解热镇痛抗炎药护理专科

解热镇痛抗炎药护理专科学习内容和要求1.掌握阿司匹林、对乙酰氨基酚药理作用、作用机制、临床应用及主要不良反应；保泰松、羟基保泰松、吲哚美辛、布洛芬等作用特点及主要不良反应。2.了解解热镇痛药的复方制剂、抗痛风药的类型及代表药的作用特点。第2页,共60页，2024年2月25日，星期天

解热镇痛抗炎药是一类具有解热、镇痛，而且大多数（苯胺类除外）还有抗炎、抗风湿作用的药物。鉴于其抗炎作用与糖皮质激素（glucocorti-coid）不同，自1974年始国际上将这类药物归入非甾体类抗炎药类（non-steroidalanti-inflammatorydrugs,NSAIDs）。（一）概念一解热镇痛抗炎药的基本作用第3页,共60页，2024年2月25日，星期天（二）发展历史

1875年，水杨酸钠(sodiumsalicylate)，最早用于治疗风湿和痛风的药物；

1893年,法国Bayer公司的药物化学家Hoffman制备了乙酰水杨酸(acetylsalicylicacid，商品名aspirin),保留了sodiumsalicylate的解热、镇痛和抗炎特性，而不良反应明显降低。

1946年，对乙酰氨基酚（acetaminophen），目前仍然在临床应用。

1963年，吲哚类化合物吲哚美辛(indomethcin)被引入类风湿关节炎的治疗。近年来，选择性COX-2抑制剂研究的发展，将本类药物的研究推向了一个新的高潮，如塞来昔布尼美舒利第4页,共60页，2024年2月25日，星期天（三）药物分类1.水杨酸类-阿司匹林苯胺类-对乙酰氨基酚吡唑酮类-保泰松羟基保泰松4.其他有机酸类-吲哚美辛布洛芬吡罗昔康美洛昔康双氯芬酸选择性COX-2抑制剂-塞来昔布尼美舒利第5页,共60页，2024年2月25日，星期天通过抑制花生四烯酸代谢过程中的环加氧酶（cyclo-oxygenase,COX)而抑制前列腺素(prostagladins,PGs)的合成,

从而缓解或消除PGs(特别是PGE2)的致痛、致热和致炎作用。抑制体内前列腺素的合成

（四）NSAIDs药理作用机制第6页,共60页，2024年2月25日，星期天第7页,共60页，2024年2月25日，星期天Cox-1(结构型)和Cox-2(诱导型)第8页,共60页，2024年2月25日，星期天COX概念

花生四烯酸

血栓素A2

前列环素 前列腺素E2(血小板) (胃肠粘膜)(肾)炎性前列腺素促发炎症非甾体类药物副作用抗炎镇痛作用生理保护功能内毒素,细胞因子,有丝分裂原抑制抑制激活COX-1COX-2第9页,共60页，2024年2月25日，星期天【解热作用及机制】：

1.作用特点：降低发热者的体温，使病人的体温恢复至正常,而对正常人的体温没有任何影响。（五）NSAIDs的药理作用第10页,共60页，2024年2月25日，星期天2、人体正常体温调节冷敏神经元热敏神经元37℃产热效应器如内脏、骨骼肌散热效应器如皮肤、汗腺产热散热37℃左右体温调节中枢低温冷刺激高温热刺激体温调定点第11页,共60页，2024年2月25日，星期天

3、发热及NSAIDs解热机制:

病原体及其毒素等外源性致热源

↓进入机体刺激中性粒细胞(单核细胞巨噬细胞)产生与释放内热源

(细胞因子如：IL-1、IL-6、TNF等)↓进入中枢

内热源作用于下丘脑前部↓环加氧酶COX-2

前列腺素(PG)合成与释放↑↓

PG作用于体温调节中枢,

使体温调定点上调至37℃以上

↓机体当时的体温低于调定点而形成冷刺激，产热↑，散热↓

↓

体温↑

解热镇痛抗炎药PG合成减少体温调定点恢复至正常发烧状态的体温形成热刺激，散热↑

，产热↓体温降至正常↓↓↓（－）第12页,共60页，2024年2月25日，星期天

2.发热及NSAIDs解热机制:

病原体及其毒素等外源性致热源↓进入机体刺激中性粒细胞(单核细胞巨噬细胞)产生与释放内热源

(细胞因子如：IL-1、IL-6、TNF等)

