西藏日喀则市南木林中学2018-2019学年高二化学下学期期中试题(含解析)

PAGE西藏日喀则市南木林中学2018-2019学年高二化学下学期期中试题（含解析）一、单选题(共14题；共42分)1.下列各组物质中，互称为同分异构体的是（）A.水与冰 B.O2与O3C. D.【答案】D【解析】分子式相同而结构不同的化合物是同分异构体，所以选项D正确。A中是同一种物质，B是氧元素的两种同素异形体。C也是同一种物质，答案选D。2.盆栽鲜花施用S­诱抗素制剂，可以保持鲜花盛开。S­诱抗素的分子结构如右图，下列关于该分子说法正确的是(

)A.含有碳碳双键、羟基、羰基、羧基 B.含有苯环、羟基、羰基、羧基C.含有羟基、羰基、羧基、酯基 D.含有碳碳双键、苯环、羟基、羰基【答案】A【解析】【详解】根据分子的结构简式可以看出，该分子中含有的官能团为碳碳双键、羟基、羰基、羧基，不含酯基，不含苯环，A项正确；答案选A。3.下列有关烃的命名正确的是()A.2-甲基丁烷B.2,4,4-三甲基戊烷C.1,3-二甲基-2-丁烯D.如图所示烷烃的名称为：异戊烷【答案】A【解析】【分析】依据烷烃的系统命名法分析作答。【详解】A.最长链为4个碳原子构成的，编号按最小原则，则该有机物可命名为2-甲基丁烷，A项正确；B.命名是取代基的编号采取最小原则，因此可命名为：2,2,4-三甲基戊烷，B项错误；C.要选含碳碳双键的最长碳链作为主链，则主链含5个碳，根据系统命名法可命名为：2-甲基-2-戊烯，C项错误；D.图中含6个碳原子，按系统命名法命名：2-甲基戊烷，D项错误；答案选A。【点睛】解题时特别注意判断有机物的命名是否正确的核心是准确理解命名规范：有机物的命名均是以烷烃的命名为基础的。（1）烷烃命名原则：①长选最长碳链为主链；②多遇等长碳链时，支链最多为主链；③近离支链最近一端编号；④小支链编号之和最小；⑤简两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号。如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。另外需注意含有官能团的有机物命名时，要选含（或带）官能团的最长碳链作为主链，官能团的位次最小。据此解答。4.下列有机物分子中的所有原子一定在同一平面内的是()A. B.C. D.【答案】B【解析】【分析】常见具有平面形结构的有机物有苯、乙烯、甲醛，乙炔具有直线型结构，可在此基础上结合甲烷的正四面体结构特征判断有机物的空间结构。【详解】A、苯、乙烯都是平面结构，苯乙烯可看作苯分子中的一个氢原子被乙烯基代替，单键可以旋转，所以苯乙烯分子中不一定所有原子在同一平面内，故A错误；B、苯是平面结构、乙炔是直线结构，苯乙炔可看作苯分子中的一个氢原子被乙炔基代替，苯乙炔分子中所有原子一定在同一平面内，故B正确；C、甲苯中的甲基上的碳具有甲烷的四面体结构，不可能所有原子共平面，故C错误；D、分子中的碳原子都是单键碳，具有甲烷的结构特点，不可能所有原子在同一平面内，故D错误。5.下列各组中的物质均能发生加成反应的是()A.乙烯和乙醇 B.苯和氯乙烯 C.乙酸和溴乙烷 D.丙烯和丙烷【答案】B【解析】乙醇不含双键，不能发生加成反应，故A错误；苯与氢气发生加成反应生成环己烷，氯乙烯与氢气发生加成反应生成氯乙烷，故B正确；乙酸和溴乙烷不能发生加成反应，故C错误；丙烷不含双键，不能发生加成反应，故D错误。点睛：含有碳碳双键、碳碳叁键的物质能发生加成反应，醛基、羰基含有碳氧双键能发生加成反应；羧基、酯基中碳氧双键不能与氢气发生加成反应。6.下列反应中，不属于取代反应的是A.