2024年大学试题(医学)-体内药物分析笔试参考题库含答案

“人人文库”水印下载源文件后可一键去除，请放心下载！（图片大小可任意调节）2024年大学试题(医学)-体内药物分析笔试参考题库含答案“人人文库”水印下载源文件后可一键去除，请放心下载！第1卷一.参考题库(共75题)1.内源性活性物质往往浓度很低（ng/L~μg/L），因此必须采用高灵敏度的分析方法。2.药物必须具有一定的结构才能产生荧光，一般要求（）A、药物的分子中含有双键共轭体系B、药物的分子中含有刚性平面结构C、药物分子与斥电子基团直接联接D、药物的分子在200～800nm波长范围内具有强吸收E、药物分子与吸电子基团直接联接3.在偏振荧光免疫分析中的偏振荧光为（）。4.Jusko根据α-氨基卞青霉素（ampicillin）在酸性溶液中加热水解得到强荧光黄色产物的性质，利用紫外法测定了血清和尿中“α-氨基卞青霉素的含量。5.体内药物分析的对象（）A、人体和动物体液B、人体和动物组织C、人体和动物器官D、人体和动物排泄物E、人体和动物的食物6.药理作用强度与下列哪一项最相关（）A、血液浓度B、摄入量C、血液中游离药物的浓度D、与蛋白结合药物的浓度E、血药总浓度7.为什么要研究手性药物？常用手性HPLC法有哪些？8.抗体的标准：是指抗体的（）能满足测定要求。A、亲和性B、滴度C、特异性强D、活度9.弗氏完全佐剂是由（）组成。A、矿酸B、矿物油C、乳化剂D、死的分枝杆菌E、活的分枝杆菌10.荧光分光光度法的灵敏度可达（）。11.液-固吸附色谱法是流动相为液体，而固定相为固体吸附剂的色谱法。12.气相色谱法要求被测药物及其代谢物必须具有一定的挥发性和热稳定性。13.属于药物二相代谢酶的是（）14.种药物对细胞摄取或转运另一种药物不能产生影响。15.高效毛细管电泳的正确表示为（）。16.利用吸光度差值（ΔA）来消除干扰的方法是（）A、差示分光光度法B、导数光谱法C、双波长法D、化学发光法E、二极管阵列法17.由于受到体液中内源性杂质的干扰和影响。故紫外分光光度法在体内药物分析中也受到（）、（）的限制。18.药物二相代谢物—缀合物（结合物）的水解方法不包含（）。19.百分比吸收系数的含义是指（）。20.反相键合相色谱的流动相和一般液相色谱用流动相的要求一样：（）A、化学稳定性好B、不与固定相发生化学反应C、对样品有适宜的溶解度D、与检测器相适应E、粘度小21.根据抗体的制备方法可将抗体的分为（）和（）。22.测定药物的血浆蛋白结合率时应注意的问题（）。23.体内药物分析本身的“方法学”研究是为了：（）A、对各种分析方法在体内药物分析中的应用规律进行探讨B、对各种分析方法的灵敏度、专属性、准确度等性能指标进行评估C、为生物样品的常规测定提供合理的、最佳的分析条件D、以上都是24.肾上腺皮质激素是：（）A、极性物质B、中性物质C、中性和非极性物质D、中性和极性物质25.体内药物分析的任务包括（）A、分析方法的研究B、血药浓度监测C、药动学研究D、体内内源性物质测定E、新药质量标准研究26.常用相关系数r表示两种分析方法（）A、相关系数r表示r＝0表示两法完全不相干B、一般要求两法的相关系数r≥0.95，两法基本相干C、相关系数r＝1两法完全吻合D、相关系数r越接近1说明两种方法越相关E、没有可比性27.分离游离标记物与结合标记物的方法（）A、吸附法B、化学试剂沉淀法C、双抗体法D、固相分离法E、液相分离法28.一般动物的用药剂量均以mg/kg值来表达，但不能一概而论。