药剂学课件第二章液体制剂

药剂学课件第二章液体制剂第一节、概述液体制剂是：将药物以不同的分散方法和分散程度分散在适宜的分散介质中制成的液体形态的制剂。分类固体液体气体溶解胶溶乳化混悬离子分子胶粒液滴微粒均匀相液体制剂非均匀相液体制剂溶胶剂乳剂混悬剂第2页,共68页，2024年2月25日，星期天一、液体制剂的特点吸收快，生物利用度高，给药途径广（内、外服），服用方便，减少胃肠道刺激，稳定性差（降解、霉变），携带、运输不便。第3页,共68页，2024年2月25日，星期天一、液体制剂的质量要求溶液型液体制剂应澄明，乳浊液型或混悬液型制剂的粒子小而均匀，振摇时可均匀分散；浓度准确、稳定、久贮不变；分散介质最好用水；制剂应适口、无刺激性；制剂应具有一定的防腐能力；包装容器大小适宜，便于病人携带和服用。

第4页,共68页，2024年2月25日，星期天二、液体制剂的分类(一)按分散系统分类1均相液体制剂：药物以分子、离子形式分散在液体分散介质中(真溶液)。（1）低分子溶液（2）高分子溶液2非均相液体制剂：药物是以微粒或液滴的形式分散在液体分散介质中。（1）溶胶剂（2）乳剂（３）混悬剂第5页,共68页，2024年2月25日，星期天(二)按给药途径与应用方法分类

1.内服液体制剂：合剂、芳香水剂、糖浆剂、部分溶液剂、滴剂等。

2.外用液体制剂：皮肤用液体制剂：洗剂、搽剂等。五官科：洗耳剂、滴鼻剂、含漱剂等。直肠、阴道、尿道：灌肠剂、灌洗剂等。第6页,共68页，2024年2月25日，星期天第二节、液体制剂的溶剂和附加剂一、液体制剂常用溶剂(1)对药物具有较好的溶解性和分散性；(2)化学性质稳定，不与药物或附加剂发生反应；(3)不影响药效的发挥和含量测定；(4)毒性小、无刺激性、无不适的臭味。相似相溶原理：药物、溶剂---极性相似极性溶剂、半极性溶剂、非极性溶剂第7页,共68页，2024年2月25日，星期天一、液体制剂常用溶剂

极性溶剂：溶解无机盐、有机药物水(water)：蒸馏水、霉变甘油(glycerin)：滋润、延长药效、减少刺激、30%防腐二甲基亚砜(dimethylsulfoxide,DMSO):

促进皮肤的渗透,万能溶剂之称。第8页,共68页，2024年2月25日，星期天

半极性溶剂：溶解有机药物乙醇(alcohol)：有生理作用，防腐，易燃丙二醇(propyleneglycol)：促渗透，无刺激性,延缓药物水解，增加稳定性。

聚乙二醇(polyethyleneglycol,PEG)：有稳定作用第9页,共68页，2024年2月25日，星期天

非极性溶剂：溶解非极性药物脂肪油(fattyoils)：麻油、豆油、花生油，橄榄油，洗剂、搽剂和滴鼻剂的溶剂。液体石蜡(liquidparaffin)：口服和搽剂的溶剂。醋酸乙酯：常用作搽剂的溶剂。第10页,共68页，2024年2月25日，星期天二、液体制剂常用附加剂增溶剂(solubilizer):对于以水为溶剂的药物，增溶剂的最适HLB为15～18。常用的增溶剂为聚山梨酯类和聚氧乙烯脂肪酸酯类等。助溶剂(hydrotropyagent)：助溶剂多为低分子化合物，不是表面活性剂。潜溶剂(cosolvent)：在混合溶剂中各溶剂达到某一比例时，药物的溶解度出现极大值，这种现象称为潜溶（cosolvency），这种溶剂称潜溶剂。第11页,共68页，2024年2月25日，星期天三、液体制剂的防腐卫生部颁布的药品卫生标准：液体制剂…防止污染：环境、设备、人员防腐剂：能抑制微生物生长发育的物质，（繁殖体，芽胞）作用方式：蛋白质变性、竞争辅酶、增加通透性第12页,共68页，2024年2月25日，星期天优良防腐剂的条件：①在抑菌浓度范围内无毒性和刺激性，用于内服的防腐剂应无异味②抑菌范围广，抑菌力强；③在水中的溶解度可达到所需的抑菌浓度④不影响药剂中药物的理化性质和药效的发挥⑤防腐剂也不受药剂中药物及其他附加剂的影响⑥性质稳定，不易受热和药剂pH值的变化而影响其防腐效果，长期贮存不分解失效。第13页,共68页，2024年2月25日，星期天三、液体制剂的防腐

