高三化学二轮复习有机化学基础官能团名称有机化合物命名课件

有机化学基础Organicchemistrybasis一、真题回顾1．[2023全国甲卷](15分)阿佐塞米(化合物L)是一种可用于治疗心脏、肝脏和肾脏病引起的水肿的药物。L的一种合成路线如下(部分试剂和条件略去)。一、真题回顾回答下列问题：(1)A的化学名称是__________。(2)由A生成B的化学方程式为________________________。(3)反应条件D应选择_______

___(填字母)。a．HNO3/H2SO4b．Fe/HClc．NaOH/C2H5OHd．AgNO3/NH3(4)F中含氧官能团的名称是__________。(5)H生成I的反应类型为__________。(6)化合物J的结构简式为__________。(7)具有相同官能团的B的芳香族同分异构体还有__________种(不考虑立体异构，填字母)。a．10b．12c．14d．16其中，核磁共振氢谱显示4组峰，且峰面积比为2∶2∶1∶1的同分异构体结构简式为__________。1．[2023年全国甲卷]有机物命名方程式书写反应试剂、反应条件官能团名称书写反应类型判断结构式、结构简式书写同分异构体的数目或给定条件书写化合物一、真题回顾2．[2023湖南卷](15分)含有吡喃萘醌骨架的化合物常具有抗菌、抗病毒等生物活性，一种合成该类化合物的路线如下(部分反应条件已简化)：一、真题回顾官能团化学性质合成路线设计官能团名称书写回答下列问题：(1)B的结构简式为_______；(2)从F转化为G的过程中所涉及的反应类型是_______、_______；(3)物质G所含官能团的名称为_______、_______；(4)依据上述流程提供的信息，下列反应产物J的结构简式为_______；(5)下列物质的酸性由大到小的顺序是_______(写标号)：①

②

③(6)

(呋喃)是一种重要的化工原料，其能够发生银镜反应的同分异构体中。除H2C=C=CH-CHO外，还有_______种；(7)甲苯与溴在FeBr3催化下发生反应，会同时生成对溴甲苯和邻溴甲苯，依据由C到D的反应信息，设计以甲苯为原料选择性合成邻溴甲苯的路线_______(无机试剂任选)。反应类型判断结构式、结构简式书写同分异构体数目或限定条件化合物书写结构式、结构简式书写二、考点总结8、杂化轨道类型；9、手性碳原子的判断10、反应试剂和反应条件的判断；11、物质的检验等。2、有机化合物的命名；3、反应类型的判断；1、官能团名称书写；4、有机化合物结构简式的书写；5、化学方程式的书写；6、同分异构体的数目或给定讲条件书写；7、有机合成路线的设计等。三、模块复习目标1.熟练掌握有机化学专用字和词的书写，特别是官能团名称中的字不能写错；2.熟练掌握有机化合物的命名，特别是苯的衍生物。（一）、官能团名称书写；I中含有的官能团名称___________________。E中含有的官能团名称_______________。酯基酰胺基碳氯键碳碳双键醚键羟基四、分点突破（一）、官能团名称书写；H中含氧官能团的名称是______________________。A中含氧官能团的名称是__________________。酯基羟基硝基羰基（酮羰基）醚键（一）、官能团名称书写；D中官能团的名称为__________________。A中官能团的名称为____________________。羧基氨基酰胺基C10H13NO2羟基（二）、有机化合物的命名；

CH2–CH3CH3–CH2–C–CH2–CH3

CH2–CH3

3，3-二乙基戊烷1、烷烃系统命名（1）选主链，称某烷（主链最长，支链最多）（2）编序号，定支链（最近，序号之和最小，简单优先）（3）取代基，写在前，注位置，短线连。（4）相同基，合并算;不同基，简在前。注意：数字之间用“，”隔开；数字与汉字用“-”隔开汉字之间不用隔（二）、有机化合物的命名；C—C—CC—C—C—CH3H2HHH2H3CH3CH33，5—二甲基—3—庚烯2、烯烃，炔烃的命名（1）选主链（含官能团的最长碳链），称某烯或某炔；（2）编序号（近官能团一端为起点）；（3）写名称（标官能团的位置和个数）。单环芳香烃:以苯为母体。单烷基取代苯,命名为“某烷基苯”。多烷基取代苯,按最小数目编号原则,给苯环碳原子编号,标明烷基位置;名称格式同烷烃。如果取代基有烷基、卤素原子或硝基,则以烷基苯为母体。3、苯的同系物及衍生物（二）、有机化合物的命名；甲苯CH3C2H5乙苯间二甲苯（1,3-二甲基苯）（二）、有机化合物的命名；CH3CH

=CH2对甲基苯乙烯或4—甲基苯乙烯苯甲酸甲酯

芳香化合物:环上的取代基连接有官能团,含官能团部分为母体,苯为取代基,命名规则同烯、炔、醇、醛、酮和羧酸的命名。羟基直接连接在苯环上,命名为苯酚。官能团优先顺序:-COOH(羧基)>-COOR(酯基)>-CHO(醛基)>-CO-(羰基)>-OH(醇羟基)>-OH(酚羟基)>-NH2(氨基)>双键>-X(卤代)>-NO2(硝基)。（二）、有机化合物的命名；3-甲基苯酚2-羟基苯甲醛NH2NO22-硝基苯胺五、课堂小结2、有机化合物的命名；1、官能团名称书写；特别注意部分官能团名称：羧基（羟基）、醚键（醛基、酮羰基、酯基）、氨基（酰胺基）。（1）选母体；（2）编序号；（3）写名称。六、课堂巩固化合物中含有的官能团名称____________________。化合物中含有的官能团名称______________。羟基、羧基、碳碳双键、醚键羟基、酯基、碳碳双键、醚键

CH3–C–CH–CH3CH3

CH3–CH2–CH2–CH–CH2–CH–CH3CH3CH2

CH3

CH32，2，3-三甲基丁烷2-甲基-4-乙基庚烷3—乙基—