【化学】乙醇与乙酸 综合测试 2023-2024学年高一下学期化学人教版（2019）必修第二册

7.3乙醇与乙酸综合测试2023-2024学年高一下学期化学人教版（2019）必修第二册一、单选题1．已知某药物具有抗痉挛作用，制备该药物其中一步反应为：下列说法错误的是（）A．a中参加反应的官能团是羧基 B．生活中b可作燃料和溶剂C．c极易溶于水 D．该反应类型为取代反应2．下列叙述错误的是（）A．淀粉和纤维素互为同分异构体B．和是同一物质C．甲烷与异丁烷互为同系物D．乙烯、乙酸的官能团分别是碳碳双键、羧基3．赤藓糖醇，是一种填充型甜味剂，常作食品添加剂。结构简式如图所示，下列叙述错误的是（）A．赤藓糖醇与乙二醇互为同系物B．赤藓糖醇能使酸性KMnO4溶液褪色C．1mol赤藓糖醇能与足量的钠反应生成4gH2D．赤藓糖醇属于饱和脂肪醇类4．不能与乙酸反应的物质是（）A．Na B．NaOH C．Ag D．Na2CO35．下列实验事实不能用基团间相互作用来解释的是（）A．甲苯能使高锰酸钾溶液褪色而乙烷不能B．与Na反应时，乙醇的反应速率比水慢C．苯酚能与NaOH溶液反应而乙醇不能D．乙醇能被酸性重铬酸钾溶液氧化而乙酸不能6．下列化合物中，既显酸性，又能发生加成反应、氧化反应、酯化反应和消去反应的是（）A． B．CH2(CHO)－CH2－CH(OH)－COOHC．CH3-CH=CH-COOH D．CH3CH(OH)CH2CHO7．酯类物质广泛存在于香蕉、梨等水果中．某实验小组先从梨中分离出一种酯，然后将分离出的酯水解，得到了乙酸和另一种化学式为C6H13OH的物质．对于此过程，以下分析中不正确的是（）A．C6H13OH分子含有羟基B．C6H13OH可与金属钠发生反应C．实验小组分离出的酯可表示为CH3COOC6H13D．不需要催化剂，这种酯在水中加热即可大量水解8．下列说法正确的是（）A．工业上以氯气和石灰水为原料生产漂白粉B．在浓氨水的作用下，加热甲醛和苯酚，反应得到酚醛树脂C．溶液中滴加足量的氨水会产生白色沉淀，但沉淀不溶解D．硝化甘油、火棉、TNT均是硝酸发生酯化反应后的产物9．根据下列叙述回答本题．立方烷（C8H8）、棱晶烷（C6H6）是近年来运用有机合成的方法制备的具有如图1所示立方体结构的环状有机物．萜类化合物是广泛存在于动、植物体内的一类有机物（例如盆烯，月桂烯，柠檬烯）．对上述有机物下列说法正确的是（）①盆烯、月桂烯、柠檬烯都能使溴水褪色②棱晶烷、盆烯与苯互为同分异构体③月桂烯、柠檬烯互为同分异构体④立方烷、棱晶烷是环烷烃的同系物．A．①②③ B．①②④ C．①③④ D．②③④10．奎尼酸是制备艾滋病新药二咖啡酰奎尼酸的原料，其结构简式如图，下列有关奎尼酸的说法中不正确的是（）A．不能使溴的四氯化碳溶液褪色B．能用碳酸氢钠溶液鉴别奎尼酸和苯C．1mol奎尼酸与足量钠反应生成56L氢气D．与乙醇、乙酸均能发生取代反应11．苹果酸因其首先从苹果汁中分离出来而得名。它具有促进脑组织能量代谢，改善学习、记忆的作用。其结构如图所示：。下列有关苹果酸的叙述正确的是（）A．既是乙醇的同系物也是乙二酸的同系物B．能发生取代反应，不能发生酯化反应C．+H218OCH3CO18OH+D．相同质量的苹果酸分别与足量钠和碳酸氢钠反应时，放出H2和CO2的物质的量之比为1∶212．去甲肾上腺素可以调控动物机体的植物性神经功能，其结构简式如图所示．下列说法正确的是（）A．每个去甲肾上腺素分子中含有3个酚羟基B．去甲肾上腺素属于氨基酸C．1mol去甲肾上腺素最多能与2molBr2发生取代反应D．去甲肾上腺素既能与盐酸反应，又能与氢氧化钠溶液反应13．关于图中物质说法正确的是（）A．该物质在固态时属于分子晶体，熔点较低B．可以发生取代、氧化、还原、消去、加聚反应C．只含两种官能团D．1mol该物质与足量NaOH溶液反应，最多消耗2molNaOH14．