2018 有机化学推断题专题大汇编

1、2017-2018 有机化学推断题专题评卷人得分一、推断题1. 2017陕西省西安市铁一中学高三模拟H是一种新型香料的主要成分之一，其结构中含有三个六元环。H的合成路线如下(部分产物和部分反应条件略去)：RCH=CH2+CH2=CHR催化剂CH2=CH2+RCH=CHRB中核磁共振氢谱图显示分子中有6种不同环境的氢原子。D和G是同系物请回答下列问题：(1)用系统命名法命名(CH3)2CCH2_。(2)AB反应过程中涉及的反应类型有_。(3)写出D分子中含有的官能团名称_。(4)写出生成F与足量氢氧化钠溶液在加热条件下反应的化学方程式_。(5)写出E在铜催化下与O2反应的化学方程式_。(6)同时

2、满足下列条件：与FeCl3溶液发生显色反应；能发生水解反应；苯环上有两个取代基的G的同分异构体有_种(不包括立体异构)，其中核磁共振氢谱为5组峰的为_(写结构简式)。2. 2017内蒙赤峰二中高三模拟四苯基乙烯(TPE)及其衍生物具有聚集诱导发光特性，在光电材料等领域应用前景广阔。以下是TPE的合成路线(部分试剂和反应条件省略):(1)A的名称是；试剂Y为。(2)BC的反应类型是；B中官能团的名称是；D中官能团的名称是。(3)EF的化学方程式是。(4)W是D的同分异构体，具有下列结构特征:属于萘()的一元取代物；存在羟甲基(CH2OH)。写出W所有可能的结构简式:。(5)下列说法正确的是。a.

3、B的酸性比苯酚强b.D不能发生还原反应c.E含有3种不同化学环境的氢d.TPE既属于芳香烃也属于烯烃3. 2017长春高三质检(二)化学选修5:有机化学基础M是一种重要材料的中间体,结构简式为合成M的一种途径如下:AF分别代表一种有机化合物,合成路线中的部分产物及反应条件已略去。已知:RCH2CH2OH两个羟基连接在同一个碳原子上不稳定,易脱水;请回答下列问题:(1)若Y的核磁共振氢谱只有1种峰,则Y的结构简式为。(2)A的名称是,由B生成C的反应类型为。(3)M中的官能团有(填官能团名称)。(4)步骤中反应的化学方程式为。(5)步骤的化学反应方程式是。(6)D的同分异构体中,能在碱性条件下水

4、解的有种(不包括立体异构),其中能发生银镜反应的同分异构体的结构简式为。4. 2017吉林高三四模化学选修5:有机化学基础(15分)辣椒中含辣椒素,局部应用可助减轻疼痛。辣椒素酯类化合物的结构可以表示为(R为烃基),其中一种辣椒素酯类化合物J的合成路线如下:已知:A、B和E为同系物,其中B的相对分子质量为44,A和B核磁共振氢谱显示都有两组峰,峰面积比分别为91和31;化合物J的分子式为C15H22O4;R1CHO+R2CH2CHO回答下列问题:(1)G中含有的官能团有、。(2)由C生成D的反应类型为,D的化学名称为。(3)的化学方程式为。(4)J的结构简式为。(5)G的同分异构体中,苯环上的

5、一氯代物只有一种的共有种(不含立体异构),核磁共振氢谱显示2组峰的是(写结构简式)。5. 2017哈尔滨三中一模化学选修5:有机化学基础已知有机物W能与NaHCO3反应,D核磁共振氢谱中只有1组峰(不考虑立体异构),其变化如图所示,请根据要求完成下列问题:(1)写出检验W中卤原子种类的试剂。(2)写出W生成A、B的化学方程式。(3)已知A的相对分子量比B大,写出AC的化学方程式。(4)CD之间经历了两个反应,一个是无机的复分解反应,另一个是反应。(有机反应类型)(5)写出D的结构简式。(6)写出含有羟基和酯基的B的同分异构体有种。6. 2017吉林高中第三次调研化学选修5:有机化学基础有机化合

6、物M是一种重要的有机合成中间体,其合成路线如下图所示:请回答下列问题:(1)A的名称为(系统命名法);Z中所含官能团的名称是。(2)反应的反应条件是;反应的反应类型为。(3)E的结构简式为。(4)写出反应的化学方程式。(5)W是Z的同系物,相对分子质量比Z大14,则W的同分异构体中满足下列条件:属于芳香族化合物,能发生银镜反应,苯环上有两个取代基的结构共有种(不包括立体异构),其核磁共振氢谱有四组峰的结构中,峰面积之比是(按由小到大顺序)。(6)参照上述合成路线,设计以2-氯丙烷为起始原料合成丙醛的合成路线(无机试剂任选)。合成路线流程示例如下:CH3CH2ClCH3CH2OH7. 2017长

