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文档简介

高分子化学智慧树知到期末考试答案2024年高分子化学甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯腈等单体因为存在弱的烯丙基C-H键,链自由基容易向单体发生链转移,而且链转移后生成的烯丙基自由基具有高度的共轭稳定性,因此,它们的自阻聚现象非常明显。()

A:正确B:错误答案:错误工业生产中,自由基活性链有可能被器壁的金属自由电子终止,因此,采用金属反应器时必须注意反应器材质的选择。()

A:正确B:错误答案:正确生产聚氯乙烯主要通过温度控制产物分子量,通过引发剂浓度控制速度。()

A:错误B:正确答案:正确阳离子聚合必须在较低温度下进行,原因是链转移反应受温度影响显著。()

A:对B:错答案:对单体分子中官能团数称作官能度。()

A:错误B:正确答案:正确在自由基聚合中,增加自由基浓度可以提高聚合速率,同时提高聚合物分子量。()

A:正确B:错误答案:错误聚合物端基的活性不同,选择活性高的扩链剂才能完成扩链反应过程。()

A:正确B:错误答案:正确聚丙烯腈经不同的化学反应可以制备吸水高分子、碳纤维等。()

A:正确B:错误答案:正确聚合物发生加成、取代、消去、成环等类型的反应时,总体结构和聚合度会发生显著变化。()

A:正确B:错误答案:错误相同的反应条件下,聚合物反应基团的活性和反应速率与小分子相差不大。()

A:正确B:错误答案:错误当二甲基二氯硅烷其中一个氯取代基换为苯取代基时,经过开环聚合可得到耐热性很好的甲基苯基硅橡胶。()

A:错误B:正确答案:正确配位聚合反应,Ziegler-Natta引发剂中主引发剂或助引发剂可以单独使用来引发聚合。()

A:错误B:正确答案:错误广义的Ziegler-Natta引发剂是由IV-VIII族过渡金属化合物与I-III族金属元素的烷基化合物组成。()

A:正确B:错误答案:正确对于缩聚反应,单体的转化率能很好地评价聚合的深度。()

A:错B:对答案:错偶氮二异丁腈的分子式为,过氧化十二酰的分子式为,前者的分解温度为64℃,后者为82℃,表明前者的活性比后者的高。()

A:正确B:错误答案:正确任何聚合反应或任何聚合实施方法都可能属于定向聚合。()

A:错误B:正确答案:正确自由基聚合中,单体种类和反应条件对终止反应都产生影响,往往是偶合终止和歧化终止并存。()

A:正确B:错误答案:正确对于两基团数不相等的缩聚体系,平均官能度因该为单体混合物中每一单体分子带有的基团数。()

A:正确B:错误答案:错误乙丙橡胶是指乙烯-丙烯共聚物弹性体,可以由配位聚合方法来获得,属于定向聚合。()

A:正确B:错误答案:错误α-甲基苯乙烯聚合后期常需升温熟化,以使单体充分聚合。()

A:错B:对答案:错工业上常常利用氧分子在高温下对自由基聚合具有引发功能的特性,而把氧作为引发剂使用。()

A:错误B:正确答案:正确聚氯乙烯可以进一步氯化得到更高氯化程度的聚合物。()

A:正确B:错误答案:正确甲基丙烯酸甲酯在25℃本体聚合,其极限转化率仅约80%,这主要是由于凝胶效应造成的,若要提高转化率则必须降低温度。()

A:对B:错答案:错PMMA代表的聚合物是聚甲基丙烯酸甲酯。()

A:错误B:正确答案:正确配位聚合产物的立构规整度由单体结构决定,反应体系的引发剂有影响但不大。()

A:错误B:正确答案:错误过氧化苯甲酰和偶氮二异丁腈都是常用的自由基引发剂,但是前者易发生诱导分解,而后者仅有微量的诱导分解甚至没有诱导分解。()

A:正确B:错误答案:正确单体能否聚合须从热力学和动力学两方面考虑。在无引发剂和一般温度、压力的条件下,乙烯或丙烯不能聚合,这属于动力学问题。而α-甲基苯乙烯在100℃下不加压力就无法聚合,这属于热力学问题。()

A:正确B:错误答案:错误聚合物在加工和使用过程中,受热会发生解聚、无规断链、侧基脱除等化学反应。()

A:正确B:错误答案:正确二烯烃单体聚合产物除顺式、反式聚合物以外,还存在其他形式聚合物。()

A:错误B:正确答案:正确推导自由基聚合动力学方程时,运用了三个假定,这就是官能团等活性、稳态假设、长链假设。()

A:正确B:错误答案:错误自由基聚合时,动力学链长等于其平均聚合度,链转移后,分子链终止了,动力学链也终止了。()

A:正确B:错误答案:错误Ziegler-Natta引发剂可以用于聚乙烯的定向聚合。()

A:正确B:错误答案:错误凝胶点的控制是线形缩聚的关键,分子量控制则是体形缩聚的关键。()

A:正确B:错误答案:错误温度对聚合反应的速率和分子量影响均较小,是因为聚合热较小的缘故。()

A:正确B:错误答案:正确竞聚率是指单体均聚和共聚的链增长速率常数之比,或:,。()

A:错误B:正确答案:正确本体聚合应选择油溶性引发剂,乳液聚合应选择水溶性引发剂。()

A:对B:错答案:对顺式1,4-聚丁二烯和顺式1,4-聚异戊二烯属于常用的合成橡胶。()

A:正确B:错误答案:正确缩聚的聚合热高,活化能低,所以缩聚反应通常在较低的温度下实施。()

A:错误B:正确答案:错误以辛基酚为起始剂,甲醇钾为引发剂,环氧乙烷进行开环聚合,可以得到聚醚型表面活性剂。()

A:错误B:正确答案:正确助引发剂与主引发剂的比例,是决定引发剂性能的重要因素,因此要合理控制。()

A:错误B:正确答案:正确用烷基锂做引发剂,可使四氢呋喃进行阳离子聚合。()

A:对B:错答案:错阴、阳离子交换树脂的制备是利用聚合物中苯环的加成反应来实现的。()

A:错误B:正确答案:错误2mol季戊四醇(f=4)和3mol苯酐(f=2)的平均官能度为2.4。()

