培养细胞的形态观察和计数专家讲座

试验用具一、材料和标本

培养中几个细胞。二、器材和仪器

倒置显微镜、细胞计数板、普通光学显微镜、乳头吸管。三、试

剂

0.3%台盼兰染液等培养细胞的形态观察和计数专家讲座第1页试验内容

一、培养细胞形态观察(一)原理体外培养细胞主要有两种状态。一个是能贴附在培养支持物上细胞,如内皮细胞,叫贴壁型细胞。体外培养细胞绝大多数都属于这种细胞。另一个细胞-并不贴附在容器壁上，而是悬浮在培养液中生长，如HL-60,叫做悬浮型细胞,这类细胞主要是血液原性或癌原性细胞。

培养细胞的形态观察和计数专家讲座第2页培养细胞的形态观察和计数专家讲座第3页培养细胞的形态观察和计数专家讲座第4页培养细胞的形态观察和计数专家讲座第5页培养细胞的形态观察和计数专家讲座第6页(二)操作1.从培养箱中取出细胞培养瓶,注意观察细胞培养液颜色和清澈度。然后,将细胞培养瓶平稳地放在倒置显微镜载物台上。2.打开倒置镜光源,经过双筒目镜将视野调到适当亮度。3.调整载物台高度进行对焦,在看到细胞层之后,再用细调整器将物像调清楚,注意观察细胞轮廓、形状和内部结构。在观察时，最经常使用是10×物镜。培养细胞的形态观察和计数专家讲座第7页（三）结果贴壁细胞一般有两种形状,即上皮细胞形和成纤维细胞形细胞。上皮细胞形细胞呈扁平不规则多角形,圆形核位于中央,生长时常彼此紧密连接成单层细胞片,如HeLa细胞。成纤维细胞形细胞形态与体内成纤维细胞形态相同,胞体呈梭形或不规则三角形,中央有圆核,胞质向外伸出2～3个长短不一样突起,细胞群常借原生质突连接成网,如

NIH3T3。培养细胞的形态观察和计数专家讲座第8页贴壁细胞在生长状态良好时,细胞内颗粒少,看不到有空泡,细胞边缘清楚,培养基内看不到悬浮细胞和碎片,培养液清澈透明,而当细胞内颗粒较多,透明差,空泡多时,表明生长较差。当瓶内培养基混浊时，应想到细菌或真菌污染可能。悬浮细胞当边缘清楚,透明发亮时,生长很好；反之,则较差或已死亡。培养细胞的形态观察和计数专家讲座第9页因为培养基内有pH指示剂存在,所以它颜色往往能够间接地表明细胞生长状态。呈橙黄色，细胞普通生长状态很好；呈淡黄色时,则可能是培养时间过长,营养不足,死亡细胞过多；如呈紫红色,则可能是细胞生长状态不好,或已死亡。一个细胞在培养中形态并不是永恒不变,它随营养、pH、生长周期而改变,但在比较稳定条件下形态基本是一致。在贴壁细胞培养中,镜下折光率高,圆而发亮普通被认为是分裂期细胞。肿瘤细胞有重合生长特征。培养细胞的形态观察和计数专家讲座第10页培养细胞的形态观察和计数专家讲座第11页二、培养细胞计数及活细胞判定（一）原理细胞生物学试验中,往往要进行活细胞判定和细胞计数、调整细胞密度,是进行试验必不可少一个基本技能。培养细胞的形态观察和计数专家讲座第12页（二）操作1.将培养瓶中培养液倒人洁净试管中,向培养瓶中加入

0.25%胰蛋白酶

/0.02%EDTA混合消化液1.0m1,静置3～5分钟,待见到细胞变圆,彼此不连接为止。2.将试管中培养液倒回培养瓶中,并轻轻进行吹打,制成细胞悬液。培养细胞的形态观察和计数专家讲座第13页3.取细胞悬液0.5m1,加入0.3%台盼兰染液0.5ml时,混合后染色

3～5分钟。4.滴加少许已染色细胞悬液于放有盖片细胞计数板斜面上,使液体自然充满计数板小室。注意不要使小室内有气泡产生,不然要重新滴加。在普通光镜10×物镜下计数四个大格内

(如图1，2示)细胞数,压线者数上不数下,数左不数右。培养细胞的形态观察和计数专家讲座第14页培养细胞的形态观察和计数专家讲座第15页（三）结果细胞浓度计数4大格细胞总数×104×稀释倍数/4=细胞数／ml（4大格中细胞总数－染色细胞）×104×稀释倍数/4=活细胞数／ml悬液

注①

4大格中每一大格体积为0.lmm3。

1ml＝10000大格，所以，1大格细胞数×104＝细胞数／ml。

注②

染色标本在15分钟内检验计数，因为台盼兰染液能够快速地使死细胞染上兰色，延长时间活细胞也将着色，用此方法来分辨死活细胞。

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