高一下学期5月月考卷生物

此卷只装订不密封班级此卷只装订不密封班级姓名准考证号考场号座位号生物注意事项：1．答题前，先将自己的姓名、准考证号填写在试题卷和答题卡上，并将准考证号条形码粘贴在答题卡上的指定位置。2．选择题的作答：每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑，写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。3．非选择题的作答：用签字笔直接答在答题卡上对应的答题区域内。写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。4．考试结束后，请将本试题卷和答题卡一并上交。一、选择题（本题包括25小题，每小题2分，共50分，每小题只有一个选项最符合题意）1．测交之所以能够测出F1的遗传因子组成，是因为（）A．F1与隐性类型相关B．隐性纯合子只产生一种隐性配子C．测交后代性状分离比为1∶1D．测交后代的表现型稳定不变【解析】测交的过程中，隐性纯合子产生的配子只含有一种隐性配子，使得F1中含有的基因在后代中全表现出来，分析测交后代的性状表现即可推知被测个体产生配子的种类，B正确。【答案】B2．已知一批基因型为AA和Aa的豌豆种子，其数目之比为2∶1，将这批种子种下，自然状态下（假设结实率相同）其子一代中杂合子占的比例为（）A．5/6B．1/6C．5/18D．13/18【解析】在豌豆植株中，基因型为AA和Aa的个体各占2/3、1/3。豌豆是自花传粉、闭花受粉植物，因此自然状态下，其子一代中杂合子（Aa）占的比例1/3×1/2＝1/6，B正确。【答案】B3．豌豆种子子叶黄色（Y）对绿色（y）为显性，形状圆粒（R）对皱粒（r）为显性。某人用黄色圆粒和黄色皱粒进行杂交，发现后代出现4种表现型，统计数据如图所示，以下分析错误的是（）A．亲本的基因型是YyRr和YyrrB．在杂交后代F1中，非亲本类型的表现型占的比例是1/4C．F1中黄色圆粒豌豆的基因型是YYRr和YyRrD．若让F1中黄色圆粒豌豆和绿色皱粒豌豆杂交，则F2中黄色圆粒所占的比例为1/6【解析】根据题意和图示分析可知，黄色圆粒和黄色皱粒进行杂交的后代中，黄色∶绿色＝3∶1，说明亲本的基因组成为Yy和Yy；圆粒∶皱粒＝1∶1，说明亲本的基因组成为Rr和rr，则亲本的基因型为YyRr、Yyrr，A正确。在杂交后代F1中，基因型有6种，表现型有4种，分别是黄色圆粒（1YYRr、2YyRr）、黄色皱粒（1YYrr、2Yyrr）、绿色圆粒（1yyRr）和绿色皱粒（1yyrr），数量比为3∶3∶1∶1，非亲本类型是绿色圆粒和绿色皱粒，所占比例是（1＋1）/（3＋3＋1＋1）＝1/4，B正确。据B项分析可知F1中黄色圆粒豌豆的基因型是YYRr和YyRr，比例是1∶2，C正确。如果用F1中的一株黄色圆粒YYRr豌豆与绿色皱粒豌豆杂交，得到的F2的性状类型有2种，数量比为黄色圆粒∶黄色皱粒＝1∶1；如果用F1中的一株黄色圆粒YyRr豌豆与绿色皱粒豌豆杂交，得到的F2的性状类型有4种，数量比为黄色圆粒∶绿色圆粒∶黄色皱粒∶绿色皱粒＝1∶1∶1∶1。因此，用F1中的黄色圆粒豌豆（1/3YYRr、2/3YyRr）和绿色皱粒豌豆进行杂交，得到的杂交后代的表现型及比例是黄圆∶黄皱∶绿圆∶绿皱＝2∶2∶1∶1，其中黄色圆粒所占的比例为1/3，D错误。【答案】D4．孟德尔对于遗传学的重要贡献之一是设计了巧妙的实验否定了融合遗传方式。为了验证孟德尔遗传方式的正确性，有人用一株开红花的烟草和一株开白花的烟草作为亲本进行实验。在下列预期结果中，支持孟德尔遗传方式而否定融合遗传方式的是（）A．红花亲本与白花亲本杂交的F1全为红花B．红花亲本与白花亲本杂交的F1全为粉红花C．红花亲本自交，子代全为红花；白花亲本自交，子代全为白花D．