下列8种有机物：①CH2=CH2；②；③；④CH3CH2Cl；⑤CCl4；⑥CH≡CH；⑦；⑧CH3CH2OH按官能团的不同可分为（）A．4类 B．5类 C．6类 D．8类15．下列说法正确的是（）A．中含有醛基，所以该物质属于醛B．间二氯苯只有1种结构能证明苯分子中6个碳原子之间的键完全相同C．的名称为2－羟基－4－甲基己烷D．存在属于芳香族化合物的同分异构体16．下列性质和用途与其含有的碳碳双键无关的是（）A．乙烯可以加工制备成包装食品的塑料B．天然橡胶因被氧化而老化C．油脂可以为人体提供能量D．植物油可用于生产氢化植物油17．下列关于乙醇在各种反应中断裂键的说法错误的是（）A．乙醇与钠反应，键①断裂B．乙醇在Ag催化作用下与O2反应，键①③断裂C．乙醇完全燃烧时，只有①②键断裂D．乙醇、乙酸和浓硫酸共热制乙酸乙酯，键①断裂18．山梨酸是一种常见的食物添加剂，它是一种无色针状晶体或白色粉末，它的结构简式为CH3﹣CH=CH﹣CH=CH﹣COOH．下列关于山梨酸的叙述不正确的是（）A．山梨酸易溶于乙醇B．山梨酸能与氢气发生加成反应C．山梨酸能和乙醇反应生成酯D．1mol山梨酸能和金属钠反应生成1mol氢气19．卤代烃与金属镁在无水乙醚中反应，可得格氏试剂R—MgX，它可与醛、酮等羰基化合物加成：，所得产物经水解可以得到醇，这是某些复杂醇的合成方法之一。现欲合成(CH3)3C—OH，下列所选用的卤代烃和羰基化合物的组合正确的是（）A．乙醛和氯乙烷 B．甲醛和1-溴丙烷C．甲醛和2-溴丙烷 D．丙酮和一氯甲烷20．向盛有乙醇的烧杯中投入一小块金属钠，可观察到的现象是（）A．钠块沉在乙醇液面下面B．钠块熔成小球C．钠块在乙醇液面上游动D．钠与乙醇反应比与水反应剧烈些二、综合题21．根据问题填空：（1）具有复合官能团的复杂有机物中官能团具有各自的独立性，在不同条件下所发生的化学反应可分别从各官能团讨论．如图；具有两种官能团：和（填化学式），所以这个化合物看作类和类．（2）写出下列化合物的名称或结构简式：①结构简式为，此烃的名称为②结构简式为，此烃名称为③2，4﹣二甲基己烷的结构简式为．22．一种有机化合物W的结构简式为：HOCH2CH=CHCOOH。回答下列问题：（1）W中的含氧官能团的名称是，检验W中的非含氧官能团可以使用的试剂。（2）W在一定条件下发生加聚反应所得产物的结构简式为。（3）下列关于1molW的说法错误的是____(填标号)。A．能与2molNaOH发生中和反应B．能与2molNa反应生成22.4LH2(标准状况)C．能与1molNaHCO3反应生成22.4LCO2(标准状况)D．能与2molH2发生加成反应（4）W与乙醇在一定条件下发生酯化反应的化学方程式为。（5）与W含有相同官能团的W的稳定同分异构体有种(已知：不稳定)。23．如表是甲、乙、丙、丁四种有机物的有关信息；甲①能使溴的四氯化碳溶液褪色；②产量是衡量国家石油化工水平的重要标志；③能与水在一定条件下反应生成丙乙①由C、H两种元素组成；②球棍模型为丙①由C、H、O三种元素组成；②能与Na反应，但不能与NaOH溶液反应；③能与丁反应生成戊丁①由C、H、O三种元素组成；②球棍模型为根据表中信息回答下列问题：（1）写出实验室制备甲的化学方程式；（2）乙与液溴反应的化学方程式为；（3）丙与丁反应能生成戊，戊为相对分子质量为100的酯，该反应类型为，其化学反应方程式为；（4）写出符合下列条件的戊的同分异构体的结构简式：；I．分子中存在两个相同甲基并能使溴的四氯化碳溶液褪色II．能与NaHCO3溶液发生反应．24．完成下列填空：（1）中含有的官能团为，．（2）中含有的官能团名称是，，．（3）中的含氧官能团是，．25．某物质只含C、H、O三种元素，其分子模型如图所示，分子中共有12个原子（图中球与球之间的连线代表单键、双键等化学键）．（1）该物质的结构简式为．（2）该物质中所含官能团的名称为．

