文明卫生制度_第1页
文明卫生制度_第2页
文明卫生制度_第3页
文明卫生制度_第4页
文明卫生制度_第5页
已阅读5页,还剩1页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、文明卫生体系一、实验室文明要求1、实验室应创造文明卫生的检测环境,使窗口明亮整洁,团结和谐,严肃活泼。2.员工在上班前和下班后都要做好工作场所的卫生工作,包括五项清洁工作:清洁地板、清洁墙壁、清洁桌案、清洁门窗、清洁纸篓和整理各种物品。3.自觉维护实验室卫生,树立“健康光荣”意识,搞好个人卫生;尊重他人的劳动,养成良好的卫生习惯,避免随地吐痰、乱扔纸屑和果皮、乱涂乱画、随意张贴和倾倒茶叶等废弃物。4.每天早上提前工作,打扫辖区内的卫生,坚持每天小扫一次,每周一大扫一次。日常卫生清扫必须在上班前清洁桌子、椅子、橱柜和地板,并整理办公用品;在每月的卫生清扫中清洁门窗。重大节日前清理。可回收的杂物应

2、堆放整齐,分类放在指定的地方。5.检验室、标准液室、档案室、样品管理室、仓库等不准吸烟。指定吸烟场所除外。6.衣着整洁。不要在测试室、办公室和走廊大声喧哗,不要争吵、辱骂或打架。7.应在实验室实施访问控制。当外人进入时,及时开门,询问原因,礼貌周到。接电话时,你应该先说,“你好,你在找谁?”8、检测部门的负责人要以身作则,积极监督检查文明卫生工作,确保落实。二、实验室卫生要求1、门窗、玻璃清洁,桌面无灰尘。2.没有卫生死角,墙上也没有蜘蛛网。地面上没有杂物和积水,水池需要保持干净整洁。3.电气开关插座无灰尘,设备表面干净整洁,仪表表面无油污。4.物品的摆放方式是“所有物品都在一个固定的位置管理

3、,相同的物品是统一的。”使用后及时放好。5.试验结束后,试验台应保持清洁。试剂和样品不得放在测试台上。机柜的表面和顶部应干净。机柜顶部不得放置任何防护用品。每个测试室内的物品应分类放置,以便于取用。室内物品应摆放合理、整齐。6、严禁长明灯、流水现象。7.使用后,将抹布折叠起来,放在固定的位置,以保持水池的釉面砖清洁。8.小便器干净无堵塞。如厕后,及时清洗,无异味。4.3测试室4.3.1进入检测室时,应佩戴劳动防护用品。工作服以外的衣服应挂在试衣间,不应挂在试衣间。在工作时间内,除工作服外,其他任何衣物都不得洗涤。4.3.2 *试剂和试剂瓶标签完整,并放置在外面,便于取用。试剂瓶按高低顺序摆放。

4、4.3.3与测试无关的物品不得存放在测试室内。4.4平衡室4.4.1房间内没有与称重无关的物品。4.4.2天平使用记录完整,环境符合控制要求,天平按要求使用。4.4.3保持天平内外无尘,保持手术台整洁,确保天平内干燥剂有效。4.4.4称重后,样品应及时送回样品存放处,凳子应有序放置在天平操作台下方。4.5滴定区域4.5.1物品应摆放整齐,滴定结束后应立即归还,滴定管嘴应朝下放置。4.5.2室内无与检验无关的物品。4.5.3保持滴定室的光线和检测环境符合要求。4.5.4所有试剂和* *必须有清晰的标记。如果发现* *过期,请立即更换。4.6办公室4.6.1课桌应摆放整齐,沙发和椅子应干净。4.6

5、.2柜内文件摆放合理、整齐,表面清洁,柜顶无杂物。4.6.3清洁热水器、空调、电话和电脑的表面。4.7样品仓库和材料仓库4.7.1架子应整洁干净,且5.1.1实验室只能接收工厂部门规定需要检测的样品,特殊样品必须经相关部门和实验室主管签字后才能接收。5.1.2实验室技术人员必须接受并确认所有待送检样品,包括:样品名称、样品编号、编号的唯一性、紧密性、样品均匀性、颗粒大小、液体样品的浊度、样品质量或体积、样品交付日期及其他信息和相关附件。如果发现样品有明显缺陷或不符合给出的信息,实验室技术人员有权拒绝接受样品。5.1.3在确认样品信息完整后,实验室技术人员和样品发送方应填写样品接收表,双方签字后

