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第三章第二节第2课时对点训练题组一酚及其结构1.下列各组物质中互为同系物的是(C)A.乙二醇与丙三醇B.C.乙醇与2-丙醇D.解析:结构相似、分子组成上相差一个或若干个CH2的有机化合物互为同系物,C正确。2.已知苯酚和乙醇在性质上有很大的差别,其最可能的原因是(D)A.官能团不同B.常温下状态不同C.相对分子质量不同D.官能团所连的烃基不同解析:结构决定性质,苯酚和乙醇均含有羟基,不同的是羟基所连的烃基不同,故D正确。题组二苯酚的性质3.下列有关性质实验中,能说明苯环对侧链产生影响的是(A)A.苯酚可与烧碱溶液反应,而乙醇不能与烧碱溶液反应B.苯酚可与溴水生成白色沉淀,而苯不能与溴水生成白色沉淀C.苯酚可与氢气发生加成反应,而乙醇不能与氢气发生加成反应D.甲苯可与硝酸发生三元取代,而苯很难与硝酸发生三元取代4.不应具有的化学性质是(C)A.可以与H2发生加成反应B.可以使酸性KMnO4溶液褪色C.可以与Na2CO3溶液反应放出CO2D.可以与溴水发生取代反应解析:酚羟基能与Na2CO3溶液反应,但因为酚类的酸性比碳酸弱,所以不能放出CO2。5.下列说法正确的是(D)A.除去苯中少量的苯酚,可向混合液中先加适量的饱和溴水,使苯酚生成三溴苯酚,再过滤除去B.将苯酚晶体放入少量水中,加热时全部溶解,冷却到50℃时形成悬浊液C.苯酚的酸性很弱,不能使酸碱指示剂变色,但可以和碳酸氢钠反应放出CO2D.苯酚既可以发生氧化反应,又可以发生还原反应解析:正确的方法应是加入适量的NaOH溶液充分反应后,再用分液漏斗分离,A项错误;苯酚在65℃以上与水可以混溶,冷却到50℃将有部分苯酚析出,此时温度仍高于苯酚的熔点(43℃),形成的是乳浊液,B项错误;苯酚的酸性比碳酸弱,不能使酸碱指示剂变色,不能放出CO2,C项错误;苯酚在空气中被氧化而变为粉红色,可以发生氧化反应,苯酚中含有苯环,在一定条件下可以与氢气发生加成反应(即还原反应)生成环己醇,D项正确。6.(2023·湖北宜昌高二检测)甲苯中混有少量苯酚,除去苯酚的正确操作是(D)A.加FeCl3溶液,过滤B.加水,分液C.加饱和溴水,过滤D.加NaOH溶液,分液解析:应利用甲苯和苯酚的性质不同进行除杂。苯酚能和FeCl3溶液反应,但生成物不是沉淀,故无法过滤除去,A项错误;常温下,苯酚在甲苯中的溶解度要比其在水中的溶解度大得多,因此用加水分液法不可行,B项错误;苯酚与饱和溴水反应生成2,4,6-三溴苯酚,但2,4,6-三溴苯酚能溶于甲苯,因此不会产生沉淀,无法过滤除去,C项错误;苯酚与NaOH溶液反应后生成的苯酚钠是离子化合物,易溶于水而不溶于甲苯,从而可用分液法除去,D项正确。题组三酚反应中的定量关系7.1mol分别与浓溴水和NaOH溶液完全反应,消耗Br2和NaOH的物质的量分别是(D)A.1mol、2mol B.2mol、3molC.3mol、2mol D.3mol、3mol解析:由结构可知,1个分子中含2个酚羟基、1个碳碳双键、1个—Cl,酚羟基的邻、对位上的氢原子与溴水发生取代反应,碳碳双键与溴水发生加成反应,则1mol该物质消耗3molBr2;酚羟基、—Cl均可与NaOH反应,则1mol该物质消耗3molNaOH,故D项正确。8.从葡萄籽中提取的一种有机化合物的结构如图,其具有生物活性,如抗氧化和自由基清除能力等。有关该物质的下列说法不正确的是(C)A.该物质可以看作醇类,也可看作酚类B.1mol该物质可与4molBr2反应C.1mol该物质可与7molNaOH反应D.1mol该物质可与7molNa反应综合强化9.(2024·山东济宁高二检测)苯酚的性质实验如下。步骤1:常温下,取1g苯酚晶体置于试管中,向其中加入5mL蒸馏水,充分振荡后液体变浑浊,将该液体平均分成三份。