7、春鹰隼市高三摸底化学选修5:有机化学基础有机物M(C25H44O8)是一种新型治疗高血压病的药物,工业上用淀粉、烃A为基本原料合成M的路线如下图所示。已知:.烃A在质谱图中的最大质荷比为72,B分子中核磁共振氢谱有2个峰且面积比为92,35%40%的F的水溶液被称为福尔马林。.R1CHO+R2CH2CHO(1)A的名称为(系统命名法),B的结构简式为,F的分子式为;(2)BC的反应条件是,G的官能团名称是;(3)D与银氨溶液反应的方程式;(4)E与H反应生成M的方程式;(5)E有多种同分异构体,其中能发生银镜反应且属于酯类的同分异构体共有种,其中核磁共振氢谱有2个峰的物质结构简式为。8. 20

8、17石门一中高三月考HPE是合成苯氧基丙酸类除草剂的重要中间体，其合成路线如下：已知：C的化学式为C3H4ClO2NaHPE的结构简式为：D仅含C、H、O三种元素，相对分子质量为110据此回答下列问题：(1)A中含有的官能团名称_，D的结构简式为_。(2)C+EF的反应类型为_。(3)M的核磁共振氢谱有_种吸收峰。(4)写出G+MHPE的化学方程式_。(5)X是G的同分异构体，其中满足以下条件的X共有_种，写出其中一种X的结构简式_。a.苯环上有3个取代基且苯环上的一氯取代物有两种b.遇FeCl3溶液显示特征颜色c.1molX和足量NaHCO3反应产生标况下22.4LCO2d.1molX能和3

9、molNaOH反应9. 2017重庆南开中学高三月考A是化学实验室中最常见的有机物，易溶于水有特殊香味，并能进行如图所示的多种反应。(1)物质A和C的结构简式A_；C_。(2)反应的类型_。(3)反应的化学反应方程式_。(4)反应的化学反应方程式_。10. 2017重庆外国语中学高三10月月考已知A、B、C、D都是含有碳、氢、氧三种元素的有机物，其中A、C分别是白酒和食醋中含有的成分，A、B、C、D间有如下转化关系：请回答下列问题：(1)B物质中官能团为_。(2)写出A与C在浓H2SO4存在条件下加热反应生成D的化学方程式：_。11. 2017甘肃会宁一中高三月考有机物A(C10H20O2)具

10、有兰花香味，可用作香皂、洗发香波的芳香赋予剂。已知：B分子中没有支链。D能与碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳。D、E互为具有相同官能团的同分异构体。E分子烃基上的氢若被Cl取代，其一氯代物只有一种。F可以使溴的四氯化碳溶液褪色。(1)请写出A、D、F的结构简式A：；D：；F：。(2)B可以发生的反应有_(选填序号)。取代反应消去反应加聚反应氧化反应(3)D、F分子所含的官能团的名称依次是_、_。(4)写出与D、E具有相同官能团的同分异构体的可能结构简式：_。(5)BC的化学方程式是_，C发生银镜反应的离子方程式为_。(6)某学生检验C的官能团时，取1mol/LCuSO4溶液和2mol/LNaOH溶

11、液各1mL，在一支洁净的试管内混合后，向其中又加入0.5mL40%的C，加热后无红色沉淀出现。该同学实验失败的原因可能是_。(选填序号)加入的C过多加入的C太少加入CuSO4溶液的量过多加入CuSO4溶液的量不够12. 2017桂林中学高三月考萜品醇可作为消毒剂、抗氧化剂、医药和溶剂。合成萜品醇G的路线之一如下：已知：请回答下列问题：(1)A催化氢化得Z(C7H12O3)，写出Z在一定条件下聚合反应的化学方程式_。(2)B的分子式为_；写出一个同时满足下列条件的B的链状同分异构体的结构简式_。核磁共振氢谱有2个吸收峰能发生银镜反应(3)BC的反应类型为_。试剂Y的结构简式为_。(4)CD的化学

12、方程式为_。(5)G与H2O催化加成得不含手性碳原子(连有4个不同原子或原子团的碳原子叫手性碳原子)的化合物H，写出H的结构简式_。13. 2017贵州凯里一中、贵阳一中高三月考高分子化合物H的合成路线如图所示：(1)A的名称是_，由A生成B的反应类型是_。(2)C的结构简式为_，F中官能团的名称为_。(3)写出由E生成M的化学方程式：_。(4)在催化剂存在下，按物质的量之比为1:1发生加聚反应的化学方程式为_。(5)Q是M的一种同系物，相对分子质量比M大14，Q有多种同分异构体，则符合下列条件的同分异构体共有_种。能与金属钠发生置换反应能发生银镜反应写出其中核磁共振氢谱有4组峰的一种同分异构