答案解析部分1．【答案】C【解析】【解答】A、根据反应方程式，发生反应的官能团是羧基，故说法不符合题意；B、根据反应方程式，推出b为乙醇，乙醇作可燃料和溶剂，故说法不符合题意；C、此有机物属于酯，不溶于水，故说法符合题意；D、反应的实质是酯化反应，也是取代反应，故说法不符合题意。故答案为：C。【分析】A.a中发生酯化反应的官能团是羧基；

B.b为乙醇；

C.c为酯；

D.酯化反应属于取代反应。2．【答案】A【解析】【解答】A.淀粉和纤维素的分子式都为(C6H10O5)n，二者的分子结构中n值不同，故分子式不同，不是同分异构体，A符合题意；B.由甲烷的正四面体结构可知，和表示的是同一种物质，B不符合题意；C.甲烷和异丁烷的结构相似，分子组成上相差3个CH2，属于同系物，C不符合题意；D.乙烯的结构为CH2=CH2，其官能团为碳碳双键，乙酸的结构为CH3COOH，其官能团为羧基，D不符合题意；故答案为：A【分析】A.同分异构体是指分子式相同，结构不同的有机物；B.结构相同，为同一种物质；C.同系物是指结构相似，分子组成上相差一个或多个CH2的有机物；D.根据乙烯、乙酸的结构分析；3．【答案】A【解析】【解答】A.同系物必须含有相同数目和种类的官能团，赤藓糖醇和乙二醇都含有羟基，但是数目不相等，不是同系物，说法错误，故A符合题意；B.赤藓糖醇含有羟基，能被酸性高锰酸钾氧化，能使高锰酸钾溶液褪色，说法正确，故B不符合题意；C.1mol赤藓糖醇含有4mol羟基，与足量的钠反应生成2molH2，即生成4gH2，说法正确，故C不符合题意；D.赤藓糖醇中碳原子都形成碳碳单键，是饱和醇，说法正确，故D不符合题意。故答案为：A

【分析】该题以赤藓糖醇为背景，考察了醇的化学性质，学生需要识记哪些官能团能使酸性高锰酸钾溶液褪色，哪些官能团能与H2发生加成反应以及同系物的一些特点。4．【答案】C【解析】【解答】乙酸有酸性，且酸性比碳酸强，能与活泼金属Na、碱NaOH及盐碳酸钠反应，但Ag是不活泼金属，不与乙酸反应，故C不符合题意，故答案为：C。

