电生理研究方法

1、,第二章 心肌电生理学研究方法,Methodology of Myocardium Electrophysiological Research,电生理学技术的发展,1825年 电流计发明与应用,1922年 电子管放大器和阴极射线示波器问世,20世纪40年代 微电极技术产生 动作电位的钠学说 20世纪50年代 电压钳技术产生,20世纪70年代 膜片钳技术,谢灵顿 ( Sherrington) （1857-1952） 英国神经生物学家。 发现中枢神经反射活动规律,艾德里安 (Adrian ) （1889-1977） 英国生理学家。 阐明动作电位及其传导规律,1932年获诺贝尔奖,厄兰格 (Erla

2、nger) （1874-1965） （美） 两人合作发明了阴极示波器，并研究了神经纤维的功能,加塞 (Gasser ) （1888-1963） （美）,1944年获诺贝尔奖,Bernstein膜学说 1902年，Bernstein提出生物电发生的膜学说： “神经或肌肉的细胞膜只对钾离子有特殊的通透性，而对较大的阳离子和阴离子则均无通透性，因此由于细胞内外钾离子分布不均匀，在膜两侧就形成一个电位差，此即静息电位，神经冲动到来时，膜变为无选择通透的膜，静息电位消失，动作电位因而产生。”,离子学说（动作电位的钠学说） 1940年前后，由于Hodgkin和Huxley在枪乌贼巨轴突上发现动作电位大于静

3、息电位的事实，Bernstein膜学说受到了有力的打击。以后的研究证实， Bernstein膜学说对于离子通透性的假设是不正确的。其被后来的离子学说（钠学说）所代替。,Eccles,1976年德国马普生物物理化学研究所Neher和Sakmann首次 在青蛙肌细胞上用双电极钳制膜电位的同时，记录到乙酰胆碱（Acetylcholine, ACh）激活的单通道离子电流，从而产生了膜片钳技术（patch clamp technique）； 1980年Sigworth等获得10-100G的高阻封接（Gigaseal），1981年Hamill和Neher等对该技术进行了改进，引进了全细胞记录技术，从而使该

4、技术更趋完善； 1983年10月，Single-Channel Recording一书的问世，奠定了膜片钳技术的里程碑。,Neher Sakmann （1944-） （1942-） （德国细胞生理学家） （德国细胞生理学家） 合作发明了膜片钳技术，并应用这一技术首次证实了细胞膜存在离子通道。这一成果对于研究细胞功能的调控至关重要，可揭示神经系统、肌肉系统、心血管系统及糖尿病等多种疾病的发病机理，并提供治疗的新途径。 二人共获1991年诺贝尔奖。,内尔在实验室进行膜片箝研究工作,1983年10月第一版 Single-Channel Recording 封面,电生理获医学诺贝尔奖名单（截止到200

5、2年）,第一节 常规心肌电生理研究技术,在常规心肌电生理研究中，主要是采用玻璃微电极插入在体或离体心肌细胞内，记录心肌细胞的跨膜电活动，并研究各种因素对其电活动的影响。,一、常用电生理仪器,刺激系统（刺激器等） 检测系统（电极、换能器） 放大系统（前置、后置放大器） 记录显示系统(示波器、记录仪、 计算机）,1.电子刺激器（Electronic stimulator）,电刺激不易损伤组织，又能定量而准确地重复使用。方波（矩形波，square wave）的幅度、波宽和频率都可分别进行调节，所以矩形波电子刺激器可作为理想的刺激源。,SEN-7203,方波刺激脉冲的参数要求：,（1） 幅度（强度，a

6、mplitude）,矩形脉冲电压的最大瞬时值,（2） 波宽（刺激持续时间 time）,（3）频率（frequency）,一个脉冲循环所需的时间为周期，周期 的倒数（即1S内所含的周期数目）称为频率,（4）延迟（Delay）,从触发脉冲到刺激方波的出现，这一段时间称为延迟。,（5）刺激方式（Pattern of stimulation）,单刺激、连续刺激、双脉冲刺激,（6）同步输出（Synchronized output）,同步脉冲表示一次刺激的时间起点,（7）刺激隔离器（Isolator）,当对实验动物同时进行刺激和记录生物电时，刺激器输出和放大器输入具有公共接地线，使得一部分刺激电流流入放大