13、体的结构简式_。14. 2017遵义四中高三月考有机物H是一种可降解的聚酯类高分子材料，在材料的生物相容性方面有很好的应用前景。H的一种合成路线如下：已知：有机物G发生脱水反应的产物能使溴水褪色1molG能与3molNa反应1molG能与2molNaHCO3反应并产生CO2气体回答下列问题：(1)D中含有的官能团的名称为_，G的结构简式为_。(2)的反应类型为_，的反应类型为_。(3)由A生成B的反应试剂和条件是_。(4)与G具有相同官能团的同分异构体共有_种(不含立体结构)，其中核磁共振氢谱显示为3组峰，且峰面积比为3:2:1的是_(写结构简式)。(5)由E生成F的化学方程式为_。(6)H为

14、G的聚合物，H在生物体内发生水解反应的化学方程式为_。15. A是分子式为C7H8的芳香烃，已知它存在以下一系列转化关系，其中C是一种一元醇，D是A的对位一取代物，H与E、I与F分别互为同分异构体.(1)化合物I的结构简式是；反应BC的化学方程式是.(2)设计实验证明H中含有溴原子，还需用到的试剂有.(3)为验证EF的反应类型与EG不同，下列实验方法切实可行的是.A.向EF反应后的混合液中加入硝酸酸化，再加入AgNO3溶液得到淡黄色沉淀B.向EF反应后的混合液中加入溴水，发现溴水立即褪色C.向EF反应后的混合液中加入盐酸酸化后，加入溴的CCl4溶液使之褪色D.向EF反应后的混合液中加入酸性KM

15、nO4溶液，混合液的红色变浅16. 图中X是一种具有水果香味的合成香料，A是直链有机物，E与FeCl3溶液作用显紫色.请根据上述信息回答：(1)H中含氧官能团的名称是.BI的反应类型为.(2)只用一种试剂鉴别D、E、H，该试剂.(3)H与J互为同分异构体，J在酸性条件下水解有乙酸生成，J的结构简式为.(4)D和F反应生成X的化学方程式为.17. 有机物A易溶于水，且1molA能跟Na反应生成0.5molH2，但不与NaOH反应，已知A通过如下转化关系制得化学式为C4H8O2的酯E，且当DE时，式量增加28，B是一种烃.AB+O2C+O2D+AE(1)写出E的不同种类的一种同分异构体的结构简式：

16、.(2)写出、的化学方程式，并在括号中注明反应类型：()；()；().18. 有机物A的分子式为C3H8O，它能氧化成B，也能与浓硫酸共热生成C.根据下列给出的条件写出它们的结构简式.(1)若B能发生银镜反应，C能使溴水褪色.写出A、B、C的结构简式.A：；B：；C：.(2)若B不能发生银镜反应，C不能使溴水褪色.写出A、B、C的结构简式.A：；B：；C：.19. 部分有机物之间的转化关系以及转化过程中相对分子质量变化关系如下：物质转化关系：RCH2OHO2RCHOO2RCOOH相对分子质量：MM-2M+14已知：物质A中只含有C、H、O三种元素，一定条件下能发生银镜反应，物质C的相对分子质量

17、为104.A与其他物质之间的转化关系如图所示：请回答下列问题：(1)E中所含的官能团有.(2)D的结构简式为.(3)写出一定条件下B发生银镜反应的化学方程式.20. 从樟科植物枝叶提取的精油中含有下列甲、乙、丙三种成分：(1)甲中含氧官能团的名称为.(2)由甲转化为乙需经下列过程(已略去各步反应的无关产物，下同)：其中反应的反应类型为，反应的化学方程式为(注明反应条件).(3)已知：RCHCHRii. Zn/H2Oi. O3RCHO+RCHO；2HCHOii. H+i. 浓NaOHHCCOH+CH3OH由乙制丙的一种合成路线图如图(AF均为有机物，图中从表示相对分子质量)：下列物质不能与C反应

18、的是(选填序号).A.金属钠B.HBrC.Na2CO3溶液D.乙酸D有多种同分异构体，任写其中一种能同时满足下列条件的同分异构体的结构简式.A.苯环上连接着三种不同官能团B.能发生银镜反应C.能与Br2/CCl4溶液发生加成反应D.遇FeCl3溶液显示特征颜色综上分析，丙的结构简式为.21. 某有机物A的化学式为C6H12O，其官能团的性质与一般链烃官能团的性质相似.已知A具有下列性质：能与HX作用；ACu、O2B(C6H10O)不能使溴水褪色；.回答：(1)根据上述性质推断结构简式.A；B；C.(2)写出下列反应的化学方程式，并注明反应类型.A与HBr：；AC:(3)设计反应过程完成如下转化