+HNO3+H2OB.CH2=CH2+Br2BrCH2CH2BrC.CH4+Cl2CH3Cl+HClD.CH3CH2CH2Br+NaOHCH3CH2CH2OH+NaBr【答案】B【解析】【分析】有机物中的原子或原子团被其他的原子或原子团所代替生成新的化合物的反应叫取代反应，有机物分子中的不饱和键断裂，断键原子与其他原子或原子团相结合，生成新的化合物的反应是加成反应；根据定义分析解答。【详解】A．苯中的氢原子被硝基取代生成硝基苯，该反应为取代反应，选项A不符合；B．乙烯中碳碳双键变成了碳碳单键，该反应为加成反应，选项B符合；C．甲烷中的氢原子被氯原子取代生成一氯甲烷，该反应为取代反应，选项C不符合；D．1-溴丁烷在氢氧化钠的水溶液中加热发生取代反应生成1-丁醇和溴化钠，该反应属于取代反应，选项D不符合；答案选B。【点睛】本题考查了取代反应与加成反应的判断，题目难度不大，注意掌握常见的有机反应类型及各种反应的特点，明确加成反应与取代反应的概念及根本区别。7.将1mol甲烷和适量的Cl2混合后光照,充分反应后生成的CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4四种有机产物的物质的量依次增大0.1mol,则参加反应的Cl2的物质的量为(

)A.1.5mol B.3mol C.4.5mol D.【答案】B【解析】根据充分反应后生成CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4四种有机产物的物质的量依次增大0.1mol，可以设其物质的量分别是0.1mol、0.2mol、0.3mol、0.4mol；四种有机取代物的物质的量之比为n（CH3Cl）：n（CH2Cl2）：n（CHCl3）：n（CCl4）=1：2：3：4，发生取代反应时，一半的Cl进入HCl，消耗氯气的物质的量为0.1mol+2×0.2mol+3×0.3mol+4×0.4mol＝3mol，答案选B。点睛：本题考查了甲烷的取代反应，明确甲烷取代反应的特点是解答的关键。注意取代反应的特点：逐步取代，多步同时发生。8.已知异丙苯的结构简式如下，下列说法错误的是A.异丙苯的分子式为C9H12 B.异丙苯的沸点比苯高C.异丙苯中碳原子可能都处于同一平面 D.异丙苯是苯的同系物【答案】C【解析】A.异丙苯的分子式为C9H12，故A正确；B.异丙苯与苯互为同系物，异丙苯的相对分子质量大于苯，所以异丙苯的沸点比苯高，故B正确；C.当异丙基的3个碳原子所在的平面与苯的平面重合时，异丙苯中碳原子都处于同一平面，故C正确。D.异丙苯和苯的分子结构相似，分子组成相差3CH2，所以异丙苯和苯为同系物，故D正确。故选C。【此处有视频，请去附件查看】9.下列说法正确的是A.光照下，1molCH4最多能与4molCl2发生取代反应，产物中物质的量最多的是CCl4B.苯与浓硝酸和浓硫酸的混合液在一定条件下能发生取代反应C.甲烷与乙烯混合物可通过溴的四氯化碳溶液分离D.乙烯和苯分子中均含独立的碳碳双键，都能与H2发生加成反应【答案】B【解析】分析：A．甲烷和氯气发生取代反应生成多种氯代烃，同时生成氯化氢；B．可发生取代反应生成硝基苯；C．乙烯与溴反应；D．苯不含碳碳双键。详解：A．甲烷和氯气发生取代反应生成多种氯代烃，同时生成氯化氢，产物中物质的量最多的是氯化氢，A错误；B．苯与浓硝酸和浓硫酸的混合液在一定条件下可发生取代反应，生成硝基苯，B正确；C．乙烯能与溴反应而被消耗，不能分离，C错误；D．苯不含碳碳双键，但可与氢气发生加成反应，D错误。答案选B。10.下列说法不正确的是A.己烷有4种同分异构体，它们的熔点、沸点各不相同B.在一定条件下，苯与液溴、硝酸作用生成溴苯、硝基苯的反应都属于取代反应C.聚乙烯分子中不含碳碳双键D.聚合物可由单体CH3CH=CH2和CH2=CH2加聚制得【答案】A【解析】试题分析：A．己烷有5种同分异构体，故A错误；B．在一定条件下，苯与液溴、硝酸作用生成溴苯、硝基苯的反应都属于取代反应，故B正确；C．