7、器的输入端，使记录器记录到一个刺激电流产生的波形，即刺激伪迹。隔离器切断了刺激电流从公共地线返回的可能，减小伪迹并与电位分开。同时，消除50周交流电感应造成的干扰。,2.微电极放大器（microelectrode amplifier）,组成：精密稳压电源、高输入阻抗探头、主放大器、电容补偿电路、校正电路、低通滤波电路等,Axopatch 200B （AXON，USA）,要求：,（1）足够高的放大能力 （2）频率响应范围大 0100Hz （3） 低噪声 50uV （4） 高的辨差比（共模抑制比）1000:1 （5） 高输入阻抗 1000M （6）低频与高频滤波 低频滤波-用于变化速度快的生物电变

8、化 高频滤波-用于减少噪声，提高信噪比,3 示波器（oscillograph）,要求： 高灵敏度 扫描速度快 频率高,类型：双线示波器 多线示波器 长余辉慢扫描示波器 记忆示波器,VC-11,4 贮存和分析电生理实验结果的仪器,（1） 示波照相机 （2） 磁带记录仪 （3） 电子计算机,A/D转换- -把生物电（模拟 ）信号转换成数字信号 D/A转换- 把数字信号转换成模拟信号,二 细胞外记录（Extracellular recording）,细胞外记录是把电极安放在心肌表面或附近引导心肌组织或细胞的电活动。,适应范围： （1）长时间的实验； （2）对清醒的、能自由活动的动物研究； （3）从不

9、同组织部位作同时的多导记录； （4）研究非常小的细胞，数量多而难于 孤立起来，接触和穿刺都易于损伤等； （5）研究器官的总的活动。,电极：,（1）玻璃微电极 （2）金属电极 （3）离子选择性电极 （4）单极电极 （5）多管电极,三 在体心脏电活动的细胞内记录 （intracellular recording in situ）,实验装置 包括浮置式玻璃微电极、微电极推进器、微电极放大器、示波器、照相装置、记录仪、计算机等,推进器,微放器,示波器,监听器,照相机,记录仪,计算机,打印机,微电极,心脏,动物手术 电极制作要求 插入 应用范围 生理、药理、心肌缺血等 优点：在近于生理状态下实验，可观察

10、整 体因素对心肌电活动的影响，可研究药物及其代谢产物的作用过程，更有利于阐明各种调节因素、致病因素或药物对心肌电生理特性的影响机制 缺点：记录不持久，影响因素多,四 离体心肌电活动的细胞内记录 （intracellular recording in vitro）,1 实验装置 2 微电极、标准微电极、微推进器 3 浴槽与灌流装置 生理盐溶液、混合气体、摄氏3037度 4 刺激器 5 应用范围 优点 稳定、长时间记录，可任意改变溶液成分 7 观察指标 RP , APA, APD10, APD50, APD90, Vmax,第二节：电压钳制技术 (Voltage clamp technique),

11、利用微电极技术，虽然记录到细胞内的电变化过程，但不能阐明这种变化的原因。要阐明跨膜电变化机制，必需应用电压钳制技术。这一技术首先是由Cole及其同事设计，在经Hodgkin等人加以改进，用于神经电生理研究，弄清了神经纤维在兴奋时离子流的情况。,一、细胞膜的生物物理特性 (Biophysical properties of cell membrane),细胞膜主要由脂质和蛋白质构成。以脂质双分子层为支架，镶嵌着不同特性的蛋白质颗粒。细胞膜的电紧张及其扩布规律，膜的极化状态及其形成过程中等都是细胞膜电缆性质(cable properties)的反映。(轴浆电阻与膜电阻、膜电容的组合，使电流对膜电位

12、的影响起着依距离而衰减以及在时间上的延缓作用神经的“电缆”性质)。细胞膜的电缆特性从定的等效电路及其时间常数和空间常数及例证实。,(一) 细胞膜的等效电路,从电学特点上分析，细胞膜可等效地模拟为电阻电容器。它具备细胞浆电阻（纵向电阻，ri），膜电阻（横向电阻，rm），膜电容（Cm）和膜电位（Em）四方面的电学特性，根据这四方面特性即可构成其等效电路（Equivalent Circuit）。,outside,inside,膜电位等效电路的简化图,Cm 膜电容 Rm 膜电阻 Em 离子平衡电位 Ro 细胞外液的纵向电阻（/cm） Ri 轴浆的纵向电阻（/cm）,Ro,Cm,Rm,Em,+,-,细胞

