内科学_各论_疾病:小儿软骨发育不全_课件模板_第1页
内科学_各论_疾病:小儿软骨发育不全_课件模板_第2页
内科学_各论_疾病:小儿软骨发育不全_课件模板_第3页
内科学_各论_疾病:小儿软骨发育不全_课件模板_第4页
内科学_各论_疾病:小儿软骨发育不全_课件模板_第5页
已阅读5页,还剩16页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、内科学各论疾病部分 小儿软骨发育不全 内容课件模板,内科学疾病部分:小儿软骨发育不全,别名:,小儿软骨发育不良,小儿软骨发育异常。,内科学疾病部分:小儿软骨发育不全,身体部位:,四肢下肢上肢。,内科学疾病部分:小儿软骨发育不全,科室:,小儿科。,内科学疾病部分:小儿软骨发育不全,简介:,小儿软骨发育不全(achondroplasty)是侏儒中最多的一型,属于软骨化骨缺陷而膜性化骨正常的一种发育异常。伴有肢体短小、头大以及常有手的三叉畸形,属软骨化骨缺陷而膜性化骨正常的一种发育异常。,内科学疾病部分:小儿软骨发育不全,病因:,小儿软骨发育不全原因_由什么原因引起小儿软骨发育不全 (一)发病原因

2、小儿软骨发育不全(或称软骨营养障碍)是一种常染色体显性遗传性疾病。大多数受累个体表现为新基因突变。仅有少数病例是家族性软骨营养障碍。母亲年龄越大,所生小儿的发病率越高。男性病人有50%按孟德尔规律遗传,内科学疾病部分:小儿软骨发育不全,病因:,甚至可隔6代相传。女性几乎不遗传。病儿均无内分泌障碍。 (二)发病机制 软骨的化骨障碍是由于原始基因原生质的缺陷。约80%的病例散发在父母兄弟均正常的家庭。可能由于显性基因突变所致。本病常伴有小腿内翻畸形,并有寰枢椎不稳定和椎管狭窄。其原因为编码成纤维细胞生长因子受体-,内科学疾病部分:小儿软骨发育不全,病因:,3(FGFR3)的基因发生点突变。这种突变

3、几乎总是(98%)发生在同一核苷酸(第1138号),并在该细胞表面受体跨膜区引起一种单一的氨基酸改变(精氨酸到甘氨酸)。该受体在所有骨前软骨均有此表达,并弥散地表达在中枢神经系统。 病理改变主要是在生长骺板的软骨增殖层。该处软骨细胞稀,内科学疾病部分:小儿软骨发育不全,病因:,少,排列不整齐,并发生黏液变性。松质骨骨小梁不规则,虽钙化正常,但长骨的长度生长极慢。因骨膜化骨不受影响,故长骨骨干的直径粗细发育正常。偶因从骨膜至骺板的血管有结缔组织增生,横跨骨横径出现纤维条带,从而封闭骺线,阻碍骨干的发育。,内科学疾病部分:小儿软骨发育不全,症状及病史:,小儿软骨发育不全症状_小儿软骨发育不全有什么

4、症状 出生时体征已很明显,以侏儒最为显着,主要是四肢短,特别是上臂和股部最为明显,而躯干仍属正常。病儿外貌给人的印象是“成人的躯干,小孩的四肢”。直立时手指尖摸不到大粗隆,而正常人手指尖可达大腿的上部。正常体高的中点是在脐部,而病,内科学疾病部分:小儿软骨发育不全,症状及病史:,儿中点则在胸骨下端。头增大,面部宽,前额突出,鼻梁扁平,上齿槽突起,下颌骨突出。出牙正常。胸廓长度虽正常,但扁平,肋缘外翻,脊柱胸腰段的后突加大,腹部前突和臀部后突,形成特殊姿势。手短而宽,中指较正常者短。因而与其他指等长。中指与第四指分开呈“”型。 胫骨近端常有内翻畸形,,内科学疾病部分:小儿软骨发育不全,症状及病史

5、:,致下肢弯曲。骨端增宽不规则,可影响关节活动,如伸肘及前臂旋转受限,步态摇摆。肌肉发育超出正常,皮肤软、松弛,形成皮纹和皮下组织堆积。一般内分泌及性功能正常,智力正常。,内科学疾病部分:小儿软骨发育不全,诊断:,小儿软骨发育不全鉴别诊断_如何诊断小儿软骨发育不全 诊断 根据症状及X片检查可以做出诊断。 鉴别 婴幼儿期有时需与佝偻病、克汀病和其他骨的原发性疾病,如黏多糖病等鉴别。先天性成骨不全病儿的肢体短小,易与本症混淆,但摄X线片可供鉴别。,内科学疾病部分:小儿软骨发育不全,并发症:,小儿软骨发育不全并发症_小儿软骨发育不全有哪些并发症 成年期由于椎管狭小,可伴有神经并发症。多发性椎间盘突出

6、,可压迫脊髓和脊神经,引起背痛,坐骨神经痛,甚至造成瘫痪。常因形体的异常有自卑感,好激动。,内科学疾病部分:小儿软骨发育不全,治疗:,小儿软骨发育不全治疗方法_如何治疗小儿软骨发育不全 西医治疗 对本症无特殊治疗。股骨和胫骨的内翻畸形,在早期可行胫骨上端骺阻滞术或腓骨头切除术;晚期的重症可行截骨术治疗。截骨术时为了防止肢体短缩,可行张开式截骨法。分期行胫骨和股骨延长术可改善身体矮小的外观,可改进外形与,内科学疾病部分:小儿软骨发育不全,治疗:,步态,但多不实际。到了成年期由于椎管狭小,可伴有神经并发症。多发性椎间盘突出,可压迫脊髓和脊神经,引起背痛,坐骨神经痛,甚至造成瘫痪,需做椎板切除或椎间盘摘除术。 以上内容仅供参考,如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。,内科学疾病部分:小儿软骨发育不全,预防:,小儿软骨发育不全预防_小儿软骨发育不全怎么调理 参照遗传性疾病的预防措施,做好遗传病咨询工作,避免母亲高龄妊娠,做好孕期保健工作,防止各种感染性疾病等。,内科学疾病部分:小儿软骨发育不全,有关症状:,脊柱和四肢畸形、步态异常、软骨内骨化、脊柱和四肢畸形、步态异常、软骨内骨化、骨骼停止发育、膝内翻膝外翻或髋内翻、先天性骨发育不良、骨骺提前闭合、颈部怕前屈,怕仰伸。,内科学疾病部分:小儿软骨发育不全

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论