有机物的系统命名法

关于有机物的系统命名法1．链状化合物命名原则确定母体化合物单官能团化合物的命名：选择含官能团的最长碳链做主链，根据主链碳原子数好官能团确定并命名母体化合物。多官能团化合物的命名：按照“官能团优先次序”确定基本官能团，以此确定母体化合物；其他官能团都作为取代基。第2页,共27页，2024年2月25日，星期天官能团次序羧酸衍生物：第3页,共27页，2024年2月25日，星期天主链的选择单官能团化合物选择含官能团的最长碳链作为主链。若官能团位于两条或两条以上碳数相同的最长碳链上，选择含有较多取代基的碳链作主链；若取代基数目相同，要按最低序列原则使取代基位置号最小来选择主链。若官能团位于两条碳数相同的最长碳链上，其中有一条含碳碳不饱和键（双键、叁键），以同时含主官能团和不饱和键的一条为主链命名。第4页,共27页，2024年2月25日，星期天主链上取代基最多4,6-二甲基-3-（3-甲基丁基）-2-庚酮取代基最先出现4,6-二甲基-3-（2,3-二甲基丁基）-2-庚酮双键也是主链构成5-甲基-3-异丁基4-己烯-2-酮第5页,共27页，2024年2月25日，星期天多官能团的化合物若分子中存在多个官能团时，以含主官能团的最长碳链为主链，其他官能团都作为取代基，依上述原则命名。第6页,共27页，2024年2月25日，星期天4-异丙基-2-羟基苯甲酸第7页,共27页，2024年2月25日，星期天碳链的编号从距离主官能团最近的一端开始给主链碳原子编号；若主官能团位于碳链中间，则从距取代基最近的一端开始。对于有分支的链状取代基，先按照以上选择主链的原则对取代基也确定一条“主链”，编号从与主链直接相连的取代基的第一个碳原子开始，并在其右上角打撇“′”，以示与主链编号的区别；若将取代基及其编号一起置于括号内时，这个编号不加“′”，取代基主链在分子主链上的位置号置于其名称或括号前。第8页,共27页，2024年2月25日，星期天对于有取代的环状取代基，从与主链相连的环上原子开始编号，并使取代基位置号尽可能最小。对于主链中同时含有-C=C-键和-C≡C-键，且不含其他较优官能团的化合物，主链编号的原则是从距离不饱和键（不管是-C=C-键还是-C≡-C键）最近的一端开始。当-C=C-键和-C≡C-键距主链两端位置相同时，规定编号一般从双键开始，按炔烃命名。第9页,共27页，2024年2月25日，星期天第10页,共27页，2024年2月25日，星期天取代基次序规则若取代基为原子，按原子序数由大到小的次序排列，例如：I>Br>Cl>S>P>F>O>N>C>H;若取代基为原子团，按取代基中与母体、双键或手性碳直接相连的原子（1级原子）的原子序数由大到小的排列优先次序，原子序数大的取代基的较优；若不同取代基的1级原子的原子序数相同，则比较各取代基中与1级原子直接相连的2级原子的原子序数。若还相同，再依次类推比较下一级的原子的原子序数，直到比较出优先次序为止。第11页,共27页，2024年2月25日，星期天命名：按以上规则，命名时“优先”的取代基后写，不优的取代基先写。对含双键的基团，双键碳原子视作为两次连接另一个双键碳原子；叁键同此。第12页,共27页，2024年2月25日，星期天2．碳环化合物的命名原则单环脂环烃：有三种情况。环作为母体：环上的取代基简单且分子中没有主官能团（官能团次序中烃基以前的官能团）的化合物；环作为取代基：环外有主官能团的化合物；官能团与环一起构成母体：环上碳原子连有官能团，要以环与官能团共同组成母体命名环上碳原子的编号从连接主官能团或取代基的碳原子开始。第13页,共27页，2024年2月25日，星期天第14页,共27页，2024年2月25日，星期天芳香族化合物：两种方法以环为母体：环上的取代只作为取代基命名；以环为取代基：分子中含有优先于芳基的官能团时，环为取代基；官能团与环一起构成母体：环上碳原子连有官能团，要以环与官能团共同组成母体命名；有时分子中的链状部分过于复杂，也可以将烃基作为母体，芳环作取代基；环上碳原子编号同脂环化合物。第15页,共27页，2024年2月25日，星期天第16页,共27页，2024年2月25日，星期天对甲氧基苯甲醇间羟甲基苯甲酸对羟基苯磺酸1-甲基-3-环己基苯或3-环己基甲苯第17页,共27页，2024年2月25日，星期天3．杂环化合物的命名方法杂环化合物的环母体的名称用音译名命名；含一个杂原子的杂环的编号规定从杂原子开始；有多个相同杂原子时还要使第2个杂原子位置号尽可能小；有多个不同杂原子时按O、S、N顺序编号；取代的单杂环化合物环上原子编号是从杂原子开始，还要使官能团、然后取代基的位置号尽可能最小；第18页,共27页，2024年2月25日，星期天两环大小不同的稠杂环化合物依上原则先从小环上的杂原子开始编号，后编大环；稠杂环和含多个杂原子的单杂环的编号有其固定不变的编号顺序，不随环上取代基的位置的影响，如咪唑环、嘧啶环、嘌呤环等的编号。第19页,共27页，2024年2月25日，星期天第20页,共27页，2024年2月25日，星期天3-吲哚乙酸“3”是吲哚环上的3位

4-3/-吲哚丁酸“4”是丁酸碳链的第4位

第21页,共27页，2024年2月25日，星期天8-羟基喹啉6-氨基嘌呤第22页,共27页，2024年2月25日，星期天桥环化合物：环数：以使所有环断裂成相应碳数的一个链状化合物需要断开的最少共价键数；母体：以构成桥环的总碳原子数和环上主要官能团命名母体名称；桥长：从一个桥头碳原子开始，沿各个桥分别写出各个桥除桥头碳原子外的碳原子数；名称：按取代基-环数[各个桥长]母体命名；编号：从一个桥头碳原子开始，先沿最长的桥依次编号到另一个桥头碳原子，然后再依次长的桥继续编号到出发的桥头碳原子，如此直到完成全部桥环碳的编号；命名时先写长桥的长度，后写短桥的长度。对于有取代的桥环化合物，命名方法参照碳环化合物。第23页,共27页，2024年2月25日，星期天第24页,共27页，2024年2月25日，星期天螺环化合物：螺环是两环之间只有一个公用碳原子（即螺原子）的化合物；母体：由螺环的总碳原子数和主要官能团构成；编号：先从小环上邻近螺原子那个碳原子开始沿环编号，再给大的环编号；名称：取代基位次-取代基-螺[各个环上碳原子数]母体名。由于编号是从小环开始的，所以在名称中标注环大