13、膜的等效电路是一个并联的阻容路，膜活动时既有电压的改变，同时又有电流的改变。电位的改变可引起电容器的充、放电，也可用于电阻器上的电流流动。通过电容器的电流为Ic ，通过电阻的电流为Ir。,1 纵向电阻（Ro、Ri）,由胞浆的性质所决定，具有较高的电阻率，它与直径是反比关系（直径大、电阻小，直径小，电阻大）。由于它的存在，使生物电的传导主要沿细胞膜所包围的容积导体进行。它是单位长度的电阻，单位是/cm ，细胞外间质的容积很大，其单位长度电阻（Ro）较Ri小。,2.横向电阻（redial resistance）,即细胞膜本身具有的膜电阻。细胞膜由双层硷脂构成，厚度很薄，但具有很高的电阻，即绝缘性。

14、膜电阻表示离子通过膜的有限能力。 膜电阻反映了离子是否容易通透膜的情况。膜电阻（Rm）的大小反映了膜结构电学方面的差异。,3.膜电容（capacity）,表示膜的绝缘及储存电荷的性质。任何一种装置使两个导体中间插入一个绝缘体并安排在一起，称为电容器。细胞外液及细胞内液均为含电解质的溶液，可看作为两个导体；细胞膜是含脂质的膜，可视作为绝缘体。细胞外液-细胞膜-细胞内液三者组成了电容。,4 膜电位 （membrane potential）,当膜上离子通道开放而引起带电离子跨膜流动时，就相当于在电容器上充电或放电而产生电位差，即跨膜电位。膜电位的高低决定于跨膜电化学梯度；膜电位的高低与膜两侧的电荷成

15、正比。,5 膜电流（membrane current）,任何电流都是电容电流（Ic）和电阻电流（Ii）两种形式通过细胞膜，前者导致膜电荷的改变，后者实际上是由离子携带流经细胞膜的。 I m = Ic + Ii,(二) 细胞膜的时间常数（time constant）,时间常数是指膜电压随时间而改变的过程，用一常数表示之。它反映膜电位在细胞膜上随时间而改变的（缓慢）程度。也就是膜电位通过膜电阻和膜电容充电到63%或放电到37 %所需的时间。 = Rm Cm = 膜的时间常数 (ms）;Rm=膜电阻（k） Cm=膜电容（F）,(三) 细胞膜的空间常数（space constant）,所谓空间常数，是

16、度量电压的空间衰减，即标志电压依距离而衰减的程度的一个常数。,第二节 电压钳制技术,Voltage clamp technique,利用微电极技术，虽然记录到细胞内的电变化过程，但不能阐明这种变化的原因。要阐明跨膜电变化机制，必须应用电压钳制技术。这一技术首先是由Cole及其同事设计，在经Hodgkin等人加以改进，用于神经电生理研究，弄清了神经纤维在兴奋时离子流的情况。,一、细胞膜的生物物理特性 (Biophysical properties of cell membrane),细胞膜上以脂质双分子层为支架，镶嵌着不同特性的蛋白质颗粒。细胞膜的电紧张及其扩布规律，膜的极化状态及其形成过程中等

17、都是细胞膜电缆性质(cable properties)的反映。(轴浆电阻与膜电阻、膜电容的组合，使电流对膜电位的影响起着依距离而衰减以及在时间上的延缓作用神经的“电缆”性质)。细胞膜的电缆特性从定的等效电路及其时间常数和空间常数及例证实。,(一) 细胞膜的等效电路,从电学特点上分析，细胞膜可等效地模拟为电阻电容器。它具备细胞浆电阻（纵向电阻，ri），膜电阻（横向电阻，rm），膜电容（Cm）和膜电位（Em）四方面的电学特性，根据这四方面特性即可构成其等效电路（Equivalent Circuit）。,outside,inside,膜电位等效电路的简化图,Cm 膜电容 Rm 膜电阻 Em 离子平衡