常用防腐剂：1、羟苯烷基酯类parabens，尼泊金类酸性、中性溶液C数，抑菌作用，溶解度混合使用第14页,共68页，2024年2月25日，星期天三、液体制剂的防腐2、苯甲酸benzoicacid、苯甲酸钠： 酸性溶液（pH3-5）3、山梨酸sorbicacid：酸性溶液pH4,易被氧化4、苯扎溴铵（新洁尔灭）系阳离子型表面活性剂

5、醋酸氯乙啶：又称醋酸洗必泰，为广谱杀菌剂

第15页,共68页，2024年2月25日，星期天四、液体制剂的矫味、着色剂

矫味剂:甜味剂---甜菊甙、糖精钠、阿司帕坦，亦称蛋白糖（糖尿病病人）芳香剂：香料、香精—薄荷油胶浆剂：海藻酸钠、阿拉伯胶、明胶、甲基纤维素、羧甲基纤维素钠等的胶浆

炮腾剂：酸+NaHCO3

CO2第16页,共68页，2024年2月25日，星期天五、液体制剂的矫味、着色剂着色剂:改善外观，识别浓度、用法天然色素合成色素其它附加剂：抗氧剂、pH调节剂、金属离子络合剂第17页,共68页，2024年2月25日，星期天了解内容★影响药物溶解度的因素溶解度Slubility药物的极性：相似相溶溶剂：溶剂化，相似相溶温度：温度，溶解度

第18页,共68页，2024年2月25日，星期天★影响药物溶解度的因素药物的晶型结晶型---稳定型---溶解度小无定型---不稳定型---溶解度大粒子大小：

Ostwald—Freundlich方程，粒子小，溶解度大第19页,共68页，2024年2月25日，星期天★影响药物溶解度的因素加入第三种物质助溶剂，溶解度

同离子效应，溶解度

第20页,共68页，2024年2月25日，星期天★增加药物溶解度的方法+1、制成可溶性盐：难溶性弱酸、弱碱性药物

普鲁卡因--盐酸苯甲酸--钠（氢氧化钠）酸性甙元--氨水（远志流浸膏）第21页,共68页，2024年2月25日，星期天★增加药物溶解度的方法+2、引入亲水基团3、加入助溶剂： 助溶剂

药物

络合物、复合物

1）有机酸及其盐，2）酰胺化物I+KI——KI3，(1:2950)—(1:20)茶碱+乙二胺——氨茶碱，(1:120)—(1:5)第22页,共68页，2024年2月25日，星期天★增加药物溶解度的方法+4、使用混合溶剂：与水混溶---介电常数

，乙醇、丙二醇 溶解度---种类、比例，（1+2）/2

潜溶剂（图）苯巴比妥—钠，溶解度

，稳定性

苯巴比妥—聚乙二醇+水，稳定性好第23页,共68页，2024年2月25日，星期天★增加药物溶解度的方法+5、加入增溶剂：表面活性剂种类：C链，增溶效果药物性质：分子量，效果加入顺序：先与药物混，再加其它用量，配比：澄清溶液（薄荷油—稀释）第24页,共68页，2024年2月25日，星期天★溶解速度、及其影响因素影响制备、吸收、药效Noyes-Whitney： 温度、搅拌、粉碎度第25页,共68页，2024年2月25日，星期天第三节低分子溶液剂溶液型液体药剂系指药物以离子或小分子状态分散在溶剂中形成的均匀分散的液体药剂。溶液剂、芳香水剂、糖浆剂酊剂、醑剂甘油剂、涂剂第26页,共68页，2024年2月25日，星期天溶解法稀释法一、溶液剂（Solutions）溶解度小、慢的：粉碎、加热、助溶、增溶易氧化：放冷、抗氧剂挥发药物：最后加低分子溶液剂第27页,共68页，2024年2月25日，星期天二、芳香水剂（aromaticwaters）系指芳香挥发性药物（多为挥发油）的饱和或近饱和澄明水溶液。三、糖浆剂的制备（syrups）