A:错B:对答案:对高能辐射容易促使聚合物发生交联或降解,因此,这样的作用多是有害的。()

A:错误B:正确答案:错误聚合物制品在室外使用,经常受到阳光的照射,因光降解和光氧化而加速老化。()

A:对B:错答案:对阻聚剂能完全终止自由基而使聚合反应完全终止,缓聚剂只能使部分自由基失活或使自由基活性减弱,从而使聚合速率降低。()

A:错误B:正确答案:正确60℃下的苯乙烯均聚速率常数=176L/mol∙s,甲基丙烯酸甲酯的=367L/mol∙s。这个数据表明,自由基的活性是甲基丙烯酸甲酯大。()

A:错误B:正确答案:错误所谓定向聚合是指阴离子聚合。()

A:正确B:错误答案:正确单体聚合成高分子和高分子解聚成单体是两个互为可逆反应,这两个反应都属于高分子化学反应。()

A:正确B:错误答案:错误制备尼龙-66时,先将己二酸和己二胺成盐,其主要目的是()。

A:提高转化率B:提高反应速率C:提高聚合度D:简化生成工艺答案:提高聚合度如果r1r2≈0,共聚时将得到()。

A:接枝共聚物B:交替共聚物C:嵌段共聚物D:无规共聚物答案:交替共聚物要制备SBS热塑性弹性体,可以采用()聚合的原理。

A:Ziegler-Natta配位聚合B:传统自由基聚合C:活性阴离子聚合D:阳离子聚合答案:活性阴离子聚合当ω-羟基己酸进行均缩聚,反应程度达到0.99时,其聚合度为()。

A:100B:500C:10D:50答案:100乳液聚合和悬浮聚合都是将单体分散于水相中,但是聚合机理却不同,这是()。

A:聚合温度不同所致B:聚合场所不同所致C:分散剂不同所致D:搅拌速度不同所致答案:聚合场所不同所致阳离子聚合一般需要在较低温度下进行才能得到高分子量聚合物,这是因为()。

A:一般采用活性高的引发体系B:阳离子很活泼,极易发生重排和链转移反应C:有自动加速效应D:无链终止答案:阳离子很活泼,极易发生重排和链转移反应对于aAa和bBb等摩尔比,另加少量单官能团物质Cb,其基团数比r为()。

A:

Nc/NaB:Na/(Na+Nb)C:Na/(Na+2Nc)D:Na/Nb答案:Na/(Na+2Nc)阴离子聚合的聚合速率比传统自由基聚合要快,原因是()。

A:阴离子聚合的活性种浓度大于自由基聚合的活性种浓度B:阴离子聚合的kp值大于自由基聚合kp值C:阴离子聚合的kp值和活性种浓度均大于自由基聚合的kp值和活性种浓度D:阴离子聚合无终止答案:阴离子聚合的活性种浓度大于自由基聚合的活性种浓度在开放体系中进行线形缩聚反应,为了得到最大聚合度的产品,应该()。

A:选择平衡常数大的有机反应B:选择适当高的温度和极高的真空度,尽可能除去小分子副产物C:尽可能延长反应时间D:尽可能提高反应温度答案:选择适当高的温度和极高的真空度,尽可能除去小分子副产物在自由基共聚反应中,e值相差较大的两个单体容易发生()。

A:交替共聚B:理想共聚C:嵌段共聚D:非理想共聚答案:交替共聚合成丁基橡胶的主要单体是()。

A:异丁烯+异戊二烯B:丁二烯C:异丁烯D:异丁烯+丁二烯答案:异丁烯###异丁烯+异戊二烯在自由基聚合中,竞聚率为()时,可得到交替共聚物。

A:r1=r2=1B:r1=r2=0C:r1>1,r2>1D:r12<1答案:r1=r2=0哪种单体不能通过自由基聚合形成高分子量聚合物?()

A:CF2=CFClB:CHCl=CHClC:CH2=CCl2D:CH2=CCH3COOCH3答案:CHCl=CHCl只能采用阳离子聚合的单体是()?

A:氯乙烯B:丙烯腈C:MMAD:异丁烯答案:异丁烯合成高分子量的聚丙烯可以使用以下()催化剂?

A:H2O+SnCl4B:偶氮二异丁腈C:TiCl3+AlEt3D:NaOH答案:TiCl3+AlEt3制备尼龙-66,先将己二酸和己二胺成盐,其主要目的是()。

A:简化生成工艺B:提高聚合度C:都对D:提高聚合速率答案:提高聚合度阳离子聚合的特点可以用以下哪种方式来描述()?

A:快引发,慢增长,无转移,无终止B:慢引发,快增长,易转移,难终止C:快引发,快增长,易转移,难终止D:慢引发,快增长,速终止答案:快引发,快增长,易转移,难终止在酚醛树脂的缩聚中,苯酚的官能度是()。

A:4B:2C:3D:1答案:3在自由基聚合中,提高反应温度将导致的结果是()。

A:Rp降低,Xn降低B:Rp增加,Xn增加C:Rp增加,Xn降低D:Rp降低,Xn增加答案:Rp增加,Xn降低自动加速效应是自由基聚合特有的现象,它不会导致()。

A:聚合物相对分子质量增加B:爆聚现象C:聚合物相对分子质量分布变窄D:聚合速率增加答案:聚合物相对分子质量分布变窄能采用阳离子、阴离子与自由基聚合的单体是()

A:丙烯腈B:甲基丙烯酸甲酯C:异丁烯D:苯乙烯答案:苯乙烯当ω-羟基己酸进行均缩聚,反应程度达0.99时,其聚合度为()

A:500B:100C:50D:10答案:100无终止的阴离子聚合,调节聚合物相对分子量的有效手段为()。

A:温度B:溶剂C:引发剂的浓度D:单体种类答案:引发剂的浓度定向聚合是指形成有规立构聚合物为主的聚合过程,有规立构聚合物比例不小于()

A:50%B:70%C:60%D:75%答案:75%甲基丙烯酸甲酯在贮运过程中,为了防止聚合,可以考虑加()。

A:对苯二酚B:甲基乙烯基酮C:甲苯D:AIBN答案:对苯二酚己内酰胺阴离子开环聚合的活性种是()