29.吸电子基团（）直接联接在药物分子使荧光减弱。30.体内分析使用毛发样品的是（）。31.体系系数（k）的确定：动物的体表面积不易直接测得，可根据体重和动物体型系数近似地推算。32.合成的手性药物中仅有10％以上的手性药物是以（）对映体给药。A、单个B、多个C、非D、多个非33.蒸发光散射检测器主要用于（）。34.下列关于内源性物质的说法错误的是：（）A、内源性物质是机体内的正常生化成分B、在正常生理条件下内源性物质的浓度始终保持不变C、外源性物质进入体内后，内源性物质在体内的含量便会发生变化或出现异常D、测定内源性物质的含量，对某些疾病的诊断、预防及治疗具有十分重要的意义35.由于雌激素中苯环的存在，雌激素类在氢氧化碱溶液中有一定的溶解度。36.凡是通过生物膜被动扩散的药物其波动吸收过程（）立体选择性。37.常用去蛋白的方法有（）和（）。38.在体内药物分析方法的建立过程中，实际生物样品试验主要考察的项目是（）。39.高效液相中流动相极性大于固定相的称为（）。40.精密度是指测定的值彼此接近的程度。41.遗传因素对于药效学的影响是指由于机体效应器官、组织细胞或受体存在着遗传性缺陷，而影响到药物对于机体的作用。42.吗啡主要以游离态的形式进行排泄。43.气相色谱法中常用的检测器有（）、氮-磷检测器、电子捕获检测器等。44.雄激素下降时导致糖尿病性ED因素之一，另外糖尿病病程及患者的年龄与ED的产生相关。45.根据质谱峰的位置可以对样品的成分和其结构进行分析。46.实验动物学是进行动物实验和研究实验动物的一门科学。47.阿司匹林在胃及小扬上部吸收，在血浆中易被酶水解成水杨酸而与血浆蛋白结合。48.高效液相中流动相极性大于固定相的称为（）A、RP-HPLCB、HPTLCC、NP-HPLCD、LLPCE、HPCE49.设计生物样品预处理方法时，应考虑（）A、药物的理化性质B、药物的浓度范围C、测定目的D、生物样本类型E、拟采取的测定方法50.除去生物样品中蛋白质常用的酸性沉淀剂（）A、三氯醋酸B、磷酸C、高氯酸D、铂酸E、磷铜酸F、水杨酸、钨酸、苦味酸51.在一平衡的免疫反应体系内抗原抗体的反应符合质量作用定律。52.患者的生理因素（性别、年龄等）、病理状态、基因类型、吸收、代谢及分泌排泄功能，都影响药物在体内的经时行为。53.滥用庆大霉素等氨基苷类抗生素，常可引起耳毒性。54.药物的疗效会随着给药时间的不同各异。55.体内药物分析方法有哪些？各有何优缺点？56.尿样的优点：在所有体液样品中（）A、尿样最易获得B、样品量大C、取样次数可增加D、内含药物浓度高E、健康人尿液常用作药物体内代谢研究的首选样品57.体内药物分析中最常用的生物样品是（）。58.雌激素不溶于水，而溶于氯仿、甲醇（或乙醇）、乙醚、丙酮、二氧六环等有机溶剂，以及植物油中。59.常用的有机溶剂蛋白沉淀剂有（）、（）。60.EIA表示（）A、荧光免疫分析B、酶免疫分析C、放射免疫分析D、紫外分光光度法61.免疫分析的基本原理与基本条件是什么？62.精密度表示所用分析方法测定的值与真实值的接近程度。63.在荧光分析法荧光定量的依据（）A、荧光强度与浓度呈线性关系B、激发光的强度与浓度呈线性关系C、检测器的灵敏度D、激发光源是否单一64.除去生物样品中蛋白质常用的酸性沉淀剂有乙醇、甲醇、丙酮、乙睛。65.分子排阻色谱法是基于被分离样品组分的体积大小不同而对样品组分进行分离的一种色谱方法。66.滤光片有荧光分光光度计常用（）激发光源。