1、溶解法（蔗糖）

1）热溶法

2）冷溶法

2、混合法（糖浆）单糖浆：85%（g/ml）或65%（g/g）矫味剂助悬剂防腐低分子溶液剂第28页,共68页，2024年2月25日，星期天四、醑剂(spirits):系指挥发性药物制成的乙醇溶液。五、甘油剂(glycerins)系指药物溶于甘油中制成的专供外用的溶液剂。六、涂剂(paint)：用纱布、棉花蘸取后涂搽皮肤或口腔，喉部粘膜的液体制剂。七、酊剂(tincture)：药物用规定浓度乙醇浸出或溶解而制成的澄清液体制剂。

1.溶解或稀释法2.浸渍法3.渗漉法低分子溶液剂第29页,共68页，2024年2月25日，星期天第四节、高分子溶液剂一、概念：高分子溶液剂指高分子化合物溶解于溶剂中制成的均匀分散的液体制剂。◎以水为溶剂→亲水性高分子溶液剂，或胶浆剂混悬剂中的助悬剂、乳剂中的乳化剂、片剂的包衣材料、血浆代用品、微囊、缓释制剂等都涉及高分子溶液

◎以非水溶剂→非水溶性高分子溶液剂◎高分子溶液剂属于热力学稳定体系高分子溶液剂第30页,共68页，2024年2月25日，星期天二、性质高分子化合物的带电性高分子化合物的水化作用(盐析、絮凝)胶凝性亲水性高分子溶液具有较高的渗透压高分子溶液是粘稠性流动液体，常用作助悬剂电解质（盐析、絮凝）脱水剂相反电荷高分子溶液---

阿拉伯胶

----H2O-H2O-H2O-H2O-H2O-H2O-++++++++++---

阿拉伯胶

----高分子溶液剂第31页,共68页，2024年2月25日，星期天三、高分子溶液的制备制备：胶溶过程溶胀是指水分子渗透到高分子分子间的空隙中，与高分子中的亲水基团发生水化作用而使体积膨胀，结果使高分子空隙间充满了水分子，这一过程称为有限溶胀无限溶胀明胶淀粉胃蛋白酶高分子溶液剂第32页,共68页，2024年2月25日，星期天第五节、溶胶剂溶胶剂：固体药物细微粒子分散在水中形成的非均匀状态的液体分散体系，又称疏水胶体溶液。粒径1-100nm。固体微粒（1-100nm）非均相分散体系热力学不稳定分子状态分散均相分散体系热力学稳定第33页,共68页，2024年2月25日，星期天一、带电性（双电层）

二、溶胶的性质

1.光学性质

2.电学性质电泳现象

3.动力学性质布郎运动

4.稳定性热力学不稳定体系

三、制备

分散法：胶体磨、超声

凝聚法：物理、化学凝聚

溶胶剂第34页,共68页，2024年2月25日，星期天第六节、混悬剂

Suspensions混悬剂：难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均匀的液体制剂。粒度0.5-10m

非均相分散体系热力学不稳定动力学不稳定Stocks定律：V=2r2(

1-

2)g/9

第35页,共68页，2024年2月25日，星期天一、概述制成混悬剂的条件①不溶性药物需制成液体药剂应用；②药物的剂量超过了溶解度而不能制成溶液剂；③两种溶液混合由于药物的溶解度降低而析出固体药物或产生难溶性化合物；④与溶液剂比较，为了使药物缓释长效。⑤与固体剂型比较，为了加快药物的吸收速度，提高药物的生物利用度。⑥固体剂型胃局部刺激性大的情况，可考虑用混悬剂。但对于毒剧药物或剂量太小的药物，为了保证用药的安全性．则不宜制成混悬剂应用。