A:自由基B:N-酰化环酰胺键C:阳离子D:阴离子答案:N-酰化环酰胺键生产聚氯乙烯时,决定产物分子量的因素是()。

A:聚合温度B:引发剂种类C:单体浓度D:引发剂浓度答案:聚合温度下列反应过程能使自由基聚合物聚合度增加的是()

A:链引发反应B:链转移反应C:链终止反应D:链增长反应答案:链增长反应自由基链转移反应中,不可能包括活性链向()的转移。

A:高分子B:引发剂C:单体D:溶剂答案:高分子阳离子聚合的特点可以用以下哪种方式来描述()

A:快引发,快增长,易转移,难终止B:慢引发,快增长,速终止C:慢引发,快增长,易转移,难终止D:快引发,慢增长,无转移,无终止答案:快引发,快增长,易转移,难终止在苯乙烯自由基聚合体系中加入少量正丁硫醇(Cs=21)的目的是()。

A:调节分子量B:都不是C:终止聚合反应D:都是答案:调节分子量己内酰胺以NaOH作引发剂制备尼龙-6的聚合机理是()

A:自由基聚合反应B:缩聚反应C:阴离子聚合反应D:阳离子聚合反应答案:阴离子聚合反应乳液聚合的主要场所为()

A:本体内B:溶液内C:液滴内D:胶束和乳胶粒内答案:胶束和乳胶粒内接技共聚物可采用()聚合方法。

A:阳离子聚合B:逐步聚合反应C:聚合物的化学反应D:阴离子聚合答案:聚合物的化学反应诱导分解实际上是自由基向()的转移反应。

A:单体B:溶剂C:杂质D:引发剂答案:引发剂在乙酸乙烯酯的自由基聚合反应中加入少量苯乙烯,会发生()

A:聚合反应加速B:聚合反应停止C:相对分子量增加D:相对分子量降低答案:聚合反应停止为了得到立构规整的1.4-聚丁二烯,1,3–丁二烯可采用()聚合。

A:阴离子聚合B:阳离子聚合C:自由基聚合D:配位聚合答案:配位聚合自由基聚合实施方法主要有()。

A:本体聚合B:溶液聚合C:悬浮聚合D:乳液聚合答案:乳液聚合###悬浮聚合###本体聚合###溶液聚合按参加缩聚反应的单体种类,缩聚反应可分为()三种。

A:均缩聚B:共缩聚C:普通缩聚D:混缩聚答案:均缩聚###混缩聚###共缩聚在离子聚合反应过程中,活性中心离子和反离子之间的结合形式有()

A:极化共价键B:离子紧对C:离子松对D:自由离子答案:自由离子影响线型缩聚物聚合度的因素有()

A:基团数比B:反应程度C:单体浓度D:平衡常数答案:反应程度;平衡常数;基团数比阳离子聚合中为了获得高分子量,必须控制反应温度在高温下进行。()

A:错B:对答案:-悬浮聚合反应所用引发剂为水溶性引发剂。()

A:错误B:正确答案:正确悬浮聚合主要场所在水中。()

A:正确B:错误答案:错误具有可溶可溶性树脂成为热固性树脂,而不熔不熔的则成为热塑性树脂。()

A:错误B:正确答案:错误在自由基聚合中,链自由基向单体转移使聚合速率增大。()

A:错误B:正确答案:错误平均聚合度为链增长速率与形成大分子的所有链终止速率之比。()

A:错误B:正确答案:正确聚合度变大的反应包括交联、接枝、嵌段。()

A:正确B:错误答案:错误制备全同聚丙烯时,加入第三组分的目的是提高聚合活性和聚合物的立构规整度。()

A:正确B:错误答案:正确重复单元就是结构单元。()

A:错误B:正确答案:错误1953年德国K.Ziegler以TiCl4/AlCl3为引发剂在比较苛刻的条件下制得了少支链的高结晶度的聚乙烯。()

A:错误B:正确答案:错误链转移对动力学链长及聚合物的聚合度均没有影响。()

A:正确B:错误答案:错误阳离子聚合中为了获得高分子量,必须控制反应温度在低温下进行。()

A:错B:对答案:-亲水亲油平衡值HLB,其数值越大,表明疏水性越大。()

A:正确B:错误答案:正确自由基聚合的引发剂是易产生自由基的物质如过氧化物,偶氮化合物。()

A:正确B:错误答案:正确氯乙烯自由聚合时,聚合速率用聚合温度调节,而聚合物的相对分子质量用引发剂用量控制。()

A:错B:对答案:错自由基的基元反应包括链引发、链增长、链终止、链转移,其中反应活化能最大的是链增长。()

A:正确B:错误答案:错误苯乙烯活性高于醋酸乙烯酯,而苯乙烯自由基活性远小于醋酸乙烯酯自由基。()

A:正确B:错误答案:正确阳离子聚合一般需要在较高温度下进行才能得到高分子量的聚合物。()

A:正确B:错误答案:错误在自由基聚合体系中,若存在容易被夺去原子的物质时,容易发生链增长反应。()

A:正确B:错误答案:错误1953年德国K.Ziegler以TiCl4/AlCl3为引发剂在比较温和的条件下制得了少支链的高结晶度的聚乙烯。()

A:正确B:错误答案:正确某些单分子官能团可按逐步反应的机理相互加成而获的聚合物,但又不析出小分子副产物的反应,称为逐步加成聚合反应。()

A:正确B:错误答案:正确诱导分解是指自由基向引发剂的转移反应。()

A:错误B:正确答案:正确Lewis酸通常作为阳离子聚合的引发剂,Lewis碱可以作为阴离子聚合的引发剂。()

A:正确B:错误答案:正确聚合物黏度随着转化率而升高是产生自动加速的根本原因。()

A:正确B:错误答案:正确自由基聚合中出现诱导期是因为初级自由基为阻聚杂质所终止。()

