《颗粒生物气溶胶采样器技术条件gbt+39990-2021》详细解读

《颗粒生物气溶胶采样器技术条件gb/t39990-2021》详细解读contents目录1范围2规范性引用文件3术语和定义4分类、构成和工作条件4.1分类4.2构成4.3工作条件5技术要求contents目录5.1采样效率5.2微生物存活率5.3采样流量5.4气路气密性5.5噪声5.6平均无故障时间(MTBF)5.7计时误差6试验条件6.1试验环境contents目录6.2测试仪器和设备6.3试剂或材料7试验方法7.1采样效率7.2微生物存活率7.3采样流量7.4气路气密性7.5噪声7.6平均无故障时间contents目录7.7计时误差8检验规则8.1检验类型和检验项目8.2出厂检验8.3型式检验8.4维护检验9标志、包装、运输和贮存9.1标志9.2包装contents目录9.3运输9.4贮存参考文献011范围03涉及采样器的安全性、可靠性等方面的规定，确保采样器在正常使用条件下不会对人员和环境造成危害。01该标准适用于颗粒生物气溶胶采样器（包括但不限于微生物采样器、生物颗粒采样器等）。02明确了采样器的主要功能和技术指标，规范了市场上不同类型采样器的性能要求。1范围022规范性引用文件GB/T1.1-2020《标准化工作导则第1部分：标准的结构和编写》GB/T6379.1《测量方法与结果的准确度（正确度与精密度）第1部分：总则与定义》-该标准为颗粒生物气溶胶采样器技术条件的编写提供了基本的指导和规范。-此部分详细阐述了测量方法与结果准确度的基本概念和评估方法，为采样器的性能评估提供了标准依据。2规范性引用文件033术语和定义定义指空气中悬浮的微生物颗粒，包括细菌、病毒、真菌等生物粒子与固态或液态颗粒物的结合体。特点具有较小的粒径，可长时间悬浮在空气中，并随气流进行远距离传输。危害颗粒生物气溶胶中的微生物可对人类健康造成潜在威胁，如引起感染性疾病等。3术语和定义044分类、构成和工作条件根据采样原理可分为撞击式、沉降式、过滤式等。根据使用环境可分为室外采样器、室内采样器等。根据采样流量可分为大流量、中流量、小流量采样器等。4分类、构成和工作条件054.1分类按采样方式分类包括主动采样和被动采样。主动采样通过内置泵或外置泵抽取空气，使气溶胶通过采样器进行采集；被动采样则利用空气的自然流动，使气溶胶沉积在采样介质上。按采样介质分类包括固体颗粒采样器和液体颗粒采样器。固体颗粒采样器使用固态介质（如滤膜、滤纸等）来收集空气中的气溶胶颗粒；液体颗粒采样器则使用液态介质（如吸收液、冷凝液等）来吸收或冷凝空气中的气溶胶颗粒。按使用场合分类包括室外环境采样器、室内环境采样器和特殊环境采样器。室外环境采样器适用于大气环境监测等领域；室内环境采样器适用于室内空气质量检测等领域；特殊环境采样器则适用于一些特定的场合，如医院、实验室等。4.1分类064.2构成

4.2构成主要结构颗粒生物气溶胶采样器主要由采样头、采样管路、采样泵、控制系统等部分组成，每个部分都承担着关键的作用。辅助设备为确保采样器的正常运行，还需配备一些辅助设备，如电源适配器、滤膜夹等，这些设备共同支持采样器的稳定工作。材质选择采样器的制造材料需符合相关标准和要求，选用耐腐蚀、耐磨损、性能稳定的材料，以确保采样结果的准确性和可靠性。074.3工作条件采样器应在规定的温度范围内正常工作，以确保采样准确性和设备稳定性。标准温度范围分析温度对采样器性能的具体影响，如温度变化可能导致采样效率的变化等。温度对性能影响提供在超出标准温度范围时如何调整采样器或采取其他措施的建议。应对措施4.3工作条件085技术要求外观应整洁、无锈蚀，涂层均匀，无明显划痕、变形等缺陷。