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文档简介

中国血脂管理指南(基层版2024年)学习笔记-PPT+CONTENTS目录血脂检测项目01血脂筛查对象02血脂管理原则03降脂药物治疗04特定人群的血脂管理05血脂检测项目血清ApoA1:反映高密度脂蛋白(HDL)颗粒水平总胆固醇(TC)甘油三酯(TG)低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)TC是指血液中各脂蛋白所含胆固醇的总和甘油三酯是血液中的一种脂肪,是心脏健康的重要指标LDL-C是ASCVD的致病性危险因素,是调脂治疗的首要干预靶点高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)HDL-C水平与ASCVD风险呈负相关非HDL-C也可作为ASCVD一级和二级预防的干预靶点40%以ASCVD为主的心血管疾病是我国城乡居民第一位死亡原因,占死因构成的40%以上血清ApoB:反映低密度脂蛋白(LDL)颗粒水平临床血脂检测项目+CONTENTS目录血脂检测项目01血脂筛查对象02血脂管理原则03降脂药物治疗04特定人群的血脂管理05血脂筛查对象<40岁成年人:每2~5年进行1次血脂检测≥40岁成年人:每年至少应进行1次血脂检测血脂筛查有利于及早发现血脂异常人群和指导ASCVD风险评估与干预治疗重点筛查对象皮肤或肌腱黄色瘤及跟腱增厚者有ASCVD病史者有多个ASCVD危险因素(高血压、糖尿病、肥胖、吸烟)者有早发ASCVD家族史或家族性高脂血症者普通筛查对象血脂筛查注意事项采取静脉血,采血前至少2周内保持日常饮食习惯和体重稳定,24h内不进行剧烈身体活动,禁食8~12h,坐位休息至少5min+CONTENTS目录血脂检测项目01血脂筛查对象02血脂管理原则03降脂药物治疗04特定人群的血脂管理05血脂管理原则依据ASCVD危险分层进行不同强度干预是血脂管理的核心策略ASCVD总体风险评估是血脂管理决策的基础(图1)1.ASCVD总体风险评估2.血脂合适水平的参考标准分类TCLDL-CHDL-CTG非HDL-C理想水平-<2.6--<3.4合适水平<5.2<3.4-<1.7<4.1边缘升高≥5.2且<6.2≥3.4且<4.1-≥1.7且<2.3≥4.1且<4.9升高≥6.2≥4.1-≥2.3≥4.9降低--<1.0--图1中国成年人ASCVD总体风险评估流程图表1中国ASCVD一级预防低危人群非糖尿病患者主要血脂指标的参考标准血脂异常的临床分类依照表1可分为:高胆固醇血症高TG血症混合型高脂血症低LDL-C血症血脂管理原则首要靶点:LDL-C次要干预靶点:非HDL-CHDL-C和非HDL-C达标后TG仍高:同时采用二十碳五烯酸3.降脂目标4.降脂治疗的策略-生活方式干预ASCVD风险等级LDL-C推荐目标值低危a)<3.4mmol/L中、高危a)<2.6mmol/L极高危<1.8mmol/L且较基线降低幅度>50%超高危<1.4mmol/L且较基线降低幅度>50%表2降脂靶点的目标值注:a)合并糖尿病的ASCVD低、中、高危患者血脂目标参见“特定人群的血脂管理”糖尿病患者部分。LDL-C降低幅度越大,持续时间越长,ASCVD风险下降越多。非HDL-C目标值=LDL-C目标值+0.8mmol/L。首推健康生活方式,包括合理膳食、适度增加身体活动、控制体重、戒烟和限制饮酒等。推荐建议①

限制油脂摄入总量,20~25g/d。采用不饱和脂肪酸替代饱和脂肪酸②

避免摄入反式脂肪酸(氢化植物油等)③

增加蔬菜和水果、全谷物、膳食纤维和鱼类的摄入④

ASCVD中危以上人群或合并高胆固醇血症患者应考虑控制膳食胆固醇摄入,<300mg/d表3血脂管理膳食治疗建议血脂管理原则推荐起始使用常规剂量或中等强度他汀类药物。当LDL-C不能达标时,可联合使用非他汀类降脂药物,如胆固醇吸收抑制剂和(或)PCSK9抑制剂4.降脂治疗的策略-药物治疗图2降脂策略流程图表4降TG的药物治疗建议饮酒是TG升高的非常重要的因素降低TG的药物主要包括贝特类、ω-3多不饱和脂肪酸及烟酸类推荐建议

