各层石英砂（共五层）碳滤器定位符合工艺流程布局，定置稳固，严格按照要求放置石英砂垫料层及果壳活性炭精滤器定置稳固，内置滤芯经确认符合技术要求（5M）反渗透装置重点检查一、二级反渗透膜所选项用的型号及规格应符合技术要求，安装紧固，无泄漏。EDI装置定置稳固，线路布局合理，开关动作良好，各仪表配制正确。管路预处理管道为UPVC；其余部分为316L不锈钢，联接处无泄漏，焊接处应用氩弧焊焊接，表面应光滑平整。卫生级纯水泵定置稳固，配置符合合同或技术协议要求。过滤器重点检查所配滤芯符合要求应为022PM。紫外杀菌器重点检查所配型号是否与合同相符，开关动作良好。贮水容器材质为316L不锈钢，定置稳固。在线检测检查反渗透装置、EDI装置上的各仪表是否与技术要求一致。结论检查人复核人注射用水系统安装确认记录验证依据Q00V006验证代号检查日期报告日期项目检查内容项目结论多效蒸馏水机重点确认其应稳固定置，布局合理，材质及规格型号应符合技术协议要求。贮水容器重点确认其应稳固定置，布局合理，材质及规格应符合技术协议要求。管路确认其材质与材质说明书应一致，管路布局合理，焊接处应用氩弧焊焊接表面光滑平整。输送泵确认其符合定货合同要求，定置稳固。过滤器确认其符合定货合同要求，检查其滤芯及材质应与说明书一致。贮水容器材质为316L不锈钢，定置稳固。保温装置保温控制系统各组件连接完好。热交换器定置稳固，布局合理。在线检测各仪表均应按合同及技术协议正确配置。计算机控制确认该系统安装完毕，示值、控制准确，便于操作。结论检查人复核人北京世桥生物制药有限公司通州分公司GMP文件第19页共38页CSBSMP00800洁净蒸汽系统安装确认记录验证依据Q00V006验证代号检查日期报告日期项目检查内容项目结论纯蒸汽发生器设备就位合乎工艺流程布局，安装稳固，管道连接。指示仪表具有产品合格证，电气仪表显示数值稳定，安装位置便于调节，压力仪表指针转动灵敏，无卡死现象。管路进汽管路配置合理，卫生级3162不锈钢管道用热熔式氩弧焊连接，焊接头应打磨光滑平整。接地、绝缘性能接地线牢固，现场检测绝缘，性能良好。在线检测整台设施运行平稳，额定状态下运行达到技术参数要求。结论检查人复核人纯化水系统运行确认记录验证依据Q00V006验证代号检查日期报告日期项目检查内容项目结论水源原水箱定位符合工艺布局，进水管路配置合理；水质符合饮用水国家规定砂滤器最大制水量时，压差不超过005MPA碳滤器最大制水量时，压差不超过005MPA,出水余氯小于01MG/ML一级反渗透流量稳定，产水电导率100S/CM，最大产水28T/H二级反渗透流量稳定，产水电导率15S/CM，最大产水23T/HEDI电渗析运行平稳，操作灵活，出水电阻率2MCM，电压电流表示值稳定终端过滤器观察前后压力表，压差应低于03MPA紫外杀菌器开启正常，计时准确，出力2T/H，功率25W管路经清洗、钝化处理，无泄漏，各阀门开启灵活输送泵运行平稳，无异音、无异常震动；流量2M3/H、扬程30M贮水容器钝化处理，无泄漏制水量最大制水量2T/H系统运行情况运行平稳，无异常震动，无异音，产水量能够达到生产需要，产水水质符合纯化水标准规定北京世桥生物制药有限公司通州分公司GMP文件第21页共38页CSBSMP00800结论检查人复核人纯化水贮罐消毒清洗验证报告验证依据Q00V006验证代号验证日期报告日期生产部验证人员质保部验证项目验证结果相关记录纯化水贮罐消毒清洗标准操作规程消毒剂消毒效果确认贮水罐消毒确认贮水罐清洗确认A贮水罐清洗确认B问题整改评价建议结论验证负责人北京世桥生物制药有限公司通州分公司GMP文件第23页共38页CSBSMP00800注射用水系统运行确认记录验证依据Q00V006验证代号检查日期报告日期项目检查内容项目结论多效蒸馏水机机身平稳，无泄漏，各仪表示值正常贮水容器经清洗、钝化处理，无泄漏，保温性能好管路经清洗、钝化处理，无泄漏，各阀门开启灵活输送泵运行平稳，无异音、无异常震动，流量2M3/H过滤器观察前后压力表，压差应低于03MPA制水量现场核准，额定状态运行时，产水量为500L/H贮存温度85以上保温贮存，65以上循环保温贮存计算机控制系统便于操作，各按钮操作灵活准确，各示值准确系统运行情况运行平稳，无异常震动，无异音，无泄露；产水量能够达到生产需要，产水水质符合注射用水标准规定结论检查人复核人注射用水使用点操作方法验证报告验证依据Q00V006验证代号验证日期报告日期生产部验证人员质保部验证项目验证结果相关记录注射用水使用点标准操作规程隔一天取样水质分析隔二天取样水质分析隔三天取样水质分析隔四天取样水质分析隔五天取样水质分析隔六天取样水质分析隔七天取样水质分析问题整改评价建议结论验证负责人北京世桥生物制药有限公司通州分公司GMP文件第25页共38页CSBSMP00800注射用水计算机控制系统验证报告验证依据Q00V006验证代号验证日期报告日期生产部设备部验证人员质保部验证项目验证结果相关记录注射用水计算机控制系统标准操作规程系统启动系统状态显示准确性系统控制及报警准确性及灵敏性趋势图及历史报表准确性帮助功能问题整改评价建议结论验证负责人注射用水计算机控制系统状态显示检查记录验证依据Q00V006验证代号检查日期报告日期项目检查内容检查结果项目结论蒸馏水温度显示示值灵敏准确（温度示值允许偏差1）各流量显示示值灵敏准确（流量示值允许偏差01M3/H）蒸汽压力显示示值灵敏准确（压力示值允许偏差005MPA）蒸馏水电导率显示示值灵敏准确（流量示值允许偏差01S/CM）结论检查人复核人北京世桥生物制药有限公司通州分公司GMP文件第27页共38页CSBSMP00800注射用水计算机控制系统控制检查记录验证依据Q00V006验证代号检查日期报告日期项目检查内容检查结果项目结论按钮控制各按钮控制准确灵敏系统控制及报警系统控制及报警准确灵敏趋势图及历史报表准确性趋势图及历史报表各点数值准确，清晰直观帮助功能正常启用结论检查人复核人洁净蒸汽系统运行确认记录验证依据Q00V006验证代号检查日期报告日期项目检查内容项目结论纯蒸汽发生器机身平稳，无泄漏，各仪表示值正常指示仪表压力及温度仪表示值稳定，达到所要求的设定值管路材质为316L不锈钢，保温性能良好，无泄露，各阀门开启灵活接地、绝缘性能接地、绝缘性能良好，兆欧表现场测量符合要求制汽量在额定状态运行时，产汽量能稳定在03MPA左右系统运行情况运行平稳，无异常震动，无异音，无泄露；产汽量能够达到