A、氘灯B、汞灯C、钨灯D、能斯特灯67.除去生物样品中蛋白质最常用的有机溶剂有乙醇、甲醇、丙酮、乙睛。68.检测限要求的信噪比限度为（）。69.多种组分共存时，分析方法能准确测定出被测物的能力（）。70.测定药物的血浆蛋白结合率时应注意什么问题（）A、测定治疗量时的结合率B、采用超滤法测定C、体内外测定相结合D、测定高中低浓度的结合率E、采用平衡透析法71.正相HPLC法可用于同时测定血浆中保泰松、羟基保泰松和苯丁吡唑酮的浓度，方法快速灵敏。72.方法的专属性也称选择性，在体内药物分析中主要考察（）A、相关物质B、内标物C、共存杂质D、降解物E、内源性物质73.虽具有荧光的物质数量不多但体内许多重要的（）、（）。由于荧光衍生物试剂的使用，扩大了荧光分光光度法在体内药物分析和药物动力学的应用。74.属于药物二相代谢酶的是（）A、氧化酶B、酯酶C、脱氢酶D、细胞色素P450E、葡醛酸转移酶75.下列不是体内药物分析最常用的生物样品是：（）A、血液B、尿液C、汗液D、唾液第2卷一.参考题库(共75题)1.度、溶剂、溶液、荧光淬灭剂等不会影响荧光效率、分子结构及立体构象。2.比色法虽具有快速简便、对仪器要求不高等特点。但灵敏度不高，（）A、只能测定出10ug/ml浓度以上的样品B、只能测定出1ug/ml浓度以上的样品C、只能测定出5ug/ml浓度以上的样品D、只能测定出0.1ug/ml浓度以上的样品3.甾体激素类药物最常用的鉴别方法是（）。4.手性药物在体内代谢过程没有立体选择性。5.药物二相代谢物——缀合物（结合物）的水解方法有（）A、酸水解B、碱水解C、溶剂解D、酶水解E、离子对法6.紫外分光光度计常用的光源（）A、氘灯B、钨灯C、卤钨灯D、Nerst灯7.强极性或亲水性药物常常难以采用溶剂萃取，则可采用沉淀蛋白、固相萃取等预处理手段。8.除去生物样品中蛋白质常用的有机溶剂（）A、乙醇B、甲醇C、乙睛D、丙酮E、硫酸9.气-质联用仪中接口的作用是（）A、连接作用B、使压力匹配C、组分浓缩D、检测器作用E、电离作用10.样品中β-内酰胺类抗生素的分析方法有荧光分光光度法、HPLC法、微生物测定法、TLC法、RIA法和极谱法等。11.一般情况下，极性样品组分应当在非极性固定相上分离，非极性样品组分应当在极性固定相上分离。12.药物分布至作用部位，必须透过不同的屏障，如毛细血管壁、血脑屏障、胎盘等。13.手性HPLC法常用测定方法有（）、（）、（）。14.（）的偏振荧光强度是反映被测药物量的唯一信号。15.体内药物分析的方法中，应用最广泛的是：（）A、荧光分光光度法B、气相色谱法C、紫外-可见分光光度法D、高效液相色谱法16.测定某些与蛋白质结合强且对酸不稳定的药物，尤其测定组织中的药物时，常采用酶解法中最常用的酶（）A、蛋白水解酶中的枯草菌溶素B、葡萄糖醛酸甙酶C、硫酸酯酶D、葡萄糖醛酸甙酶-硫酸酯酶17.评价分析方法的效能指标包括哪些项目？如何求算？18.荧光法的定量方法常用的有（）、（）。19.性质稳定、抗菌谱广、体内排泄迅速完全，且与其他抗生素有很好的协同作用。20.紫外分光光度灵敏度较比色法的高，适用于对紫外有吸收的药物，但用于测定含药物浓度低的样品时受到一定的限制，主要是因为（）。故该法在体内药物分析中也受到灵敏度和专一性的限制。21.体内药物分析为生物药剂学提供动力学参数及生物利用度的信息。22.保留时间用（）表示。A、tRB、VRC、nD、R23.