精神药理学单项选择题

一、单项选择题（选1个答案，每题1分）一、有些药物只阻碍机体少数乃至一种生理功能，这种特性称为A、平安性B、有效性C、耐受性D、选择性E、灵敏性二、药物的副反映是指A、用药量过大引发的不良反映B、医治量时显现的与医治目的无关的其他作用，是由于药物作用选择性低造成C、医治量时显现的变态反映D、药物对老年及儿童的有害作用E、用药时刻太长引发机体损害3、药物的效价强度（potency）是指同一类型药物之间A、产生医治作用与不良反映的比值B、在足够大的剂量时产生最大效应的强弱C、能引发等效反映（一样采纳50%效应量）的相对浓度或剂量D、引发毒性剂量的大小E、以上都不是4、药物的最大效应（效能，maximumefficacy）是指A、产生医治作用与不良反映的比值B、药理效应的极限，假设再增加药物剂量而其效应再也不增强C、产生相同效应时需要的剂量的不同D、引发毒性剂量的大小E、以上都不是五、药物引发最大效应50%所需的浓度（EC50）用以表示A、效价强度的大小B、最大效应的大小C、平安性的大小D、散布范围的大小E、毒性的大小六、医治外伤引发的猛烈疼痛时，皮下注射Morphine10mg与皮下注射Pethidine100mg的疗效相同，因此A、Morphine的效能比Pethidine强10倍B、Morphine的效价强度比Pethidine强10倍C、Pethidine的效能比Morphine强10倍D、Pethidine的效应效价强度比Morphine强10倍E、Morphine的平安性比Pethidine大10倍7、药物的质反映是指A、某种反映发生与否，以阳性或阴性、全或无的方式表现B、不良反映发生与否C、药物效应程度的大小D、药物效应的定量测定E、药物效应的个体不同八、药物的半数致死量(LD50)是指A、抗生素杀死一半病原菌的剂量B、抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量C、引发半数实验动物严峻毒性反映的剂量D、引发半数实验动物死亡的剂量E、致死量的一半九、药物的医治指数是指A、治愈率/不良反映发生率B、医治量/半数致死量C、LD50/ED50的比值，用以表示药物的平安性D、ED50/LD50的比值E、ED95/LD5的比值10、关于受体的熟悉，以下哪一项为哪一项不正确的受体均有相应的内源性配体受体第一与药物结归并传递信息引发生理反映和药理效应C、受体具有灵敏性、特异性、不饱和性、可逆性和多样性等特点D、受体只需与很低浓度的配体结合句能产生显著的效应E、受体能与兴奋药和拮抗药结合1一、药物受体的兴奋药是A、对其受体有亲和力而无内在活性的药物B、对其受体有亲和力而内在活性较弱的药物C、对其受体有亲和力又有内在活性的药物D、对受体无亲和力但有较强药理效应的药物E、对受体既无亲和力也无药理效应的药物1二、药物受体的部份兴奋药是A、对其受体有亲和力而无内在活性的药物B、对其受体有亲和力而内在活性较弱的药物C、对其受体有亲和力又有内在活性的药物D、对受体无亲和力但有较强药理效应的药物E、对受体既无亲和力也无药理效应的药物13、药物受体的阻断药是A、对其受体有亲和力而无内在活性的药物B、对其受体有亲和力而内在活性较弱的药物C、对其受体有亲和力又有内在活性的药物D、对受体无亲和力但有较强药理效应的药物E、对受体既无亲和力也无药理效应的药物14、某药在pH＝4时有50%解离，那么其pKa应为A、2B、3C、4D、5E、61五、一个弱酸性药物pKa＝3.4，在血浆（pH＝7.4）中的解离百分率为A、10%B、90%C、99%D、99.9%E、99.99%1六、弱酸性药物在碱性尿液中A、解离多，再吸收多，排泄慢B、解离多，再吸收少，排泄快C、解离少，再吸收多，排泄慢D、解离少，再吸收少，排泄快E、以上都不是17、弱酸性药物phenobarbital过量中毒，为了加速排泄，应当A、碱化尿液，使其解离度增大，增加肾小管重吸收B、碱化尿液，使其解离度减少，增加肾小管重吸收C、碱化尿液，使其解离度增大，减少肾小管重吸收D、酸化尿液，使其解离度增大，减少肾小管重吸收E、酸化尿液，使其解离度增大，增加肾小管重吸收1八、药物的首关排除可能发生于A、舌下给药后B、吸入给药后C、皮下注射给药后D、口服给药后E、静脉注射后1九、药物的首关排除是指A、药物口服后，部份未经吸收即从肠道排出B、药物静脉注射后，部份迅速经肾排泄C、药物口服后，部份迅速经肾排泄D、药物经静脉注射，进入体循环以后，部份在肝脏内排除E、药物口服后，进入体循环之前，假设肝脏对其代谢能力很强或由胆汁排泄较多，使进入血循环的有效药量明显减少20、关于药物与血浆蛋白结合的描述，下述哪一点是错误的？A、药物与血浆蛋白结合一样是可逆的B、同时用两个药物可能会发生竞争置换现象C、血浆蛋白减少可使结合型药物减少，游离型药物增多D、结合型药物有较强的药理活性E、结合型药物不能跨膜转运而阻碍药物在体内的散布2一、药物透过血脑屏障的特点之一是A、透过脑内的毛细血管内皮细胞即可进入脑内B、医治脑疾病，可利用极性高的水溶性药物C、医治脑疾病，可利用极性低的脂溶性药物D、为减少中枢神经系统的不良反映，可利用极性低的脂溶性药物E、多数药物在脑脊液中浓度比血浆浓度高2二、一级排除动力学的特点是A、血浆排除半衰期随血浆药物浓度高低而增减B、血浆排除半衰期随给药量大小而增减C、单位时刻内排除的药物量与血浆药物浓度成正比D、单位时刻内体内药量以恒定的量排除E、体内药物过量时，以最大能力排除药物23、零级排除动力学的特点是A、体内药物过量时，以最大能力排除药物的方式B、血浆排除半衰期随血浆药物浓度高低而增减C、t1/2＝0/KD、单位时刻内体内药