史上最强生物课件复习必修二遗传的基本规律-性别决定与伴性遗传1-2010.11.3

复习必修二第一章——性别决定与伴性遗传Ⅰ一、性别决定1.自然界的生物都有性别吗？XY型性别决定：ZW型性别决定：XX——雌性XY——雄性ZZ——雄性ZW——雌性人类、哺乳动物、果蝇、菠菜、大麻鸟类和蛾蝶类、两栖类、爬行类2.由性染色体决定性别的生物有哪些类型？3.其他：⑴染色体的倍数决定性别⑵环境条件影响生物的性别蜜蜂等多数龟类、鳄类的性别决于孵化时的温度例1.有些动物的性别分化受温度影响。以下图是4种爬行动物的卵在不同温度下发育成雌雄个体的比例，其中能表示雄性仅出现在某个很狭窄的温度范围内，而高于或低于此温度范围那么出现雌性的是 C男性染色体组型：女性染色体组型：44+XY44+XX常染色体性染色体常染色体性染色体人类的XY型性别决定4.请写出卵细胞的染色体组成：请写出精子的染色体组成：卵细胞染色体组成：22+X22+X

22+Y精子染色体组成：5.人类的性别决定是在何时决定的？在精卵结合的一瞬间！二、伴性遗传位于____________________的基因，它们的性状的遗传总是与____________相关联，称伴性遗传。性染色体非同源区段后代的性别1.摩尔根(1866-1945)的果蝇伴性遗传实验。PF1F2红眼（雌、雄）3/4×1/4白眼果蝇都是雄的！红眼（雌、雄）F1雌雄交配摩尔根的红眼、白眼果蝇杂交实验：XWXW红眼（雌）×XwY白眼（雄）PXWY红眼（雄）XWXw红眼（雌）×F1XWYXw配子摩尔根设想，控制白眼的基因〔w〕在X染色体上，Y染色体不含其等位基因。F2XwXWYXWXWXW红眼（雌）XWXw红眼（雌）XWY红眼（雄）XwY白眼（雄）2.伴性遗传的特殊遗传效应：因性别而异〔男女发病率不等〕3.常见的伴性遗传的种类⑴伴X隐性遗传⑵伴X显性遗传⑶伴Y遗传——如血友病、红绿色盲——如抗VD佝偻病——如外耳道多毛症4.伴X隐性病遗传的特点：⑵男患者多于女患者⑴隔代交叉遗传⑶儿子的致病基因只能来自母亲。⑷外祖父的色盲基因通过女儿传给外孙。XbY女儿患病，父亲一定患病；母亲患病，儿子一定患病；父亲正常，女儿一定正常。③色盲女性基因型出现几率：XbY7%①色盲男性基因型：②Xb在人群中出现几率：：色盲男性占人口总数7%，那么：0﹒49%7%×7%=XbXb==7%Xb%=5.我国男性红绿色盲的发病率为7%，女性色盲的发病率仅为0.5%。想一想，为什么？

抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。

患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。6.伴X染色体上的显性遗传病女性患者：XAXA、XAXa男性患者：XAY正常：XaXa、XaY显性遗传病的特点：→

⑴显性遗传病代代有病。女性有两个X染色体→⑵女患者多于男患者。父亲只传女儿X

→⑶父病，女必病。儿子的X来自母亲→⑷儿病，母必病。

IVIIIIII1234567891011121314151617181920抗维生素D佝偻病系谱图伴X染色体显性遗传〔例如抗维生素D佝偻病〕①女患者多于男患者；②父病，女必病〔男患者要防止生女孩〕；③儿病，母必病。伴X染色体隐性遗传〔例如色盲、血友病〕①男患者多于女患者；②交叉遗传〔系谱中有隔代遗传现象〕；③母病,子必病〔女患者要防止生男孩〕；④女病,父必病。生儿育女的学问：①伴Y染色体遗传—父传子；

②判断显隐关系—从后往前看；

③判断其是属于常染色体遗传还是属于伴X染色体遗传；

④代入检验假设是否正确。

7.遗传系谱题判断的思路：P163P164P164①只要双亲正常，生出有遗传病的孩子，那么该病必为隐性基因控制隐性遗传病。“无中生有”〔图一〕（图一）（图二）②只要双亲都有病，但能生出正常的孩子，那么该病必为显性基因控制的显性遗传病。“有中生无”〔图二〕8.遗传病类型的判断方法⑴先判断显隐性关系双亲正常，女儿有病。⑵再判断是常染色体遗传还是性染色体遗传①一定是常染色体隐性遗传。②一定是常染色体显性遗传“有中生无”生女儿双亲有病，女儿正常。母病，子必病，②伴X染色体隐性遗传特点女病，父与儿必病父病，女儿必病。③伴X染色体显性遗传特点男病，母与女儿必病母病，子未病一定不是伴X隐性遗传排除一种可能：子病，父母未病。一定不是显性遗传口诀:无中生有为隐性有中生无为显性隐性遗传看女病女病男正非伴性

显性遗传看男病母女无病非伴性女病，父子无病非伴性男病，母女无病非伴性①患白化病的概率

；②不患白化病的概率

;③患色盲的概率

；④不患色盲的概率

；⑤仅患白化病的概率为

；⑥仅患色盲的概率是

；9.下图为一假设的家族系谱。若Ⅲ1与Ⅲ3婚配，他们的孩子⑦同时患两种病的概率

；⑧仅患一种疾病的概率是

；⑨孩子患病的概率是

；⑩不患病的概率是

。甲性状：正常a患病

1-a乙性状：正常b患病

1-b解题思路：不患病的概率，同时患两种病的概率，以及只患一种病的概率分别是多少？⑴1/3、⑵2/3、⑶1/8、⑷7/8、⑸1/3×7/8＝7/24⑹1/8×2/3＝1/12、⑺1/3×1/8＝1/24、⑻7/24＋1/12＝3/8⑼7/24+1/12+1/24＝10/24、⑽不患病的概率是2/3×7/8＝7/12〔或1—10/24〔患病的概率〕=7/12〕10.研究伴性遗传注意的几个问题：①常见的伴性遗传有：红绿色盲遗传、血友病遗传、果蝇的白眼、红眼遗传〔都是伴X隐性遗传〕。②书写时将基因写在性染色体的右上角如XdXd。③假设伴性遗传和其它常染色体遗传同时出现，应将常染色体遗传的基因写在性染色体前。如白化色盲男性的基因型为aaXdY。④伴性遗传仍以基因别离规律为根底，只不过所研究的基因位于性染色体上，故表现它特有的规律——遗传方式与性别相联系。11.有一位患白化病但是血液正常的女人〔其父为血友病患者〕与一位肤色正常、血液也正常的男人〔其母为白化病患者〕婚配，问在他们的子女中，同时患血友病和白化病的概率是多少？aaXBXb

×AaXBYXbYaa1/2aa×1/4XbY1/8aaXbY12.右为某家系的遗传图谱，其中第二代5号患血友病，请根据系谱答复以下问题：⑴如果4号与正常男性结婚，他们生的第一个孩子患血友病的概率是。⑵假设他们所生第一个孩子确实患血友病，那么第二个孩子也患血友病的概率是。⑶如果6号与一个患血友病的男人结婚，他们所生的第一个孩子是正常的概率是。1/81/43/413.〔07北京〕某地发现一个罕见的家族，家族中有多个成年人身材矮小，身高仅1.2米左右。以下图是该家族遗传系谱。请据图分析答复以下问题：〔1〕该家族中决定身材矮小的基因是______