↓进入中枢

内热源作用于下丘脑前部

↓环加氧酶COX-2

前列腺素(PG)合成与释放↑

↓

PG作用于体温调节中枢,

使体温调定点上调至37℃以上

↓产热↑，散热↓↓体温↑

解热镇痛抗炎药PG合成减少体温调定点恢复至正常散热增加产热减少体温降至正常↓↓↓（－）第13页,共60页，2024年2月25日，星期天

解热机制：解热镇痛药是通过抑制中枢的PG合成酶(环氧酶COX-2)，减少PG（特别是PGE2）的合成和释放，从而消除PG对体温调定点的上调作用，使散热增多、产热减少而发挥解热作用。？：有实验证明，将微量PGs尤其是PGE2注入动物脑室内，动物也会发热；那么，我们对其使用解热镇痛抗炎药，动物的体温会降至正常么？为什么？第14页,共60页，2024年2月25日，星期天4.解热镇痛药与氯丙嗪对体温的作用解热镇痛抗炎药氯丙嗪作用机制通过抑制(或减少)PGs的合成与释放，使体温调定点恢复至正常，散热增加产热减少而解热。直接抑制下丘脑体温调节中枢使其调节功能减弱，随外界温度变化而调节体温。作用只能使升高的体温降至正常，而对正常体温无影响。配合物理降温，不仅可使升高的体温降至正常，也可使正常体温降到正常以下用途用于各种发热。用于低温麻醉、人工冬眠不良反应胃肠道反应等，如恶心、呕吐、腹泻、胃溃疡椎体外系统反应等，如药源性帕金森综合症第15页,共60页，2024年2月25日，星期天

说明：发热是机体的一种防御性反应，发热刺激了机体的免疫系统，使其消除病菌和抵抗病菌侵袭的能力增强；另外，不同的热型又是诊断疾病的依据。因此，一般的发热不必急于使用解热药。但体温过高或持久发热会消耗体力，机体防御感染能力反而下降，同时引起头痛、失眠、谵妄、昏迷、惊厥，严重者可危及生命，所以高烧时应适当应用解热药来缓解症状。第16页,共60页，2024年2月25日，星期天【镇痛作用】：

1.作用特点：⑴、中等强度镇痛作用，对慢性钝痛镇痛效果好（如头痛、牙痛、神经痛、肌肉或关节痛、痛经等）；对严重创伤性剧痛、急性锐痛和内脏绞痛无效。

⑵、不产生欣快感与成瘾性，临床广泛应用。第17页,共60页，2024年2月25日，星期天2.镇痛机制：

组织损伤、炎症或过敏

↓局部细胞生成和释放一些化学物质

致痛物质PGs

（组织胺、缓激肽、组胺、5-ＨＴ）（PGE1、PGE2、PGF2α）

致痛痛觉增敏

感觉神经末梢致痛

局部疼痛解热镇痛抗炎药（－）（COX-2）第18页,共60页，2024年2月25日，星期天解热镇痛药和阿片类镇痛药的特点解热镇痛药阿片类镇痛药作用机制通过抑制外周的环氧酶而抑制(或减少)PGs的合成与释放；作用部位在外周通过与脑内阿片受体结合而使中枢兴奋性物质SP物质释放减少并使突触后膜超极化，阻止痛觉冲动传导；作用部位在中枢作用对慢性钝痛有效，对急性锐痛、剧痛、内脏绞痛无效。对各种疼痛均有效。用途头痛、牙痛、神经痛、肌肉痛、关节痛、痛经及小手术痛用于其他药物无效的急性锐痛、剧痛，如严重外伤、烧伤、癌症等引起的剧痛不良反应胃肠道反应，但不产生欣快感和成瘾性。产生欣快感、成瘾性。第19页,共60页，2024年2月25日，星期天【抗炎抗风湿作用】：

1.作用特点：除苯胺类药物外，大多数解热镇痛药都有抗炎、抗风湿作用，对控制风湿性关节炎和类风湿性关节炎的症状有肯定疗效，是抗炎抗风湿的首选药物。

只是对症治疗，不能对因治疗。

第20页,共60页，2024年2月25日，星期天

解热镇痛抗炎药协同作用（—）组织胺、缓激肽、5-HT等释放PG合成增加非特异性致炎物质和抗原扩张血管、毛细血管通透性增加致痛扩张血管、毛细血管通透性增加痛觉增敏

炎症红、热、肿、痛（红斑、水肿、疼痛）明显的控制关节炎的症状2.作用机制:增强致炎致痛COX－2致炎致痛致炎致痛第21页,共60页，2024年2月25日，星期天抗炎机制:

PG是参与炎症反应的重要生物活性物质，它们不仅能使血管扩张，通透性增加，引起局部充血，水肿和疼痛，还能增强缓激肽等的致炎作用。

NSAIDs通过抑制PGs合成而产生抗炎作用.第22页,共60页，2024年2月25日，星期天非甾体类抗炎药和糖皮质激素药的特点解热镇痛药糖皮质激素类药作用机制抑制重要生物活性物质PGs的生成和释放作用于炎症发展过程的多个环节，如抑制炎症介质、炎性细胞因子的生成和释放，稳定溶酶体膜，作用缓解软组织、骨骼、关节的炎症。具有强大的非特异性抗炎作用，能抑制各种原因如物理、化学、生物、免疫性等因素引起的炎症用途风湿性、类风湿性炎症，外伤损伤。可用于多种炎症，作用强。不良反应胃肠道反应等抑制机体防御反应，干扰代谢，不良反应广泛。第23页,共60页，2024年2月25日，星期天解热镇痛抗炎药临床药理学特点

起效快；缓解疼痛；减轻炎症和肿胀；改善功能等不能根治原发病；不能防止疾病发展；立即停药后可能迅速出现“反跳”甚至症状再现等；不是病因性治疗药NSAIDs引发的药物不良反应占所有药物不良反应的1/3

第24页,共60页，2024年2月25日，星期天第25页,共60页，2024年2月25日，星期天

二常用解热镇痛抗炎药1.水杨酸类-阿司匹林苯胺类-对乙酰氨基酚吡唑酮类-保泰松羟基保泰松4.其他有机酸类-吲哚美辛布洛芬

吡罗昔康美洛昔康5.选择性COX-2抑制剂-塞来昔布尼美舒利第26页,共60页，2024年2月25日，星期天

主要有：水杨酸、水杨酸钠、乙酰水杨酸等。

水杨酸刺激性大，仅作外用，有抗真菌和溶解角质作用；本类药物中最常用的是后者即阿司匹林。（一）水杨酸类第27页,共60页，2024年2月25日，星期天阿司匹林(aspirin)又叫乙酰水杨酸。【作用及应用】解热镇痛：有较强的解热、镇痛作用（常用剂量0.3～0.6g/次，3次/日），也可配成复方（APC、去痛片）；用于感冒发热，增强散热过程使发热者体温降低到正常，而对正常体温没有影响。用于轻、中度疼痛，尤其是炎性疼痛，如头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经等；对于急性锐痛、严重剧痛、内脏绞痛无效。用于解热用量不宜超过3天,镇痛不宜超过5天。

阿司匹林第28页,共60页，2024年2月25日，星期天2.抗炎抗风湿：

大剂量（最好用至最大耐受量即口服3-4g/日）有较强的抗炎、抗风湿作用，能明显减轻风湿性关节炎和类风湿性关节炎的炎症和疼痛，是临床上治疗该病的首选药。可使急性风湿热患者1-2天内退热，关节红肿疼痛缓解；由于控制急性风湿热的疗效迅速而确切，故也可用于鉴别诊断急性风湿热。长期大量用药治疗风湿性及类风湿性关节炎时，为保证用药的有效性与安全性，剂量应渐增，并应根据患者用药后的反应及血药浓度监测，据此以确定给药剂量及间隔时间，并在治疗过程中经常调整剂量。第29页,共60页，2024年2月25日，星期天3.影响血栓形成：

抗血小板聚集，影响血栓形成(小剂量)，主要是通过抑制血小板内的环氧酶而抑制TXA2(血栓素)的生成。临床常采用小剂量用于血栓的预防，小剂量(40mg～80mg/日)即显著减少TXA2而对PGI2没有影响,用以防治冠心病及术后血栓形成等血小板高聚集性疾病，降低其病死率和再梗死率。第30页,共60页，2024年2月25日，星期天抗血小板聚集作用

小剂量阿司匹林（40mg/日）可抑制血小板聚集,阻止血栓形成。故可用于预防血栓形成，治疗冠状动脉硬化性疾病、心肌梗死术后有血栓形成倾向者。大剂量则促进血栓形成。第31页,共60页，2024年2月25日，星期天