量以恒定的速度排除E、以上都正确24、药物在应用相等剂量时，表观散布容积（Vd）小的药物比Vd大的药物A、血浆药物浓度较低B、血浆蛋白结合率较低C、组织内药物浓度低D、生物利费用较小E、能达到的稳态血药浓度较低2五、静脉注射500mg磺胺药，其血浆浓度为10mg/L，经计算，其表观散布容积(Vd)为A、0.05LB、5LC、50LD、150LE、200L2六、某药的血浓度与时刻关系如下表，其血浆半衰期是时间(小时)0123456血药浓度(μg/ml)A、1小时E、2小时27、某药排除符合一级动力学，t1/2为4小时，在固定距离固定剂量多次给药后，通过下述哪一时刻即可达到血浆稳态浓度?A、约10小时B、约20小时C、约30小时D、约40小时E、约50小时2八、一级动力学排除的药物，如按恒定的剂量每隔1个半衰期给药1次时，为了迅速达到稳态血浓度可将第一次剂量B、增加1倍C、增加2倍D、增加3倍E、增加4倍2九、生物利费用是指A、依照药物的表观散布容积来计算B、依照药物的排除速度常数来计算C、舌下含服药物能被吸收进入体循环的相对量和速度D、任何给药途径给予必然剂量的药物后抵达全身血循环内药物的百分率E、药物散布至作用部位的相对量和速度30、反复多次用药后，机体对该药的反映性慢慢降低，称为A、耐药性B、耐受性C、依托性D、成瘾性E、个体不同性3一、由神经末梢释放的去甲肾上腺素（noradrenaline），其排除的要紧途径是A、被MAO破坏B、被COMT破坏C、被胆碱酯酶破坏D、神经末梢的摄取E、进入血流3二、能够医治青光眼的药物是A、阿托品（atropine）B、东莨菪碱（scopolamine）C、毛果芸香碱（pilocarpine）D、新斯的明（neostigmine）E、去氧肾上腺素（phenylephrine）33、毛果芸香碱（pilocarpine）对眼的作用A、扩瞳、降低眼内压、调剂麻痹B、缩瞳、降低眼内压、调剂麻痹C、扩瞳、升高眼内压、调剂痉挛D、缩瞳、升高眼内压、调剂痉挛E、缩瞳、降低眼内压、调剂痉挛34、新斯的明（Neostigmine）不用于以下哪一种情形?A、阵发性室上性心动过速B、重症肌无力C、手术后肠胀气D、机械性肠阻塞和尿路阻塞E、对抗非除极化型（竞争性）肌松药过量时的毒性反映3五、利用新斯的明（neostigmine）后的效应不涉及以下哪一组织？A、骨骼肌B、中枢神经C、胃肠滑腻肌D、膀胱滑腻肌E、以上都不是3六、毒扁豆碱（Physostigmine）的要紧用途是A、青光眼B、重症肌无力C、腹胀气D、尿潴留E、阵发性室上性心动过速37、关于有机磷酸酯类中毒的特点，下述哪一项为哪一项错误的？A、形成磷酰化胆碱酯酶，使胆碱酯酶失活B、形成磷酰化胆碱酯酶，使胆碱酯酶活性过强C、严峻中毒时可显现M、N样病症及中枢病症D、应当及时抢救，以避免使磷酰化胆碱酯酶“老化”E、抢救时应当合用阿托品（atropine）和碘解磷定（pyraloximeiodide）(PAM)3八、碘解磷定（pyraloximeiodide）（PAM）对何种组织作用最明显A、骨骼肌B、瞳孔C、腺体D、胃肠道E、以上答案均不正确3九、医治中、重度有机磷酸酯类中毒应当采纳A、阿托品（atropine）+碘解磷定（pyraloximeiodide）（PAM）B、阿托品（atropine）+新斯的明（neostigmine）C、阿托品（atropine）+东莨菪碱（scopolamine）D、阿托品（atropine）E、碘解磷定（pyraloximeiodide）（PAM）40、阿托品（atropine）对眼睛的作用是A、扩瞳，升高眼内压，视远物模糊B、扩瞳，升高眼内压，视近物模糊C、扩瞳，降低眼内压，视近物模糊D、扩瞳，降低眼内压，视远物模糊E、缩瞳，升高眼内压，视近物模糊4一、关于阿托品（atropine）的表达，以下哪一项为哪一项错误的？A、可用于医治过敏性休克B、可用于医治感染性休克C、可用于医治缓慢型心律失常D、可用于全身麻醉前给药E、可用于减缓内脏绞痛4二、下述哪一类病人禁用阿托品（atropine）？A、有机磷酸酯类中毒B、窦性心动过缓C、胃肠绞痛D、前列腺肥大E、虹膜睫状体炎43、具有中枢抑制作用的M胆碱受体阻断药是A、阿托品（atropine）B、东莨菪碱（scopolamine）C、山莨菪碱（anisodamine）D、丙胺太林（propantheline）E、后马托品（homatropine）44、山莨菪碱（anisodamine）的特点是A.缩瞳作用强，可医治青光眼B、镇定作用明显，可医治晕动病C、扩血管痉挛的解痉作用明显，可医治感染性休克D、中枢兴奋作用强，可用于全麻催醒E、抗滑腻肌痉挛作用较弱，内脏绞痛不宜利用4五、为防治琥珀胆碱（succinylcholine）过量引发呼吸肌麻痹，应预备好A、尼可刹米（nikethamide）B、阿托品（atropine）C、新斯的明（neostigmine）D、山梗桔碱（lobeline）E、人工呼吸机4六、以下哪一项关于琥珀胆碱（succinylcholine）（scoline）的表达是正确的？A、是一种非除极化型肌松药B、作用可维持2小时以上C、可引发血钾升高D、过量可用新斯的明（neostigmine）对抗E、可口服维持肌松作用47、以下哪一项关于筒箭毒碱（d-tubocurarine）的表达是正确的？A、是一种除极化型肌松药B、可增进运动神经末梢释放乙酰胆碱C、可引发血钾升高D、过量可用新斯的明对抗E、也可用于医治支气管哮喘4八、以下哪一药不是儿茶酚胺类药物？