【分析】在金属活动性顺序表中，银位于氢之后，不能与非氧化性酸反应。5．【答案】D【解析】【解答】A.乙烷不能使酸性高锰酸钾褪色，甲苯可以使酸性高锰酸钾褪色，说明苯环对甲基有影响，故A不符合题意；B.由于乙基对羟基的影响，水中羟基H比乙醇中羟基H活泼，则与Na反应时，乙醇的反应速率比水慢，故B不符合题意；C.苯酚可以看作是苯基和羟基连接，乙醇可以可作是乙基和羟基连接，苯酚能跟NaOH溶液反应而乙醇不能，则说明苯基对羟基的影响，使苯酚中羟基氢能电离，故C不符合题意；D.乙醇具有还原性，乙酸不具有还原性，这是官能团的性质，与所连基团无关，故D符合题意。故答案为：D。

【分析】A、甲苯中的甲基能被酸性高锰酸钾溶液氧化；

B、乙醇中羟基的活性比水差；

C、酚羟基显酸性，醇羟基显中性；

D、乙醇能被强氧化剂直接氧化为乙酸。6．【答案】B【解析】【解答】根据有机物中的官能团可知，A、C中不能发生消去反应，D中不显酸性，B的醛基可以氧化和加成，羟基可以消去酯化，羧基可以酯化也有酸性，符合条件；

故答案为：B。

【分析】酚-OH、-COOH具有酸性，-OH、-COOH可发生酯化反应，-OH可发生消去反应，但与-OH相连的C的邻位C上必须有H，以此来解答．

A．该有机物不能发生消去反应；

B．该有机物含有醛基，可发生加成、氧化反应，含有-OH，且邻位碳原子含有氢原子，可发生酯化和消去反应，含有羧基，具有酸性；

C．不能发生消去反应；

D．该有机物不具有酸性。7．【答案】D【解析】【解答】解：A．C6H13OH是醇，分子含有羟基，故A正确；B．钠可以置换醇中羟基上的氢，故C6H13OH可与金属钠发生反应，故B正确；C．根据酯能在酸性条件下与水反应水解生成相应的酸和醇，可知用乙醇与C6H13OH脱去一份子的水即可得到酯CH3COOC6H13，故C正确；D．酯水解时需要酸或碱作催化剂，故D错误．故选D．【分析】酯能在酸性条件下与水反应水解生成相应的酸和醇．与酸脱羟基醇脱氢的酯化反应正好相反．8．【答案】B【解析】【解答】A．工业上以氯气和石灰乳为原料生产漂白粉，氢氧化钙微溶，石灰水浓度太低，A项不符合题意；B．在浓氨水的作用下，加热甲醛和苯酚，两者通过缩聚反应得到酚醛树脂，B项符合题意；C．的电离方程式为Na3AlF6=3Na++，其溶液中滴加足量的氨水不发生反应，C项不符合题意；D．硝化甘油是硝酸与甘油发生酯化反应后的产物，火棉是硝酸与纤维素发生酯化反应后的产物，TNT即三硝基甲苯是硝酸和甲苯发生取代反应后的产物，D项不符合题意；故答案为：B。