18、电位 Ro 细胞外液的纵向电阻（/cm） Ri 轴浆的纵向电阻（/cm）,Ro,Cm,Rm,Em,+,-,离子通道等效于电导,细胞膜的等效电路是一个并联的阻容路，膜活动时既有电压的改变，同时又有电流的改变。电位的改变可引起电容器的充、放电，也可用于电阻器上的电流流动。通过电容器的电流为Ic ，通过电阻的电流为Ir。,1 纵向电阻（Ro、Ri）,由胞浆的性质所决定，具有较高的电阻率，它与直径是反比关系（直径大、电阻小，直径小，电阻大）。由于它的存在，使生物电的传导主要沿细胞膜所包围的容积导体进行。它是单位长度的电阻，单位是/cm ，细胞外间质的容积很大，其单位长度电阻（Ro）较Ri小。,2.横向

19、电阻（redial resistance）,即细胞膜本身具有的膜电阻。细胞膜由双层硷脂构成，厚度很薄，但具有很高的电阻，即绝缘性。膜电阻表示离子通过膜的有限能力。 膜电阻反映了离子是否容易通透膜的情况。膜电阻（Rm）的大小反映了膜结构电学方面的差异。,3.膜电容（capacity）,表示膜的绝缘及储存电荷的性质。任何一种装置使两个导体中间插入一个绝缘体并安排在一起，称为电容器。细胞外液及细胞内液均为含电解质的溶液，可看作为两个导体；细胞膜是含脂质的膜，可视作为绝缘体。细胞外液-细胞膜-细胞内液三者组成了电容。,4 膜电位 （membrane potential）,当膜上离子通道开放而引起带电离

20、子跨膜流动时，就相当于在电容器上充电或放电而产生电位差，即跨膜电位。膜电位的高低决定于跨膜电化学梯度；膜电位的高低与膜两侧的电荷成正比。,5 膜电流（membrane current）,任何电流都是电容电流（Ic）和电阻电流（Ii）两种形式通过细胞膜，前者导致膜电荷的改变，后者实际上是由离子携带流经细胞膜的。 I m = Ic + Ii,(二) 细胞膜的时间常数（time constant）,时间常数是指膜电压随时间而改变的过程，用一常数表示之。它反映膜电位在细胞膜上随时间而改变的（缓慢）程度。也就是膜电位通过膜电阻和膜电容充电到63%或放电到37 %所需的时间。 = Rm Cm = 膜的时间

21、常数 (ms）;Rm=膜电阻（k） Cm=膜电容（F）,(三) 细胞膜的空间常数（space constant）,所谓空间常数，是度量电压的空间衰减，即标志电压依距离而衰减的程度的一个常数。,(一)、定义 利用负反馈原理将膜电位在空间和时间上固定于某一恒定的测定值，以研究动作电位产生过程中的离子通透性与膜电位之间的依从关系的技术。,二、电压钳制技术的方法原理,电压钳制术是利用负反馈电路，在一定时间内将跨膜电位（Transmembrane Potential， Vm），保持在某个选定的电位水平，此电位称为保持电位（Holding potential，Vh），或者使保持电位突然变到某个特定的幅值的

22、方波电位，称为钳制电位（Clamping potential）或指令电位（Command potential，Vc）。,(二)电压钳方法,电容器电流 Ic=d（CmV）/dt,电阻器上电流 IR,流过膜的电流总量 I,dv / dt = 0,所有的电流将都是流过膜电阻的，这种电流将能反映离子的流动。,电压钳技术的基本原理 电压源（SG）使膜电位固定在特定的水平，并以放大器（AV）记录，该放大器与一个反馈放大器（AFB）连接，这一反馈电流通过膜，正好抵消因加电压而引起的离子电流，通过电流监视器测量电流。,（三）电压钳技术的优缺点：,很容易将膜电容电流与离子电流分开； 可将膜电流分成不同的成分一I

23、Na、IK、 Ica 等（在灌流液中加入或去除某种离子） 能精确反映由离子通道的开放和关闭，引起的膜电导的改变，能把离子通透性变化的时间关系加以描述。 能分析离子通透性变化与膜电位的关系，在研究电压调节通道的行为方面有很大价值。,1 优点,必须在细胞内插入两个电极，对细胞损伤很大； 对体积小的细胞，实验难以实现； 对形态复杂的细胞，很维保持细胞膜各处电位一致； 只研究一个细胞上众多通道的综合活动规律，无法反映单个通道活动的特点。,2 缺点 :,蛙坐骨神经元单个Ranvier结的电压钳记录,（四）几种电压钳方法 双微电极法 单蔗糖间隙（Singe Sucrose Gap ）法 双蔗糖间隙（Dou