A、去甲肾上腺素（noradrenaline）B、多巴胺（dopamine）C、麻黄碱（ephedrine）D、肾上腺素（adrenaline）E、异丙肾上腺素（isoprenaline）4九、静脉滴注去甲肾上腺素（noradrenaline）A、能够医治急性肾功能衰竭B、能够明显增加尿量C、时刻太久，能够明显减少尿量、无尿或肾实质损伤D、能够选择性抑制α1受体E、能够选择性兴奋β2受体50、医治过敏性休克的首选药物是A、糖皮质激素B、抗组胺药C、去甲肾上腺素（Noradrenaline）D、肾上腺素（Adrenaline）E、阿托品（Atropine）5一、肾上腺素（Adrenaline）升压作用可被以下哪一类药物所翻转？A、M受体阻断药B、N受体阻断药C、β受体阻断药D、α受体阻断药E、H1受体阻断药5二、肾上腺素（Adrenaline）不适用于以下哪一种情形？A、心脏骤停B、充血性心力衰竭C、局部止血D、过敏性休克E、支气管哮喘53、以下哪个药物不能用于医治心源性哮喘（急性左心衰竭）？A、肾上腺素（adrenaline）B、吗啡（morphine）C、毒毛花苷K（strophanthinK）D、速尿（furosemide）E、氨茶碱（aminophylline）54、多巴胺（Dopamine）舒张肾与肠系膜血管要紧由于A、兴奋β受体B、兴奋H1受体C、释放组胺D、阻断α受体E、兴奋多巴胺受体5五、多巴胺（Dopamine）要紧用于医治A、伴有心输出量和尿量减少的休克病人B、青霉素G（PenicillinG）引发的过敏性休克C、心源性哮喘D、支气管哮喘E、缓慢型心律失常5六、异丙肾上腺素（Isoprenaline）的特点是A、是一种β1受体选择性兴奋药B、是一种β2受体选择性兴奋药C、是一种β1、β2受体兴奋药D、可减少心脏耗氧量E、可收缩骨骼肌血管57、以下哪一药物是α1、α2受体阻断药？A、去甲肾上腺素（noradrenaline）B、普萘洛尔（propranolol）C、阿替洛尔（atenolol）D、哌唑嗪（prazosin）E、酚妥拉明（phentolamine）5八、外周血管痉挛性疾病可用哪一药物医治？A、阿托品（atropine）B、山莨菪碱（anisodamine）C、肾上腺素（adrenaline）D、酚妥拉明（phentolamine）E、普萘洛尔（propranolol）5九、酚妥拉明（phentolamine）的不良反映有A、升高血压B、诱发糖尿病C、抑制呼吸中枢D、静脉给药有时可引发严峻的心率加速E、静脉给药发生外漏时引发皮肤缺血坏死60、普萘洛尔（propranolol）不具有以下哪一项作用？A、扩张支气管滑腻肌B、降低心肌耗氧量C、减慢窦性心率D、延缓用胰岛素后血糖的恢复E、抑制肾素释放6一、普萘洛尔（Propranolol）可用于医治A、心绞痛B、心律失常C、高血压D、心肌梗死E、以上都是6二、既可阻断α受体又可阻断β受体的药物是A、拉贝洛尔（Labetolol）B、普萘洛尔（Propranolol）C、阿替洛尔（Atenolol）D、酚妥拉明（Phentolamine）E、哌唑嗪（Prazosin）63、Diazepam不具有以下哪一项作用?A、镇定、催眠作用B、抗抑郁作用C、抗惊厥、抗癫痫作用D、抗焦虑作用E、中枢性肌肉松弛作用64、具有抗焦虑、镇定、催眠、抗惊厥作用的药物是A、thiopentalsodiumB、phenytionsodiumC、phenobarbitalD、diazepamE、chloralhydrate6五、具有镇定、催眠、抗惊厥、抗癫痫作用的药物是A、thiopentalsodiumB、phenytionsodiumC、phenobarbitalD、meprobamateE、chloralhydrate6六、phenytoinsodium抗癫痫作用的要紧原理是A、与减少K+内流,稳固细胞膜有关B、与减少Na+、Ca2+内流，稳固细胞膜有关C、抑制脊髓神经元D、具有肌肉松弛作用E、对中枢神经系统普遍抑制67、对癫痫小发作首选的药物是A、ethosuximideB、phenytoinsodiumC、clonazepamD、phenobarbitalE、diazepam6八、医治癫痫持续状态的首选药物是A、thiopentalsodiumB、phenytoinsodiumC、diazepamD、amobarbitalE、magnesiumsulfate6九、不用于抗惊厥的药物是A、chloralhydrateB、diazepamC、phenobarbitalD、chlorpromazineE、magnesiumsulfate70、L-dopa引发的不良反映不包括以下哪一项？A、运动过量症B、牙龈增生C、体位性低血压D、精神障碍E、胃肠道反映7一、Chlorpromazine的抗神经病作用主若是通过A、兴奋D2受体B、阻断D2受体C、兴奋M受体D、阻断M受体E、兴奋α受体7二、chlorpromazine可医治A、抑郁症B、晕动病呕吐C、癫痫大发作D、焦虑症E、精神割裂症73、以下哪一药物可引发锥体外系反映？A、chlorpromazineB、neostigmineC、anisodamineD、succinylcholine（scoline）E、indomethacin74、chlorpromazine引发的锥体外系反映不包括以下哪一项？A、体位性低血压B、肌强直及运动增加C、急性肌张力障碍D、静坐不能E、帕金森样综合征7五、chlorpromazine一样不发生以下哪一种不良反映？