19、，并用上述中的形式表示出来.22. 卡托普利(E)是用于治疗各种原发性高血压的药物，合成路线如下：已知：在有机反应中，反应物相同而条件不同可得到不同的主产物.下式中R代表烃基，副产物均已略去.请回答下列问题：(1)A的结构简式是，B中官能团的名称是.BC的反应类型是.(2)CD转化的另一产物是HCl，则试剂X的分子式为.(3)D在NaOH醇溶液中发生消去反应，经酸化后的产物Y有多种同分异构体，写出同时满足下列条件的物质Y的同分异构体的结构简式：、.A.红外光谱显示分子中含有苯环，苯环上有四个取代基且不含甲基B.核磁共振氢谱显示分子内有6种不同环境的氢原子C.能与NaOH溶液以物质的量之比l：1

20、完全反应(4)请写出以A为原料，制备高分子化合物的合成路线流程图(无机试剂任用).合成路线流程图示例如下：23. 有机物甲在适宜的条件下能发生如下转化：若甲的分子式为C3H7Br，且B能发生银镜反应，试回答下列问题：(1)确定有机物甲的结构简式：.(2)用化学方程式表示下列转化过程.甲D：；B与银氨溶液的反应：.24. A(C10H20O2)具有兰花香味，可用作香皂、洗发香波的芳香赋予剂.已知：B分子中没有支链.D能与碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳.D、E互为具有相同官能团的同分异构体.E分子中烃基上的氢原子若被氯原子取代，其一氯取代物只有一种.F可以使溴的四氯化碳溶液褪色.(1)B可以发生的反

21、应有(选填序号).取代反应消去反应加聚反应氧化反应(2)D、F分子中所含的官能团的名称依次是、.(3)写出与D、E具有相同官能团的同分异构体的可能结构简式：(4)E可用于生产氨苄青霉素等.已知E的制备方法不同于其常见的同系物，据报道，可由2-甲基-1-丙醇和甲酸在一定条件下制取E.该反应的化学方程式是25. 化合物A最早发现于酸牛奶中，它是人体内糖代谢的中间体，可由马铃薯、玉米淀粉等发酵制得.A的钙盐是人们喜爱的补钙剂之一.A在某种催化剂的存在下进行氧化，其产物不能发生银镜反应.在浓硫酸的存在下，A可发生如图所示的反应：试写出：(1)化合物A、B、C的结构简式分别为、.(2)化学方程式：AE；

22、AF.反应类型AE；AF.26. 有机物E(C3H3Cl3)是一种播前除草剂的单体，其合成路线如下.已知D在反应中所生成的E，其结构只有一种可能，E分子中有3种不同类型的氯原子(不考虑空间异构).试回答下列问题.(1)利用题干中的信息推测有机物D的名称是.(2)写出下列反应的类型：反应是；反应是.(3)有机物E链状的同分异构体共有种(不包括E，不考虑空间异构).(4)试写出反应的化学方程式：.27. 通过以下步骤由制取，其合成流程如下：请回答下列问题：(1)从左向右依次填写每步所属的反应类型是(只填写字母).A.取代反应B.加成反应C.消去反应(2)写出AB所需的试剂和反应条件、.(3)写出这

23、两步反应的化学方程式：、.28. 根据下面的反应路线及所给信息试写出：(1)化合物X、Y的结构简式、.(2)化学方程式：YZ，MN.29. 丙酸丙酯是一种香料，可以用图的方案合成：(1)写出A、B、C、D的结构简式：A、B、C、D.(2)D有很多同分异构体，其中含有羧基的同分异构体中，烃基上的一氯代物有2种的结构简式为.30. 工业上用甲苯生产对羟基苯甲酸乙酯(一种常见的化妆品防霉剂)，其生产过程如下所示(反应条件没有全部证明)：根据上述合成路线回答：(1)有机物A的结构简式为.(2)反应的化学方程式(有机物写结构简式，要注明反应条件)：.(3)反应的反应类型为，反应的反应类型为(均填字母).

24、A.取代反应B.加成反应C.消去反应D.酯化反应E.氧化反应(4)反应的化学方程式(不用写反应条件，但要配平)：.(5)在合成线路中，设计第和这两步反应的目的是。31. 芳香化合物A、B互为同分异构体，B的结构简式是，A经、两步反应得到C、D和E，B经、两步反应得到E、F和H.上述反应过程、产物性质及相互关系如图所示：(1)B可以发生的反应类型有.(填序号)加成反应酯化反应消去反应取代反应聚合反应(2)E中含有的官能团的名称是.(3)A有两种可能的结构，其对应的结构简式为、.(4)B、C、D、F、G化合物中互为同系物的是.(5)F与H在浓硫酸的作用下加热时发生反应的化学方程式为.32. 根据下

