人类遗传病与优生_第1页
人类遗传病与优生_第2页
人类遗传病与优生_第3页
人类遗传病与优生_第4页
人类遗传病与优生_第5页
已阅读5页,还剩43页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、人生道路像在薄冰上行走一样起伏,夜风金,第5节,人类遗传病和优生,安康市江北中学高二生物准备过程,第2节,教育目的(a)知识目标:1。了解人类遗传病的主要类型。理解遗传病对人类的危害。3.理解优生学的概念和为了实施优生学需要采取的措施。(b)能力目标:1。介绍遗传病的类型,培养学生的观察、分析、判断思维能力。2.通过复习旧知识引导新知识,培养学生的温故精神,开发重视知识内在联系、知识转移的学习方法。3.通过阅读讨论培养学生的发散思维和创新精神。4(研究性学习的执行)培养学生收集和处理信息的能力(3)道德教育目标:1。通过介绍遗传病对人类的危害,对学生进行人口素质教育、优生教育。2.介绍遗传病的

2、发病率继续提高,对学生进行环境意识教育。3.通过课堂讨论培养关心社会生活的学生的主人意识和理论与实践相联系的风格。1 .人类遗传病概述,讨论:1。请向同学回忆一下你学了什么样的人类遗传病,2。急生思之,什么是遗传病?概念:遗传病是指遗传物质变化引起的先天性疾病,同学们,请根据我们所学的变异知识想想,人类遗传病的发病原因是什么?人类遗传病都是遗传因素和环境因素相互作用的结果。a .几乎完全由遗传因素决定,b .基本上由遗传因素决定,但环境必须有一定的诱发因素才会发病。蚕豆病患者吃蚕豆或吸收蚕豆的花粉后,引起溶血性贫血。主要决定白化、血友病等环境因素。先天性心脏病、十二指肠溃疡等人类遗传病、单个遗

3、传病、染色体异常遗传病、显性基因控制、隐性基因控制、常染色体异常、性染色体异常、等位基因控制、多对性基因控制、一、单个遗传病、一对等位基因控制,常染色体显性,骨骺间软骨层不能生成骨组织,多指疾病,常染色体显性遗传病,x显性遗传病,抗维生素d性佝病,原因:患者小肠对Ca,p的吸收不良,导致骨发育障碍,症状:x型(或o型)腿,苯酮尿症、x染色体隐性遗传、进行性肌营养不良(假粪)、原因:患者三角肌、肱三头肌、腓肠肌组织被结缔组织取代;症状:行动迟缓、登记困难、走路时腰椎全满腹部隆起、仰卧位发生“3 性染色体异常、唇裂(常称为兔唇)、无脑儿童、原发性高血压、青少年型糖尿病等多对等位基因控制。 经常显示

4、家庭聚集现象,更容易受环境影响。,多基因遗传病,唇裂,无脑人类遗传病,染色体异常遗传病,显性基因控制,隐性基因控制,常染色体异常,性染色体异常,1,异常染色体病5号染色体短臂缺失3354猫综合征18号染色体长臂缺失总是特别的脸(请看图中孩子的外貌特征),常染色体异常,性腺发育不良,原因:患者缺乏1个x染色体主要外形的特征:身体比较矮小,胳膊肘上外翻,颈部皮肤用蹼颈松弛。外观是女性,但性腺发育不良,没有生育能力。性染色体异常,性染色体异常度,人类遗传病,单个遗传病,染色体异常遗传病,显性基因控制,隐性基因控制,常染色体异常,性染色体异常,由一对等位基因控制,由多对性基因控制,课堂训练1。连接问题

5、:学生们到前面来连接,请指出以下遗传病是什么样的?(1)苯基丙酮尿症a .尚县(2)21酸体综合征b .尚在(3)抗维生素D佝病C.X现象(4)软骨发育不全D.X隐性(5)进行性肌营养不良e .多重遗传病(6)青少年在每年刚出生的孩子中,大约有1.3%的先天缺陷的孩子中,超过70%是遗传因素所致。自然流产的孩子中,约有百分之50是染色体异常引起的!我们人口中患有21三体综合征的人超过100万人。新生儿中:(1) 3%有先天缺陷,其中70 80%是遗传因素所致。(2)15岁以下死亡的40%是遗传病或其他先天性疾病造成的。(3)自然遗产中:染色体异常导致50%。请想想:遗传病对人类有什么害处?1.

6、危害健康,降低人口素质。2.厚待子孙。3.家庭和社会给人带来了严重的经济负担和精神负担。学生们通过调查发现,目前的遗传病发生率增加,学生们在思考主要原因是什么?放射性污染、化学污染、环境污染是遗传病发病率上升的主要原因。之前我们提到,遗传病率的增加趋势是环境污染增加的结果。我们要加强环境意识,从我开始,有意识地爱护和保护环境,为消除遗传病做一份贡献。第三,优生的概念:应用遗传学原理提高人类遗传质量的科学。意义:让所有家庭都生下健康、遗传质量好、没有遗传病的后代。案例一,表妹艾玛和六个孩子出生,三个中间死亡,三个终身不育。达尔文、摩根、堂兄妹玛丽和三个孩子、两个女儿未知的痴呆症、儿子智力障碍。案

7、例2,为什么会发生这种现象?近亲和近亲有共同的祖先,因此相同的基因(包括正常和异常)越多,亲近的血缘越多,相同的基因越多,相互结婚的话,后代成为纯合的概率就越高。下图显示了一个家庭的常染色体隐性谱系。如果第三代2和4结婚,那么后代生下生病孩子的概率是多少呢?近亲结婚夫妇中很少有相同的基因,具有相同的隐性基因。即使一方有隐性致病基因,另一方该基因正常,子女也不会成为该致病基因的纯合,因此孩子得隐性遗传疾病的几率很小。例如,近亲非近亲AABb的男性AaBB生生病孩子的可能性为零,学生们想知道近亲结婚对遗传病发生率有什么影响吗?应该采取什么措施?近亲结婚的隐性遗传病的发病率将显着增加,因此禁止近亲结婚,4,优生优育措施(a)近亲结婚:我国婚姻法规定:“直系血亲和3代以内的旁系血亲禁止结婚”,祖父母、外祖父母、1、确定体检病史诊断2、遗传病类型分析3、计算后代发病率4、咨询当事人的对策和方法以及建议遗传疾病预防的主要手段之一,(3)、提倡“适龄分娩”,妇女最好的生育年龄:一般在24-29岁预防遗传疾病羊水检测、b超检查、孕妇血细胞检测、胚胎绒毛细胞检测、基因诊断成为优生的重要措施之一。(4),产前诊断,可诊断的疾病:染色体疾病先天性畸形先天性代谢缺陷病伴遗传疾病,产前

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论