A、体位性低血压B、严峻呕吐C、内分泌系统紊乱D、急性肌张力障碍E、帕金森综合征7六、chlorpromazine翻转adrenaline升压作用是由于该药能A、兴奋M受体B、兴奋β受体C、阻断多巴胺受体D、阻断β受体E、阻断α受体77、具有抗抑郁作用的抗神经病药是A、chlorpromazineB、perphenazineC、haloperidolD、flupenthixol（三氟噻吨）E、fluphenazine（氟奋乃静）7八、抗抑郁药是A、phenobarbitalB、phenytoinsodiumC、coffeineD、imipramineE、propranolol7九、morphine不具有以下哪一项作用?A、镇痛B、镇吐C、镇咳D、抑制呼吸E、扩张血管80、关于morphine的表达，以下哪一项为哪一项正确的？A、仅对急性锐痛有效B、对支气管哮喘和心源性哮喘均有效C、用于伴有头痛和颅内压增高的颅外伤病人D、急性中毒时可用naloxone解救E、急性中毒可用atropine解救8一、强镇痛药（阿片受体兴奋药）应当严格操纵应用，其要紧理由是容易引发A、成瘾性B、耐受性C、便秘D、体位性低血压E、胆绞痛8二、以下哪一项不属morphine的禁忌证？A、诊断未明的急腹症B、临产妇女临盆C、严峻肝功能损害D、心源性哮喘E、颅内压增高83、胆绞痛病人适宜的镇痛药物医治是A、单用atropineB、单用aspirinC、合用atropine和pethidineD、合用atropine和肌松药E、以上都不是8八、Aspirin的用途不包括以下哪一项？A、预防脑血栓形成B、医治伤风引发的头痛C、医治风湿性关节炎D、用于低温麻醉E、减缓牙痛8九、小剂量aspirin预防血栓形成的机理是A、抑制环氧酶，减少血栓素A2（TXA2）的形成B、抑制凝血酶的形成C、直接抑制血小板的聚集D、对抗维生素K的作用E、激活血浆中抗凝血酶Ⅲ90、Aspirin的不良反映不包括A、胃肠道反映B、凝血障碍C、成瘾性D、过敏反映E、水杨酸反映9一、以下药物中哪一种药物对风湿性关节炎几无疗效？A、AspirinB、Sulindac（舒林酸）C、Acetaminophen（paracetamol）D、IndomethacinE、Ibuprofen9二、钙拮抗药不具有以下哪一项作用？A、负性频率B、负性肌力C、收缩支气管滑腻肌D、扩张血管E、爱惜缺血心肌93、钙拮抗药不能用于A、阵发性室上性心动过速B、II～III度房室传导阻滞C、心绞痛D、高血压E、脑血管病94、扩张血管作用较强的钙拮抗药是A、VerapamilB、DiltiazemC、SodiumnitroprussideD、NitroglycerinE、Nifedipine9五、抗心律失常药的大体电生理作用不包括A、降低自律性B、增加后除极与触发活动C、减少后除极与触发活动D、改变膜反映性而改变传导性E、改变ERP和APD而减少折返兴奋9六、Lidocaine可用于医治A、癫痫大发作B、心力衰竭C、高血压D、室性心动过速E、阵发性室上性心动过速97、Lidocaine对哪一种心律失常成效最好？A、心房扑动B、室上性阵发性心动过速C、室性心动过速D、窦性心动过缓E、房室传导阻滞9八、对急性心肌梗死引发的室性心动过速首选A、QuinidineB、VerapamilC、PropranololD、LidocaineE、Amiodarone9九、下述哪一种药物能够医治交感神经兴奋所致的心动过速？A、LidocaineB、ImipramineC、ProcainamideD、PropranololE、Quinidine100、继发于甲状腺功能亢进的心律失常，应选用哪一药物医治？A、VerapamilB、PropranololC、DigoxinD、LidocaineE、Mexiletine10一、Amiodarone是一种A、钠通道阻断药B、促钾外流药C、β受体阻断药D、钙通道阻断药E、选择性延长复极的药物10二、能够抑制心肌后除极所致触发活动的药物是A、DigoxinB、AdrenalineC、AtropineD、NifedipineE、Verapamil103、用于医治阵发性室上性心动过速的最正确药物是A、QuinidineB、PhenytoinsodiumC、VerapamilD、ProcainamideE、Lidocaine104、强心苷的适应证不包括下述哪一类?A、充血性心力衰竭B、室性心动过速C、室上性阵发性心动过速D、心房哆嗦E、心房扑动10五、强心苷降低心房纤颤患者的心室率缘故是A、降低心室肌自律性B、改善心肌缺血状态C、降低心房自律性D、增加房室结传导E、抑制房室传导10六、强心苷中毒时显现室性心动过速，可选用A、PotassiumchlorideB、PhenytoinsodiumC、IsoprenalineD、QuinidineE、Atropine107、以下哪一项不属于血管扩张药医治充血性心力衰竭的机制？A、舒张静脉，减少回心血量，降低心脏前负荷B、降低左室舒张末压，进而减缓肺充血C、舒张小动脉，降低外周阻力，进而降低心脏后负荷D、增加心输出量，增加动脉供血E、直接抑制Na+-K+-ATP酶活性，增强迷走神经活性10八、Nitroglycerin没有以下哪一种作用？A、扩张容量血管B、减少回心血量C、增加心率D、增加心室壁肌张力E、降低心肌耗氧量10九、Nitroglycerin、β受体阻断药和钙拮抗剂医治心绞痛的一起作用是A、抑制心肌收缩力B、延长射血时刻C、减慢心率D、降低心肌耗氧量E、减少心室容积110、Propranolol与nitroglycerin合用医治心绞痛，主若是由于二者A、明显扩张冠状血管B、明显减慢心率C、在降低心肌耗氧量方面有协同作用D、增加心室容量E、抑制心肌收缩力，使耗氧量降低11一、可引发心肌缺血而诱发心绞痛的降压药是A、sodiumnitroprussideB、ReserpineC、ClonidineD、PrazosionE、Propranolol11二、长期应用利尿药引发的降血压作用机制是由于A、钙离子拮抗作用B、细胞外液和血容量减少C、动脉壁细胞Na+减少，进而引发细胞内Ca2+减少D、抑制血管紧张素I转化酶活性E、抑制肾素分泌113、HMGCoA还原酶抑制药的要紧作用是A、降低LDL-C水平B、抑制凝血酶C、降低血浆HDL水平D、降低血浆TC水平E、降低血浆TG水平114、Propranolol医治高血压的可能机制不包括以下哪一项？