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文档简介

1、遗传系谱图习题训练,考查的知识点有: 判定显性或隐性性状遗传 判定基因位于常染色体或性染色体 确定亲代与子代的表现性或基因型 预测遗传病的发病率,解题步骤: 1.判断遗传方式 2.写出基因型 3.计算发病率,人类遗传病的遗传方式的判断方法:,1、判断是否Y染色体遗传,2. 判断显隐性,无中生有为隐性 有中生无为显性,3.判断是常染色体遗传还是伴X染色体遗传,(1)在确定是隐性遗传病的前提下:(隐性遗传看女病) 女性患者的父亲或儿子有正常的,一定是常染色体遗传。 女性患者的父亲和儿子都患病,最可能是伴X染色体遗传。,(2)在确定显性遗传病的前提下: (显性遗传看男病) 男性患者的母亲或女儿有正常

2、的,一定是常染色体遗传。 男性患者的母亲和女儿都患病,最可能是伴X染色体遗传。,遗传系谱图的判定口诀: 父子相传为伴Y; 无中生有为隐性; 隐性遗传看女病,父子无病非伴性(为常隐); 有中生无为显性; 显性遗传看男病,母女无病非伴性(为常显)。,不能确定的类型: 通常的原则是: (1)若代代连续,则可能为 遗传;若隔代遗传,则可能为 遗传 (2)若男女患者各占约1/2,则很可能是 染色体上的基因控制的遗传病。 (3)若男女患者数量相差较大,则很可能是 染色体上的基因控制的遗传病,又可分为三种情况:,若系谱中男性患者明显多于女性,则该遗传病最可能是 染色体 遗传病。 若系谱中女性患者明显多于男性

3、,则该病最可能是 染色体 遗传病。 若系谱中,每个世代表现为父亲有病,儿子全病,女儿全正常,患者只在男性中出现,则最可能是 染色体遗传病。,显性,隐性,常,性,伴X,隐性,伴X,显性,伴Y,(6),伴X染色体显性遗传,1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15,遗传系谱图习题训练答案,1.常染色体隐性遗传 伴X染色体隐性遗传 常染色体显性 伴X染色体显性 伴Y染色体遗传,2.B,3.A,4.(1)D (2)Aa (3)1/18 (4)1/9,5.(1)A Aa AA AA aa(2).10 3 4 (3)0 9的基因型为AA ,不可能生出aa,下图为某家族患两种病的

4、遗传系谱(甲种病基因用A、a表示,乙种病的基因用B、b表示), 6不携带乙种病基因。请回答: (1)甲病属于_性遗传病,致病基因在_染色体上,乙病属于_性遗传病,致病基因在_染色体上。 (2)4和5基因 型是_ _。 (3)若7和9结 婚,子女中同时 患有两种病的概 率是_,只 患有甲病的概 率是_,只 患有乙病的 概率是_。,隐,常,隐,X,AaXBXb,1/24,7/24,1/12,Aa,Aa,aa,XbXb,1/2XBXb 1/2XBXB,Aa,Aa,1/3AA 2/3Aa,XbY,XBXb,aa,XBXb,XBY,XBY,XBY,下图为某遗传病系谱图(显性基因H,隐性基因h),致病基因位于X 染色体上,据图回答:,(1)2最可能的基因型为_,这时6与7基因型是否一定相同_ ; 6与4的基因型是否一定相同_。,XHXH,是,是,(2) 9可能为纯合体的几率为_。,50%,(3)13的致病基因来自 第代_号个体,最可能由代_号个体遗传而来。,7,1,(4)10与11生一个女孩,患病的几率是_,生出一个患病男孩的几率是_;如再生一个男孩子患病的几率为_。,0,10

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