25、列转化关系填空：(1)化合物A含有的官能团是.(2)B在酸性条件下与Br2反应得到E.E在足量的氢氧化钠醇溶液的作用下转变成F.由E转变成F时发生两种反应，其反应类型分别是.(3)D的结构简式是.(4)1molA与2molH2反应生成1molG，其反应方程式是.(5)与A具有相同官能团的A的同分异构体的结构简式是.参考答案1.(1) 【答案】2-甲基丙烯(2) 【答案】取代反应、加成反应(3) 【答案】羧基、羟基(4) 【答案】(5) 【答案】(6) 【答案】9【解析】根据信息RCH=CH2+CH2=CHR催化剂CH2=CH2+RCH=CHR可以推出发生如下反应：，所以A是，与氯气反应取代反应

26、生成(分子式是C10H11Cl),可以推知它与HCl发生的是加成反应，再根据B中核磁共振氢谱图显示分子中有6种不同环境的氢原子，B是 ，它与氢氧化钠溶液发生水解生成醇，所以C是 ，根据D的分子式，还有H结构中含有三个六元环等信息，可以推出D是，苯乙烯和水发生加成生成，根据分子式C8H8O2，它的结构简式，与溴反应肯定是发生的取代反应，根据六元环的信息确定溴取代氢的位置，所以F是，G是，D和G反应+2H2O。(1)含有官能团的有机物命名时，从最靠近官能团的一边编号，(CH3)2CCH2系统命名法命名为2-甲基-1-丙烯(2)AB反应过程中先发生取代反应，后发生了加成反应。(3)D分子中含有的官能

27、团名称是羧基和醇羟基。(4)F与足量氢氧化钠溶液在加热条件下反应的化学方程式为2NaOHNaBrH2O。(5)E在铜催化下与O2反应的化学方程式为2O2+2H2O。(6)G的分子式为C8H8O3，与FeCl3溶液发生显色反应；说明含有酚羟基，能发生水解反应；说明含有酯基，再根据苯环上有两个取代基，满足条件的有：、，共9种，其中核磁共振氢谱为5组峰的为。2.(1) 【答案】甲苯酸性KMnO4溶液；【解析】结合A的分子式，由B的结构简式逆推得A是甲苯，试剂Y是酸性高锰酸钾溶液。(2) 【答案】取代反应羧基羰基【解析】由B、C的结构简式可知，B分子羧基中的羟基被PBr3中的Br原子取代，BC的反应类

28、型为取代反应。B中的官能团为羧基，D中的官能团为羰基。(3) 【答案】；【解析】EF为溴代烃的水解，反应的化学方程式为。(4) 【答案】、；【解析】D的分子式为C13H10O，根据同分异构体的特征要求可知，W的支链上有三个碳原子、三个氢原子和一个氧原子，又因支链中存在羟甲基，所以W的支链上必有碳碳叁键，支链结构只能为CCH2OH，符合条件的W的结构简式为、。(5) 【答案】ad【解析】B(苯甲酸)是羧酸，比苯酚的酸性强，a对；D中苯环和羰基均能与H2发生加成反应，即能发生还原反应，b错；E中有4种不同化学环境的氢，c错；TPE中含有苯环和碳碳双键，d对。3.(1) 【答案】(CH3)3CCl(

29、2) 【答案】2-甲基丙烯(或2-甲基-1-丙烯)氧化反应(3) 【答案】酯基、醛基(4) 【答案】+3NaOH+2NaCl+2H2O(5) 【答案】+(CH3)2CHCOOH+H2O(6) 【答案】4HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2【解析】反应为取代反应,可推知E为。反应为卤代烃的水解反应,酸化再结合信息得到F为,由M的结构可知D为(CH3)2CHCOOH,逆推可知C为(CH3)2CHCHO、B为(CH3)2CHCH2OH,结合信息可知A为(CH3)2C=CH2,Y发生消去反应得到A,若Y的核磁共振氢谱只有1种峰,则Y为。(1)根据以上的分析可知:Y的结构简式是(CH3)

30、3CCl。(2)根据以上分析知:A为(CH3)2C=CH2,则A的名称为2-甲基丙烯(或2-甲基-1-丙烯);由B生成C的反应类型为氧化反应。(3)M为,其中的官能团有酯基、醛基。(4)步骤中反应的化学方程式为+3NaOH+2NaCl+2H2O。(5)步骤的化学反应方程式是。(6)D为(CH3)2CHCOOH,D的同分异构体中,能在碱性条件下水解的有4种(不包括立体异构),其中能发生银镜反应的同分异构体的结构简式为HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2。4.(1) 【答案】醚键羟基【解析】根据提示信息可知化合物J的分子式为C15H22O4,且J的结构类似,则可知R对应为C6H13