24、ble Sucrose Gap）法,第三节 膜片钳制技术,膜片钳制技术（patch clamp technique)是对一块单独的细胞膜片（或整个细胞）的电位进行钳制的一项电生理技术。 通过对膜电位的钳制可以观察通过离子通道的电流，膜片钳放大器正是通过维持电压的恒定而测出这种电流。运用膜片钳技术记到的最小电流可达到pA级(10-12 A)。,一 基本原理,膜片钳的本质属于电压钳范畴，其基本工作原理是：采用经典的负反馈放大技术作电压固定，但改用细胞外微吸管作电极，将微电极管尖端与细胞膜表面接触，经负压抽吸，形成具极高阻抗的紧密封接，其电阻值高达10-100千欧（即G=109）。只有在这种封接存在

25、时，通过膜电极引导记录的电流才是通过该膜的离子通道电流。,膜片钳技术原理示意图 Rs是膜片阻抗相串联的局部串联电阻（输入阻抗），Rseal是封接阻抗。Rs通常为15M，如果Rseal高达10G（1010）以上时，IP/I=Rseal/(Rs+ Rseal)-1。此Ip可为在IV转换器（点线）内的高阻抗负反馈电阻(Rf)的电压降而被检测出。,膜片钳与电压钳的区别 膜电位钳制的方法不同； 电位固定的细胞面积不同； 研究的离子通道数目不同；,(1) 测量部分： (2) 串联电阻补偿部分： (3) 电容补偿部分： (4) 指令信号控制部分： (5) 电源部分：,膜片钳放大器主要组成:,电极电流监视器、

26、灵敏度开关、滤波器开关、方式选择开关 。,用于校正全细胞记录时，由于电极和细胞内之间的通路电阻所造成的膜电位误差 。,用来补偿电压突然改变 时引起的电容电流 。,将一定的电压加入到刺激信号中，形成一指令信号的保持电压。进行电压钳制时，它决定膜电位值，作电流钳制时，则决定电流值 。,提供放大器各部分的电源 。,拉并暴露于空气中,四种经典记录模式 (Cell-attached or On cell mode),细胞贴附式膜片（cell-attached patch）,优点：不破坏细胞的完整性，不需要胞内灌流，不影响细胞质且调制系统完整。可研究通过细胞对单通道的调制，也可在正常离子环境中研究递质和电

27、压激活的单通道活动。,缺点： 不能改变细胞内成分，也不能精确测定膜电位。同时由于许多细胞膜上存在有牵张激活的离子通道，细胞膜与电极间轻微的张力变化往往会增加记录的背景噪声。,由于细胞牢固贴附于微管电极的尖端而得名。它可用于记录各种细胞的单通道电流，而且是在细胞完整无损的状态下研究通道的活动。,贴附式记录（ Cell-attached recording）,内面向外式膜片 (inside-out patch),细胞贴附式膜片形后，提起电极时，与电极尖端相接的细胞膜被撕脱下来开成小泡，将电极尖端在空气中暴露几秒钟后小泡很快破裂，形成胞浆侧向外的内面向外式膜片。,特点：较易改变细胞内的离子或物质浓度

28、，也能把酶等直接加入膜的内侧面，适宜研究胞内物质对通道活动的影响。但实验中改变膜外侧物质困难，且需侵入低钙液中，以免小泡形成。,应用：可研究胞内信使物质cAMP、cGMP、Ca2+，三磷酸肌醇（IP3）等对受体型通道的调节，以及胞内激素对通道的调节。这种方式可使通道与细胞的调节机制脱耦联，使第二信使直接作用于膜内，引起通道开闭。,内面向外记录（Inside-out recording）,外面向外式膜片(outside out patch),细胞贴附式膜片形成后，向微管电极内给予较强的负压将膜片吸破，再将电极从细胞膜上拔起，但不暴露于空气中，被撕脱下来的膜便形成外面向外式膜片。,优点： 缺点：