【分析】A.漂白粉的主要成分是氯化钙和次氯酸钙，工业上将氯气通入到石灰乳中得到次氯酸钙和氯化钙

B.甲醛和苯酚可以发生缩聚反应得到酚醛树脂

C.不会和氨水发生反应

D.反应类型错误，硝化甘油以及火棉均是发生酯化反应，而TNT不是酯化反应而是取代反应9．【答案】A【解析】【解答】解：①盆烯、月桂烯、柠檬烯都有碳碳双键，所以都能使溴水褪色，①对；②棱晶烷，盆烯、苯分子式相同，而结构不同，②对；③月桂烯、柠檬烯分子式同，而结构不同，③对；④立方烷，棱晶烷与烷烃的通式不同，结构也不相似，④错．故选A．【分析】根据碳碳双键能使溴水褪色解题，分子式相同结构不同的有机化合物互称同分异构体；结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互称同系物．10．【答案】C【解析】【解答】解：A．该分子中不含碳碳不饱和键，所以不能和溴发生加成反应，故不能使溴的四氯化碳溶液褪色，故A正确；B．苯和碳酸氢钠不反应，奎尼酸含有羧基，能和碳酸氢钠反应，所以奎尼酸和苯与碳酸氢钠混合现象不同，可以鉴别，故B正确；C．钠与羧基、醇羟基都反应，但温度和压强未知导致气体摩尔体积未知，所以无法计算生成氢气体积，故C错误；D．该物质中含有羧基和醇羟基，能发生酯化反应或取代反应，故D正确；故选C．【分析】A．该分子中不含碳碳不饱和键；B．苯和碳酸氢钠不反应，奎尼酸含有羧基，能和碳酸氢钠反应；C．钠与羧基、醇羟基都反应，但温度和压强未知导致气体摩尔体积未知；D．该物质中含有羧基和醇羟基，能发生酯化反应或取代反应；11．【答案】C【解析】【解答】A．同系物是指结构相似、分子组成相差若干个CH₂原子团的有机化合物，则苹果酸既不是乙醇的同系物也不是乙二酸的同系物，A项不符合题意；B．苹果酸含有羧基和羟基，则既能发生取代反应，也能发生酯化反应，B项不符合题意；C．酯化反应中，羧基提供-OH、羟基提供H，酯基水解是其逆过程，则+H218OCH3CO18OH+书写正确，C项符合题意；D．羧基能和碳酸氢钠反应、醇羟基不能和碳酸氢钠反应，所以1mol苹果酸与碳酸氢钠溶液反应生成二氧化碳的量为2mol，羧基和羟基均能与金属钠反应产生氢气，所以1mol苹果酸与足量的钠反应生成氢气的量为1.5mol，则同质量的苹果酸分别与足量钠和碳酸氢钠反应时，放出H2和CO2的物质的量比为3∶4，D项不符合题意；故答案为：C。

【分析】A.结构相似，在分子组成上相差一个或n个CH2的化合物互为同系物；

B.苹果酸含有羧基和羟基，能发生酯化反应（取代反应）；

C.酯化反应遵循“酸脱羟基醇脱氢”规律；

D.该物质中只有羧基能与碳酸氢钠反应，羧基和羟基均能与钠反应。12．【答案】D【解析】【解答】解：A．只有直接连接苯环的羟基才能酚羟基，所以该分子中含2个酚羟基、1个醇羟基，故A错误；B．该分子中没有羧基，有氨基，故不叫氨基酸，故B错误；C．苯环上酚羟基邻对位氢原子能被溴取代，且以1：1所以，所以1mol去甲肾上腺素最多能与3molBr2发生取代反应，故C错误；D．含有酚羟基，具有酸性，含有氨基，具有碱性，所以去甲肾上腺素既能与盐酸反应，又能与氢氧化钠溶液反应，故D正确；故选D．【分析】该分子中含有酚羟基、醇羟基、氨基和苯环，具有酚、醇、胺及苯的性质，能发生取代反应、氧化反应、还原反应、加成反应、取代反应等，据此分析解答．13．【答案】A【解析】【解答】A．该物质在固态时属于分子晶体，熔点较低，A符合题意；B．该有机物含有醇羟基，能发生取代、氧化、消去反应，不能发生加聚反应，B不符合题意；C．含有官能团：醇羟基、羧基、N位置的胺也可看作官能团，C不符合题意；D.1mol该有机物含有1mol羧基，只消耗1molNaOH，D不符合题意；故答案为：A。

【分析】A.有非金属元素形成的有机物一般熔点比较低，是分子晶体

B.根具有羧基、羟基，胺基但是加聚需要双键，但是，结构中没有双键

C.含有三种官能团14．【答案】B【解析】【解答】解：①CH2=CH2中含有双键，属于烯烃；②羟基直接与苯环连接，属于酚类；③，含有一个羟基，属于醇类；④CH3CH2Cl中含有卤素原子，属于氯代烃；⑤CCl4中含卤素原子，属于氯代烃；⑥HC≡CH中含有碳碳三键，属于炔烃；⑦HOCH2CH2OH中含有2个羟基，属于二元醇，属于醇类；⑧CH3CH2OH中含1个羟基，属于醇类，故有机物共有5类，故选B．【分析】含碳碳双键的C、H化合物为烯烃，含碳碳三键的C、H化合物为炔烃，含卤素原子的C、H化合物为卤代烃，含﹣OH的有机物为醇，﹣OH与苯环直接相连的物质为酚，以此来解答．15．【答案】D【解析】【解答】A.为甲酸苯酯，属于酯类物质，故A错误；