31、,F与I在浓硫酸加热作用下发生酯化反应生成J,则可知F和I的结构分别可能为与C6H13COOH;根据A、B和E为同系物,其中B的相对分子质量为44,A和B核磁共振氢谱显示都有两组峰,峰面积比分别为91和31;则可知B为CH3CHO,结合提示,可知A为C4H9CHO,且其含有的峰面积比为91,则其可能的结构只能为(CH3)3CCHO,因此可知C的结构简式为(CH3)3CCH=CHCHO,D的结构简式为(CH3)3CCH2CH2CH2OH,再经过Cu、O2及加热发生催化氧化生成醛类,则E的结构简式为(CH3)3CCH2CH2CHO,通过新制Cu(OH)2及稀酸溶液处理后得到的F的结构简式为(CH3

32、)3CCH2CH2COOH;G经过Cl2光照发生取代反应生成H,再经过NaOH溶液处理发生水解反应得到I:,则可知G的结构简式为,对应H为;综上所述可知:(1)G的结构简式为,则其含有的官能团有羟基、醚键;(2) 【答案】加成(还原)4,4-二甲基-1-戊醇【解析】C到D为催化加氢过程,所以反应类型为加成(或还原)反应;根据D的结构简式(CH3)3CCH2CH2CH2OH,可知D的名称为4,4-二甲基-1-戊醇;(3) 【答案】(CH3)3CCH2CH2CHO+2Cu(OH)2+NaOH(CH3)3CCH2CH2COONa+Cu2O+3H2O【解析】反应为E在新制Cu(OH)2/的条件下,发生

33、催化氧化生成F,则反应的化学方程式为(CH3)3CCH2CH2CHO+2Cu(OH)2+NaOH(CH3)3CCH2CH2COONa+Cu2O+3H2O;(4) 【答案】【解析】根据分析过程可知J的结构简式为;(5) 【答案】8【解析】已知G的结构简式为,则可知若苯环上的一氯代物只有一种,则其结构一定对称,或苯环上只有对称的相似结构,则分析其可能的结构有以下几种、;即共有8种;核磁共振氢谱显示2组峰说明其中只含有两种类型的氢原子,则只有。5.(1) 【答案】NaOHHNO3AgNO3(2) 【答案】(3) 【答案】(4) 【答案】酯化反应(5) 【答案】(6) 【答案】11种或13种都给分【解

34、析】根据题意,W能与碳酸氢钠反应,说明W中含有羧基,而W又能在稀硫酸作用下生成B和C,说明W中还含有酯基,生成的A、B分别为对应的醇和酸,卤素原子和羧基均可以和氢氧化钠溶液反应,而A、B都生成C,说明W水解后生成的物质其一含有羟基和羧基,另外一个含有卤素和羧基,并且碳数均为4,C为含有一个羟基和一个羧基,碳数为4的物质,再根据D的核磁共振氢谱只有一组峰得C的结构为。(1)W中氯原子的检验:首先通过水解使其生成氯离子,试剂为氢氧化钠,然后用硝酸银检验氯离子,且在检验之前必须加入硝酸酸化,故用到的试剂为NaOH、HNO3、AgNO3;(2)W生成A、B为酯类的水解,方程式为;(3)A、B中其一含有

35、羟基,另一含有卤素,又因A的相对分子质量大于B,故A含卤素,B含羟基,故A生成C的化学方程式为;(4)C含有,要发生酯化反应成环,首先要把变为,即发生复分解反应,再发生酯化反应;(5)根据D的核磁共振氢谱只有一组峰得D的结构简式为;(6)首先写出C4H8O2属于酯类的同分异构体,有HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)CH3、CH3COOCH2CH3、CH3CH2COOCH3,然后用羟基取代碳原子上的一个氢原子,HCOOCH2CH2CH3有4种取代方式,HCOOCH(CH3)CH3有3种取代方式,CH3COOCH2CH3有3种取代方式,CH3CH2COOCH3有3种取代方式,共13

36、种,若不考虑甲酸丙酯中甲酸的醛基上的氢原子被取代,则有11种结构。6.(1) 【答案】2-甲基-2-丙醇羟基、醛基(2) 【答案】浓硫酸,加热氧化反应(3) 【答案】(CH3)2CHCOOH(4) 【答案】+2Cl2+2HCl或(5) 【答案】121223(6) 【答案】【解析】根据A的分子式C4H10O可知,A为含有4个碳原子的烷基醇,因此B为含有4个碳原子的烯烃;由提示信息可知C应该为含4个碳原子的烷烃醇,在Cu、O2加热条件下发生催化氧化生成4个碳原子的醛类物质D,D能够生成4个碳原子的羧酸物质E;再根据M的结构简式可知E为,则逆推可知D为,C为,B为,A为;由M的结构简式可知Z为,根据