A:正确B:错误答案:正确苯乙烯在下列溶剂中,进行聚合反应,发现聚合物分子量最小的溶剂是()。

A:四氯化碳B:氯仿C:甲苯D:2-氯丁烷答案:四氯化碳三聚甲醛开环聚合时,存在有聚甲醛-甲醛平衡,可以通过加入少量甲醛,达到()。

A:提高分子量B:降低副反应C:缩短反应时间D:缩短诱导期答案:缩短诱导期聚甲醛合成后需要加入醋酸酐进行处理,其目的是()。

A:提高聚甲醛稳定性B:洗涤低聚物C:增大聚合物的相对分子量D:除去引发剂答案:提高聚甲醛稳定性下列环状单体中,能开环聚合的是()。

A:r-丁内酯B:八甲基环四硅氧烷C:二氧六环D:戊内酰胺答案:八甲基环四硅氧烷乳液聚合的第二个阶段结束的标志是()。

A:乳胶粒的形成B:聚合速度的增加C:胶束的消失D:单体液滴的消失答案:单体液滴的消失为了合成聚乙烯醇,应该采用下列哪一种单体进行自由基聚合()

A:环氧乙烷B:醋酸乙烯酯C:乙烯醇答案:醋酸乙烯酯下列物质中,哪个难以引发苯乙烯聚合?()

A:萘钠B:过氧化二苯甲酰C:1,1-二苯基-2-三硝基苯肼D:热答案:萘钠下面聚合物化学反应后聚合度变大的是()。

A:离子交换树脂的制备B:醋酸乙烯酯的醇解C:淀粉接枝丙烯腈D:硝化纤维素的制备答案:淀粉接枝丙烯腈苯乙烯、甲基丙烯酸乙酯和甲基丙烯酸丁酯分别与丙烯腈进行自由基共聚反应时,发生交替共聚的倾向次序:()。

A:苯乙烯>甲基丙烯酸丁酯>甲基丙烯酸乙酯B:甲基丙烯酸乙酯>苯乙烯>甲基丙烯酸丁酯C:甲基丙烯酸丁酯>甲基丙烯酸乙酯>苯乙烯D:苯乙烯>甲基丙烯酸乙酯>甲基丙烯酸丁酯答案:苯乙烯>甲基丙烯酸丁酯>甲基丙烯酸乙酯MMA(Q=0.74)与()最容易发生共聚。

A:VC(Q=0.044)B:AN(Q=0.6)C:St(Q=1.00)D:B(Q=2.39)答案:AN(Q=0.6)用自由基聚合反应获得的聚乙烯带有一些短支链,其原因可归结为()。

A:向引发剂的链转移反应B:向单体的链转移反应C:大分子链间的链转移反应D:大分子内的链转移反应答案:大分子内的链转移反应某硅橡胶的单体为八甲基环四硅氧烷,其聚合方法是()聚合。

A:逐步聚合B:开环聚合C:自由基聚合D:配位聚合答案:开环聚合下列属于活性阴离子聚合应用的有()。

A:制备嵌段共聚物B:制备遥爪聚合物C:制备分子量分布宽的聚合物D:制备分子量均一的聚合物答案:制备分子量均一的聚合物;制备嵌段共聚物;制备遥爪聚合物下列单体中能够进行开环聚合的有()。

A:二氧六环B:三氧六环C:四氢呋喃D:丁氧环答案:二氧六环根据自由基聚合速率方程式,Rp∝[I]1/2[M],在聚合过程中[I]与[M]总是在不断降低的,因此聚合速度也随之下降。()

A:错误B:正确答案:错误自由基聚合反应仅由链引发、链增长、链终止三种基元反应组成。()

A:正确B:错误答案:错误乳液聚合时速度快分子量高,是因为聚合过程中产生凝胶效应使聚合速度加快,自由基寿命延长,分子量也就增大。()

A:正确B:错误答案:错误自由基聚合中,延长反应时间的目的是提高相对分子量。()

A:错B:对答案:错在线形缩聚反应中,采用官能团等当量比时,往往得到的聚合物分子量很高,所以在反应中要加入单官能团物质或者采用原料非等摩尔比,来降低产物的分子量。()

A:错误B:正确答案:错误一对单体共聚时,r1=0.5,r2=2,则生成的共聚物接近交替共聚物。()

A:错B:对答案:对热塑性酚醛树脂不需要加入固化剂即可在加热条件下固化。()

A:错B:对答案:错脲醛树脂预聚体的合成中必须要控制凝胶点。()

A:正确B:错误答案:正确典型的乳液聚合,配方中使用的乳化剂用量要大于其临界胶束浓度。()

A:正确B:错误答案:正确丙烯腈和偏二氯乙烯在60℃下共聚,r1=0.91,r2=0.37,在聚合过程中,随转化率的提高F1和f1将随之不断减少。()

A:错误B:正确答案:错误对于自由基聚合,引发速率是控制整个聚合速率的关键。()

A:对B:错答案:对自由基聚合时,动力学链长等于其平均聚合度,链转移后,分子链终止了,动力学链长也终止了。()

A:错B:对答案:错一般高分子化合物是由相对分子质量大小不等的同系物组成的混合物。()

A:错B:对答案:对自由基向引发剂的转移导致诱导分解,它使引发效率降低。()

A:正确B:错误答案:正确由于引发剂的诱导分解,造成自由基聚合出现诱导期。()

A:对B:错答案:错缩聚反应达到凝胶点时,就不能再进行交联反应了。()

A:正确B:错误答案:错误按照聚合物的主链结构分类,PET属于杂链高分子。()

A:错B:对答案:对不饱和聚酯属于结构预聚物。()

A:对B:错答案:错加聚和缩聚反应产物的相对分子质量均随转化率和反应程度的增加而增加。()

A:错误B:正确答案:错误1,1-二苯基乙烯可以采用自由基聚合的方法得到聚合物。()

A:对B:错答案:对利用单体转化率表征缩聚反应进行的程度。()

A:对B:错答案:错对于平衡常数较小的缩聚反应,要得到较高分子量的聚合物,需要加入端基封锁剂。()

A:错B:对答案:错阳离子聚合多在较低温度下进行。()

A:错B:对答案:对在离子型聚合中,活性中心与反离子形成紧密离子对时,聚合速率会提高。()

A:错B:对答案:错分散剂的类型有哪些()

A:无机粉末B:水溶性有机高分子C:阴离子型D:非离子型答案:水溶性有机高分子###无机粉末以下哪些聚合物可以采用配位聚合制备得到()

A:BRB:LDPEC:LLDPED:PAE:PPF:SBS答案:LLDPE;PP;BR乳化剂的分类有哪些()

A:非离子型B:阴离子乳化剂C:阳离子型D:两性乳化剂答案:阴离子乳化剂;阳离子型;非离子型;两性乳化剂聚丙烯均聚物可能会存在哪些异构体?()