A、阻断心脏β1受体，减少心输出量B、阻断肾脏β受体，减少肾素分泌C、阻断去甲肾上腺素能神经突触前β2受体，减少去甲肾上腺素释放D、阻断去甲肾上腺素能神经突触后β2受体，扩张血管滑腻肌E、阻断中枢β受体，降低外周交感神经活性11五、Nifedipine医治高血压的特点之一是A、降压的同时可减慢心率B、降压的同时可反射性加速心率C、降压的同时伴有心输出量减少D、可明显减少血浆肾素浓度E、仅对轻度高血压有疗效11六、Captopril的抗高血压作用机制是A、抑制肾素活性B、抑制血管紧张素Ⅰ转化酶的活性C、抑制β-羟化酶的活性D、抑制血管紧张素I的生成E、阻断血管紧张素Ⅱ受体117、Losartan的要紧作用是A、抑制ACEB、阻断AT1受体C、兴奋AT1受体D、阻断β受体E、阻断钙离子通道11八、Prazosin的特点之一是A、阻断去甲肾上腺素能神经突触前α2受体，减少去甲肾上腺素释放B、降压时明显增快心率C、第一次给药后部份病人可显现体位性低血压（首剂效应）D、可明显减少血中的高密度脂蛋白（HDL）E、口服后生物利费用很低，应当注射给药11九、Furosemide没有以下哪一项作用？A、利尿作用强而且迅速B、提高血浆尿酸浓度C、对左心衰竭肺水肿病人有效D、抑制髓袢升支粗段髓质部和皮质部对NaCl的再吸收E、抑制近曲小管Na+、K+重吸收120、以下哪一种药物与furosemide合用可增强耳毒性？A、StreptomycinB、TetracyclineC、ChloramphenicolD、AmpicillinE、Ceftazidime12一、Hydrochlorothiazide的作用部位是A、近曲小管B、髓袢升支粗段髓质部C、髓袢升支粗段皮质部（及远曲小管开始部位）D、肾小球E、集合管12二、伴有糖尿病的水肿病人，不宜选用哪一种利尿药？A、FurosemideB、HydrochlorothiazideC、TriamtereneD、Spironolactone（antisterone）E、Acetazolamide（乙酰唑胺）123、Spironolactone的利尿特点之一是A、利尿作用快而强B、利尿作用慢而持久C、可用于肾功能不良的病人D、可明显降低血钾水平E、作用部位在髓袢升支粗段髓质部124、竞争拮抗醛固酮作用而利尿的药物是A、FurosemideB、SpironolactoneC、MannitolD、HydrochlorothiazideE、Propranolol12五、医治醛固酮增多的水肿病人，最合理的联合用药是A、Furosemide＋etacrynicacidB、Hydrochlorothiazide＋triamtereneC、Triamterene＋spironolactoneD、Furosemide＋hydrochlorothiazideE、Hydrochlorothiazide＋spironolactone12六、Heparin抗凝血的特点是A、仅用于体内抗凝血B、仅用于体外抗凝血C、体内外均有抗凝血作用D、抗凝血作用通过抑制抗凝血酶III的活性E、抗凝血作用通过增进纤溶酶活性127、Heparin过量引发的出血可用哪一药物对抗？A、鱼精蛋白B、VitaminKC、P-aminomethylbenzoicacid（PAMBA）ortranexamicacid(AMCHA)D、WarfarinE、Adrenaline12八、P-Aminomethylbenzoicacid（PAMBA）和tranexamicacid(AMCHA)的作用机理是A、增进凝血因子活性，使纤维蛋白生成增多B、增进凝血因子生成C、增加血小板的数量并增进其聚集D、对抗纤溶酶原激活因子的作用E、收缩血管12九、低分子量肝素的要紧特点是A、对凝血因子Ⅱa抑制作用较强B、对Ⅹa抑制作用较强C、对Ⅰa因子抑制作用较强D、对Ⅹa、Ⅻa抑制作用弱E、抑制血小板聚集作用较强130、以下关于用铁剂医治缺铁性贫血的注意事项中，哪一项为哪一项错误的？A、常与维生素C合用，增进铁的吸收B、服用铁剂时忌喝浓茶C、不宜与四环素类药物同服D、胃酸缺乏时吸收减少E、高磷高钙食物可增进吸收13一、对pyrimethamine引发的巨幼红细胞贫血，医治药物是A、FerroussulfateB、FolicacidC、VitaminB12D、CalciumleucovorinE、Folicacid+VitaminB1213二、以下哪个药物不是H1受体阻断药？A、DiphenhydramineB、Promethazine（phenargan）C、ChlorpheniramineD、CimetidineE、astemizole133、对皮肤粘膜过敏性疾病（如荨麻疹）疗效较好的口服药是A、AdrenalineB、ChlorpheniramineC、DiazepamD、CaCl2E、Famotidine134、Cimetidine或famotidine可医治A、皮肤粘膜过敏性疾病B、晕动病C、支气管哮喘D、溃疡病E、失眠13五、Salbutamol的特点不包括以下哪一项？