Suspensions第36页,共68页，2024年2月25日，星期天Suspensions药物本身化学性质应稳定，有效期内药物含量符合要求；混悬微粒细微均匀，微粒大小应符合该剂型的要求；微粒沉降缓慢，沉降后不结块，轻摇后应能迅速分散；混悬剂的粘度应适宜，倾倒时不沾瓶壁；外用混悬剂应易于涂布，不易流散；不得有变质现象；标签上应注明“用前摇匀”。

干混悬剂混悬剂的质量要求第37页,共68页，2024年2月25日，星期天现销售产品阿奇霉素干混悬剂复方头孢克洛干混悬剂-对革兰阴性菌的作用较强太儿欣(罗红霉素干混悬剂)华纳福-胶体果胶铋干混悬剂:治疗消化性溃疡，特别是幽门螺杆菌相关性溃疡，亦可用于慢性浅表性和萎缩性胃炎氯雷他定干混悬剂克拉霉素干混悬剂（泰必捷）头孢氨苄干混悬剂第38页,共68页，2024年2月25日，星期天二、混悬剂的稳定性（一）粒子沉降V=2r2(

1-

2)g/9

减小粒度助悬剂：助悬剂：，(

1-

2)

亲水性，防止结晶转型甘油、阿拉伯胶、MC、CMCNaSuspensions第39页,共68页，2024年2月25日，星期天二、混悬剂的稳定性（二）微粒的荷电、水化带电性水化膜解离、吸附---荷电双电层---

电势电解质---絮凝，破坏Suspensions第40页,共68页，2024年2月25日，星期天二、混悬剂的稳定性（三）絮凝、反絮凝自由能正比表面积F=A

电势絮凝flocculation：表面积A

絮凝剂：适当的电解质，如枸橼酸盐反絮凝剂：离子价数沉降速度快、体积大振摇后迅速恢复均匀的混悬状态。Suspensions第41页,共68页，2024年2月25日，星期天二、混悬剂的稳定性（四）结晶增长、转型微粒的大小不同OstwaldFreundlich方程小大亚稳定型稳定型粉碎均匀Suspensions第42页,共68页，2024年2月25日，星期天二、混悬剂的稳定性（五）分散相的浓度、温度浓度，稳定性

温度---溶解度、溶解速度、沉降速度、絮凝速度、破坏网状结构……Suspensions第43页,共68页，2024年2月25日，星期天三、混悬剂的制备（一）分散法：粗颗粒—粉碎—适宜粒度—分散于分散介质乳钵、乳匀机、胶体磨加液研磨（1：0.5）、水飞法药物的亲水性，疏水性药物---润湿剂---表面活性剂Suspensions第44页,共68页，2024年2月25日，星期天例：炉甘石洗剂

处方炉甘石150g氧化锌50g甘油50ml羧甲基纤维素钠2.5g纯化水q.s共制1000ml制法取炉甘石、氧化锌研细过筛后，加甘油及适量纯化水研磨成糊状，另取羧甲基纤维素钠加纯化水溶解后，分次加入上述糊状液中，随加随研磨，再加纯化水使成1000ml，搅匀，即得。

注(1)具有保护皮肤、收敛、消炎作用。可用于皮肤炎症．炎、湿疹、荨麻疹等。应用前摇匀．涂抹于皮肤患处。

(2)氧化锌有重质和轻质两种，以选用轻质为好。

(3)炉甘石与氧化锌均为不溶于水的亲水性药物，能被水润湿，故先加入甘油和少量水研磨成糊状，再与羧甲基纤维素钠水溶液混合，使粉末周围形成水化膜．以阻碍微粒的聚合，振摇时易再分散。Suspensions第45页,共68页，2024年2月25日，星期天三、混悬剂的制备（二）凝聚法：物理凝聚法：醋酸可的松滴眼剂

化学凝聚法：胃肠道透视的BaSO4

Suspensions第46页,共68页，2024年2月25日，星期天四、混悬剂的稳定剂（一）助悬剂：Stock’s公式的，(

1-

2)

