生物药剂学习题库（附答案）

生物药剂学习题库（附答案）

一、单选题（共50题，每题1分，共50分）

1、下列可影响药物溶出速率的是

A、粒子大小

B、溶剂化物

C、多晶型

D、溶解度

E、均是

正确答案：E

2、下列关于药物代谢与剂型设计的论述不正确的是

A、药物代谢的目的是使原形药物灭活，并从体内排出

B、药酶有一定的数量，因此可利用给予大剂量药物先使酶饱和，从而达

到提高生物利用度的目的

C、盐酸苇丝脱为脱竣酶抑制剂，与左旋多巴组成复方，可抑制外周的左

旋多巴的代谢，增加入脑量

D、老人药物代谢速度减慢，因此服用与正常人相同的剂量，易引起不良

反应和毒性

正确答案：A

3、下列主要经肺排泄的药物是

A、吸入麻醉剂

B、抗精神病药

C、放射性碘化物

D、对乙酰氨基酚

E、盐类（氯化物）

正确答案：A

4、简单扩散的特点描述错误的是

A、不消耗能量

B、药物之间无理化相互作用时，转运过程无相互影响

C、顺浓度梯度转运

D、扩散速率与浓度梯度差成正比，符合零级动力学

E、不需要转运蛋白

正确答案：D

5、对生物膜结构的性质描述错误的是

A、选择性

B、不稳定性

C、不对称性

D、半透性

E、流动性

正确答案：B

6、在体内除肾排泄外，药物最主要的排泄途径是()

A、胆汁排泄

B、呼吸排泄

C、汗腺排泄

D、乳汁排泄

E、胃肠道排泄

正确答案：A

7、BCS系统中，n类药物是指()

A、溶解度好，透过性也好

B、溶解度差，透过性好

C、溶解性差，透过性也差

D、溶解性好，透过性差

E、水溶性好的药物

正确答案：B

8、口服给药吸收中，关于胃的解剖和功能描述错误的是

A、粘膜下有胃腺，分泌胃液稀释消化食物。

B、上皮细胞表面覆盖一层黏液层，是一层保护层

C、为消化道中最膨大的一部分，上下分别与食管和十二指肠相连

D、胃壁是由粘膜、肌层、和浆膜组成。

E、胃黏膜表面层是上皮鳞状细胞。

正确答案：E

9、pH分配假说可用下面哪个方程描述

A、Michaelis-Menten方程

B、Noyes-Whitney方程

C、Stokes方程

D、Fick's方程

E、Henderson-HasseIbalch方程

正确答案：E

10、肾脏的毛细血管内皮通透性高，分布很多小孔，药物可以通过限制

扩散进行滤过，这些小孔的直径是()

A、0.4~0.8nm

B、20-50nm

C、6-10nm

D、50-100nm

E、1口m

正确答案：c

11、胃肠淋巴系统主要对()药物起到重要的作用

A、脂溶性药物

B、小分子药物

C、水溶性药物

D、大分子药物

E、离子型药物

正确答案：D

12、肾小管主动分泌的有机酸和有机碱两种机制间的关系是

A、竞争性抑制

B、互不干扰

C、相互影响

D、相互辅助

E、相互排斥

正确答案：B

13、下列转运机制中，需要消耗能量的是

A、溶解扩散、促进扩散

B、促进扩散、主动转运

C、主动转运、膜动转运

D、限制扩散、主动转运

E、溶解扩散、限制扩散

正确答案：C

14、关于膜动转运的特点描述正确的是

A、不需要消耗能量

B、需要载体

C、与生物膜的流动性无关

D、有一定的部位特异性

E、顺浓度梯度

正确答案：D

15、关于药物的表观分布容积描述错误的是()

A、一般用来描述药物的体内分布的程度。

B、是全血或血浆中药物的浓度于体内药量的比例关系。

C、具有解剖学上的生理意义，与药物的理化性质有关。

D、计算公式是V=D/C,其单位既可以是L或L/Kg

E、表观分布容积有下限值0.041L/Kg,没有上限，其数值可以很大。

正确答案：C

16、一种药物的表观分布容积值较小,则

A、易在脂肪中蓄积

B、水溶性或血浆蛋白结合率高

C、消除慢

D、排泄慢

E、药效时间长

正确答案：B

17、在注射过程中，不能加快血液流动，促进药物吸收的方法是

A、同时给予肾上腺素

B、注射部位的运动

C、注射部位的热敷

D、注射部位的按摩

E、注射同时给于透明质酸酶

正确答案：A

18、为提高哺乳期的母亲用药的安全性，下列建议错误的是

A、尽量选择中药单体药物制剂，对中草药要慎用，

B、可选择使用经胃肠道吸收的药物

C、尽量使用半衰期长的药物，减少给药次数

D、减少中枢兴奋药物的使用

E、可选择蛋白结合率高的药物，减少向乳汁转运

正确答案：C

19、下列给药途径中，目前还不能进行全身疾病治疗的是()