TG≥5.6mmol/L时,可采用贝特类、ω-3脂肪酸或烟酸类药物治疗,以降低胰腺炎风险ASCVD患者及高危人群接受中等剂量他汀类药物治疗后如TG≥2.3mmol/L,应优先考虑给予大剂量IPE(2g,2次/d),其次可考虑给予其他ω-3脂肪酸或非诺贝特、苯扎贝特,以进一步降低ASCVD风险血脂管理原则观察是否达到降脂目标值5.降脂治疗过程中的监测与随访图3降脂过程中的监测流程图严重高胆固醇血症或严重高TG血症且合并≥2项高危因素合并严重肝肾疾病者,妊娠女性、儿童青少年及高龄老年人初始治疗,有原发性高胆固醇血症家族史降脂治疗后血脂不能达标,或有严重药物不良反应监测目的随访时间开始药物治疗后4~6周随访1次,安全达标后3~6个月随访1次了解药物的潜在不良反应6.转诊指征+CONTENTS目录血脂检测项目01血脂筛查对象02血脂管理原则03降脂药物治疗04特定人群的血脂管理05降脂药物治疗1.主要降脂药物治疗-他汀类药物表5他汀类药物降胆固醇强度主要降胆固醇的药物包括他汀类药物、胆固醇吸收抑制剂、PCSK9抑制剂、普罗布考及其他降脂药。通过细胞色素P450(CYP)3A4途径代谢的他汀类药物与免疫抑制剂、抗真菌药物、大环内酯类药物、胺碘酮、吉非罗齐以及西柚汁等联用时,可能增加肌病或肌溶解的风险,使用上述药(食)物的患者应避免使用大剂量他汀类药物并监测不良反应。降胆固醇强度药物及其剂量高强度(每日剂量可降低LDL-C≥50%)阿托伐他汀40~80mg瑞舒伐他汀20mg中等强度(每日剂量可降低LDL-C25%~<50%)阿托伐他汀10~20mg瑞舒伐他汀5~10mg氟伐他汀80mg洛伐他汀40mg匹伐他汀1~4mg普伐他汀40mg辛伐他汀20~40mg血脂康1.2g图4他汀类药物不良反应处理原则降脂药物治疗1.主要降脂药物治疗-其他药物依折麦布和海博麦布10mg,1次/d与他汀类药物联用时,可发生肝酶升高和肌痛等不良反应,禁用于妊娠期和哺乳期胆固醇吸收抑制剂01普罗布考有抗氧化和延缓动脉粥样硬化的作用联合其他降脂药物用于治疗家族性高胆固醇血症患者,以减轻皮肤黄色瘤的发生及严重程度普罗布考03获批上市的PCSK9抑制剂有依洛尤单抗、阿利西尤单抗、托莱西单抗和小干扰RNA英克司兰PCSK9抑制剂02脂必泰是一种红曲与中药(山楂、泽泻、白术)的复合制剂,具有降低胆固醇的作用脂必泰04降脂药物治疗2.主要降TG的药物药物分类剂量不良反应贝特类药物

非诺贝特片0.1g,3次/d包括肝脏、肌肉和肾毒性等

微粒化非诺贝特0.2g,1次/d

非诺贝特缓释胶囊0.25g,1次/d

苯扎贝特0.2g,3次/d

苯扎贝特缓释片0.4g,1次/d

吉非贝齐0.6g,2次/dω-3脂肪酸

IPE1~4g/d胃肠道反应,大剂量应用可能增加轻微出血、新发心房颤动风险

EPA+DHA1~4g/d烟酸及其同类物

烟酸缓释片0.375~1.000g,1次/d颜面潮红、皮肤瘙痒、皮疹、肝脏损害、高尿酸血症、高血糖、棘皮症和消化道不适等阿昔莫司0.25~0.50g,2次/d表6主要降TG的药物3.降脂药物的联合应用表7降脂药物的联合应用策略联合应用策略适用情况安全性关注点他汀类药物+胆固醇吸收抑制剂单药治疗后LDL-C不达标常规监测他汀类药物+PCSK9抑制剂单药治疗后LDL-C不达标常规监测他汀类药物+胆固醇吸收抑制剂+PCSK9抑制剂双联用药后LDL-C不达标常规监测他汀类药物+ω-3脂肪酸(IPE、EPA+DHA)或非诺贝特LDL-C达标、TG2.3~5.7mmol/L心房颤动、出血、肾功能贝特类药物+ω-3脂肪酸(IPE、EPA+DHA)单药治疗后TG≥5.7mmol/L常规监测降脂药物联合应用是当前血脂异常干预策略的趋势,目的是提高血脂达标率,进一步降低ASCVD风险,减少药物的不良反应。主要降TG的药物包括贝特类药物、ω-3脂肪酸、烟酸及其同类物。+CONTENTS目录血脂检测项目01血脂筛查对象02血脂管理原则03降脂药物治疗04特定人群的血脂管理05特定人群的血脂管理高血压患者01CKD患者04推荐同时采用LDL-C和非HDL-C作为降脂靶点(表8)建议高风险ASCVD的糖尿病患者选择中等强度他汀类药物作为基础降脂治疗糖尿病患者02脑卒中患者03高血压患者能从强化降脂中明显获益高血压合并危险因素为ASCVD中危及以上患者,LDL-C至少应<2.6mmol/L轻中度肾功能不全患者,他汀类药物治疗能显著降低其ASCVD风险CKD患者是他汀类药物引起肌病的高危人群,发病风险与他汀类药物剂量密切相关,应避免大剂量应用缺血性脑卒中患者可从降脂治疗中获益高风险出血性脑卒中或有出血性脑卒中病史的患者应个体化评估降脂治疗的获益与风险,LDL-C目标值不宜过低推荐建议糖尿病合并ASCVD患者:LDL-C<1.4mmol/L且降低幅度>50%ASCVD风险为高危的糖尿病患者:LDL-C<1.8mmol/L,且降低幅度>50%ASCVD风险为低、中危的糖尿病患者:LDL-C<2.6mmol/L糖尿病患者以非HDL-C为次要目标,目标值为相应的LDL-C目标值+0.8mmol/L推荐建议对于单纯动脉粥样硬化性缺血性脑卒中或TIA患者,建议LDL-C<1.8mmol/L;非HDL-C<2.6mmol/L对于动脉粥样硬化性缺血性脑卒中或TIA患者,推荐他汀类药物作为首选治疗对于动脉粥样硬化性缺血性脑卒中或TIA患者,经他汀类药物治疗LDL-C不达标者可加用胆固醇吸收抑制剂对于动脉粥样硬化性缺血性脑卒中或TIA患者,经他汀类药物+胆固醇吸收抑制剂治疗LDL-C不达标者可加用PCSK9抑制剂表8糖尿

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