6、各保留一份。实验室技术员每月将样本收据装订成册,并提交给实验室主任存档。5.1.4实验室必须对样品在测试前的安全性负责。5.2 .检查任务的分配5.2.1每班实验室应根据样品接收单和交接班记录的信息,协调安排检测任务。5.3 .样品检测5.4.1样品分析前,实验室人员应做好测试准备。检查* *是否充足,所用设备是否完好,不能满足要求的设备及时向实验室主任汇报。5.4.2称量样品时,必须对照任务单上的样品编号称量样品,认真填写原始记录,并将称量好的样品放入编号容器中进行处理。5.4.3将称量好的样品及时送回样品存放处,需要移交给他人时,记住样品的数量。5.4.4检测人员必须严格按照各岗位的操作规

7、程进行样品检测。在测试过程中,我们必须密切关注影响测试结果的关键因素,并严格控制它们。在测试过程中,我们不能从事任何与测试无关的事情,也不能离开岗位或让非岗位人员代替他们。5.4.5在测试过程中,必须客观地记录原始信息,消除主观随意性。应根据客观测试现象添加化学试剂和操作。试验结束后,应认真计算试验结果,数据应根据gb8170进行修正,计算结果应填写在原始报告中。5.4.6原报告应仿宋格式填写,字迹工整、清楚、真实、准确、资料齐全,不得随意涂改。变更时,应由栏修改并签字。将原始报告及时放入相应的报告框中。5.4.7如果在试验过程中发现任何异常问题,应仔细检查记录、计算、操作过程、化学试剂、方法

8、和样品,查明原因后进行复验,必要时向实验室主任报告。5.4.8实验室必须对自己的测试分析结果负责。如果由于称重误差、试剂添加误差或其他原因而未报告测试结果,它们将被视为废品,剔除率将按月计算。5.4.9试验现场的物品应摆放整齐,养成使用后随时整理的习惯,认真清理现场卫生,并填写设备使用记录。5.5。样品的储存和处理5.5.1实验室技术员从样品存放处取回原材料样品和生产样品后,应认真清点,确认无误后,按类别有序摆放,并妥善保管5.5.2原材料样品应保存三个月,生产样品保存一个月后应返回原材料仓库。5.5.3对于超过保质期的样品,实验室技术人员应提交样品销毁申请,经实验室主任确认后,方可批准销毁。

9、5.6 .数据审查和报告5.6.1负责审核报告的人员应根据审核原则和数据修约原则检查相应报告的原始数据,确认无误后签字,并将原始报告交给实验室主任。如果发现样品丢失或错误,及时通知实验室主任并及时处理。5.6 .5.7.1实验室所有人员必须确保沟通顺畅,以确保生产秩序。5.7.2从收到样品到报验单,每个环节的人员都必须对所负责环节的顺畅和安全负责。5.7.3实验室主任必须经常检查检测现场,及时解决发现的问题和隐患,确保检测工作的安全、高效、顺利进行。六.中心实验室质量控制系统6.1员工培训6.1.1每季度至少对员工进行一次专业理论知识的培训,每年举办一次操作技能大赛,并对其进行评价和评选,在张

10、贴名单上公布,以不断提高员工的专业素质。6.1.2组织员工积极参加其他相关部门组织的相关培训,对员工实施技术等级管理。6.1.3新员工必须在实验室接受至少一个月的专业知识、操作技能和工作职责的培训,并经过试用和考核合格后才能从事相应的工作(例如,化学家必须有能力正确操作测试过程中所需的仪器和容器,判断每次操作以及仪器和容器的状态对样品和最终测试结果的影响,并有能力正确计算和转换相关数据单位等)。)。6.1.4实验室工作一年后可以参加初级实验技术人员的考核;三年后,可以参加中级实验技术人员的考核;六年后,可以参加高级实验技术人员的考核;获得高级实验室工资的实验室技术员可以参加技术员的评估。6.2

11、管理样品和国家标准样品的管理6.2.1在正常测试过程中,每个人至少每周插入一次管理样品或国家标准样品,并在规定时间内报告真实的测试数据。6.2.2实验室主任应保存相关试验数据的记录,每周定期召开一次会议,每月召开一次质量分析会议,对管理样品或标准样品的试验结果进行评价和分析,并采取必要的纠正和预防措施。6.3自检系统6.3.1每月按比例抽取一定数量的被测样品,实验室技术人员进行自校准和互校准,自校准和互校准的结果应作为实验室技术人员质量评估的主要依据。6.4外部检查和实验室间比较6.4.1每年抽取一定数量的样品,送国家权威检测机构进行外部检验。6.4.2实验室主管负责全面、详细地评估实验室间的