聚乙烯的结构简式为，分子中不含碳碳双键，故C正确；D．聚合物的单体是CH3CH=CH2和CH2=CH2，故D正确；故选A。考点：考查了同分异构体、有机反应类型、聚合物与单体的相关知识。11.乙醇分子中不同的化学键如右图，关于其在各类反应中断裂键的说明不正确的是A.和金属钠反应键①断裂B.和HBr在一定条件下反应时键②断裂C.和浓硫酸共热140℃时键①或键②断裂；170℃时键②③断裂D.在Ag催化下和O2反应键①③断裂【答案】C【解析】【详解】A、乙醇与金属钠反应生成乙醇钠，脱去羟基上的氢原子，即键①断裂，故A正确；B、与HBr反应时，生成溴乙烷和水，醇脱-OH，键②断裂，故B正确；C、乙醇与浓硫酸共热至140℃发生分子间脱水，一个乙醇脱去羟基，另一个乙醇脱去羟基上的氢，即键①或键②断裂；醇与浓硫酸共热至170℃发生消去反应，脱去羟基和相邻碳原子上的氢，即键②、⑤断裂，故C错误；D、乙醇在银催化下和O2反应生成乙醛，乙醇中的键①③断裂，故D正确；故选C。【点睛】本题考查了乙醇发生化学反应式键的断裂情况。根据反应的方程式和物质的结构分析解答是解题的关键。本题的易错点为D，要注意根据乙醛的结构简式()分析判断。12.下列说法中，正确的是A.甲苯可以与液溴混合后加入铁粉生成B.实验室制备乙烯时，温度计水银球应该插入浓硫酸和无水乙醇的混合液液面以下C.向溴乙烷中加入NaOH溶液加热，充分反应，再加入AgNO3溶液，产生淡黄色沉淀，证明溴乙烷中含有溴元素D.制备新制Cu（OH）2悬浊液时，将4～6滴2％的NaOH溶液滴入2mL2％的CuSO4溶液中，边滴边振荡【答案】B【解析】【详解】A．甲苯与液溴在催化剂条件下发生苯环上的取代反应，不能生成，应该在光照时反应，故A错误；B．制备乙烯时，在170℃下发生消去反应，则温度计水银球应该插入浓硫酸和无水乙醇的混合液液面以下，故B正确；C．水解后检验溴离子，应在酸性条件下，水解后没有先加硝酸至酸性，再加硝酸银，不能检验，故C错误；D．制备新制Cu(OH)2悬浊液时，应使碱过量，4～6滴2%的NaOH溶液滴入2mL2%的CuSO4溶液中，NaOH不足，故D错误；故选B。【点睛】本题考查化学实验方案的评价与评价。本题的易错点为D，要注意新制Cu(OH)2悬浊液与醛的反应需要在碱性条件下进行，配制时碱需要过量。13.分子式为C5H10Cl2的有机物，含有两个甲基的同分异构体有()种：A.4 B.6 C.8 D.11【答案】D【解析】【分析】对于多氯代烷的同分异构体，遵循先集中后分散的原则，先将几个氯原子集中取代同一碳原子上的氢，后分散去取代不同碳原子上的氢。【详解】C5H10Cl2中含有两个甲基的有：CH3CH2CH2CCl2CH3；CH3CH2CHClCHClCH3；CH3CHClCH2CHClCH3；CH3CH2CCl2CH2CH3，CH3CH（CH3）CH2CHCl2；CH3CH（CH3）CHClCH2Cl；CH3CCl（CH3）CH2CH2Cl；CH3CH（CH2Cl）CHClCH3；CH2ClCCl（CH3）CH2CH3；CHCl2CH（CH3）CH2CH3，CH2ClC（CH3）2CH2Cl，共11种，故选D。14.有关物质结构、性质的说法中正确的是()①烃的密度比水的密度小②C2H6、C4H10、C6H14在常温下均为气体③1mol苯最多与3molH2发生加成反应，是因为苯分子含有3个碳碳双键④水芹烯(桂皮中的一种成分)键线式如图，其分子式为C10H16⑤互为同系物⑥甲烷与氯气在光照条件下可以制取纯净的一氯甲烷⑦C5H12有三种同分异构体A.①②⑤ B.③④⑦ C.③⑤⑥ D.①④⑦【答案】D【解析】【分析】①烃难溶于水，密度比水的小；②碳原子数小于等于4的烃常温下为气体；③苯分子中不含碳碳双键；④根据水芹烯的键线式分析分子式；⑤属于酚，属于醇；⑥甲烷与氯气在光照的条件下生成多种氯代甲烷的混合物；⑦C5H12有三种结构。