A、对β2受体的选择性比异丙肾上腺素高B、心脏反映比异丙肾上腺素轻微C、可收缩支气管粘膜血管D、用于医治支气管哮喘E、可气雾吸入给药13六、关于Aminophylline，以下哪一项为哪一项错误的？A、为操纵急性哮喘应快速静脉注射B、可松弛支气管和其他滑腻肌C、可兴奋心脏D、可兴奋中枢E、碱性强，口服易引发胃肠道反映137、不能操纵哮喘急性发作的药物是A、AdrenalineB、disodiumcromoglycateC、IsoprenalineD、AminophyllineE、Salbutamol13八、disodiumcromoglycate预防哮喘发作的机制为A、直接对抗组胺等过敏介质B、具有较强的抗炎作用C、稳固肥大细胞膜，阻止其释放过敏介质D、扩张支气管E、抑制磷酸二酯酶13九、对disodiumcromoglycate的描述中，下述哪一项为哪一项错误的？A、无松弛支气管滑腻肌的作用B、能直接对抗组胺、白三烯等过敏介质的作用C、能抑制肺肥大细胞对各类刺激所致脱颗粒的作用D、口服吸收仅1％E、用于支气管哮喘的预防性医治140、Beclomethasone（倍氯米松）医治支气管哮喘的特点是A、医治剂量就有明显的全身不良反映B、一样应采纳口服给药C、用于抢救急性哮喘病人D、有壮大的松弛支气管滑腻肌作用E、要紧抑制支气管炎症14一、Ammoniumchloride祛痰作用原理是A、直接刺激呼吸道粘膜，使呼吸道分泌物增多，痰液稀释而易于咳出。B、口服后刺激胃粘膜，反射地增加呼吸道分泌，痰液稀释而易于咳出C、使痰中粘性成份分解，痰液粘性降低而易于咳出D、有抗菌、抗炎作用，使痰量减少E、以上都不是14二、Domperidone（多潘立酮）的止吐作用是通过阻断A、5-HT3受体B、M1受体C、α1受体D、多巴胺受体E、H2受体143、Pirenzepine是一种A、H1受体阻断药B、H2受体阻断药C、M1受体阻断药D、D2受体阻断药E、胃壁细胞H+泵抑制药144、胃壁细胞H+泵抑制药有A、PirenzepineB、CimetidineC、FamotidineD、OmeprazoleE、Proglumide14五、Omeprazole用于医治A、消化不良B、慢性腹泻C、慢性便秘D、胃肠道滑腻肌痉挛E、十二指肠溃疡14六、溃疡病应用某些抗菌药的目的是A、清除肠道寄生菌B、抗幽门螺杆菌C、抑制胃酸分泌D、减轻溃疡病的病症E、爱惜胃粘膜147、Ondansrtron（昂丹司琼）要紧用于医治A、化疗、放疗引发的呕吐B、晕动病引发的呕吐C、去水吗啡引发的呕吐D、十二指肠溃疡E、胃溃疡14八、Magnesiumsulfate（硫酸镁）不具有下述哪一项作用?A、降低血压B、中枢兴奋C、骨骼肌松弛D、导泻E、利胆14九、以下哪一项对糖皮质激素作用的描述是错误的？A、具有壮大的抗炎作用B、能对抗各类缘故（如化学、物理、生物、免疫等）引发的炎症反映C、能抑制巨噬细胞对抗原的吞噬和处置D、具有抗休克作用E、可对抗细菌内毒素而减缓中毒性休克的病症150、糖皮质激素对炎症后期的作用要紧在于A、减少炎症介质前列腺素的合成，增进炎症消退B、稳固溶酶体膜，减少蛋白水解酶的释放C、增进炎症区的血管收缩，降低血管通透性，减轻肿胀D、增强机体防御功能，增进炎症消退E、抑制肉芽组织生长，避免粘连和疤痕形成，减轻后遗症15一、糖皮质激素对血液和造血系统的作用是A、刺激骨髓造血功能B、使红细胞与血红蛋白减少C、使中性粒细胞减少D、使血小板减少E、使淋巴细胞增加15二、以下哪一种疾病不宜应用糖皮质激素？A、严峻支气管哮喘发作B、急性淋巴细胞白血病C、癫痫D、风湿性心脏病E、类风湿性关节炎153、糖皮质激素的不良反映不包括A、类肾上腺皮质功能亢进综合征B、诱发或加重感染C、诱发或加重支气管哮喘D、诱发或加重溃疡病E、骨质疏松、肌肉萎缩154、早晨一次给予糖皮质激素的医治方式是依照A、口服吸收加倍完全B、体内代谢灭活缓慢，有效血药浓度稳固C、与靶细胞受体结合牢固，作用持久D、与体内糖皮质激素分泌的日夜节律一致E、存在肝肠循环，有效血浓度持久15五、Propylthiouracil的抗甲状腺作用要紧在于A、作用于甲状腺细胞核内受体B、作用于甲状腺细胞膜受体C、抑制甲状腺中酪氨酸的碘化和偶联D、抑制已合成的甲状腺素的释放E、以上都不是15六、不能用于医治甲状腺危象的药物是A、大剂量碘剂B、PropylthiouracilC、PropranololD、TolbutamideE、Carbimazole157、Methylthiouracil最严峻的不良反映是A、药疹、药热B、关节痛、淋巴结肿大C、腹痛、腹泻、恶心、呕吐D、血管神经性水肿，喉头水肿E、粒经胞缺乏症15八、大剂量碘剂不能单独用于甲状腺功能亢进长期内科医治的要紧缘故是A、为甲状腺素合成提供原料B、使甲状腺对碘摄取减少，失去抑制甲状腺素合成的作用C、使T4转化为T3D、使腺体血管增生，腺体增大E、引发慢性碘中毒15九、Insulin的适应证有A、重症糖尿病（1型）B、口服降血糖药无效的非胰岛素依托性糖尿病C、糖尿病归并酮症酸中毒D、糖尿病归并严峻感染E、以上都是160、Insulin的不良反映有A、骨髓抑制B、酮症酸中毒C、高血糖高渗性昏迷D、低血糖昏迷E、乳酸血症16一、能增进胰岛β细胞释放insulin的降血糖药是A、Phenformin（苯乙福明）B、TolbutamideC、rosiglitazoneD、小剂量insulinE、精蛋白锌insulin16二、Tolbutamide的适应证是A、胰岛功能全数丧失的糖尿病患者B、糖尿病昏迷C、糖尿病归并高热D、中、轻度糖尿病E、糖尿病归并酮症酸中毒163、能抑制细菌细胞壁合成的抗生素是A、庆大霉素（Gentamicin）B、氨苄西林（Ampicillin）C、红霉素（Erythromycin）D、四环素（Tetracycline）E、氯霉素（Chloramphenicol）164、医治下肢急性丹毒（溶血性链球菌感染）应首选A、四环素（Tetracycline）B、红霉素（Erythromycin）C、庆大霉素（Gentamicin）D、氨苄西林（Ampicillin）E、青霉素G（PenicillinG）16五、青霉素G（PenicillinG）适宜医治以下哪一种细菌引发的感染？