• 现行
  • 正在执行有效
  • 2006-05-25 颁布
  • 2006-12-01 实施
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YS∕T 372.1-2006 贵金属合金元素分析方法 银量的测定碘化钾电位滴定法_第1页
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文档简介

ICS77.040.30Y5H15中华人民共和国有色金属行业标准YS/T372.1—2006代替YS/T372.2-1994.YS/T372.13~372.14-1994.YS/T374.2-1994.YS/个375.4-375.5-1001贵金属合金元素分析方法银量的测定碘化钾电位滴定法Methodsforelementaryanalysisofpreciousalloy-Determinationofsilvercontent-Potentiometertitrationwithpotassiumiodide2006-05-25发布2006-12-01实施中华人民共和国国家发展和改革委员会发布

YS/T372.1-2006YS/T372《贵金属合金元素分析方法》是对YS/T372-1994、YS/T373-1994、YS/T374-1994和YS/T375-1994的整合修订,分为22个部分第1部分:银量的测定碘化钾电位滴定法;第2部分:铂量的测定:高锰酸钾电流滴定法:第3部分:钯量的测定:丁二肠析出EDTA络合滴定法;第4部分:铜量的测定硫腺析出EDTA络合滴定法:第5部分:PtCu合金中铜量的测定EDTA络合滴定法;第6部分:铜、锰量的测定火焰原子吸收光谱法;第7部分:钴量的测定EDTA络合滴定法;第8部分:PtCo合金中钴量的测定EDTA络合滴定法;第9部分:镍量的测定EDTA络合滴定法;第10部分:AuNi及PdNi合金中镍量的测定EDTA络合滴定法第11部分:镁量的测定EDTA络合滴定法;第12部分:锌量的测定EDTA络合滴定法;第13部分:锡量的测定EDTA络合滴定法;第14部分:锰量的测定高锰酸钾电位滴定法;第15部分:梯量的测定火焰原子吸收光谱法;第16部分:缘量的测定EDTA络合满定法;第17部分:鸽量和铁量的测定鸽酸重量法和硫腺分光光度法:第18部分:礼量的测定偶氮氯麟加分光光度法:第19部分:亿量的测定偶氮氯麟山分光光度法;第20部分:锅量的测定碘化钾析出EDTA络合滴定法;第21部分:错量的测定EDTA络合滴定法;第22部分:钢量的测定EDTA络合滴定法本部分为第1部分本部分是对YS/T372.2-1994、YS/T372.13-1994、YS/T372.14-1994、YS/T374.2-1994、YS/T375.4—1994、YS/T375.5—1994中银量测定方法的整合修订。本部分与YS/T372.2-1994、YS/T372.13-1994、YS/T372.14-1994、YS/T374.2-1994、YS/T375.4—1994、YS/T375.5—1994相比,主要有如下变动:-将原标准采用的镍氰化钾置换,紫腺酸铵作指示剂.EDTA络合滴定法改为在氨性介质中用Ag-Agl指示电极,碘化钾电位滴定法。-本标准将GB/T15072.5—1994《贵金属及其合金化学分析方法金、钯合金中银量的测定》方法扩展应用于AuAg.AuAgCuNi.AuAgCuMn、PIAgPdAg.PdAgCu.PdAgCo合金中Ag含量的测定。本部分自实施之日起,同时代替YS/T372.2-1994、YS/T372.13-1994、YS/T372.14—1994、YS/T374.2-1994.YS/T375.4-1994、YS/T375.5-1994.本部分由全国有色金属标准化技术委员会提出并归口。本部分由贵研铂业股份有限公司负责起草。

YS/T372.1-2006本部分主要起草人:罗一江。本部分由全国有色金属标准化技术委员会负责解释。本部分所代替标准的历次版本发布情况为:YB946(Au-2)-78、YB946(Au-13)-78、YB946(Au-14)-78、YB946(Pr-2)—78:YB946(Pd-4)—78、YB946(Pd-5)—78-YS/T372.2-1994.YS/T372.13-1994.YS/T372.14-1994:YS/T374.2-1994.YS/T375.4-1994.YS/T375.5-1994

YS/T372.1-2006贵金属合金元素分析方法银量的测定碘化钾电位滴定法1范围本标准规定了金、铂、钯合金中银含量的测定方法本标准适用于AuAg、AuAgPt、AuAgCu、AuAgCuCd、AuAgCuNi、AuAgCuMn、AuAgCuMnGdPtAg(AgPt)PdAgCu.PdAg、PdAgCo合金中银含量的测定。测定范围:15%~90%2方法提要金合金、铂合金试料用盐酸与硝酸的混合酸溶解。钯银铜、钯银、钯银钴合金用硝酸溶解在氨性介质中.用银-碘化银电极作指示电极,饱和甘汞电极作参比电极,用碘化钾标准滴定溶液滴定银(I),电位法指示终点。试剂3.1盐酸(01.19g/mL)。3.2硝酸(ol.428/mL)优级纯。3.3氮水(o0.90g/mL)。3.4银标准溶液;称取3.00g金属银(质量分数不小于99.99%)精确至0.0001g.置于250mL烧杯中,加20mL水、20mL硝酸,盖上表面血.加热至完全溶解,赶尽氮氧化物,取下,冷却至室温。用无氯离子水冲洗表面血和烧杯壁,转入1000mL容量瓶中,用无氯离子水稀释至刻度,混勾。此溶液1mL含3mg银。避光保存。3.5碘化钾标准滴定溶液(0.020mol/L)。3.5.1配制:称取9.96g碘化钾,用水溶解,稀释至3000mL,混勾。3.5.2标定:标定与试料的滴定平行进行。移取15.00mL银标准溶液3份,分别置于100mL烧杯中,盖上表面血.于电炉上低温蒸至潮湿状,各加4mL氨水,用水冲洗表面血及烧杯壁,用银-碘化银电极为指示电极,饱和甘汞电极为参比电极.用碘化钾标准滴定溶液滴定至电位突跃最大为终点。平行标定3份.所消耗的碘化钾标准滴定溶液的体积的极差值不应超过0.05mL,取其平均值按式(1)计算碘化钾标准滴定溶液的实际浓度:鱼·Vx10-107.87XV.式中:-碘化钾标准滴定溶液

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