B.无论苯的结构中是否是单双键交替，间二氯苯都只有一种，所以间二氯苯只有1种结构不能证明苯分子中6个碳原子之间的键完全相同，故B错误；

C.属于醇，名称为4-甲基-2-己醇，故C错误；

D.该有机物含有3个碳碳双键和1个环，不饱和度为4，而苯的不饱和度也为4，故存在属于芳香族化合物的同分异构体，故D正确；

故答案为：D。

【分析】A.为甲酸苯酯，属于酯类物质；

B.无论苯的结构中是否是单双键交替，间二氯苯都只有一种；

C.属于醇，名称为4-甲基-2-己醇；

D.该有机物含有3个碳碳双键和1个环，不饱和度为4，而苯的不饱和度也为4。16．【答案】C【解析】【解答】A、乙烯可以制备聚乙烯，为碳碳双键发生加聚反应制得，A错误；

B、天然橡胶中含有碳碳双键，碳碳双键容易被氧化，B错误；

C、油脂可以氧化生成二氧化碳和水，和碳碳双键无关，C正确；

D、植物油中含有碳碳双键，可以和氢气发生加成反应，D错误；

故答案为：C

【分析】碳碳双键可以发生加成反应、加聚反应、氧化反应。17．【答案】C【解析】【解答】A、烷基的影响，羟基上的氢原子变得活泼，和金属钠反应产生氢气，应是①断裂，A不符合题意；B、在Ag作催化剂条件下，发生氧化反应生成醛，应是①③键断裂，B不符合题意；C、完全燃烧生成CO2和H2O，应是②③④⑤断裂，C符合题意；D、生成酯：酸去羟基，醇去氢，去的是羟基上的氢原子，因此是①断裂，D不符合题意；故答案为：C

【分析】此题是对乙醇结构和性质的考查，掌握体现乙醇性质的反应，以及其反应原理是解答此题的关键。18．【答案】D【解析】【解答】解：A、山梨酸是一种有机物，有机物易溶于有机溶剂，故A正确；B、山梨酸中含有碳碳双键，可以被氢气加成，故B正确；C、山梨酸中含有羧基，可以和醇之间发生酯化反应生成酯，故C正确；D、1mol山梨酸含有羧基1mol，可以和金属钠反应产生氢气0.5mol，故D错误．故选D．【分析】A、有机物易溶于有机溶剂；B、含有碳碳双键或碳氧双键的物质可以被氢气加成；C、含有羧基的物质可以和醇之间发生酯化反应；D、含有羧基的物质可以和金属钠反应产生氢气．19．【答案】D【解析】【解答】由信息：可知，此反应原理为断开C=O双键，烃基加在碳原子上，-MgX加在O原子上，产物水解得到醇，即发生取代反应，即氢原子(-H)取代-MgX，现要制取(CH3)3C-OH，即若合成2-甲基-2丙醇，则反应物中碳原子数之和为4。A、氯乙烷和乙醛反应生成产物经水解得到CH3CH(OH)CH2CH3，故A不选；B、选项中，反应生成产物经水解得到丁醇()，不是丙醇，故B不选；C、选项中，反应生成产物经水解得到2甲-基-1-丙醇，不是2甲基-2-丙醇，故C不选；D、丙酮和一氯甲烷反应生成产物为2-甲基-2-丙醇，故D选；