红花亲本与白花亲本杂交得F1，F1自交得F2，F2按照一定比例出现花色分离【解析】孟德尔遗传方式是颗粒遗传理论，他认为遗传因子就像一个个独立的颗粒，既不会相互融合，也不会在传递中消失。遗传因子的存在是相对独立的，它们通过配子遗传给后代，所以杂交后代自交或测交，会出现性状分离且有一定的分离比。据此理论推测，亲本杂交或自交后，F1未出现性状分离，无法确定是孟德尔遗传方式还是融合遗传方式，因此应该再让F1自交，如果F2按照一定比例出现花色分离，则支持德尔遗传方式而否定融合遗传方式，D正确。【答案】D5．正常体细胞中含有N对同源染色体的生物，某细胞处于分裂后期的细胞核中DNA分子有10个，下列情况最可能出现的是（）A．该细胞可能处于有丝分裂后期B．该细胞可能处于减数第一次分裂后期C．该细胞可能处于减数第二次分裂后期D．该生物的体细胞中染色体数目是20条【解析】细胞核中DNA分子有10个，若该细胞处于有丝分裂后期，则体细胞的DNA为5个，染色体数目是5条，为奇数，该生物不可能含有N对同源染色体，A错误；若该细胞处于减数第一次分裂后期，此时已完成DNA的复制，则体细胞的DNA为5个，染色体数目是5条，为奇数，该生物不可能含有N对同源染色体，B错误；若该细胞处于减数第二次分裂后期，则体细胞的DNA为10个，染色体数目是10条，为偶数，该生物可能含有N对同源染色体，此时N为5，满足条件，C正确；该生物的体细胞中染色体数目是10条，D错误。【答案】C6．关于高等动物减数分裂和受精作用的描述，正确的是（）A．受精卵中的遗传物质一半来自卵细胞，一半来自精子B．受精作用实现了基因重组，使后代具有多样性C．雌、雄配子彼此结合的几率相等，因为它们的数量相等D．非同源染色体的自由组合不是导致配子多样性的唯一原因【解析】受精卵中的细胞核的遗传物质一半来自卵细胞，一半来自精子，细胞质中的遗传物质全部来自卵细胞，A错误；受精作用中没有基因重组，只是雌雄配子的随机结合使后代具有多样性，B错误；雌雄配子的数量是不相等的，自然状况下，雄配子的数量远大于雌配子，C错误；非同源染色体的自由组合、同源染色体非姐妹染色单体的交叉互换和基因突变都是导致配子多样性的原因，D正确。【答案】D7．下列叙述与事实不符的是（）A．萨顿通过类比推理的方法提出基因在染色体上B．摩尔根通过假说—演绎的研究方法证明了基因在染色体上C．沃森和克里克用构建模型的方法发现了DNA的双螺旋结构D．通过检测人体23条染色体，可测定人类基因组的全部DNA序列【解析】萨顿通过类比推理的方法提出了基因位于染色体上的假说，即基因与染色体之间存在平行关系，A不符合题意；摩尔根通过假说—演绎的研究方法证明了基因在染色体上，B不符合题意；沃森和克里克研究DNA结构时，采用了构建物理模型的方法，构建了DNA双螺旋结构模型，C不符合题意；人类中女性的染色体组成为22对＋XX，男性的染色体组成为22对＋XY，由于X、Y染色体之间具有不相同的基因和碱基顺序，只有测24条（22＋XY）染色体，才能获得人类基因组的全部DNA序列，D符合题意。【答案】D8．二倍体生物（2n=6）的某细胞处于细胞分裂某时期的示意图如下，其中①～④表示染色体。据图分析，错误的是（）A．该细胞可表示次级精母细胞或第二极体B．该细胞的染色体数目与体细胞的相同C．①②③含有该生物的一套遗传物质D．图中基因g可由基因G突变而来【解析】据图分析，图中细胞没有同源染色体，着丝点分裂，处于减数第二次分裂后期，由于细胞质是均等分裂的，因此该细胞可以表示次级精母细胞或第一极体，A错误；减数第二次分裂后期，细胞中染色体数目与体细胞相同，B正确；①②③是一组非同源染色体，含有该生物的一套遗传物质，C正确；G与g是一对等位基因，图中基因g可能是由基因G突变而来，D正确。【答案】A9．下列有关“探索DNA是主要遗传物质”的实验叙述，正确的是（）A．