结构应合理，各部件连接应牢固，无松动现象。采样器应有铭牌，标明产品名称、型号、制造厂名、出厂编号等信息。5技术要求095.1采样效率定义与意义01采样效率是指采样器在规定条件下，对所采集颗粒生物气溶胶的捕获能力。它是评价采样器性能的重要指标，直接影响采样结果的准确性和可靠性。影响因素02采样效率受多种因素影响，包括采样器的结构设计、流速控制、颗粒物性质以及环境条件等。这些因素共同作用于采样过程，进而决定采样效率的高低。测试与评估方法03为确保采样器的采样效率符合标准要求，需采用规定的测试方法进行评估。通常包括在不同环境条件下进行实际采样，并对采样结果进行定量分析和比较，以验证采样器的性能。5.1采样效率105.2微生物存活率微生物存活率是指在采样过程中，微生物保持活性的比例。微生物存活率是评价采样器性能的关键指标，直接影响采样结果的准确性和可靠性。定义重要性5.2微生物存活率115.3采样流量采样流量是指在采样过程中，通过采样器的气体体积与采样时间的比值。它反映了采样器在单位时间内所采集的气体量，是评价采样器性能的重要指标之一。采样流量的准确性直接影响到采样结果的可靠性和准确性。5.3采样流量125.4气路气密性03采样器各连接部位应采用密封性好的材料，并进行严格的密封处理。01采样器气路应具有良好的气密性，确保采样过程中气体不泄漏。02气密性检测应作为采样器质量控制的重要环节，确保采样结果的准确性。5.4气路气密性135.5噪声噪声产生原因采样器运行时，其内部的机械设备、电机、风扇等部件会产生一定的噪声，噪声大小与设备的设计、制造工艺以及使用环境等因素有关。噪声限值要求为了减少对操作人员和周边环境的影响，《颗粒生物气溶胶采样器技术条件gb/t39990-2021》规定了采样器的噪声限值。一般来说，采样器运行时产生的噪声应在规定的范围内，不得超过标准限值。噪声控制措施为了降低采样器的噪声，可以采取一系列控制措施，如优化设备结构设计、提高制造工艺水平、选用低噪声电机和风扇等。此外，定期对采样器进行维护保养，确保其处于良好的工作状态，也是降低噪声的有效方法。5.5噪声145.6平均无故障时间(MTBF)123平均无故障时间是指在规定的条件下，设备或系统连续运行无故障时间的数学期望值。定义MTBF是评价设备可靠性的重要指标，其值越大，说明设备发生故障的概率越低，可靠性越高。反映设备可靠性通过对MTBF的计算和分析，可以为设备的维修保养计划提供科学依据，合理安排维修周期和备件库存。为维修保养提供依据5.6平均无故障时间(MTBF)155.7计时误差010203定义与重要性计时误差是指采样器在运行过程中，实际计时与理论计时之间的偏差。在生物气溶胶采样中，计时误差直接影响采样结果的准确性，因此对采样器的计时精度有严格要求。允许范围与测试方法根据《颗粒生物气溶胶采样器技术条件gb/t39990-2021》规定，采样器的计时误差应在一定范围内。为确保采样器满足这一要求，需采用专业的测试方法对采样器进行计时误差检测，如使用高精度计时器进行比对测试等。影响因素及解决方案采样器计时误差可能受多种因素影响，如电源电压波动、环境温度变化等。为减小计时误差，可采取一系列措施，如选用稳定性好的电源、在适宜的环境条件下使用采样器等。此外，定期对采样器进行维护保养和校准也是保证计时精度的重要措施。5.7计时误差166试验条件温度试验应在规定的温度范围内进行，以确保采样器性能的稳定。湿度相对湿度应控制在一定范围内，以模拟实际使用环境。大气压考虑到不同地区的气压差异，试验时应记录并控制大气压。