12、比较结果,及时发现可能的系统偏差,采取相应的纠正和预防措施,并存档备查。6.5方法之间的比较6.5.1对于可以用两种或两种以上方法检测的元素,实验室应定期抽取一定数量的样品进行方法间比较。6.5.2技术人员应记录方法间的比较结果,进行充分详细的评价,及时发现样品检测中不同方法引起的系统偏差,并采取相应的纠正和预防措施。6.6试剂质量的控制6.6.1实验室使用的试剂纯度不得低于操作标准中要求的水平。6.6.2每批新试剂使用前,试验部门应指定专人进行相关试验,确认试剂质量,并将试验数据报告给试验部门负责人。经检测部门负责人确认各项指标符合检测要求并获得批准后,方可投入使用。6.6.3使用中的试剂应

13、储存在温度、湿度、光照强度等条件在允许范围内并有明显标志的环境中。6.7仪器和测量工具的可追溯性6.7.1实验室应定期要求有资质的校准部门对精密仪器(如现有的酸度计、精密天平等)进行校准。)和精密测量仪器(如移液管、容量瓶、酸碱测量管等。),然后在确认后使用。对不符合要求的仪器和船舶进行统一回收、销毁或更新。6.7.2吨6.8.1实验室使用的所有标准物质应由合格的制造商提供,并具有标准证书、生产许可证和资格证书,以满足其值的可追溯性要求。6.8.2标准溶液应由经过严格培训并具有中级以上资质的实验室技术员配制,标准溶液技术员应按照国家相关标准规定的标准溶液配制方法进行配制。6.8.3标准溶液操作

14、人员应定期检查已投入使用的标准溶液,并贴上新标签。6.8.4测试人员不得使用不在有效期内或不符合要求的标准溶液。6.9检测环境控制6.9.1所有测试活动应在规定的测试环境中进行,实验室应使用空调、烘干机、温湿度计、窗帘等一系列设备。满足标准材料和标准溶液在储存过程中对环境温度、湿度和光照强度的要求。6.9.2实验室应设有滴定室、平衡室和仪器室,并与操作室有效隔离,平衡室的温度应控制在15 30范围内,湿度应控制在45 75%范围内,滴定室的温度和湿度应控制在35 75%范围内,仪器室的温度和湿度应控制在其操作规程要求的范围内,以确保在精密仪器的日常维护和检测过程中,化学反应不会影响周围环境。6

15、.9.3对于高精度分析天平,实验室应使用独立的基础,并增加密封窗、密封门和气密盖,以避免各种振动和其他因素对其性能产生不利影响。6.10测试过程的控制6.10.1实验室应严格按照相关专业技术标准操作,正确使用仪器和容器,按照检测标准添加试剂的量,严格控制反应时间、温度和溶液的酸碱度等关键因素,检查组成员和技术人员应对关键程序进行检查。6.10.2对于不同类型或不同状态的样品,根据操作规程的要求,执行相应的不同样品处理程序。6.10.3当样品损坏或污染时,应立即报告情况,当操作错误或测试数据异常时,应立即重新测试相应的样品。6.10.4实验室主管负责每天检查、监督和评估实验室人员的工作。6.10

16、.5实验室应定期修订操作规程中不合适的地方,并及时将新的操作规程传授给实验室技术人员。6.11确保样品测试的真实性、准确性、客观性和公正性6.11.1进入实验室后,所有样品应由实验室人员贴上标签。6.11.3要求所有实验室技术人员不得值班,不得查询和传播样品信息或其他可能影响试验客观性和公正性的信息,在试验期间不得擅离职守。测试结束后,应将测试表及时移交给质量控制部。6.12新方法和技术的使用6.12.1在新方法的研究过程中,实验室要求首先考虑相关的质量指标。6.12.2确保在新方法投入使用前已经进行了大量的可行性实验,并且有实验步骤、现象、数据和其他方法确认材料,信息完整,经过讨论、论证和确认后才能投入使用。八、实验室设备管理制度8.1仪器设备的验收8.1.1仪器设备到货后,技术人员和相关实验室人员将开箱验收,必要时可通知供应商参加。8.1.2根据合同规定,实验室主任应组织供货商或相关人员进行安装和调试。实验室主管在确认满足规定的技术条件后,应填写验收报告,安排使用前的验证/校准,并在试验合格后将其列入仪器设备台帐。8.2仪器和设备的使用8.2.1所有设备应由计量部

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论