A:间同立构B:顺反立构C:无规立构D:全同立构答案:全同立构###无规立构###间同立构阴离子聚合的单体()

A:CH2=CH-ORB:CH2=C(CH3)COOCH3C:CH2=CH-C6H5D:CH2=CH-CH3答案:CH2=CH-C6H5;CH2=C(CH3)COOCH3酸催化的酚醛树脂是采用缩聚反应制备得到的,请问它属于那种类型的聚合物()

A:体型聚合物B:热塑性聚合物C:线形聚合物D:热固性聚合物答案:热塑性聚合物###线形聚合物阳离子聚合的引发剂()

A:C4H9LiB:BF3+H2OC:B+萘D:H2SO4答案:BF3+H2O;H2SO4典型的阴离子乳化剂有哪些()

A:脂肪酸钠B:烷基磺酸钠C:十二烷基硫酸钠D:季胺盐答案:脂肪酸钠###十二烷基硫酸钠###烷基磺酸钠以下天然高分子材料中,属于缩聚物的有()

A:淀粉B:DNAC:纤维素D:蛋白质答案:淀粉;纤维素;蛋白质;DNA用动力学推导共聚物组成方程时,做的假定包括()

A:无解聚反应B:无前末端效益C:等活性理论D:稳态E:共聚物聚合度很大答案:等活性理论###共聚物聚合度很大###稳态###无前末端效益###无解聚反应本体聚合的优点有哪些()

A:聚合体系粘度低,易传热,反应温度易控制B:以水为分散介质,价廉安全C:产品纯净D:聚合设备相对简单,可连续生产或间歇生产答案:产品纯净;聚合设备相对简单,可连续生产或间歇生产采用缩聚反应可以合成以下哪些聚合物()

A:尼龙66B:聚甲基丙烯酸甲酯C:聚碳酸酯D:酚醛树脂答案:聚碳酸酯###酚醛树脂###尼龙66()是评价聚合物耐热性的重要指标。

A:玻璃化温度B:熔点C:结晶点D:粘流温度答案:玻璃化温度;熔点Flory统计法预测凝胶点,做了如下哪些假定:()。

A:官能团等活性理论B:官能团活性随着分子链长度增大而下降C:无分子内反应D:凝胶点时聚合度无穷大答案:官能团等活性理论;无分子内反应按接枝点产生方式,接枝共聚一般包括()。

A:大单体共聚B:长出支链C:嫁接支链答案:长出支链;嫁接支链;大单体共聚影响开环聚合难易程度的因素有()。

A:温度B:成环因素C:环上的取代基D:环的大小答案:环的大小;环上的取代基;成环因素在缩聚反应中,聚合度随时间或反应程度不明显增加。()

A:错B:对答案:错加聚反应和缩聚反应产物的分子量均随转化率的增加而增加。()

A:错误B:正确答案:错误自由基聚合中,自由基向大分子的链转移会使产物的分子量降低。()

A:正确B:错误答案:错误无论是加聚物还是缩聚物,其重复单元的化学组成均与单体相同。()

A:正确B:错误答案:错误两种单体进行间歇自由基共聚时,除恒比点外,单体和共聚物的瞬时组成一般均随转化率而改变。()

A:对B:错答案:对在苯乙烯的自由基聚合中,可以加入正丁硫醇来调节聚合物的分子量。()

A:错B:对答案:对自由基聚合引发剂是分子内含有弱键的化合物在热的作用下共价键均裂,产生自由基的物质。()

A:错误B:正确答案:正确在传统自由基聚合中,聚合物的结构和分子量及分布都可以得到很好的控制。()

A:错误B:正确答案:错误一般高分子化合物是由分子量大小不等的同系物组成的混合物。()

A:对B:错答案:对连锁聚合反应中存在基元反应,各基元反应的速率和活化能差别不大。()

A:错误B:正确答案:错误在传统自由基聚合中,延长反应时间的主要目的是提高产物的分子量。()

A:对B:错答案:错不饱和聚酯属于无规预聚物。()

A:对B:错答案:错四氟乙烯由于取代基太多,空间位阻太大,故很难聚合。()

A:错B:对答案:错体形缩聚的最终产物具有可溶可熔性。()

A:对B:错答案:错一般来说,单体越稳定,其相应的自由基就越活泼。()

A:对B:错答案:对悬浮聚合能否顺利进行的关键为单体能否均匀分散于水相中并始终保持其稳定的分散状态,直至完成聚合反应。()

A:错B:对答案:对利用化学计量聚合可以合成均一相对分子质量的聚合物。()

A:错B:对答案:对溶剂的极性和溶剂化能力强,阳离子聚合所得的聚合物的立构规整性差。()

A:对B:错答案:对用Ziegler-Natta引发体系的主引发剂与助引发剂对聚合物立构规整度有着同等重要的作用()

A:正确B:错误答案:错误配位聚合属于连锁聚合中的一类聚合反应()

A:错误B:正确答案:正确自由基链增长反应使聚合物聚合度增加。()

A:对B:错答案:对溶剂的极性和溶剂化能力强,阳离子聚合的速率变大,聚合度变小。()

A:对B:错答案:错聚氨酯采用二异氰酸酯和二元醇的聚合机理是自由基聚合聚合机理。()

A:正确B:错误答案:错误线形缩聚物的分子量分布区间通常在5~10之间()

A:错B:对答案:错乙烯可以作为线形缩聚反应的单体()

A:正确B:错误答案:错误竞聚率r1的倒数可用于衡量两自由基的相对活性。()

A:对B:错答案:错环氧乙烷阴离子开环聚合不属于活性聚合()

A:错B:对答案:错邻苯二甲酸酐和戊醇反应得到高分子量聚合物。()

A:错误B:正确答案:错误Natta型催化剂一般属于非均相引发体系。()

A:对B:错答案:-下列单体进行自由基聚合时,分子量与引发浓度基本无关,而仅决定于温度的是()。

A:氯乙烯B:丙烯腈C:苯乙烯D:乙酸乙烯酯答案:AI参考:正确答案是C:苯乙烯。\n自由基聚合反应中,单体进行自由基聚合时,分子量与引发浓度基本无关,而仅决定于温度的是烯类单体,选项中只有C项为烯类单体。因此,本题答案为C。其他选项ABD中单体聚合反应的温度与引发剂浓度有一定关系。'氯乙烯(M1)和醋酸乙烯酯(M2)共聚,竞聚率为r1=1.68,r2=0.23,该体系的共聚物组成曲线为()。