步骤2:向第一份液体中滴加几滴FeCl3溶液,观察到溶液显紫色(查阅资料可知配离子[Fe(C6H5O)6]3-显紫色)。步骤3:向第二份液体中滴加少量饱和溴水,振荡,无白色沉淀。步骤4:向第三份液体中加入5%NaOH溶液并振荡,得到澄清溶液,再向其中通入少量CO2,溶液又变浑浊,静置后分层。下列说法不正确的是(C)A.步骤1说明常温下苯酚的溶解度小于20gB.步骤2中苯酚与FeCl3溶液的显色反应可用于检验苯酚的存在C.步骤3中饱和溴水与苯酚没有生成三溴苯酚D.步骤4中CO2与苯酚钠反应生成苯酚和NaHCO3解析:若5mL的水恰好能够溶解1g的苯酚,则该温度下苯酚的溶解度为eq\f(1g,5g)×100g=20g,步骤1形成的是悬浊液,说明常温下苯酚的溶解度小于20g,故A正确;苯酚可以与FeCl3溶液作用显色,可用于检验其存在,故B正确;步骤3中饱和溴水少量,生成的三溴苯酚溶解在过量的苯酚中,观察不到沉淀,但不能说没有生成三溴苯酚,故C错误;苯酚显酸性,与NaOH溶液反应生成易溶于水的苯酚钠,酸性:碳酸>苯酚>碳酸氢根,则向苯酚钠溶液中通入少量CO2生成苯酚和NaHCO3,故D正确。10.有机化合物X是一种广谱杀菌剂,作为香料、麻醉剂、食品添加剂,曾广泛应用于医药和工业。该有机化合物具有下列性质:①与FeCl3溶液发生显色反应;②能发生加成反应;③能与饱和溴水发生反应。依据以上信息,一定可以得出的推论是(B)A.有机化合物X是一种芳香烃B.有机化合物X可能不含双键结构C.有机化合物X一定能与碳酸氢钠溶液反应D.有机化合物X一定含有碳碳双键或碳碳三键解析:有机化合物X可与FeCl3溶液发生显色反应,一定含有酚羟基,所以不可能是芳香烃;含有苯环与酚羟基,可以与H2发生加成反应,可与饱和溴水发生取代反应,酚不能与NaHCO3溶液反应,可能不含有碳碳双键或碳碳三键。11.双酚A常用来生产防碎塑料聚碳酸酯。双酚A的结构简式如图所示。(1)双酚A中的含氧官能团为_(酚)羟基__(填名称)。(2)下列关于双酚A的叙述不正确的是_C__(填序号)。A.遇FeCl3溶液显色B.可以发生还原反应C.1mol双酚A与饱和溴水反应,最多消耗2molBr2D.可与NaOH溶液反应(3)双酚A的一种合成路线如图所示:丙烯eq\o(→,\s\up7(HBr),\s\do5(催化剂,△))Aeq\o(→,\s\up7(NaOH溶液),\s\do5(△))Beq\o(→,\s\up7(O2),\s\do5(△,Cu))Ceq\o(→,\s\up7(D),\s\do5(-H2O))双酚A①丙烯→A的反应类型是_加成反应__。②B→C的化学方程式是+O2eq\o(→,\s\up7(Cu),\s\do5(△))+2H2O。③D的结构简式是。解析:(1)观察结构简式可知,双酚A中的含氧官能团为(酚)羟基。(2)双酚A分子中含有酚羟基,可与FeCl3溶液发生显色反应,A项正确;双酚A分子中含有2个苯环,苯环可以与H2发生还原反应,双酚A也易被氧化,B项正确;苯环上酚羟基的邻、对位氢原子可与饱和溴水发生取代反应,故1mol双酚A与饱和溴水反应最多消耗4molBr2,C项错误;苯酚具有酸性,故双酚A也有酸性,可与NaOH溶液反应,D项正确。(3)由双酚A的结构可知,丙烯与溴化氢发生加成反应生成的A为2-溴丙烷,CH3CHBrCH3与NaOH溶液共热发生水解反应生成2-丙醇和溴化钠,则B为CH3CH(OH)CH3(2-丙醇),2-丙醇与O2在Cu催化下发生氧化反应生成丙酮、水,则C为,由双酚A的结构逆推可知,1mol丙酮与2mol苯酚发生反应,苯环上羟基对位上的C—H断裂,丙酮中C=O断裂,可生成1mol双酚A和1molH2O。12.莽草酸(物质A)是合成治疗流感药物的原料之一,另一种物质B的结构简式如下。(1
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