药物分子上抗原决定簇的多少是决定产生特异性抗体的关键（）A、抗原分子簇B、抗原原子簇C、抗原决定簇D、抗原决定团24.荧光分光光度法中产生的荧光能量比吸收光的能力小一些。25.免疫分析的阳性结果能判断样品中存在被测药物。26.体内药物分析为相关学科提供信息和手段。27.常用的去蛋白质的试剂是（）。28.药物在体内的一相代谢包括（） A、氧化反应B、甲基化反应C、水解反应D、缀合反应E、与大分子结合反应29.在放射免疫分析中，结合物与游离标记物的分离方法有（）、吸附法、固相法、（）等。30.血药浓度法是针对有效成分或指标成分尚不明确的中药及其制剂的药代动力学研究方法。31.实际工作中准备血浆时最常采用的抗凝剂是（）A、肝素B、枸橼酸C、草酸盐D、硫酸盐32.关于提取技术的说法正确的是：（）A、生物样品通常需反复提取B、生物样品应在提取之后，于各样品中加入等量的内标C、对易乳化的样品则振荡宜轻缓，但时间可适当延长D、浓集最常用的方法为在氧气流下使溶剂挥散33.药物与血浆蛋白质结合的能力影响药物分布。34.氨基糖苷类抗生素具有碱性结构，可与无机酸形成水溶性盐类，其临床用药均为硫酸盐。35.手性衍生化试剂种类有（）A、光活性氨基酸类B、异氰酸酯类C、胺类D、萘衍生物类E、羟酸衍生物类36.为何进行生物样品分析的前处理？（）A、药物进入体内除原药外还有多种形式存B、生物样品的介质组成比较复杂，尤其蛋白质严重影响分离效果，必须进行前处理C、除去介质中含有的大量内源性物质等杂质，提取出低浓度的被测药物，同时浓集药物或代谢物的浓度，使其在所用分析技术的检测范围内37.由于体内药物分析方法影响因素较多，文献报道的方法一般不易完全重现。38.下列关于新药体内研究的说法错误的是：（）A、新药开发中的新药体内研究是体内药物分析的任务之一B、在新药研制过程中，应提供药物在动物和人体内的有关药代动力学参数C、已经用于临床的药物便无需进行体内研究D、新药的药动学参数包括血药浓度的峰值、达峰浓度的时间、药－时曲线下面积等数据39.在较短时间内，在相同条件下，由统一分析人员连续测定所得结果的RSD称为（）。40.与药效直接相关的是（）41.色谱法用于定量的参数是（）。42.下列关于生物样品的损失的说法错误的是：（）A、样品ph值的变化不会造成样品的损失B、加入适当的金属离子配位剂（如EDTA）进行掩蔽，可减少由于配位化合物的生成而导致的损失C、药物的衍生化反应不完全，副产物的形成可导致药物的损失D、在样品制备过程中使用的玻璃容器表面可能会吸附药物43.尿中异烟肼及乙酰异烟肼的比色测定是利用（）专属反应（KCN-氯胺T反应）。44.生物样品的类型与样品制备方法与分析方法无关系。45.常用联用技术有（）、（）、（）、（）、（）、（）等。46.脂溶性物质因可溶于生物膜的类脂质中而扩散，故不易吸收。47.气相色谱法中各组分将按分配系数大小顺序，依次被载气带出色谱柱（）A、分配系数小的组分先流出；分配系数大的后流出B、分配系数小的组分后流出；分配系数大的先流出C、极性小的组分先流出；极性大的后流出D、极性小的组分后流出；极性大的先流出48.在反相HPLC中，增加流动相中甲醇含量，则（）、（）。49.虽具有荧光的物质数量不多但体内许多重要的生化物质、药物及其代谢物或致癌物都有荧光现象。由于（）试剂的使用，扩大了荧光分光光度法在体内药物分析和药物动力学的应用。A、发光试剂B、荧光衍生物C、吸收光D、散光50.紫外吸收-可见光谱的光区：（）51.药物与血浆蛋白结合的强弱、结合率的高低，与药物的分离萃取方法无关。