A:反S型B:S型C:弧形,在对角线上方D:弧形,在对角线下方答案:AI参考:正确答案是D:弧形,在对角线下方。\n根据题目中的竞聚率可知,氯乙烯的单体M1的活性大于醋酸乙烯酯的单体M2的活性,因此共聚反应属于高活性的共聚反应,形成的共聚物组成曲线为弧形,在对角线下方。因此,答案为D。'对于可逆平衡缩聚反应,为了脱除小分子,使反应向正方向移动,反应后期通常要在()条件下进行。

A:高温常压B:高温高真空C:常压D:低温加压答案:AI参考:为了脱除小分子,使反应向正方向移动,反应后期通常要在低温加压条件下进行。这是因为低温可以降低反应速率,从而增加可逆平衡缩聚反应所需的时间,有利于小分子脱除和聚合物生成;而加压则可以增加反应体系的浓度,促进反应向正方向移动。因此,选项D:低温加压是正确答案。'下列可进行阴离子聚合的单体为()。

A:CH2=C(CH3)2B:CH2=CH-OCOCH3C:CH2=C(CN)2D:CH2=CHCH3答案:AI参考:正确答案是B:CH2=CH-OCOCH3。\n阴离子聚合是乙烯基型单体的聚合反应,选项B中的单体含有乙烯基和酯基,符合阴离子聚合的条件。其他选项中,A、C、D的单体不符合阴离子聚合的条件。因此,答案为B。'下列物质中,难以引发苯乙烯聚合的是()。

A:1,1-二苯基-2-三硝基苯肼B:过氧化二苯甲酰C:萘钠D:热答案:AI参考:正确答案是D:热。\n引发聚合反应需要引发剂和反应物接触,而热会使分子链运动加快,降低分子间有效碰撞几率,难以引发聚合反应。其他选项中,过氧化二苯甲酰、萘钠都可以引发苯乙烯聚合,而1,1-二苯基-2-三硝基苯肼属于单体,不是引发剂。因此本题答案为D。'下列物质中可以作为环氧树脂的固化剂的是()。

A:乙二醇B:丙酮C:乙二胺D:环氧氯丙烷答案:AI参考:正确答案是C:乙二胺。\n乙二胺为常见的固化剂,能够与环氧树脂形成具有良好耐热性、耐寒性、电绝缘性和机械强度的固化产物。其他选项ABD都不具备环氧树脂的固化剂功能。因此,本题答案为C。'反应介质(溶剂性质)对反应速率和相对分子量有显著影响的是()。

A:缩聚B:离子聚合C:三种都有D:自由基聚合答案:AI参考:正确答案是D:自由基聚合。\n\n反应介质(溶剂性质)对反应速率和相对分子量有显著影响的是自由基聚合,因为自由基聚合需要溶剂作为反应介质,溶剂的性质如极性、介电常数、沸点等会影响自由基的稳定性、引发速度以及链增长速率,从而影响反应速率和相对分子量。其他选项如缩聚、离子聚合和链交换反应,通常在气体或有机溶剂中进行,反应介质的影响较小。因此,正确答案是D。'己二酸与下列哪种物质反应,可得到体形缩聚物()?

A:乙醇B:苯胺C:乙二醇D:甘油答案:AI参考:正确答案是C:乙二醇。\n己二酸与乙二醇反应可以形成六元环状缩聚物,属于体形缩聚物。而乙醇、苯胺和甘油都不能与己二酸形成体形缩聚物。因此,本题答案为C。'TiCI3和AI(Et)3能引发()。

A:阴离子聚合B:自由基聚合C:阳离子聚合D:配位聚合答案:AI参考:正确答案是C:阳离子聚合。TiCl₃和Al(Et)₃都是典型的引发剂,TiCl₃是路易斯酸,可以接受电子,引发阳离子聚合,而Al(Et)₃是路易斯碱,可以给出电子,引发阴离子聚合。因此,TiCl₃和Al(Et)₃能引发阳离子聚合。'高密度的聚乙烯可以使用以下何种引发剂()?

A:氧气B:TiCl4+AlEt3C:H2O+SnCl4D:NaOH答案:AI参考:正确答案是B:TiCl4+AlEt3。\n高密度的聚乙烯可以使用TiCl4+AlEt3引发剂,生成自由基,发生聚合反应生成高密度聚乙烯。其他选项中,氧气、水和氢氧化钠都不是引发剂,不能引发聚乙烯的聚合反应。因此,答案为B。'下列预聚物中属于结构预聚物的是()。

A:脲醛树脂B:环氧树脂C:醇酸树脂D:碱催化酚醛树脂答案:AI参考:正确答案是B:环氧树脂。\n结构预聚物是固化剂和有机多异氰酸酯或聚酰胺、其它含活泼氢化合物反应的预聚物。结构预聚物在固化剂加入后,能在常温或加热条件下进行固化反应,形成具有耐化学腐蚀性、耐热性、耐寒性、电绝缘性等特性的高聚物。\n\nA项脲醛树脂属于固化剂预聚物;C项醇酸树脂属于催化固化型预聚物;D项碱催化酚醛树脂属于反应活性较高的酚醛树脂,可制备氨基甲酸酚醛树脂,是固化剂预聚物。\n\n因此,本题答案为B。'对阴离子聚合机理的特点说法错误的是():

A:无终止B:快引发C:快终止D:慢增长答案:AI参考:正确答案是:A:无终止。\n阴离子聚合机理的特点是:快引发、快增长、慢终止、无链终止。所以选项A错误。其他选项描述都是正确的。因此,本题答案为A。'自由基聚合得到的LDPE(低密度聚乙烯)的分子形态可能是()

A:支链形分子链B:线形分子链C:体型分子链D:树形结构答案:AI参考:正确答案是B:线形分子链。\n\n自由基聚合是乙烯分子间通过自由基加成-开环聚合反应形成聚合物,得到的LDPE(低密度聚乙烯)的分子形态是线形分子链。自由基聚合包括支链型和线型两种不同的分子结构,但线型结构是自由基聚合的主要形式。因此,答案为B。'用Carothers方法预测逐步聚合反应的凝胶点Pc1和Flory的统计学法预测的凝胶点Pc2,它们的关系为()