A、大肠埃希菌B、铜绿假单胞菌C、破伤风芽胞梭菌D、变形杆菌E、痢疾志贺菌16六、医治梅毒与钩端螺旋体病应首选A、四环素（Tetracycline）B、青霉素G（PenicillinG）C、红霉素（Erythromycin）D、庆大霉素（Gentamicin）E、氨苄西林（Ampicillin）167、青霉素G（PenicillinG）最严峻的不良反映是A、耳毒性B、肾毒性C、肝毒性D、过敏性休克E、二重感染16八、对铜绿假单菌有效的抗生素是A、青霉素G（PenicillinG）B、氨苄西林（Ampcillin）C、罗红霉素（Roxithromycin）D、林可霉素（Lincomycin）E、头孢噻肟（Cefotaxime）16九、耐甲氧西林金葡菌严峻感染时，可选用的药物是A、青霉素G（PenicillinG）B、苯唑西林（Oxacillin）C、头孢呋辛（Cefuroxime）D、万古霉素（Vancomycin）E、阿米卡星（Amikacin）170、PBPs是以下哪一药物的靶蛋白A、红霉素（Erethromycin）B、阿米卡星（Amikacin）C、头孢唑啉（Cefazolin）D、万古霉素（Vancomycin）E、克林霉素（Clindamycin）17一、以下哪一药物是大环内酯类抗生素？A、万古霉素（Vancomycin）B、羧苄西林（Carbenicillin）C、红霉素（Erythromycin）D、阿米卡星（Amikacin）E、阿莫西林（Amoxycillin）17二、氨基苷类抗生素注射给药吸收后A、要紧散布于组织的细胞内液B、要紧散布于组织的细胞外液C、要紧散布于红细胞内D、要紧散布于脑脊液E、等量散布于细胞内液与细胞外液173、与青霉素G比较，氨苄西林的抗菌特点是A、窄谱，对G+杆菌抗菌作用强B、广谱，对G+球菌抗菌作用强C、广谱，对G—杆菌抗菌作用强D、对铜绿假单胞菌抗菌作用强E、对耐药金葡菌抗菌作用强174、具有耐酶、耐酸特点的青霉素是A、苯唑西林B、氨苄西林C、阿莫西林D、羧苄西林E、哌拉西林17五、可医治伤寒、副伤寒的药物是A、羧苄西林B、青霉素VC、阿莫西林D、青霉素GE、苯唑西林17六、医治铜绿假单胞菌感染有效的药物是A、头孢氨苄B、青霉素GC、阿莫西林D、头孢唑啉E、羧苄西林177、头孢菌素类药物的抗菌作用机制是A、抑制二氢叶酸合成酶B、抑制细菌DNA回旋酶C、抑制二氢叶酸还原酶D、抑制细菌细胞壁合成E、抑制细菌蛋白质合成17八、以下关于笫三代头孢菌素的表达，错误的选项是A、对肾脏大体无毒性B、对革兰阳性菌抗菌作用强C、对革兰阴性杆菌（包括铜绿假单胞菌）、厌氧菌抗菌作用强D、易透过血脑屏障，脑脊液中浓度高E、对β-内酰胺酶稳固17九、目前经常使用的头孢菌素中，抗铜绿假单胞菌作用最强的是A、头孢哌酮B、头孢曲松C、头孢氨苄D、头孢唑林E、头孢他定180、以下关于头孢菌素的表达，错误的选项是A、与青霉素相同，属于β-内酰胺类抗生素B、与青霉素类有交叉过敏反映C、与青霉素比较，具有抗菌谱广、杀菌力强等特点D、与氨基糖苷类合用，可增加肾毒性E、对β-内酰胺酶的稳固差18一、克拉维酸是以下哪一种酶的抑制剂A、二氢叶酸合成酶B、二氢叶酸还原酶C、DNA回旋酶D、β-内酰胺酶E、转肽酶18二、亚胺培南属于A、头孢菌素类药物B、碳青霉烯类C、头霉素类D、氧头孢烯类E、单环β—内酰胺类183、关于亚胺培南的表达中错误的选项是A、抗菌谱广，对G+、G—菌包括厌氧菌均有效B、抗菌作用强，可用于医治MRSA所致的各类感染C、易被β—内酰胺酶破坏失效D、易被肾脱氢肽酶水解失效E、剂量过大可引发肾脏损害、惊厥、意识障碍等184、细菌对青霉素产生抗药性的机理是A、细菌产生水解酶，使β—内酰胺环破裂B、细菌胞浆膜对药物通透性降低C、细菌产生钝化酶，使青霉素的结构发生改变D、细菌的代谢途径发生改变E、结合位点发生改变，青霉素不能与结合18五、以下关于氨苄西林的表达中错误的选项是A、广谱，尤其对G—杆菌抗菌作用强B、耐酸，可口服给药C、对铜绿假单胞菌感染无效D、耐酶，对耐药金葡菌抗菌作用强E、脑膜炎时脑脊液中浓度较高18六、阿莫西林与克拉维酸合用可增强疗效，其缘故是A、克拉维酸可增进阿莫西林吸收，提高药物浓度B、克拉维酸竞争性抑制阿莫西林经肾小管排泄C、克拉维酸抑制β—内酰胺酶活性，使阿莫西林不易被灭活D、克拉维酸能扩大阿莫西林的抗菌谱E、克拉维酸与阿莫西林合用，可双重阻断细菌体内叶酸的代谢187、关于头孢菌素特点的表达中错误的选项是A、第一代对G+菌抗菌作用强，对G—菌抗菌作用弱B、第三代对铜绿假单胞菌、厌氧菌抗菌活性高C、第三代对β—内酰胺酶稳固性低D、第一代对肾脏毒性较大E、与青霉素类有部份交叉过敏反映18八、以下关于羧苄西林的表达中，错误的选项是A、不耐酸，不耐酶B、广谱，尤其对G—杆菌抗菌作用强C、与庆大霉素混合静滴可增强抗铜绿假单胞菌的疗效D、对G+菌的抗菌疗效不及青霉素GE、利用之前必需作皮肤过敏实验18九、阿奇霉素属于A、大环内酯类B、头孢菌素类C、氨基糖苷类D、β—内酰胺类E、四环素类190、大环内酯类抗生素的抗菌作用机制是A、抑制细菌细胞壁的合成B．