37、Y在反应条件为NaOH/H2O作用下发生取代反应,且在酸性条件下生成羟基,再根据已知信息,可逆推Y的结构简式为,而X经过Cl2、光照发生取代反应生成Y,则X为。(1)A的结构简式为,则其系统命名为2-甲基-2-丙醇;Z的结构简式为,则其官能团为羟基、醛基;(2)反应为醇生成碳碳双键,发生消去反应,所以反应条件为浓硫酸、加热;反应为醇生成醛,其反应类型为氧化反应;(3)根据分析过程可知E的结构简式为或(CH3)2CHCOOH;(4)根据上述分析可知反应为取代反应,因此反应的方程式为+2Cl2+2HCl或;(5)已知Z的结构简式为,W是Z的同系物,且相对分子质量比Z大14,说明多一个CH2,且满足

38、条件属于芳香族化合物,能发生银镜反应,苯环上有两个取代基,则说明含有的取代基可能为CHO、CH2OH,CHO、OCH3,CH2CHO、OH,OCHO、CH3共四种,又因为存在邻、间、对3种结构,则可能的结构有34=12种;当核磁共振中含有四组峰时,说明其中含有四种不同结构的氢原子,则可能的结构为或,所以峰面积之比为1223;(6)2-氯丙烷的结构简式为,则可以在NaOH/乙醇溶液作用下经过酸化,发生消去反应生成丙烯:,再经过已知反应生成1-丙醇:CH3CH2CH2OH,在Cu、O2、加热条件下催化氧化生成丙醛,所以合成路线流程图为。7.(1) 【答案】2,2-二甲基丙烷CH2O(2) 【答案】

39、氢氧化钠水溶液、加热醛基、羟基(3) 【答案】(4) 【答案】(5) 【答案】4【解析】根据已知,可计算A的分子式为C5H12,光照条件下与Cl2反应得到B,B分子中核磁共振氢谱有2个峰且面积比为92,推得B的结构简式为(CH3)3CCH2Cl,逆推出A的结构简式为(CH3)3CCH3;35%40%的F的水溶液被称为福尔马林即F是甲醛,其结构简式为HCHO;再由BCDE的变化条件可以推出C、D、E结构简式分别为(CH3)3CCH2OH、(CH3)3CCHO、(CH3)3CCOOH;根据已知信息CH3CHO和F(HCHO)的反应原理以及M的化学式可推出G结构简式为(HOCH2)3CCHO,H的结

40、构简式为(HOCH2)3CH2CH2OH。(1)A的系统命名为2,2-二甲基丙烷,B的结构简式为(CH3)3CCH2Cl;F的分子式为CH2O;(2)BC是卤代烃变成醇,发生水解反应,所以反应条件是NaOH水溶液、加热;G的结构简式为(HOCH2)3CCHO,其官能团名称为醛基、羟基;(3)D与银氨溶液的反应方程式为+2Ag(NH3)2OH+2Ag+3NH3+H2O;(4)E与H发生酯化反应,反应方程式为;(5)E的同分异构体中能发生银镜反应且属于酯类的通式为HCOOC4H9;所以符合条件的E的同分异构体即-C4H9异构体数,有CH2CH2CH2CH3、4种;其中核磁共振氢谱有2个峰即有两种化

41、学环境的氢原子的结构简式为。8.(1) 【答案】羧基；(2) 【答案】取代反应；(3) 【答案】3；(4) 【答案】+CH3CH2OH+H2O；(5) 【答案】4；【解析】根据题中已知的信息，结合AB的条件和C的分子式可知，C为CH3CHClCOONa，B为CH3CHClCOOH，A为CH3CH2COOH，根据HPE的结构，结合题中已知信息和D的分子量为110，且只含C、H、O可知，D为，则E为，F为，所以G为，G与CH3CH2OH反应得HPE，所以M为CH3CH2OH。(1)A为CH3CH2COOH，其中含有的官能团名称为羧基，D的结构简式为；(2)根据上面的分析可知，C+EF的反应与题中信

42、息类似，为取代反应；(3)M为CH3CH2OH，所以它的核磁共振氢谱中有三种吸收峰，且面积之比为3:2:1；(4)G+MHPE的化学方程式为+CH3CH2OH+H2O；(5)X是G的同分异构体，a.苯环上有3个取代基且苯环上的一氯取代物有两种；b.遇FeCl3溶液发生颜色反应，说明含有酚羟基，c.1molX和足量NaHCO3反应产生标况下22.4LCO2，说明含有1个羧基；d.1molX最多能和3molNaOH反应，说明含有2个酚羟基，其中满足以下条件的X有，共4种。9.(1) 【答案】CH3CH2OH；CH3COOCH2CH3(2) 【答案】取代反应(3) 【答案】2CH3CH2OH+2Na