6试验条件176.1试验环境温度和湿度试验环境应保持稳定的温度和湿度，以确保采样器性能的稳定性和可靠性。一般来说，温度应控制在20℃至25℃之间，相对湿度应保持在40%至60%之间。洁净度试验环境中应避免存在大量的尘埃、颗粒物等污染物，以免对采样器造成干扰或损坏。因此，试验室应具备相应的空气洁净设备，如高效过滤器等。电源和接地采样器应连接稳定的电源，并确保接地良好，以防止电气故障对试验结果产生不良影响。同时，试验室应配备必要的电源保护装置，以确保试验过程的安全性。0102036.1试验环境186.2测试仪器和设备应选择符合标准规定的颗粒生物气溶胶采样器，确保其性能稳定可靠。采样器类型采样器的采样流量应能满足测试要求，且在整个采样过程中保持稳定。采样流量采样器的采样效率应符合标准规定，以确保能够准确收集到空气中的颗粒生物气溶胶。采样效率6.2测试仪器和设备196.3试剂或材料纯度要求所选试剂或材料应具有较高的纯度，以减少采样和分析过程中的干扰和误差。稳定性优先考虑稳定性好、不易分解或变质的试剂或材料，以确保采样和分析结果的长期有效性。适宜性根据采样需求和分析方法选择合适的试剂或材料，确保其能够满足采样和分析的准确性和可靠性要求。6.3试剂或材料207试验方法采样流量测试确保采样器在设定流量下能够稳定工作，测试其流量准确性和稳定性。采样时间设定验证采样器是否能够按照设定的时间进行采样，以及采样时间记录的准确性。采样器气密性检查检测采样器各连接部位的气密性，确保无漏气现象。7试验方法217.1采样效率010203定义与意义采样效率是指采样器收集到的颗粒生物气溶胶数量与实际环境中颗粒生物气溶胶数量的比值，它直接反映了采样器的性能。影响因素采样效率受多种因素影响，包括采样器的结构设计、流速控制、颗粒物性质以及环境条件等。评估方法通常使用标准颗粒物对采样器进行校准，通过比较采样器收集到的颗粒物数量与标准颗粒物数量来确定采样效率。同时，还可以结合实际环境中的应用情况，对采样效率进行综合评估。7.1采样效率227.2微生物存活率微生物存活率是指在采样过程中，被采集的微生物颗粒在经过采样器后仍然存活的比率。这一指标是评价采样器性能的重要参数，直接影响采样结果的准确性和可靠性。微生物存活率受多种因素影响，包括采样器的设计、操作条件、微生物种类和环境因素等。例如，采样器内部的温湿度条件、气流速度和介质性质等都会对微生物的存活产生影响。为提高微生物存活率，可以采取一系列措施。首先，优化采样器设计，确保其内部环境稳定且适宜微生物生存。其次，严格控制采样操作条件，如选择合适的采样流量和采样时间，以减少对微生物的损害。最后，针对不同种类的微生物，可以制定特定的采样策略，以提高其存活率。存活率定义存活率影响因素提高存活率方法7.2微生物存活率237.3采样流量采样流量是指单位时间内通过采样器入口的空气体积。它反映了采样器对空气中颗粒物或生物气溶胶的收集能力。采样流量的设定直接影响采样效果和分析结果的准确性。7.3采样流量247.4气路气密性采样器的气路系统必须具有良好的气密性，以确保采样过程中气体不会泄漏，从而保证采样结果的准确性。严格确保气路密封为确保气路气密性的持续有效，应定期对采样器进行气密性检查和维护，及时发现并处理潜在的问题。定期检查与维护采样器应采用可靠的气密性测试方法，如压力变化法或气体流量法等，以确保测试结果的可靠性。气密性测试方法7.4气路气密性257.5噪声采样器在正常运行过程中，产生的噪声应符合相关标准规定，一般不得超过规定限值，以确保操作人员的听力安全。噪声限值噪声的测量应在采样器正常运行且背景噪声较低的情况下进行，采用合适的噪声测量仪器，按照规定的测量方法进行。