血小板膜磷脂

环氧酶（COX-1）花生四烯酸

环内过氧化物（PGG2、PGH2）

引发血小板聚集

血小板释放二磷酸腺苷ADP血栓素TXA2生成解热镇痛抗炎药(小剂量)（—）

血栓素合成酶促进血栓形成磷脂酶A2血栓素TXA2合成↓血小板不能聚集血栓不易形成促进血小板释放ADP↓第32页,共60页，2024年2月25日，星期天

血管壁内皮细胞膜磷脂

磷脂酶A2花生四烯酸

环内过氧化物（PGG2PGH2）前列环素合成酶前列环素PGI2抑制血小板聚集抑制血栓形成解热镇痛抗炎药(大剂量)（—）

环氧酶（COX-1）前列环素PGI2合成↓易发生血小板聚集血栓易形成第33页,共60页，2024年2月25日，星期天小剂量NSAIDS抑制血小板中的环氧酶（COX-1），使TXA2的合成减少，抑制血小板聚集，阻止血栓形成。大剂量NSAIDS则抑制血管壁内皮细胞的环氧酶（COX-1），使PGI2的生成减少，使其抑制血小板聚集的作用减弱，这样反而又可促进血栓的形成。原因：血小板内的环氧酶对小剂量NSAIDS更为敏感。临床用药时剂量的选择。阿司匹林50mg+潘生丁150mg第34页,共60页，2024年2月25日，星期天4.其他：

因可自胆道排泄，降低胆道内的PH值，松弛胆道括约肌，可用于治疗胆道蛔虫病；大剂量阿司匹林能抑制尿酸从肾小管重吸收，促进尿酸排泄,也可用于治疗痛风；最新研究表明，脑内COX-2过表达与阿尔茨海默病(Alzheimer’sdisease,AD)有关，可试用100mg/日治疗；血中TXA2/PGI2比值增高与妊娠高血压和先兆子痫有关，亦可试用40－100mg/日防治。第35页,共60页，2024年2月25日，星期天体内过程：

吸收:阿司匹林口服后小部分在胃吸收，大部分在小肠吸收，0.5-2小时达峰浓度；分布:阿司匹林血浆浓度甚低，吸收后水解为水杨酸，以水杨酸盐的形式存在；水杨酸盐与血浆蛋白的结合率为80-90%，游离型水杨酸盐迅速分布至全身组织，并可进入关节腔、脑脊液、乳汁、胎盘。代谢:水杨酸盐主要经过肝药酶代谢，小剂量水杨酸(1g以下)按一级动力学进行，半衰期2-3小时，大于1g以上按零级动力学进行，半衰期15-30小时；排泄:主要以代谢产物的形式经肾脏排泄，排泄量与尿液的PH值有关，酸性尿促进重吸收，碱性尿液增加排泄。第36页,共60页，2024年2月25日，星期天

【不良反应】

胃肠道反应：

①上腹部不适、恶心、呕吐

Ⅰ口服对胃黏膜的直接刺激作用

Ⅱ抗风湿剂量能兴奋延髓催吐化学感受区

②胃溃疡、胃（无痛性）出血。

因抑制COX-1，干扰了PGs（PGE2）对胃粘膜的保护作用。

饭后服用或者选用肠溶片，可减轻或避免胃肠反应。胃溃疡禁用。第37页,共60页，2024年2月25日，星期天凝血障碍：

使出血时间和凝血时间延长，易引起出血。小剂量长期使用可抑制血小板聚集；大剂量或长期服用，可抑制肝脏合成凝血酶原。可用维生素K防治。

出血倾向者（肝功能损害、低凝血酶原血症、维生素K缺乏症）禁用；手术前1周停药。

第38页,共60页，2024年2月25日，星期天3.过敏反应:

少数患者可出现荨麻疹和血管神经性水肿，罕见过敏性休克和“阿司匹林哮喘”；

研究认为：1、本药抑制了COX，进而抑制了PGE合成，而PGE对支气管平滑肌有松弛作用并能对抗组胺所引起的支气管收缩；

2、COX的抑制使脂氧酶活性相对升高，白三烯合成增加，而白三烯是致哮喘过敏反应的重要介质。哮喘、鼻息肉、慢性荨麻疹禁用。第39页,共60页，2024年2月25日，星期天水杨酸反应：

过量（﹥5g/d)可致中毒：头痛、眩晕、恶心、呕吐、耳鸣、视、听力减退，严重者可出现过度呼吸而引起酸碱平衡失调，甚至精神错乱。

需立即停药，静滴碳酸氢钠的葡萄糖生理盐水溶液以碱化尿液促进水杨酸排泄。5.瑞夷综合征：

患病毒感染性发热的儿童和青少年服用阿司匹林，可出现严重肝损害合并脑病，虽少见但可致死；

青少年病毒性感染患者禁用；儿童忌用，可用对乙酰氨基酚代替。第40页,共60页，2024年2月25日，星期天药物相互作用阿司匹林置换血浆蛋白中的双香豆素类抗凝血药甲苯磺丁脲类降血糖药糖皮质激素类出血低血糖反应诱发溃疡阿司匹林甲氨蝶呤从肾小管分泌排泄阻碍增强其毒性呋塞米、青霉素与阿司匹林竞争肾小管分泌水杨酸蓄积中毒第41页,共60页，2024年2月25日，星期天赖氨酸阿司匹林Aspirin-dl-lysine