29、应用：,可以任意改变胞外物质的浓度，有利于研究递质对膜离子通道外侧面的作用。,实验中难以改变胞内成分，电极管必须充以低钙溶液以防小泡形成。,可研究腺苷酸环化酶、蛋白激酶C等活性变化，以及细胞膜上信使物质二酰甘油、花生四稀酸、GABA、Ach等对受体型的离子通道研究。,外面向外记录（Outside-out recording）,全细胞记录构型 (whole cell recording) 记录的电流属于宏观电（macroscopical current），是整个细胞离子通道活动形成的总和电流。若采用膜片钳放大器内的电流钳模式，还可以记录细胞的静息电位和动作电位。 特点： 电极管内与细胞之间弥散交

30、换与平衡快，因而容易控制细胞内液的成分；记录的是许多通道的综合电流，需改变内部介质以分离电流；适合于对小细胞的电压钳位，对直径大于30m的细胞很难实现钳制；该方法使电生理研究的重点从无脊椎动物大细胞中解脱出来，而向人类和哺乳类细胞发展。,全细胞记录（Whole-cell recording）,膜片钳制技术记录方式,穿孔膜片记录技术 （perforated patch recording technique）,Hom和Marty于1988年首次建立了一种对传统全细胞记录法改进的方法，该方法是基于某些抗生素如制霉菌素（Nystatin），两性霉素B（Amphotericin B）等具有在生物膜上形

31、成通透性孔道的特性，将这类抗生素充灌在电极液中，在形成高阻封接后，可使电极液与细胞内液在电学上相通，因而称作穿孔膜片记录技术。,穿孔膜片及穿孔囊泡记录模式 （Perforated patch and perforated vesicle mode）,制霉菌素 形成的孔道,电极,受体,离子通道,提起电极,胞浆,穿孔囊泡 (外面向外式),穿孔膜片 (缓慢全细胞式),技术的优缺点,优点：与全细胞记录相比，该技术相比有如下优点, 由抗生素形成的孔道对于等于或大于葡萄糖的分子均不能通过。因此，在全细胞记录时可避免对胞内重要物质的渗析影响，通道电流衰减现象显著减慢，那些对细胞内通讯及通道调控具有重要作用的

32、第二信使物质仍可正常运行。, 因抗生素形成的孔道对多价离子不通透，故胞内的这些离子的浓度就不受电极液的影响。因此可在全细胞电流记录的同时用Ca2+染料测定胞内游离的Ca2+水平, 对细胞的损伤作用明显小于微电极细胞内记 录及膜片钳全细胞记录，记录时间可持续3小时。 高阻封接不易被破坏，而全细胞记录的负压脉动式抽吸和电压脉冲易致高阻封接破坏。 电极串联电阻较低，膜电容更易补偿。,缺点：, 无法使电极液中的大分子与胞内物质交换。因此研究大分子物质对胞内机制的作用就不能进行。 由于电极液与胞内液之间存在Donnan平衡，因此电极液内必须有与细胞内相同浓度的不通透阴离子和Cl-，否则将导致Cl-流出或

33、流入细胞，使阴离子和水重新平衡，最终导致细胞体液变化。 穿孔所需时间较全细胞法长。,浓度钳（concentration clamp）,用改变灌流液的方法来改变细胞内液或外液中某种化学成分和浓度。人工地控制膜内或膜外的溶液成分，并在瞬间阶梯式地改变某种化学物质的浓度，这种技术就是浓度钳，也称为化学钳（chemical clamip）,或称浓度跳变(concentration jump)。,人工脂膜的膜电流记录,把构成细胞膜的脂质分子散布于水表面时，很容易形成亲水端向下脂质单分子层，将单分子层背靠背地折叠起来，就形成类似细胞膜结构的人工脂质双层。纯的脂质双层几乎是绝缘的，但是将含有通道蛋白的脂质小

34、泡融入人工脂膜或将水溶性通道蛋白直接插入人工脂质双层，便可利用膜片钳技术记录到单通道电流。,三 膜片钳记录的基本步骤,（一）、液体配制 主要根据研究通道的不同，所用细胞的不同，配制相应的液体，基本原则是保持2个平衡，渗透压平衡和酸碱平衡。另外，所有液体在使用前必须过滤，以保持液体洁净。,（二）、标本制备 膜片钳实验一般是在单个细胞上进行。实验用单细胞主要来自培养细胞或急性酶分离的细胞，也可来自脑片细胞中的原位细胞。常用的酶是胶原酶和蛋白酶，单独或联合使用，有些组织还要加用其它酶，如弹性纤维酶等。,豚鼠心室肌细胞急性酶分离方法 肠系膜动脉平滑肌细胞分离,（三）、微管电极的制备,一般采用常规二步法