噪声测量如采样器噪声超过规定限值，应采取有效的降噪措施，如优化结构设计、选用低噪声元器件等，以降低采样器运行噪声。降噪措施7.5噪声267.6平均无故障时间影响因素平均无故障时间受多种因素影响，包括采样器的设计、制造质量、使用环境以及维护保养等。定义与意义平均无故障时间是指采样器在规定的条件下，连续工作到首次发生故障的平均时间，是衡量采样器可靠性的重要指标。提升方法为提高采样器的平均无故障时间，生产厂家需持续优化产品设计，提升制造工艺水平，同时用户也需严格按照操作手册使用并定期进行维护保养。7.6平均无故障时间277.7计时误差允许范围根据标准要求，采样器的计时误差应在一定范围内，以确保采样结果的可靠性。测试与校准方法为确保采样器计时准确，需定期进行计时误差的测试与校准，包括使用标准计时器进行比对、调整采样器内部计时装置等。定义与重要性计时误差是指采样器在计时过程中出现的偏差，对采样结果的准确性具有直接影响。7.7计时误差288检验规则每台采样器须经质量检查部门按本标准要求检验合格，并附有产品合格证方可出厂。当出现新产品试制定型鉴定、正式生产后如结构、材料、工艺有较大改变，可能影响产品性能、正常生产时定期或积累一定产量后，应周期性进行一次检验、产品长期停产后恢复生产、出厂检验结果与上次型式检验有较大差异、国家质量监督机构提出进行型式检验的要求等情形时，需进行型式检验。用户验收采样器时，应按本标准要求进行检验，检验项目、不合格分类、抽样方案及判断依据由供需双方商定。出厂检验型式检验验收检验8检验规则298.1检验类型和检验项目为确保产品符合标准要求，对每一批次产品进行的检验，包括外观检查、性能测试等。出厂检验型式检验验收检验对产品的结构、材料、工艺等方面进行全面检验，以验证产品的一致性和稳定性。在产品交付前，根据合同约定或相关标准进行的检验，确保产品满足用户要求。0302018.1检验类型和检验项目308.2出厂检验检查采样器外观是否完好，有无破损、变形等缺陷。外观检验测试采样器的各项性能指标，如采样流量、采样时间、颗粒物捕集效率等是否符合标准要求。性能检验检查采样器的电气安全、机械安全等方面，确保产品在使用过程中安全可靠。安全性检验8.2出厂检验318.3型式检验8.3型式检验通过型式检验的采样器，可以获得相应的认证和证书，这将有助于提高产品在市场上的信誉度和竞争力。提高产品的市场竞争力通过型式检验，可以全面评估采样器的设计是否满足相关标准和技术要求，确保其性能和质量达到预期水平。验证产品设计与技术要求的符合性型式检验是对产品进行全面检查的过程，旨在验证批量生产的采样器是否具有一致性和稳定性，从而保障用户体验和数据可靠性。确保产品的一致性和稳定性328.4维护检验日常维护定期检查采样器的外观和内部结构，确保其处于良好的工作状态，及时清理积累的灰尘和杂物，保持采样器的清洁。性能检验按照相关标准和规范，定期对采样器进行性能检验，包括采样流量、采样时间、颗粒物捕集效率等关键参数的校准和验证。故障排查与维修在采样器出现故障时，及时进行排查和维修，确保采样器的正常运行，同时记录故障情况和维修过程，以便后续分析和改进。8.4维护检验339标志、包装、运输和贮存产品标识每台颗粒生物气溶胶采样器应在明显位置固定产品标牌，标牌内容需包括产品名称、型号、制造商名称、生产日期等关键信息。安全标识在采样器的危险部位或附近应贴上安全警示标识，以提醒操作人员注意安全，并标明相应的安全操作或应急处理措施。认证标志经过相关认证的采样器应在适当位置标注认证标志，以证明产品符合相关标准和要求。9标志、包装、运输和贮存349.1标志9.1标志产品名称及型号采样器的产品名称、型号应清晰标注在设备明显位置