王丽莉-有机化合物的命名

1、有机化合物的命名,阿莫西林胶囊说明书,通用名称(俗名）：阿莫西林胶囊,英文名称：AMOXICILLIN CAPSULES,化学名称： (2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-(R)-(-)-2-氨基-2-(4-羟基苯基)乙酰氨 基-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环3.2.0庚烷-2-甲酸三水合物,结构式：,二、烷烃的系统命名法,1、基的概念:P33 烃失去1个和几个氢原子后所剩余的呈电中性 的原子团叫做烃基。,甲烷 甲基 亚甲基 次甲基,乙烷 乙基,正丙基,异丙基,碳酰二胺尿素,HOOC-CH2-CH2-CH(NH2)-COONa,谷氨酸钠味精,邻羟基苯甲酸水杨酸,有些名称较长的有机化合物可

2、用俗名,俗名,十个碳以下：,适用于简单的有机物，如烷烃,十个碳以上：用中文数字来命名,用“天干”来命名,习惯命名法,甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸,有同分异构体的在某烷的前面加正、异、新,如：CH4 甲烷， CH3-CH3 乙烷， CH3-CH2-CH2-CH2-CH3 戊烷,如：C11H24 十一烷， C17H36 十七烷,CH3CH2CH2OH,正丙醇,异丙醇,新戊醇,请用习惯命名法命名,无支链用“正”某表示,含 用“异”某表示,含 用“新”某表示,思 考,1.命名步骤,(1)选母体,命名为“某烷”,(2)编序号,(3)写名称,-最长的碳链,-从靠近支链的一端开始标号,取代基先简后

3、繁，相同取代基合并,2.数字意义,取代基位置,阿拉伯数字,相同取代基的个数,中文数字,取代基位置-取代基名称-母体名称,（取代基尽可能多）,（位次之和尽可能小）,（两端等距不同基，起点靠近简单基）,系统命名法,烷烃的命名P34,3.连接符号,阿拉伯数字间用“，” 阿拉伯数字与中文数字之间用“-”,一、判断改错 :,CH3 CH CH3 CH2 CH3,2乙基丙烷,2甲基丁烷,3甲基丁烷,1,练习,CH3 CH CH2 CH CH3 CH2 CH2 CH3 CH3,3，5二甲基庚烷,2，4二乙基戊烷,2.,3.,CH2CH2CH-CH2-CH2-CH2-CH3,CH3,C2H5,3-乙基-5甲基

4、庚烷,2，5二乙基己烷,3-甲基-5乙基庚烷,3-乙基戊烷,2，3-二甲基戊烷,3-甲基-6-乙基辛烷,3，5-二甲基-3-乙基庚烷,（1）,（2）,（3）,（4）,（5）,2,5-二甲基 -3-乙基己烷,4 用系统命名法命名下列烷烃,(1)2，2，3，3-四甲基丁烷,(2)2，5-二甲基-4-乙基辛烷,(3)3，3-二乙基己烷,5 根据下列烷烃的名称，写出结构简式,（1）3，3二甲基丁烷 （2）2，3二甲基-2乙基己烷 （3）2，3二甲基乙基己烷 （4）2，3，三甲基己烷,6 请判断下列命名的正误,(1)选母体,(2)编序号,(3)写名称,将含有碳碳双键的最长碳链作为主链,命名为“某烯”,从

5、离双键最近的一端开始标号,用阿拉伯数字标明双键的位次(标双键编号较小的数字)，放在烯烃名称的前面，并用“”隔开。 取代基写在最前面。,烯烃的系统命名法,1.,2.,3.,5.,丙烯,2-丁烯,4-甲基-1-戊烯,2-丁炔,1，3-丁二烯,2-乙基-1，3-戊二烯,6.,4. CH3-CC-CH3,用系统命名法命名下列各烃,在给烃的衍生物命名时，一般也要经过选母体、编序号和写名称三个步骤。 在选母体时，如果官能团中没有碳原子，则母体的主链必须尽可能多地包含与官能团相连接的碳原子；如果官能团含有碳原子，则母体的主链必须尽可能多地包含这些官能团上的碳原子。,烃的衍生物的系统命名法,练习,用系统命名法命名下列各醇,1.,2.,3.,4.,1-丙醇,2-丙醇,2，2-二甲基-1-丙醇,1，2-丙二醇,练习,用系统命名法命名下列各酸,1.CH3CH2CH2COOH,2.,丁酸,3，3-二甲基丁酸,“丁烷”,“庚烷”,“己烷”,“己烷”,当有几条等长的碳链，选择取代基多的碳链作为主链,在命名环状化合物时，通常选择环作为母体,邻二甲苯,间二甲