【详解】①烃难溶于水，密度比水的小，故①正确；②碳原子数小于等于4的烃常温下为气体，常温下C2H6、C4H10是气体，C6H14是液体，故②错误；③苯分子中不含碳碳双键，故③错误；④根据水芹烯的键线式，其分子式为C10H16，故④正确；⑤属于酚，属于醇，不属于同系物，故⑤错误；⑥甲烷与氯气在光照的条件下生成多种氯代甲烷的混合物，故⑥错误；⑦C5H12有CH3CH2CH2CH2CH3、(CH3)2CHCH2CH3、C(CH3)4三种结构，故⑦正确。选D。二、填空题(共4题；共32分)15.具有复合官能团的复杂有机物，其官能团具有各自的独立性，在不同条件下所发生的化学性质可分别从各官能团讨论。如具有三种官能团：________、________和________(填官能团的名称)，所以这个化合物可看作________类、________类和________类。【答案】－CHO、－OH、－COOH醛、酚、羧酸【解析】该分子中含有－CHO、－OH、－COOH三种官能团，所以该化合物可看作醛类、酚类、羧酸类。16.按要求书写名称或结构简式：(1)3-甲基-2-丙基－1－戊烯结构简式为________。(2)

系统命名为________。(3)的系统命名________。(4)相对分子质量为72且支链最多的烷烃的结构简式______________；(5)某烃经李比希元素分析实验测得碳的质量分数为85.71%，氢的质量分数为14.29%．该烃的质谱图显示其相对分子质量为70，该烃的核磁共振氢谱只有一个峰，请通过计算确定该烃的实验式________

，分子式________，

结构简式________

。【答案】(1).(2).1－甲基－3－乙基苯(3).4-甲基-2-乙基-1-戊烯(4).(5).CH2(6).C5H10(7).【解析】【分析】有机物的命名步骤：烷烃的命名选主链→编序号→写名称，含有官能团的写出官能团的位置，根据系统命名原则分析（1）-（3）；（4）依据烷烃的通式结合同分异构体的书写作答；（5）依据题意求出该有机物中含有的C、H原子个数比，得到实验式；再根据相对分子质量求出分子式，结合核磁共振氢谱的个数分析其结构简式。【详解】（1）3-甲基-2-丙基－1－戊烯属于烯烃，主链有5个碳原子，碳碳双键在1号C、2号C之间，在3号C上有一个甲基，2号C上有一个丙基，该有机物的结构简式为：；（2）为苯的同系物，取代基位置从简单取代基开始编号，故甲基和乙基分别位于1、3号位，该有机物的名称为：1－甲基－3－乙基苯；（3）属于烯烃，其主链及编号为，简单取代基在前，复杂取代基在后，其名称为4-甲基-2-乙基-1-戊烯。（4）根据烷烃的通式CnH2n＋2可知相对分子质量为72的烷烃的分子式为C5H12，其中支链最多的结构简式；（5）在该有机物中含有C、H原子个数比是：C：H=（85.71%÷12）：(14.29%÷1)=0.071425：0.1429=1:2，所以该物质的实验式是CH2；实验式的式量是14，而物质的相对分子质量为70，所以在一个分子中含有的最简式的个数是：70÷14=5，故该物质的分子式是C5H10；该烃的核磁共振氢谱只有一个峰，说明只含有一种H原子，它是环戊烷，结构简式是，故答案为：CH2；C5H10；。【点睛】第（5）问考查有机物分子式及结构式的确定等，难度不大，本题注意利用有机物各元素的质量分数计算原子个数比值，求出实验式。17.要求写出下列转化反应的化学方程式①甲苯→TNT________②乙醛与银氨溶液水浴加热________．【答案】(1).(2).CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O【解析】【分析】①甲苯和浓硫酸以及浓硝酸的混合液加热反应生成TNT；②乙醛发生银镜反应生成乙酸铵、单质银、氨气和水。