43、2CH3CH2ONa+H2(4) 【答案】2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O【解析】A是化学实验室中最常见的有机物，易溶于水有特殊香味，且具有如下性质：能与Na反应，在浓硫酸、加热的条件下能与乙酸反应，与Cu的催化氧化等，从而可推断：A为CH3CH2OH，E为CH3CH2ONa，C为CH3COOCH2CH3，D为CH3CHO。(1)物质A和C的结构简式分别为CH3CH2OH和CH3COOCH2CH3；(2)反应为乙醇和乙酸的酯化反应；(3)反应是乙醇与钠反应生成乙醇钠和氢气，化学反应方程式为：2CH3CH2OH+2Na2CH3CH2ONa+H2；(4)反应是乙醇的催化氧化生成乙醛

44、，化学反应方程式为：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O。10.(1) 【答案】CHO(或、醛基)(2) 【答案】CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O【解析】A、C分别是白酒和食醋中含有的成分，所以A、C分别是乙醇和乙酸，相应的B是乙醛，D是乙酸乙酯。(1)B物质中官能团为CHO(或、醛基)。(2)乙醇与乙酸在浓H2SO4存在条件下加热反应生成D的化学方程式：CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O。11.(1) 【答案】；CH3CH2CH2CH2COOH；CH3CH2CH2CHCH2(2) 【答案】(3) 【答案】羧基；碳碳双键；(4)

45、 【答案】或(5) 【答案】2CH3CH2CH2CH2CH2OH+O22CH3CH2CH2CH2CHO+2H2OCH3CH2CH2CH2CHO+2Ag(NH3)2+2OH-CH3CH2CH2CH2COO-+NH4+2Ag+3NH3+H2O(6) 【答案】【解析】B经过连续氧化生成D，D能与碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳，则D为羧酸，B为醇，C为醛；D、E互为具有相同官能团的同分异构体，则E为羧酸，A为酯；B、C、D、E、F分子中碳原子数相同，A的分子式为C10H20O2，属于饱和一元酯，则B的分子式为C5H12O，E的分子式为C5H10O2；B分子中无支链，则B的结构简式为CH3CH2CH2CH

46、2CH2OH，C为CH3CH2CH2CH2CHO，D为CH3CH2CH2CH2COOH；E分子烃基上的氢若被Cl取代，其一氯代物只有一种，则E的结构简式为，B和E发生酯化反应生成A，则A为；F可使溴的四氯化碳溶液褪色，则F中含有不饱和键，为CH3CH2CH2CHCH2。(1)A、D、F的结构简式分别为、CH3CH2CH2CH2COOH、CH3CH2CH2CHCH2；(2)B为CH3CH2CH2CH2CH2OH，含有的官能团为羟基，可以发生取代反应、氧化反应、消去反应，不能发生加聚反应，答案选；(3)D、F分子所含的官能团依次是：羧基、碳碳双键；(4)与D、E具有相同官能团的同分异构体为：或；(

47、5)BC的化学方程式为：2CH3CH2CH2CH2CH2OH+O22CH3CH2CH2CH2CHO+2H2O；C发生银镜反应的离子方程式为：CH3CH2CH2CH2CHO+2Ag(NH3)2+2OH-CH3CH2CH2CH2COO-+NH4+2Ag+3NH3+H2O；(6)C为CH3CH2CH2CH2CHO，含有醛基，用新制的氢氧化铜检验时需在碱性条件下、加热，而题中CuSO4和NaOH恰好反应生成氢氧化铜，即加入的硫酸铜过多，不能使溶液呈碱性条件，所以加热时无红色沉淀出现，答案选。12.(1) 【答案】【解析】A催化氢化得Z(C7H12O3)，羰基变羟基，Z含有羟基和羧基，Z在一定条件下聚合

48、反应生成聚酯，反应的化学方程式。(2) 【答案】C8H14O3；【解析】B的分子式为C8H14O3。表明分子有两种不同化学环境的氢原子，分子结构要对称；表明分子含有醛基。该B的链状同分异构体的结构简式为。(3) 【答案】取代反应CH3MgBr【解析】BC是醇变为卤代烃的反应，反应类型为取代反应。试剂Y的结构简式为CH3MgBr。(4) 【答案】【解析】CD是醇的消去反应，反应的化学方程式为。(5) 【答案】【解析】G与H2O催化加成得不含手性碳原子的化合物H，H的结构简式为。13.(1) 【答案】1，2二溴乙烷取代反应(或水解反应)【解析】C2H4为乙烯，由反应条件可得C2H4与溴水发生加成反应产生的A为1，2二溴乙烷，A与NaOH溶液加热发生水解反应生成B是乙二醇，结构简式是CH2OHCH2OH，该反应类