格里菲思实验中，肺炎双球菌R型转化为S型是基因突变的结果B．艾弗里实验中，用DNA酶处理提取的DNA更好地证明了DNA是遗传物质C．赫尔希和蔡斯实验中，搅拌的目的是促使噬菌体的DNA与蛋白质分离D．赫尔希和蔡斯用35S和32P均标记的噬菌体侵染细菌，证明了DNA是遗传物质【解析】格里菲思实验中，肺炎双球菌R型转化为S型是基因重组的结果，A错误；艾弗里实验中，用DNA酶处理提取的DNA和未做处理的DNA之间形成对照，更好地证明了DNA是遗传物质，B正确；赫尔希和蔡斯实验中，搅拌的目的是促使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离，C错误；赫尔希和蔡斯用35S和32P分别标记的噬菌体侵染未标记的细菌，证明了DNA是遗传物质，D错误。【答案】B10．噬菌体侵染细菌过程中，子代噬菌体的蛋白质是（）A．在细菌DNA的指导下，利用细菌的氨基酸合成的B．在细菌DNA的指导下，利用噬菌体的氨基酸合成的C．在噬菌体DNA的指导下，利用噬菌体的氨基酸合成的D．在噬菌体DNA的指导下，利用细菌的氨基酸合成的【解析】噬菌体侵染细菌过程中，在噬菌体DNA的指导下，利用细菌的氨基酸在细菌的核糖体上合成子代噬菌体的蛋白质，D正确。【答案】D11．下列关于生物体内DNA复制的叙述，错误的是（）A．DNA解旋需要解旋酶，并消耗能量B．DNA双链先全部解链，再进行复制C．DNA复制过程中有氢键的断裂，也有氢键的形成D．DNA聚合酶催化磷酸与脱氧核糖之间形成磷酸二酯键【解析】DNA复制开始时，DNA分子首先利用细胞提供的能量，在解旋酶的作用下，把两条螺旋的双链解开，这个过程叫解旋，A正确；DNA分子的复制是一个边解旋边复制的过程，B错误；DNA分子解旋时有氢键的断裂，新合成的每条子链与其母链盘绕成双螺旋结构时有氢键的形成，C正确；DNA分子解旋后，以解开的每一段母链为模板，以周围环境中的四种脱氧核苷酸为原料，按照碱基互补配对原则，在DNA聚合酶的作用下，各自合成与母链互补的一段子链，在此过程中，DNA聚合酶催化磷酸与脱氧核糖之间形成磷酸二酯键，D正确。【答案】B12．某双链DNA分子中含有胞嘧啶600个，若该DNA分子连续复制三次，则需要游离的胞嘧啶脱氧核苷酸个数为（）A．600B．1800C．2400D．4200【解析】根据题意分析，该DNA片段复制3次形成的DNA分子数是23=8个，增加了7个DNA分子，因此该过程中需要游离的胞嘧啶脱氧核苷酸分子的数目=600×7=4200个，故选D。【答案】D13．下列关于染色体、DNA、基因之间关系的叙述，正确的是（）A．染色体是DNA的唯一载体B．一条染色体上只有1个DNA分子C．基因是DNA分子的任意片段D．基因组成相同的两个个体性状可能不同【解析】染色体是DNA的主要载体，叶绿体和线粒体中有少量的DNA，原核细胞没有染色体，DNA存在于拟核和细胞质中，A错误；一条染色体在没有复制时，只有1个DNA分子，复制后着丝点分裂之前，一条染色体含有2个DNA分子，B错误；基因是DNA分子上有遗传效应的片段，而非任意片段，C错误；基因组成相同的两个个体在不同环境中，表现的性状可能不同，D正确。【答案】D14．如图是染色体及构成染色体的DNA、蛋白质、基因之间的关系示意图，正确的是（）A．B．C．D．【解析】细胞核中能被碱性染料染成深色的物质叫做染色体，它是由DNA和蛋白质两部分组成，DNA是主要的遗传物质，呈双螺旋结构。染色体是DNA的主要载体，一条染色体上有1个或者2个DNA分子。一个DNA分子上包含有多个基因，基因是有遗传效应的DNA片段。一条染色体上携带着许多基因。因此染色体、蛋白质、DNA、基因四者之间的包含关系应是选项C所表示的概念图。【答案】C15．一个tRNA一端的三个碱基为CGA，它运载的氨基酸是()A．