【详解】①TNT为三硝基甲苯，则甲苯→TNT的化学方程式为：；②乙醛与银氨溶液水浴加热发生银镜反应，其化学方程式为：CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O。18.我国盛产山茶籽精油，其主要成分柠檬醛可以合成具有工业价值的β—紫罗兰酮。(1)要检验柠檬醛中含有碳碳双键，需要使用下列试剂中的________(按反应顺序填试剂序号)。A．氢氧化钠溶液B．酸性高锰酸钾溶液C．银氨溶液D．碳酸钠溶液(2)写出柠檬醛和新制氢氧化铜反应的化学方程式__________。(3)柠檬醛有多种同分异构体，能满足下列条件的同分异构体有________种。A．含有一个六元环结构，六元环上只有一个取代基B．能发生银镜反应【答案】(1).CB(2).+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O(3).15【解析】【分析】（1）根据官能团的性质分析作答；（2）根据醛基与新制氢氧化铜反应的原理作答；（3）能发生银镜反应则有醛基，依据取代基位置不同分类讨论其同分异构体的数目。【详解】（1）因为柠檬醛中含碳碳双键和醛基，醛基具有还原性，也能被酸性高锰酸钾氧化，所以检验碳碳双键前先除去醛基，则选择银氨溶液，将醛基氧化后，再选择酸性高锰酸钾溶液，若高锰酸钾溶液褪色，证明含有碳碳双键，所以选择试剂的顺序是CB；（2）柠檬醛中含有1个醛基，与氢氧化铜反应生成砖红色沉淀，化学方程式是+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+3H2O；（3）柠檬醛的分子式为C10H16O，去掉-C6H9后还剩-C4H7O，因能发生银镜反应，故含有醛基，六元环上的取代基可为-CH2CH2CH2CHO、-C(CH3)2CHO、-CH(CH3)CH2CHO、-CH(CHO)CH2CH3、-CH2CH(CHO)CH3共5种，在环上有3种取代位置，所以符合题意的同分异构体有5×3=15种。【点睛】本题的难点是符合条件的同分异构体数目的确定，学生容易疏忽，取代基的位置异构要分类按一定的顺序讨论。三、实验探究题(共1题；共10分)19.溴乙烷在不同溶剂中与NaOH发生不同类型的反应，生成不同的反应产物。某同学依据溴乙烷的性质，如图1装置(铁架台、酒精灯等略)验证取代反应和消去反应的产物，请你一起参与探究。实验操作Ⅰ：在试管中加入5mL1mol/LNaOH溶液和0.5mL溴乙烷振荡。实验操作Ⅱ：将试管如图固定后，水浴加热。(1)据图1：用水浴加热而不直接用酒精灯加热的原因是________(2)写出溴乙烷在NaOH水溶液中加热发生的化学反应方程式：________(3)图2是为证明溴乙烷在NaOH乙醇溶液中发生的是消去反应，实验中需要检验的产物是：________，水的作用：________，实验现象是：________【答案】(1).使试管受热均匀(2).CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr(3).乙烯或CH2=CH2(4).除去乙烯中的乙醇，防止干扰乙烯的检验(5).酸性高锰酸钾溶液褪色【解析】【分析】（1）水浴加热，受热均匀；（2）溴乙烷在NaOH水溶液中发生水解反应生成乙醇与溴化钠；（3）溴乙烷在NaOH乙醇溶液中发生的是消去反应生成乙烯，乙烯能使酸性高锰酸钾褪色。【详解】（1）据图1：用水浴加热而不直接用酒精灯加热的原因是使反应物均匀受热，控制温度在100℃（2）溴乙烷在NaOH水溶液中加热发生反应的化学方程式为：CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr；（3）证明溴乙烷在NaOH乙醇溶液中发生的是