52.高效毛细管电泳以高压电场为驱动力，以毛细管为分离通道，依据样品种各组分之间淌度和分配系数的不同而实现分离的一类液相分离技术。53.体内药物分析的主要对象是（）。54.如何进行激发光谱和荧光光谱的测定？55.液-固提取法的英文简称为（）。56.HPCE的分析时间一般不会超过（）A、30minB、30sC、60minD、90min57.光谱分析法约占应用血药浓度测定方法总数的1/3，主要有（）A、比色法B、紫外分光光度法C、荧光分光光度法D、远红外分光光度法E、免疫分析法58.质谱仪的基本*部件有（）A、接口B、离子源C、质量分析器D、色谱柱E、检测器59.以下哪个不是影响液-液提取的因素（）。60.唾液中的药物浓度通常与（）。61.药物产生荧光的对结构的要求（）A、含有双键共轭体系B、有刚性平面结构C、含有双键共轭体系刚性平面结构D、与结构没有关系62.气相色谱法中常用的检测器有（）、（）、（）、（）等。63.百分比吸收系数的含义是指（）A、在一定波长处，溶液浓度为1％（v/v）厚度为1dm时的吸收度B、在一定波长处溶液浓度为1％（v/v）厚度为1cm时的吸收度C、在一定波长处溶液浓度为1％（w/v）厚度为1dm时的吸收度D、在一定波长处溶液浓度为1％（w/v） 厚度为1cm时的吸收度64.内标物必须与被测组分具有相似的理化性质。65.汞、锑、砷等以及类金属在肝、胃中沉积较多，故在中毒时这些器官常首先受害。66.细胞膜均由含量各约占一半左右的脂质和蛋白质组成，还有少量的糖、核酸、金属离子等。67.常用相关系数r＝1表示两种分析方法完全吻合。68.具有相同抗原决定簇的药物（一般为结构相近的药物）之间对抗体免疫反应的相同性。69.目前，我国已有不少研究中药制剂的药代动力学报道，其研究大体可以分为：血药浓度法和生物效应法两大类。70.体内药物分析的方法中，灵敏度最低的是：（）A、荧光分光光度法B、气相色谱法C、紫外-可见分光光度法D、高效液相色谱法71.除去生物样品中蛋白质常用的中性盐（）、（）、（）。72.体内药物分析方法设立与建立的一般步骤（）A、以纯品进行测定B、以处理过的空白样品进行测定C、体内实际样品测定D、体外试验E、回收率的测定73.说明RP-HPLC法的常用固定相、流动相、适用范围，及流动相中甲醇等有机溶剂浓度变化对被测组分保留时间的影响。74.除去生物样品中蛋白质最常用的酸性沉淀剂为（）A、甲醇B、丙酮C、三氯醋酸D、乙醇75.GC定量采用内标法，对内标物的要求与选择原则是什么？第1卷参考答案一.参考题库1.参考答案：正确2.参考答案：A,B,D3.参考答案：绿光，525nm4.参考答案：错误5.参考答案：A,B,C,D6.参考答案：C7.参考答案：因手性药物两对映体在体内的生物活性有差异，包括药效学差异（竞争拮抗等）和药动学差异（吸收、分布、代谢、排泄）。为正确评价两对映体的作用和进行对映体药物的质量控制，所以要研究手性药物。常用手性HPLC法有：手性衍生化法、手性流动相添加剂法、手性固定相法。8.参考答案：A,B,C,D9.参考答案：B,C,D10.参考答案：1pg/ml11.参考答案：正确12.参考答案：正确13.参考答案：葡萄糖醛酸酶14.参考答案：错误15.参考答案：HPCE16.参考答案：A,C17.参考答案：专一性；灵敏度18.参考答案：碱水解19.参考答案：在一定波长处溶液浓度为1％（w/v）厚度为1cm时的吸收度20.参考答案：A,B,C,D,E21.