丙氨酸（密码子为GCU）B．精氨酸（密码子为CGA）C．酪氨酸（密码子为UAU）D．谷氨酸（密码子为GAG）【解析】一个tRNA一端的三个碱基为CGA，则其对应的密码子是GCU，则其编码的氨基酸是丙氨酸，A正确。【答案】A16．下列关于生物体内遗传信息的传递与表达的叙述，正确的是（）A．每种氨基酸至少有两个以上的遗传密码B．遗传密码由DNA传递到RNA，再由RNA决定氨基酸C．一个DNA分子通过转录可形成许多个不同的RNA分子D．RNA聚合酶与DNA分子结合只能使基因的双螺旋解开【解析】每种氨基酸有一个到多个遗传密码，A错误；遗传信息由DNA传递到RNA，再由RNA翻译形成蛋白质，B错误；一个DNA分子上有很多个基因，不同的基因表达产生的RNA不同，C正确；RNA聚合酶与DNA分子结合，既可以使基因的双螺旋解开，还能催化RNA链的形成，D错误。【答案】C17．下图表示生物界的中心法则，有关叙述正确的是（）A．健康的人体内可以发生图中所有过程B．烟草花叶病毒侵入宿主细胞后发生①→②→③→④的过程C．⑤过程需要逆转录酶的参与D．该图揭示了遗传信息传递的一般规律【解析】图中①～⑥分别为DNA复制、转录、翻译、逆转录、RNA复制、翻译，可据此分析答题。健康的人体内可以发生图中①DNA复制、②转录和③翻译过程，A错误；烟草花叶病毒是一种RNA病毒，侵入宿主细胞后发生⑤RNA复制和⑥翻译过程，B错误；④过程需要逆转录酶的参与，C错误；该图（中心法则）揭示了遗传信息传递的一般规律，D正确。【答案】D18．下图为遗传的中心法则图解，a～e表示相关生理过程。下列有关叙述正确的是（）A．图中发生碱基互补配对的只有a、b、c、eB．e过程中的碱基互补配对遵循A—U、U—A、C—G、G—C的原则C．正常人体细胞内发生的只有a、b、dD．噬菌体在大肠杆菌细胞内进行增殖的过程中将发生a、b、e、d【解析】分析图示可知：a、b、c、d、e依次表示DNA复制、转录、RNA复制、翻译、逆转录过程，都发生碱基互补配对，A错误；e所示的逆转录过程是以RNA为模板、合成DNA的过程，其中的碱基互补配对遵循A—T、U—A、C—G、G—C的原则，B错误；正常人体细胞内发生的只有DNA复制、转录、翻译，即a、b、d，C正确；噬菌体在大肠杆菌细胞内进行增殖的过程中将发生DNA复制、转录、翻译，即a、b、d，D错误。【答案】C19．研究人员用X射线照射野生型脉孢菌孢子，经选择培养，获得了三种营养缺陷型突变菌株（如图）。如果培养C突变型脉孢菌，需要在基本培养基中加入（）注：×表示不能产生相应的酶，而精氨酸是脉孢菌正常生活所必需的营养物质A．前体物质B．鸟氨酸C．瓜氨酸D．精氨酸【解析】加入前体物质，C突变型脉孢菌只能合成瓜氨酸，不能正常生长，A错误；加入鸟氨酸和瓜氨酸也都不能正常生长，B、C错误；由图可知，C突变型脉孢菌不能合成酶3，需要在基本培养基中加入精氨酸才能正常生长，D正确。【答案】D20．杰弗理C·霍尔等人因发现了控制昼夜节律的分子机制，获得了2017年诺贝尔生理学及医学奖。研究中发现，若改变果蝇体内一组特定基因，其昼夜节律就会被改变，这组基因被命名为周期基因。这个发现向人们揭示出天然生物钟是由遗传基因决定的。下列叙述错误的是（）A．基因突变一定引起基因结构的改变，从而可能改变生物的性状B．控制生物钟的基因A可自发突变为基因a1或基因a2C．没有细胞结构的病毒也可以发生基因突变D．科学家用光学显微镜观察了周期基因的变化【解析】基因突变一定引起基因结构的改变，但是由于密码子的简并性等原因，基因突变不一定导致生物性状发生改变，A正确；基因突变往往是突变为其等位基因，因此控制生物钟的基因A可自发突变为基因a1或基因a2，B正确；病毒没有细胞结构，大多数病毒的遗传物质是DNA，少数病毒的遗传物质是RNA，因此病毒也可以发生基因突变，C正确；基因的结构在光学显微镜下是观察不到的，D错误。