A:Pc2≈Pc1B:Pc2≥Pc1C:Pc2<Pc1D:Pc2>Pc1答案:AI参考:正确答案是B:Pc2≥Pc1。\n\nCarothers方法预测的凝胶点Pc1是逐步聚合反应中单体浓度与交联剂浓度的比值,而Flory的统计学法预测的凝胶点Pc2是逐步聚合反应中单体浓度与交联剂浓度的比值,两者都是通过比值来衡量聚合反应的凝胶点,因此Pc2≥Pc1。'线形缩聚中,延长聚合反应时间的主要目的是()

A:提高转化率和相对分子量B:提高分子量C:提高转化率D:控制聚合物的分子量分布答案:AI参考:正确答案是C:提高转化率。\n\n线形缩聚过程中,延长聚合反应时间可以促进反应的进行,提高缩聚产物的转化率。延长聚合反应时间可以使反应混合物中的小分子副产物尽可能地被除去,从而提高聚合物的纯度。此外,随着反应时间的延长,分子链的增长也是提高分子量的一个因素,但这并不是线形缩聚中延长聚合反应时间的主要目的。因此,选择C:提高转化率。'在研究自由基共聚反应时,上升为首要问题的是()

A:聚合度分布B:平均聚合度C:聚合速率D:共聚物组成和序列分布答案:AI参考:在研究自由基共聚反应时,上升为首要问题的是(D)共聚物组成和序列分布。自由基共聚反应涉及到不同自由基之间的反应,导致生成的聚合物具有独特的组成和序列分布,这些因素对于最终的聚合物性能具有重要影响。相比之下,聚合度分布、平均聚合度和聚合速率等因素在自由基共聚反应中相对次要,不是首要需要研究的问题。'一对单体共聚时,若r1>1,r2<1,提高反应温度,反应将趋向于()

A:非理想共聚B:理想共聚C:交替共聚D:嵌段共聚答案:AI参考:正确答案是C:交替共聚。\n在共聚过程中,r1和r2都小于1时,说明反应体系中存在两种单体的浓度差,提高反应温度会使反应速率加快,两种单体转化的速率加快,导致反应趋向于交替共聚。因此,本题的正确选项为C。\n\n需要注意的是,本题中没有给出其他条件,如反应时间、反应物浓度等,因此无法确定最终的聚合物类型。只有在其他条件都相同的情况下,提高反应温度才会使反应趋向于交替共聚。'最容易进行开环聚合的是几元环()

A:三、四B:六C:八D:五答案:AI参考:最容易进行开环聚合的是六元环,所以答案是B。'经典乳液聚合的成核机理是()

A:胶束成核B:液滴成核C:均相成核D:水相成核答案:AI参考:正确答案是【A:胶束成核】。\n\n经典乳液聚合的成核机理是胶束成核。在乳液聚合中,乳胶粒子的成核作用是至关重要的。乳胶粒子是乳液聚合的起点,也是乳胶粒子的核心,它决定着最终乳液的粒径大小。胶束成核是乳液聚合中最主要的成核机理,它是由乳胶粒子形成的核在乳胶粒子成长为球形的过程中,不断提供新的成核点,使乳胶粒子不断增长,最终形成稳定的乳液。水相成核和液滴成核不是乳液聚合的主要成核机理。均相成核是指反应体系中没有乳胶粒子起核心作用,因此选项C不正确。'()的自由基是引发聚合反应常见的自由基()。

A:中等活性B:低活性C:高活性D:无活性答案:AI参考:自由基的活性对于引发聚合反应具有重要的作用,引发剂常用的自由基一般是高活性的自由基,正确答案是C:高活性。\n\n具体来说,高活性的自由基可以在引发剂分解后立即成为单体自由基,使得链引发阶段迅速进行下去。中等活性和低活性的自由基虽然在引发剂分解后成为单体自由基的时间略长,但也具有很好的引发作用。而无活性的自由基则不具备引发聚合反应的能力。因此,在选择引发剂时,通常会选择高活性的自由基。'环上取代基体积越大,对开环聚合的影响是()

A:抑制开环聚合B:没有影响C:视取代基极性而定D:促进开环聚合答案:AI参考:正确选项是【D:促进开环聚合】。\n\n取代基体积越大,对开环聚合的影响是促进开环聚合,因为较大的取代基会使分子链的空间位阻增大,有利于开环聚合反应的进行。'衡量两单体相对活性,经常采用()

A:交叉增长速率常数k12B:竞聚率r1C:自增长速率常数k11D:1/r1答案:AI参考:正确答案是C:自增长速率常数k11。\n衡量两单体相对活性经常采用自增长速率常数k11,而不需要交叉增长速率常数k12和竞聚率r1,同时也不是利用倒数关系计算相对活性。因此,选项D不正确。\n\n总之,在测定两单体相对活性时,选择自增长速率常数k11作为衡量指标更为准确和可靠。'能开环聚合的六元环是()

A:三氧六环B:己内酰胺C:四氢吡喃D:四氢呋喃答案:AI参考:正确答案是B:己内酰胺。\n己内酰胺是一种六元环的开环聚合物质,可以通过水解反应生成聚酰胺,如尼龙66。而三氧六环是一种含有六个羟基的环状醚,四氢吡喃和四氢呋喃也是环醚,但它们不是六元环,不能开环聚合。因此,能开环聚合的六元环是B选项:己内酰胺。'为了得到最具有实用性的高密度聚乙烯,最适合的聚合方式是()。

A:配位聚合B:阳离子聚合C:阴离子聚合D:自由基聚合答案:AI参考:答案是A:配位聚合。\n配位聚合主要用于生产高密度聚乙烯,因此是得到最具有实用性的高密度聚乙烯最适合的聚合方式。阳离子聚合、阴离子聚合和自由基聚合主要用于生产低密度聚乙烯。'环氧丙烷进行阴离子开环聚合时容易向()转移

