GW-848687X-DataSheet-生命科学试剂-MCE_第1页
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Hotline:400-820-3792Inhibitors•ScreeningLibraries•Proteinswww.MedChemEGW848687XCat.No.:HY-14466CASNo.:612831-24-0分⼦式:C₂₄H₁₈ClF₂NO₃分⼦量:441.85作⽤靶点:ProstaglandinReceptor作⽤通路:GPCR/GProtein储存⽅式:PleasestoretheproductundertherecommendedconditionsintheCertificateofAnalysis.BIOLOGICALACTIVITY⽣物活性GW848687X⼀种选择性、⼝服有效的前列腺素EP1受体拮抗剂，可⽤于抑制炎症性疼痛。GW848687X在⼤⿏和⽝中的⼝服⽣物利⽤度分别54%和53%。GW848687X半衰期均为2⼩时，对急性和慢性疼痛都有抑制潜⼒。体内研究GW848687X(30mg/kg;po;b.i.d,5d)exhibitsantihyperalgesicactivityinanFCA-inducedinflammatoryjointpainmodel[1].AnimalModel:FCAinducedjointpainmodelofinflammatorypain[1]Dosage:30mg/kgAdministration:po;twicedailyfor5daysResult:Completelyreversedpainsensationinratsandhadanti-paineffects.REFERENCES[1].GiblinGM,etal.Thediscoveryof6-[2-(5-chloro-2-{[(2,4-difluorophenyl)methyl]oxy}phenyl)-1-cyclopenten-1-yl]-2-pyridinecarboxylicacid,GW848687X,apotentandselectiveprostaglandinEP1receptorantagonistforthetreatmentofinflammatorypain.BioorgMedChemLett.2007Jan15;17(2):385-9.McePdfHeightCaution:Producthasnotbeenfullyvalidatedformedicalapplications.Forresearchuseonly.Tel:400-820-3792ax

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