故答案为：D。【分析】格氏试剂R—MgX为强还原剂，与醛或酮发生加成反应生成醇，并可增长碳链。20．【答案】A【解析】【解答】A.钠的密度比乙醇大，因此将钠投入到乙醇中时，可观察到钠块沉在乙醇液面下，A符合题意；B.由于反应过程中放出的热量小，达不到金属钠熔化的温度，因此无法观察到钠块熔化成小球的现象，B不符合题意；C.由于钠的密度比乙醇大，因此钠块不会在液面上游动，C不符合题意；D.钠与乙醇反应比钠与水反应缓慢，D不符合题意；故答案为：A【分析】乙醇中的-OH能将金属钠反应生成H2，且其反应速率比钠与水的反应速率慢，据此结合选项进行分析。21．【答案】（1）；；羧酸；醛（2）3﹣甲基﹣2﹣乙基﹣1﹣戊烯；对甲基乙苯或4﹣甲基乙基苯；【解析】【解答】解：（1）有机物含有的官能团有羧基、酚羟基和醛基，所以这个化合物可看作羧酸类和醛类，故答案为：羧基；醛基；羧酸；醛；（2）①的最长碳链含有5个碳原子，为戊烯，在3号碳原子上有一个甲基，在2号碳原子上有一个乙基，命名为：3﹣甲基﹣2﹣乙基﹣1﹣戊烯，故答案为：3﹣甲基﹣2﹣乙基﹣1﹣戊烯；②有苯环的，命名时可以依次编号命名，命名为：对甲基乙苯或4﹣甲基乙基苯，故答案为：对甲基乙苯或4﹣甲基乙基苯；③根据2，4﹣二甲基己烷的名称可知，在主链上有6个碳原子，在2号和4号碳上各有一个甲基，结构简式为，故答案为：．【分析】（1）由结构简式可知，有机物含有的官能团有羧基、醛基，以此解答该题；（2）判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名，其核心是准确理解命名规范：1）烷烃命名原则：①长：选最长碳链为主链；②多：遇等长碳链时，支链最多为主链；③近：离支链最近一端编号；④小：支链编号之和最小．看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近﹣﹣﹣﹣﹣离支链最近一端编号”的原则；⑤简：两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号．如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面；2）有机物的名称书写要规范；3）对于结构中含有苯环的，命名时可以依次编号命名，也可以根据其相对位置，用“邻”、“间”、“对”进行命名；4）含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，官能团的位次最小．22．【答案】（1）羧基、羟基；溴的四氯化碳溶液(或溴水、Br2)（2）（3）A；D（4）（5）2【解析】【解答】(1)W(HOCH2CH=CHCOOH)中的含氧官能团为羟基和羧基，W中的非含氧官能团为碳碳双键，检验W中的碳碳双键可以选用溴的四氯化碳溶液(或溴水)，羟基也能被酸性高锰酸钾溶液氧化，不能选用酸性高锰酸钾溶液检验碳碳双键，故答案为：羧基、羟基；溴的四氯化碳溶液(或溴水)；(2)W中含有碳碳双键，在一定条件下可以发生加聚反应，所得产物的结构简式为，故答案为：；(3)A．只有羧基能够与氢氧化钠反应，则1molHOCH2CH=CHCOOH能与1molNaOH发生中和反应，故A不正确；B．羟基和羧基都能与钠反应放出氢气，则1molHOCH2CH=CHCOOH能与2molNa反应生成1mol氢气，标准状况下的体积为22.4LH2，故B正确；C．只有羧基能够与碳酸氢钠反应放出二氧化碳，则1molHOCH2CH=CHCOOH能与1molNaHCO3反应生成1mol二氧化碳，标准状况下的体积为22.4LCO2，故C正确；D．只有碳碳双键能够与氢气加成，则1molHOCH2CH=CHCOOH能与1molH2发生加成反应，故D不正确；故答案为：AD；(4)W中含有羧基，能够与乙醇在一定条件下发生酯化反应，反应的化学方程式为，故答案为：；(5)与W含有相同官能团的W的稳定同分异构体有HOCH(COOH)CH=CH2、HOCH2C(COOH)=CH2，共2种，故答案为：2。

【分析】（1）W中的含氧官能团为羧基和羟基；W中的非含氧官能团为碳碳双键；

（2）W中双键加聚得到；

（3）根据W的结构简式解答；

（4）酯化反应时遵循“酸脱羟基醇脱氢”的规律；

（5）与W含有相