，微粒的亲水性---防止结晶转型低分子助悬剂：甘油、糖浆高分子助悬剂：阿拉伯胶、MC、CMCNa、触变胶V=2r2(

1-

2)g/9

Suspensions第47页,共68页，2024年2月25日，星期天四、混悬剂的稳定剂（二）润湿剂：HLB值7-11，如聚山梨酯类、聚氧乙烯脂肪醇醚类、聚氧乙烯蓖麻油类、磷酯类、泊洛沙姆等。此外，乙醇、甘油等也可作润湿剂。

（三）絮凝剂、反絮凝剂：电解质的种类、离子价数、用量Suspensions第48页,共68页，2024年2月25日，星期天五、混悬剂的质量评定一、微粒大小的测定质量、稳定性、药效、生物利用度显微镜法库尔特计数器Suspensions第49页,共68页，2024年2月25日，星期天五、混悬剂的质量评定（二）沉降容积比(sedimentationrate)评价稳定性、助悬剂、絮凝剂、处方设计定义：沉降物的容积与沉降前混悬剂的容积之比。F=V/VO=H/HOSuspensions第50页,共68页，2024年2月25日，星期天五、混悬剂的质量评定（三）絮凝度：评价絮凝剂、稳定性（四）重新分散试验：剂量准确（五）ζ

电位的测定（六）流变学测定Suspensions第51页,共68页，2024年2月25日，星期天第七节乳剂

Emulsions乳剂：两种互不相溶的液体，其中一种液体以液滴的形式分散在另一种液体中所形成的非均匀相液体分散体系。

液滴0.1-100m

非均相分散体系热力学不稳定分散相内相非连续相分散介质外相连续相水相--W油相--O第52页,共68页，2024年2月25日，星期天一、概述乳剂的基本组成

W/O，O/W，W/O/W，O/W/O乳剂的特点：生物利用度高油性药物，剂量准确，服用方便掩盖药物的不良臭味靶向性Emulsions第53页,共68页，2024年2月25日，星期天乳剂的类型：普通乳1~100μm乳白色不透明液体亚微乳0.1~0.4μm可静脉注射（常控制在0.25~0.4μm）纳米乳0.01~0.10μm一、概述Emulsions第54页,共68页，2024年2月25日，星期天二、乳化剂乳剂：水相、油相、乳化剂乳剂的形成乳剂的稳定性药效的发挥作用：降低表面张力、形成乳化膜Emulsions第55页,共68页，2024年2月25日，星期天（一）基本要求：乳化能力强，形成稳定的乳化膜无毒、无刺激性（生理适应性）对pH、温度、其它成分耐受二、乳化剂Emulsions第56页,共68页，2024年2月25日，星期天（二）乳化剂的种类：表面活性剂类：阴离子型、非离子型天然乳化剂：O/W，亲水性强，粘度大（稳定剂），可内服，乳化能力弱（混合使用），需加防腐剂，阿拉伯胶、西黄蓍胶、明胶。二、乳化剂Emulsions第57页,共68页，2024年2月25日，星期天3、固体微粒乳化剂：固体粉末吸附于油水界面 接触角

〈90

，O/W；〉90，W/O O/W→氢氧化镁、氢氧化铝、二氧化硅

W/O→氢氧化钙、氢氧化锌4、辅助乳化剂：乳剂稳定性

粘度

、乳化膜强度

W ：海藻酸钠、西黄蓍胶、MC、CMC-Na O：蜂蜡、硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、二、乳化剂Emulsions第58页,共68页，2024年2月25日，星期天（三）乳化剂的选择 给药途径、药物性质、处方组成、乳剂类型、乳化方法、、、乳剂的类型：W/O、O/W，HLB给药途径：内服、外用、注射乳化剂性能：乳化能力强、稳定、无刺激二、乳化剂Emulsions第59页,共68页，2024年2月25日，星期天（三）乳化剂的选择混合乳化剂的选择：油相对HLB值的要求适应性

：W/O

O/W乳化膜的牢固性

粘度，稳定性非离子型乳化剂可混合使用，阴、阳离子型乳化剂不能混混合乳化剂HLB的计算Emulsions第60页,共68页，2024年2月25日，星期天三、乳剂的形成理论稳定的乳剂：分散成微小的乳滴、提供乳剂稳定的必要条件（一）降低表面张力：分散

---表面积

---表面自由能

乳化剂---表面张力

---表面自由能

-