《DB32T 3762.16-2021新型冠状病毒检测技术规范 第16部分核酸数字PCR法》

ICS13.100

C50

DB32

江苏省地方标准

DB32/T3762.16—2021

新型冠状病毒检测技术规范

第16部分：核酸数字PCR法

TechnicalspecificationsforSARS-CoV-2detection

Part16:NovelcoronavirusnucleicaciddigitalPCRtestprocedure

2021-12-09发布2022-01-09实施

江苏省市场监督管理局发布

DB32/T3762.16—2021

I

DB32/T3762.16—2021

新型冠状病毒检测技术规范第16部分：核酸数字PCR法

1范围

本文件规定了新型冠状病毒核酸数字PCR检测方法。

本文件适用于新冠病例、一般人群和重点人群的生物样本，包括口咽拭子、鼻咽拭子、血标本、肛

拭子等，以及其他需要检测的样本的核算数字PCR检测。

2规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，

仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本

文件。

GB19489实验室生物安全通用要求

DB32/T3762.3新型冠状病毒检测技术规范第3部分：核酸荧光PCR检测程序

3术语和定义

本文件没有界定的术语和定义。

4缩略语

下列缩略语适用于本文件。

数字PCR：数字聚合酶链式反应（digitalpolymerasechainreaction）

ORF1a/b：开放阅读框1a/b（openreadingframe）

dNTPs：脱氧核糖核酸三磷酸（deoxy-ribonucleosidetriphosphate）

人RNaseP基因：人核糖体核酸酶基因（RibonucleaseP）

5原理

一种对核酸分子进行绝对定量的实验技术，通过将一个样本分成几十到几万份，分配到不同的反应

单元，每个单元至少包含一个拷贝的目标分子。在每个反应单元中分别对目标分子进行PCR扩增，扩

增结束后对各个反应单元的荧光信号进行统计学分析，进而计算出原始样本中目标分子浓度。

目前数字PCR技术包括芯片式和微滴式两种，芯片式通过微流控芯片实现对原始反应体系的分

割，该方法具有稳定性好，均一性好的优点，但检测成本相对较高。微滴式通过产生微小油包水体系实

现体系的分割，该方法有反应速度快，检测成本低的优点。为了实现对新型冠状病毒核酸数字PCR的定

量检测，本标准通过数字PCR的扩增反应直接得出新冠病毒ORF1a/b基因和N基因的拷贝数。

6基本要求

6.1实验室资质及级别

1

DB32/T3762.16—2021

检测工作应在BSL-2级实验室进行。生物安全要求遵照GB19489和DB32/T3762.3规定执行。

6.2操作人员资质及防护

实验过程中的个人防护遵照GB19489第8条和DB32/T3762.3规定执行。

7试剂与材料

7.1新冠病毒核酸提取试剂盒：应当选择国家药品监督管理部门批准的试剂，建议选择磁珠法、膜吸

附法等进行核酸提取。

7.2新冠病毒数字PCR预混液：含有镁离子，dNTPs、RNA酶抑制剂、逆转录酶和DNA聚合酶等组

分的数字PCR预混液，推荐根据不同的数字PCR方法和仪器选择不同的试剂。

7.3引物序列和探针：检测新冠病毒ORF1a/b基因和N基因的引物和探针序列见表1。

表1新冠病毒ORF1a/b基因和N基因的引物和探针序列

标靶名称序列

新型冠状病毒上游引物CCCTGTGGGTTTTACACTTAA

ORF1ab基因下游引物ACGATTGTGCATCAGCTGA

探针5'-FAM-CCGTCTGCGGTATGTGGAAAGGTTATGG-BHQ1-3'

新型冠状病毒N基上游引物GGGGAACTTCTCCTGCTAGAAT

因下游引物CAGACATTTTGCTCTCAAGCTG

探针5'-FAM-TTGCTGCTGCTTGACAGATT-TAMRA-3'

8仪器与设备

8.1生物安全柜。

8.2生物安全型离心机。

8.3涡旋振荡器。

8.4恒温金属浴。

8.5核酸提取仪。

8.6数字PCR仪。

9操作步骤

9.1样本前处理

2

DB32/T3762.16—2021

按照DB32/T3762.3中的7.1规定执行。

9.2核酸提取

按照DB32/T3762.3中的7.2规定执行。

9.3数字PCR扩增方法

9.3.1数字PCR反应体系

数字PCR仪反应体系的总体积根据不同厂家、不同型号的仪器设备需进行相应的调整，并保持各引

物探针组分终浓度不变。

9.3.2数字PCR反应程序

数字PCR反应程序如表2，不同方法和不同仪器设备及试剂反应程序可能存在差异，需进行调整。

表2数字PCR反应程序

步骤温度时间循环数

150℃60min1cycle

295℃10min1cycle

95℃30s

340cycles

55℃1min

498℃10min1cycle

54℃5min1cycle

9.3.3对照数字PCR反应的设定

试验中应设置阳性对照和阴性对照。用含2019-nCoVORF1ab基因特异片段的病毒样颗粒、含

2019-nCoVN基因特异片段的病毒样颗粒和含人RNaseP基因特异片段的质粒作为阳性对照。用无核

酶水作为阴性对照。

9.4质量控制与结果分析

9.4.1质量控制

以下要求其中一条不符合，应重新进行试验，重新进行试验应从核酸提取开始：

a)样本人RNaseP基因有荧光信号检出；

b)阴性对照无荧光信号；

c)阳性对照两个靶标（ORF1ab、N）荧光信号均超过设定阈值。

9.4.2阳性判定

实验室确认阳性病例需满足以下两个条件中的一个：

3

DB32/T3762.16—2021

a)同一份样本中新型冠状病毒2个靶标（ORF1ab、N）数字PCR检测结果均＞100copies/mL。

如果出现单个靶标＞100copies/mL的检测结果，则需要重新采样，重新检测。如果单靶标仍

＞100copies/mL，判定为阳性；

b)同一病例的两种不同类型样本数字PCR同时出