35、完成，电极尖端直径在12m之间，抛光与涂布液体硅酮树酯后，充灌电极液。,1、微管电极拉制 2、电极热抛光 3、缘树脂涂抹 4、电极液充灌,（四）、高阻抗封接形成,1在恒温条件下，将细胞贴壁良好的载玻片移入有浴液的浴槽中。浴槽不能太深，以尽量减少电极进入浴液的深度，从而减少浮游电容； 2倒置相差显微镜下选择立体感强、活性好的细胞进行实验； 3使用新拉制的微管电极，用细塑料管以反充灌方式灌电极液入电极尖端，若含有气泡，可手持微电极使其尖端朝下，用手指敲弹几下管壁即可排除，然后再将微电极安装在探头上。,4 当微管电极在微推进器帮助下进入浴液时，用注射器向电极施加一正压（12cmH2O），以防液气表面

36、颗粒堵塞微管电极尖端；调节放大器上pipette offset旋钮，将电极电压补偿到零。同时由膜片钳放大器向微管电极发放电压为5mV、波宽40ms的方波脉冲信号，用于观察封接过程；,5微推进器将微管电极送入到即将接触细胞时，撤去正压，并继续向选定的细胞表面推进，当电极尖端轻触到细胞表面时其应答电流变小，这时只要给微管电极尖端管腔内施加一负压（1020cm H2O），若在计算机屏幕上看到应变电流突然下降至零，电流噪声随之减少，则提示微管电极尖端与细胞形成近似电绝缘，其阻抗约10100G，说明高阻抗封接（giga seal）形成，这时的膜片为细胞贴附式膜片。在此基础上，根据不同的实验要求，再制成不

37、同类型的膜片构型。,保证高阻封接要点： 电极电阻适当； 电极尖端清洁； 负压抽吸系统密闭； 电极与细胞相贴适度； 细胞膜清洁，活性好。,膜片钳记录系统示意图,（五）、数据采集与分析,实验中通道电流信号经膜片钳放大器放大后再经12位A/D、D/A转换器输入计算机用于电流信号采集，系统连接如下图所示：,分析的内容有：,1、宏观电流的分析,宏观电流（macroscopical current）是指膜上许多通道同时开放形成的离子电流，是由许多单通道电流总和形成的。应用电压钳技术在单细胞或多细胞标本上记录的电流和膜片钳全细胞模式记录的电流都属宏观电流。,（1）、通道的药理学特性,通道的药理学特性是通道分

38、类的重要依据，许多通道具有特异性阻滞剂和激动剂（或开放剂）。 TTX钠通道特异性阻滞剂， TEA钾通道特异性阻滞剂， CromakailmATP敏感钾通道特异性开放剂 利用它们可以区分膜电流的成分，有助于确认通道的种类。,（2）、通道的门控特性,通道的门控性主要是指电压门控通道的激活与失活对电压和时间的依赖性。典型的电压门控通道的活动包括激活过程和失活过程。,钠通道门控的H-H模型,（3）、通道的电流电压关系,利用通道的电流电压关系（current-voltage relationship, 简称I-V曲线）可分析通道的整流特性和离子选择性。,、通道整流特性的分析 通道I-V关系曲线与横坐标的

39、交点是该通道电流的反转电位Vrev或称零电流电位。通道的整流特性则是指通道电流对膜电位的依赖性，通常可用I-V关系予以判断。,通道的电流电压关系曲线,整流（Rectification） 电流和电压的关系不满足欧姆定律的直线关系。原因是离子通道的开放导致膜电阻发生了变化。,离子通道不开放时 膜的被动反应,离子通道开放时 膜的主动反应,外向整流 随膜电位的去极化，I-V曲线明显向Y轴（电流轴）靠近。如IK电流。 内向整流 随膜电位的去极化，I-V曲线明显向X轴（电压轴）靠近。如烟碱电流。,IK电流的外向整流,烟碱电流的内向整流,去极化方向,去极化方向,、通道离子选择性的分析 如果通道的离子选择性很高，只能或主要