【答案】D21．某三倍体生物的正常体细胞的染色体数目为12条，下图能表示其正常体细胞的是（）【解析】三倍体生物正常体细胞中有3个染色体组，A中有3个染色体组，B中有4个染色体组，C、D细胞为染色体变异细胞，不属于正常体细胞，A正确。【答案】A22．当一对同源染色体（常染色体）中一条染色体片段多于另一条染色体时，在配对时就会有一部分片段无法配对而形成弧状结构，如下图所示。若正常体细胞内等位基因A、a位于该对染色体上。下列说法正确的是（）A．出现弧状结构的原因是染色体的结构变异B．1号染色体上基因的种类一定多于2号染色体C．1号染色体上不存在A（或a）D．2号染色体上可能存在2个A（或a）【解析】图中出现弧状结构，是由于2号染色体有片段缺失或1号染色体的某一片段发生重复，染色体的片段缺失或重复均属于染色体的结构变异，A正确；1号染色体上基因的数目一定多于2号染色体，但基因的种类不一定多于2号染色体，B错误；图中弧状结构的出现，无论是2号染色体的片段缺失所致，还是1号染色体的片段重复所致，1号染色体上均可能存在A（或a），C错误；图中弧状结构的出现，若是2号染色体的片段缺失所致，则2号染色体上可能不存在A（或a），若是1号染色体的片段重复所致，则2号染色体上只可能存在1个A（或a），D错误。【答案】A23．下列关于人类遗传病的说法，正确的是（）A．可利用多个患病家系的调查数据，计算其发病率B．可通过基因诊断判断胎儿是否患有白化病C．遗传病都是由致病基因引起的D．隐性遗传病患者的双亲中至少有一方患病【解析】调查某遗传病的发病率，通常应在某地区的所有人中随机抽样调查而不是仅仅调查患有该病的家族，A错误；基因诊断可确定胎儿细胞是否含有白化病的致病基因，B正确；由染色体异常引起的遗传病患者体内可能不含致病基因，C错误；隐性遗传病患者的双亲可能都正常，如正常双亲的基因型都为Aa，则可以生出患病的小孩（aa），D错误。【答案】B24．下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（）A．苯丙酮尿症是受一对等位基因控制的遗传病B．青少年型糖尿病可能受两对及以上等位基因控制C．可通过基因诊断技术检测致病基因来监测21三体综合征D．猫叫综合征患者的第5号染色体不完整【解析】苯丙酮尿症是受一对等位基因控制的常染色体隐性遗传病，A正确；青少年型糖尿病属于多基因遗传病，可能受两对及以上等位基因控制，B正确；21三体综合征属于染色体异常遗传病，不能通过基因诊断技术来监测，C错误；猫叫综合征是人类的第5号染色体缺失引起的，因此猫叫综合征患者的第5号染色体不完整，D正确。【答案】C25．下列关于人类遗传病及优生的叙述，正确的是（）A．不携带致病基因的个体也可能会患遗传病B．我国婚姻法规定禁止近亲结婚的遗传学依据是近亲结婚违反社会的伦理道德C．患苯丙酮尿症的妇女与正常男性生育的后代适宜选择生女孩D．遗传咨询的第一步就是分析确定遗传病的传递方式【解析】人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病，包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病，因此不携带致病基因的个体也可能会患遗传病，A正确；我国婚姻法规定禁止近亲结婚的遗传学依据是近亲结婚后代患隐性遗传病的机会增加，B错误；苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病，其患病率在男女中相同，C错误；遗传咨询的第一步就是医生对咨询对象进行身体检查，了解家庭病史，对是否患有某种遗传病作出诊断，D错误。【答案】A二、非选择题（本题包括4小题，每空2分，共50分）26．（14分）下图1表示某动物（AaBb）卵细胞形成过程；图2、3表示卵细胞形成过程中某阶段的细胞。