Aspirin-dl-lysine为aspirin与赖氨酸制成的复盐，0.9g相当于0.5g的aspirin。其水溶性大，可制成注射剂。不仅起效快，作用强，而且避免了口服给药对胃肠道的直接刺激。静脉注射同等剂量比aspirin的镇痛效果强4

5倍，可用于镇痛和解热。本品肌内注射的生物利用度低于静脉注射给药。第42页,共60页，2024年2月25日，星期天第43页,共60页，2024年2月25日，星期天（二）苯胺类非那西丁（Phenacetin），仅用于复方。对乙酰氨基酚（Acetaminophen,Tylenol)，是非那西丁的体内活性代谢产物又名扑热息痛，是本类药的常用药物。第44页,共60页，2024年2月25日，星期天【药理作用及应用】

解热镇痛作用缓慢且持久，强度与阿司匹林相当，但抗炎作用较弱。

临床用于解热镇痛，各种慢性钝痛及感冒发热，小儿退热首选；及对阿司匹林不能耐受者或过敏者。第45页,共60页，2024年2月25日，星期天【不良反应】

对乙酰氨基酚短期应用不良反应少见，但大剂量长期应用可致严重的肝、肾损害；

非那西丁过量则产生高铁血红蛋白血症，出现紫绀及其他缺氧症状，还可引起溶血性贫血。第46页,共60页，2024年2月25日，星期天（三）吡唑酮类

本类药物包括保泰松（phenylbutazone）及代谢产物羟基保泰松（oxyphenbutazone）【体内过程】

口服吸收后，可穿透滑液膜，在滑液膜间隙内的浓度可达血浓度的50%，停药后，关节组织中保持较高浓度达3周之久。第47页,共60页，2024年2月25日，星期天

【药理作用及临床应用】

保泰松抗炎抗风湿作用强，而解热镇痛作用较弱，

临床主要用于风湿性及类风湿性关节炎、强直性脊柱炎（但不是首选药物）。较大剂量可促进尿酸排泄，用于急性痛风。不良反应多，已少用。第48页,共60页，2024年2月25日，星期天（四）其它抗炎有机酸类消炎痛，较强的PG合成酶抑制药，有显著的抗炎、镇痛和解热作用，对炎性疼痛镇痛效果明显。主要用于抗炎和镇痛：关节炎、滑囊炎、腱鞘炎、强直性脊椎炎、痛经等，也可用于急性痛风、癌性发热及其他药物不宜控制的发热。仅用于其他药物不能耐受或疗效不显著者。吲哚美辛(Indomethacin)第49页,共60页，2024年2月25日，星期天不良反应多且严重：

胃肠道：厌食、恶心、腹痛、诱发溃疡中枢：眩晕、额痛、精神失常

血液：中性粒细胞和血小板↓,再障。

肝损害：黄疸，转氨酶升高。

过敏反应：皮疹，哮喘，与阿司匹林有交叉过敏反应。因此，一般不用作常规解热镇痛药。第50页,共60页，2024年2月25日，星期天布洛芬（ibuprofen）

作用特点：具有较好抗炎、解热、镇痛作用，因其胃肠道反应较轻，易于耐受而较常用。布洛芬缓解胶囊——芬必得,常用于镇痛第51页,共60页，2024年2月25日，星期天萘普生（naproxen）

酮洛芬（ketoprofen）以上两药与布洛芬同类药，其作用、用途均相似第52页,共60页，2024年2月25日，星期天甲芬那酸、氯芬那酸、双氯酚酸：

主要治疗风湿、类风湿关节炎。第53页,共60页，2024年2月25日，星期天吡罗昔康（piroxicam）吡罗昔康（炎痛喜康）对风湿性、类风湿性关节炎疗效与阿司匹林相同而不良反应较少，患者易耐受，血浆t(1/2)长（36-45h），用量小，每天服1次（20mg）。第54页,共60页，2024年2月25日，星期天美洛昔康（meloxicam）

作用特点：美洛昔康对COX-2具有选择性抑制作用，其抗炎作用强而副作用小，适应症与吡罗昔康同。第55页,共60页，2024