参考答案：单克隆抗体；多克隆抗体22.参考答案：测定治疗量时的结合率23.参考答案：D24.参考答案：C25.参考答案：A,B,C,D26.参考答案：A,B,C,D27.参考答案：A,B,C,D28.参考答案：正确29.参考答案：-COOH30.参考答案：体内微量元素31.参考答案：正确32.参考答案：A33.参考答案：无紫外吸收的物质34.参考答案：B35.参考答案：错误36.参考答案：没有37.参考答案：蛋白质沉淀法（加蛋白质沉淀剂，如：三氯乙酸，高氯酸，Zn2+，Cu2+，硫酸铵，氯化钠，甲醇，乙腈，丙酮等）；组织酶消化法（加蛋白水解酶如：胃蛋白酶，胰蛋白酶，枯草菌溶素等）38.参考答案：代谢产物的干扰39.参考答案：RP-HPLC40.参考答案：正确41.参考答案：正确42.参考答案：错误43.参考答案：氢焰离子化检测器44.参考答案：正确45.参考答案：错误46.参考答案：正确47.参考答案：正确48.参考答案：A49.参考答案：A,B,C,D,E50.参考答案：A,B,C,D,E,F51.参考答案：正确52.参考答案：正确53.参考答案：正确54.参考答案：正确55.参考答案： 体内药物分析方法可分为三大类： 光谱法——包括比色法、紫外法和荧光法。方法优点是操作简便、快速，所需设备简单。其缺点是不具备分离功能，选择性较差，对前处理要求高；比色法和紫外法灵敏度较低。 免疫法——包括放射免疫、酶免疫、荧光免疫等。方法优点是灵敏、专属，操作简便、快速，对样品预处理要求不高。其缺点是精密度较差，需要试剂盒和专属仪器。 色谱分析法——包括HPLC， GC， LC/MS， GC/MS等。方法优点是具有分离分析功能，是评价其它方法的参比方法。56.参考答案：A,B,C,D,E57.参考答案：血样58.参考答案：正确59.参考答案：甲醇；乙腈60.参考答案：B61.参考答案：基本原理：即抗原-抗体结合反应。在反应体系中，当抗体（Ab）量一定时，抗原（Ag）与标记抗原（Ag*）就与抗体发生竞争性结合反应，生成的[Ag*-Ab]与[Ag]的量呈负相关，这种特异的竞争性抑制的数量关系是免疫分析的定量基础。基本条件是：特异性抗体、标记抗原、未标记抗原（即标准品）。62.参考答案：错误63.参考答案：A64.参考答案：错误65.参考答案：错误66.参考答案：B67.参考答案：错误68.参考答案：369.参考答案：专属性70.参考答案：A71.参考答案：错误72.参考答案：E73.参考答案：生化物质有荧光现象；药物及其代谢物或致癌物有荧光现象74.参考答案：E75.参考答案：C第2卷参考答案一.参考题库1.参考答案：错误2.参考答案：B3.参考答案：红外光谱法4.参考答案：错误5.参考答案：A,C,D6.参考答案：A7.参考答案：正确8.参考答案：A,B,C,D9.参考答案：B,C10.参考答案：正确11.参考答案：错误12.参考答案：正确13.参考答案：手性试剂衍生化法；手性流动相添加剂法；手性固定相法14.参考答案：标记抗原抗体复合物15.参考答案：D16.参考答案：A17.参考答案： 评价分析方法的效能指标包括： 1、准确度，用回收率求算；（A测/A真）*100%。 2、精密度，常用标准差（SD）、相对标准差（RSD）或变异系数（CV）求算。 3、灵敏度，用检测限LOD （以信噪比（S/N）3∶1或2∶1时的相应浓度或注入仪器的量）、定量限LOQ（以信噪比（S/N）为10∶1）求算。 4、专属性，