请据图回答下列问题：（1）图1中细胞Ⅱ的名称是_________________，细胞Ⅲ的名称是__________，细胞Ⅳ中有________对同源染色体。（2）图2该细胞的子细胞名称是________________。（3）图1中有可能观察到图3所示细胞的时期是________（用①②③表示），图3同源染色体的非姐妹染色单体之间可能发生___________，此时细胞内DNA为______条。【解析】图1表示在卵细胞形成过程，卵原细胞通过复制形成初级卵母细胞，初级卵母细胞通过细胞质的不均等分裂形成一个（第一）极体和一个次级卵母细胞，（第一）极体通过减数第二次分裂形成两个相同的（第二）极体，而次级卵母细胞通过减数第二次分裂形成一个（第二）极体和一个卵细胞。图2表示处于减数第二次分裂后期的次级卵母细胞，图3表示处于减数第一次分裂四分体时期的初级卵母细胞。（1）卵原细胞经过复制形成初级卵母细胞，在减数第一次分裂过程中，由于细胞质的不均等分裂，形成一个小的（第一）极体和一个大的次级卵母细胞。图1中细胞Ⅱ的体积较大，所以是次级卵母细胞；细胞Ⅲ的体积较小，所以是（第一）极体，细胞Ⅳ是卵细胞，所以细胞中没有同源染色体。（2）图2细胞不含同源染色体，且着丝点分裂，所以处于减数第二次分裂后期，由于细胞质不均等分裂，所以该细胞的名称是次级卵母细胞，因此该细胞的子细胞为卵细胞和（第二）极体。（3）图1中有可能观察到图3所示细胞的时期是①，即处于减数第一次分裂过程中。图3同源染色体的非姐妹染色单体之间可能发生交叉互换，此时细胞内姐妹染色单体数为8条，故细胞内DNA为8条。【答案】（1）次级卵母细胞极体0（2）卵细胞和（第二）极体（3）①交叉互换827．（14分）下图是蛋白质合成示意图。请据图回答问题:（1）转录的模板是[]________中的一条链。（2）翻译的场所是[]____________，翻译的模板是[]________，运载氨基酸的工具是[]________，翻译后的产物是___________。（3）③由细胞核到达目的地共穿越________层生物膜。（4）密码子位于图中的[]________上。【解析】图示为基因指导多肽合成的模式图。左图表示遗传信息的翻译过程，场所为②核糖体，模板是③mRNA，原料是氨基酸，此外还需要酶、能量和①tRNA；右图表示遗传信息的转录过程，场所是细胞核，模板是④DNA的一条链，原料是核糖核苷酸，还需要酶和能量。（1）转录的模板是[④]DNA中的一条链。（2）翻译进行的场所是[②]核糖体，翻译的模板是[③]mRNA，运载氨基酸的工具是[①]tRNA，翻译的产物是蛋白质。（3）③由细胞核上的核孔到达目的地共穿越0层生物膜。（4）密码子位于③mRNA上。【答案】（1）④DNA（2）②核糖体③mRNA①tRNA蛋白质（3）0（4）③mRNA28．（10分）在研究DNA复制机制的过程中，为检验“DNA半保留复制”假说是否成立，研究者用蚕豆根尖进行实验，主要步骤如下表所示。请回答问题：步骤①将蚕豆根尖置于含放射性3H标记胸腺嘧啶的培养液中，培养大约一个细胞周期的时间在第一个、第二个和第三个细胞周期分别取样，检测分裂中期细胞染色体上的放射性分布步骤②取出根尖，洗净后转移至不含放射性物质的培养液中，继续培养大约两个细胞周期的时间（1）步骤①目的是标记细胞中的___________分子。依据“DNA半保留复制”假说推测，DNA分子复制的产物应符合图甲中的_________（选图甲中字母填写）。（2）若第一个细胞周期的检测结果是每个染色体上的姐妹染色单体都具有放射性，则该结果_____（填写“能”或“不能”）确定假说成立。（3）若第二个细胞周期的放射性检测结果符合图乙中的_________（选图乙中字母填写），且第三个细胞周期的放射性检测结果符合图乙中的___________