阻碍细菌胞浆膜的通透性C、抑制细菌DNA的合成D、与50S亚基结合，抑制蛋白质合成E、与30S亚基结合，抑制蛋白质合成19一、以下关于红霉素的表达中，错误的选项是A、抗菌谱窄，较青霉素略广B、碱性环境中抗菌作用增强C、口服胃肠道反映明显D、要紧以原形经肾脏排泄E、不易透过血脑屏障19二、红霉素与林可霉素合用能够A、增强抗菌活性B、扩大抗菌谱C、减少不良反映D、提高红霉素的生物利费用E、相互竞争结合部位，产生拮抗作用193、以下抗生素中易引发肝脏损害的药物是A、琥乙红霉素B、林可霉素C、头孢唑啉D、头孢哌酮E、氨苄西林194、对青霉素过敏的G+菌感染者可选用A、链霉素B、头孢菌素C、红霉素D、氨苄西林E、多粘菌素19五、医治耐青霉素的金葡菌感染可选用A、氨苄西林B、青霉素VC、阿莫西林D、红霉素E、以上都不是19六、医治金黄色葡萄球菌引发化脓性骨髓炎宜首选A、林可霉素B、红霉素C、罗红霉素D、乙酰螺旋霉素E、多粘菌素197、以下关于克林霉素特点的表达中，错误的选项是A、抗菌谱与红霉素相似，对G+菌有显著的抗菌活性B、口服吸收良好，生物利费用高C、对各类厌氧菌有壮大的抗菌作用D、易透过血脑屏障，脑脊液中浓度高E、易渗入骨组织中，可医治化脓性骨髓炎19八、关于阿奇霉素的表达中，错误的选项是A、抗菌谱较红霉素广B、对G—菌的抗菌活性高于红霉素C、血浆蛋白结合率低，易透过细胞膜进入细胞内D、血浆半衰期长，每日仅需给药一次E、要紧以原形经肾排泄19九、氨基苷类抗生素的要紧毒性有A、惊厥B、在泌尿道形成结晶C、耳鸣、耳聋D、骨髓抑制E、诱发溃疡病200、伤寒、副伤寒医治可选用A、ErythromycinB、LincomycinC、SMZ+TMPD、PenicillinGE、Tetracycline20一、喹诺酮类药物的抗菌作用机制是A、抑制细菌DNA回旋酶B、抑制细菌二氢叶酸合成酶C、抑制细菌细胞壁合成D、增加细菌胞浆膜通透性E、抑制细菌蛋白质合成20二、新生儿利用磺胺类药物可使血浆游离胆红素浓度增加，以致显现新生儿核黄疸，这是因为磺胺类药物可A、与胆红素竞争血浆蛋白结合部位B、抑制肝药酶C、促使胎儿红细胞溶解D、降低血脑屏障功能E、减少胆红素排泄203、TMP能增强SMZ的抗菌作用，缘故之一是A、能增进SMZ吸收B、能增进SMZ散布C、能减慢SMZ排泄D、能彼此升高血中浓度E、两药的药动学进程相似，便于维持血浓度顶峰一致204、Rifampin抗菌作用机制是A、抑制分枝菌酸合成B、抑制胸苷酸合成酶C、抑制二氢叶酸还原酶D、抑制RNA多聚酶（转录酶）E、抑制磷酸果糖激酶20五、以下药物中，抗结核杆菌作用最强、对纤维化病灶中结核杆菌也有效的是A、Para-aminosalicylicacidB、StreptomycinC、AmikacinD、GentamicinE、Isoniazid20六、Streptomycin、isoniazid、rifampicin三药的一起点是A、杀灭结核杆菌B、单独应历时结核杆菌易产生耐药性C、能透入细胞内D、不能透入脑脊液E、在肝中代谢207、关于chloroquine正确的表达是A、抗疟作用强，起效慢，作用持久B、不能有效地操纵疟疾病症的发作C、对疟原虫红细胞内期有效D、对疟原虫红细胞外期有效E、对阿米巴痢疾有效20八、Chloroquine能有效操纵疟疾病人的病症，其缘故是A、能杀灭原发性红细胞外期的裂殖体B、能杀灭红细胞内期的裂殖体C、对红细胞内、外期的裂殖体均有杀灭作用D、能杀灭配子体E、能杀灭继发性红细胞外期裂殖体20九、耐chloroquine的脑型疟疾患者，可选用A、PrimaquineB、MetronidazoleC、Artemisinin（青蒿素）D、PyrimethamineE、Pyrimethamine+TMP210、不用于操纵病症的抗疟药是A、ChloroquineB、PrimaquineC、QuinineD、MefloquineE、Artemisinin（青蒿素）21一、Praziquantel是A、抗阿米巴病药B、抗病毒药C、抗疟药D、抗血吸虫病药E、抗癌药21二、Praziquantel要紧用于医治A、滴虫病B、阿米巴病C、血吸虫病D、蛔虫病E、丝虫病213、Metronidazole对以下哪一种感染无效？A、厌氧菌感染B、滴虫病C、疟疾D、肠外阿米巴病E、急性阿米巴痢疾214、Fluorouracil（5-FU）属于A、周期非特异性药物，干扰蛋白质合成，作用于S期的药物B、周期非特异性药物，干扰RNA合成，作用于M期的药物C、周期特异性药物，干扰DNA合成及干扰RNA功能，作用于S期及其他各期D、周期特异性药物，干扰DNA合成，作用于M期药物E、周期特异性药物，干扰RNA合成，作用于M期药物21五、Fluorouracil（5-FU）常见的严峻不良反映是A、骨髓抑制B、血压增高C、变态反映D、高尿酸血症E、头晕21六、伴有心功能不全的肿瘤病人不宜应用哪个抗癌药?A、Doxorubicin（adriamycin,ADM）B、Methotrexate（MTX）C、Mercaptopurine（6-MP）D、Cytarabine（Ara-C）E、Cisplatin（DDP）217、具有骨髓抑制及心脏毒性的抗癌药为A、MitomycinC（MMC）B、Doxorubicin（ADM）C、Vincristine(VCR)D、Bleomycin（BLM）E、Cisplatin（DDP）21八、在以下抗肿瘤药中，骨髓抑制最轻的是A、Fluorouracil（5-Fu）B、Vincristin（VCR）C、Methotrexate（MTX）D、ThiotepaE、Mercaptopurine（6-MP