A:起始剂B:聚合物C:溶剂D:单体答案:AI参考:正确选项是D:单体。\n\n环氧丙烷进行阴离子开环聚合时,聚合反应是一个链增长反应,增长链的端点是活性中心,具有很高的反应活性,容易向单体转移。因此,在聚合过程中,环氧丙烷容易向单体转移,而不是向起始剂、聚合物或溶剂转移。'线型高分子链之间进行化学反应,成为网状高分子,这就是()。

A:交联反应B:嵌段反应C:接枝反应D:扩链反应答案:AI参考:正确答案是A:交联反应。\n交联反应是线型高分子链之间进行化学反应,成为网状高分子。交联反应分为物理性交联和化学性交联。嵌段反应是线型高分子链上同时接上两种不同反应基团,聚合物在一定条件下能形成聚合物网络结构。接枝反应是支化聚合物和聚合物主链相连的反应。扩链反应是主链上引入多个新的碳碳键。根据题意,正确答案为A。'在自由基聚合体系中,若存在容易被夺去原子的物质时,容易发生()。

A:链转移反应B:链增长反应C:链引发反应D:链终止反应答案:AI参考:在自由基聚合体系中,若存在容易被夺去原子的物质时,容易发生链转移反应。这是因为自由基是一种具有未配对电子的原子或基团,它们可以在分子中游离地存在并传递电子。如果存在容易被夺去原子的物质,这些物质将与自由基结合,将一个自由基传递给另一个自由基,从而影响聚合物的分子结构和性质。因此,本题的正确答案是A:链转移反应。'引发剂分解()所需的时间称为引发剂分解的半衰期。

A:三分之二B:全部C:一半D:起始答案:AI参考:正确选项是【一半】。引发剂分解的一半所需的时间称为引发剂分解的半衰期,即引发剂分解速率的中间值。这个时间可以帮助我们了解引发剂的稳定性和反应性,从而指导生产和使用过程中的安全和效率问题。所以选项C“一半”是正确答案。'引发剂的引发效率一般()1。

A:大于B:小于C:等于D:无法判断答案:AI参考:引发剂的引发效率一般(小于)1。\n\n引发效率指的是引发剂分解产生的活化能与反应物分子吸收活化能后转变为活化分子所需的能量之比。引发效率越高,意味着反应所需能量越低,反应速率越快。然而,在化学反应中,反应物分子的碰撞概率和分子间的相互作用力也会影响反应速率,这些因素是引发效率不能直接控制的。因此,引发剂的引发效率一般小于1。'丙烯进行()能形成高分子量聚合物。

A:配位聚合B:自由基聚合C:阳离子聚合D:阴离子聚合答案:AI参考:正确答案是【B:自由基聚合】。\n\n丙烯进行自由基聚合能形成高分子量聚合物。配位聚合通常用于制备配位聚合高分子(如聚氯化铝等)。阴离子聚合主要应用在聚丙烯腈和聚醋酸乙烯等单体上。阳离子聚合通常应用于烯类单体,例如乙烯和甲基乙烯基硅橡胶。丙烯属于烯类单体,进行自由基聚合可形成高分子量聚合物。'()在反应过程中,不易散热

A:乳液聚合B:悬浮聚合C:溶液聚合D:本体聚合答案:AI参考:正确答案是C:溶液聚合。\n溶液聚合在反应过程中,由于溶剂的溶解作用,降低了活化能,反应速度较快,且溶液中水分子和极性分子对热的不良导热性,不易散热。因此,溶液聚合在反应过程中,不易散热。其他选项中,乳液聚合、悬浮聚合和本体聚合都有可能存在散热问题。因此,本题的正确答案是C。'()引发剂可以作为阳离子聚合引发剂

A:偶氮类B:碱金属C:Lewis酸D:质子酸答案:AI参考:正确选项为【多选题】:A:偶氮类D:质子酸\n\n引发剂可以作为阳离子聚合引发剂的包括偶氮类和质子酸。碱金属和Lewis酸也可以作为自由基聚合的引发剂,但不是阳离子聚合的引发剂。因此,A、D选项为正确选项。'自由基聚合反应的主要特征正确的有()

A:由链引发、链增长、链终止等基元反应组成,其速率常数和活化能各不相同。B:单体加到少量活性种上,使链迅速增长。单体-单体、单体-聚合物、聚合物-聚合物之间均不能反应C:延长聚合时间,转化率提高,分子量变化较大D:在聚合过程中,单体逐渐减少,转化率相应减小答案:AI参考:正确选项为:A:由链引发、链增长、链终止等基元反应组成,其速率常数和活化能各不相同。\n\n其他选项可能有部分正确信息,但不符合自由基聚合反应的主要特征,如B选项中单体-单体、单体-聚合物、聚合物-聚合物之间均不能反应,这与自由基聚合反应的活性种性质相矛盾。C选项中转化率提高,分子量变化较大的说法也比较笼统,而不能准确地反映自由基聚合反应的特征。D选项虽然提到了转化率变化,但是“单体逐渐减少”的描述则不符合自由基聚合反应的单体逐渐减少且最终达到单体不剩余的特性。\n\n因此,只有A选项是符合自由基聚合反应的主要特征的。'()官能度体系可以得到线形缩聚物

A:2-3B:2C:1-nD:2-2答案:AI参考:正确选项为:C:1-n。\n\n线形缩聚物是指缩聚反应中单体之间只有一种缩合反应,且最终产物只生成线形聚合物,而缩聚反应是一个反应体系,会包含多个官能团。因此,官能度体系为1-n。在多官能度缩聚物体系中,高分子链的聚合度与官能度有关,因此选项C是正确的。选项A、B、D都与线形缩聚物的概念不符。'阴离子聚合中影响聚合度的主要因素是()

A:温度B:单体浓度C:反应程度D:引发剂浓度答案:AI参考:正确选项是:A:温度B:单体浓度D:引发剂浓度。\n\n阴离子聚合中,温度和引发剂浓度是影响聚合度的主要因素。温度会影响单体分子的运动速度和活性,从而影响反应速率和聚合度。引发剂浓度也会影响反应速率和聚合度,因为引发剂的浓度会影响引发剂与单体之间的有效接触和反应。单体浓度也会影响聚合度,因为单体浓度会影响单体分子之间的相互作用和反应速率。因此,选项A、B和D都是正确答案。而反应程度是影响反应结果的因素,不是影响聚合度的主要因素,因此选项C不是正确答案。'

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