A、眼部给药、耳部给药

B、呼吸给药、耳部给药

C、皮肤给药、眼部给药

D、鼻腔粘膜、眼部给药

E、口腔粘膜、鼻腔粘膜

正确答案：A

20、如果我们要测算人体总体液的体积，可以用下列哪种物质

A、口那朵菁绿

B、地西泮

C、澳或氯离子

D、伊文思蓝

E、安替比林

正确答案：E

21、以下关于药物向中枢神经系统转运的叙述正确的是

A、弱酸性药物易于向脑内转运

B、延长载药纳米粒在体内的循环时间，降低了药物向脑内转运的效率

C、药物血浆蛋白结合率越高，越易向脑内转运

D、药物的脂溶性越低，向脑内转运越慢

E、药物的脂溶性越高，向脑内转运越慢

正确答案：D

22、于胃肠道吸收的叙述错误的是

A、当胃空速率增加时，多数药物吸收加快

B、一些通过主动转运吸收的物质，饱腹服用吸收量增加

C、当食物中含有较多脂肪，有时对溶解度特别小的药物能增加吸收量

D、脂溶性，非离子型药物容易透过细胞膜

E、一般情况下，弱碱性药物在胃中容易吸收

正确答案：E

23、有机酸类在小肠中吸收也会比较好，其原因可能是O

A、在小肠中大部分是解离状态

B、肠道蠕动快

C、脂溶性好

D、吸收表面积大

E、胃中不稳定

正确答案：D

24、一种药物静脉注射剂量为10mg,血液中的药物浓度为5ug/ml,则该

药物的表观分布容积是

A、等于体液体积

B、50L

C、等于血浆体积

D、0.5L

E、2L

正确答案：E

25、药物的排泄过程中，对于弱酸性药物来说，升高pH值

A、重吸收减少，肾清除率减少

B、重吸收增加，肾清除率减少

C、重吸收增加，肾清除率增加

D、无显著影响

E、重吸收减少，肾清除率增加

正确答案：E

26、关于鼻腔给药的特点描述错误的一项是

A、避免肝脏首过效应

B、多肽和蛋白质类等大分子药物难于吸收

C、免疫治疗的效果与皮下相仿，优于口服。

D、可增加药物的脑内浓度。

E、血管丰富，渗透性高，吸收速度快

正确答案：B

27、药物的表观分布容积是指

A、体内药物分布的实际容积

B、人体的体液总体积

C、体内总药量与血药浓度之比

D、游离药物量与血药浓度之比

E、人体总体积

正确答案：C

28、药物与血浆蛋白结合的特点不包括：

A、具有竞争性抑制现象

B、是一种可逆的过程

C、血管外体液中的药物浓度通常大于血浆药物浓度

D、结合后的药物不易进行跨膜转运

E、具有饱和现象

正确答案：C

29、关于药物代谢的临床表现描述错误的是

A、药物代谢会使大多数药物的活性降低甚至失去

B、有些药物经过代谢后活性增强

C、前体药物的体内代谢会激活药理活性

D、少数药物的代谢会产生毒性代谢物

E、所有药物在体内都会经过代谢

正确答案：E

30、药物在不同组织重分布和累积的主要因素是()

A、血液流速和血管的通透性

B、药物与组织的亲和力

C、药物的分子量

D、药物的脂溶性

E、组织的生理结构特征

正确答案：B

31、血浆蛋白结合对药物体内分布的影响，下列描述错误的是

A、在血液中，药物与蛋白结合分为可逆和不可逆结合两种类型。

B、与蛋白结合后，药物一般不能被转运，通常没有药理活性。

C、药物的转运主要与血液中的非结合的游离型药物有关。

D、虽然蛋白结合后药物不能被转运，但可被代谢和排泄。

E、在血浆中与药物结合的蛋白主要有白白蛋白、AGP和脂蛋白等

正确答案：D

32、药物在体内以原形不可逆消失的过程，该过程是

A、代谢

B、转运

C、排泄

D、分布

E、吸收

正确答案：C

33、药物从用药部位进入体循环的过程是指()

A、消除

B、分布

C、排泄

D、吸收

E、代谢

正确答案：D

34、主动转运的特点描述错误的是

A、结构类似物不存在竞争性抑制现象

B、需要载体参与，具有饱和性

C、代谢抑制剂和低温会抑制转运活性

D、逆浓度梯度转运

E、需要消耗机体的能量

正确答案：A

35、肾小管的重吸收过程描述正确的是

A、只有被动重吸收

B、主动重吸收主要是外源性物质

C、被动重吸收过程主要是易化扩散

D、只有主动重吸收

E、既有主动重吸收，又有被动重吸收

正确答案：E

36、在肾排泄过程中，药物发生重吸收的部位是

A、肾小球

B、肾盂

C、肾盏

D、肾小管

E、肾小囊

正确答案：D

37、一些生命必需的营养物质（K+,Na+,单糖，氨基酸等）和有机酸碱

的离子型药物跨膜转运的方式一般为

A、膜动转运

B、限制扩散

C、促进扩散

D、溶解扩散

E、主动转运

正确答案：E

38、除了肾排泄和胆汁排泄外，药物其他的排泄方式描述错误的是

A、有些药物可以通过唾液与血液的药物浓度比值进行药动学研究

B、非脂溶性药物在唾液中的密度近似于在血液中的密度

C、药物经乳汁排泄较少，但易在胎儿体内蓄积

D、分子小，沸点低是经肺排泄药物的共性

E、汗腺排泄的药物主要是分子型药物的被动转运

正确答案：B

39、不能用来增加液体剂型眼用制剂生物利用度的方法有

A、增加药物与角膜的接触时间

B、增加给药体积

C、调节至合适的pH

D、增加粘度

E、选择适宜的表面张力

正确答案：B

40、膜孔转运有利于（）药物的吸收

A、水溶性小分子

B、脂溶性大分子

C、带正电荷的蛋白质

D、带负电荷的药物

E、水溶性大分子

正确答案：A

41、有关表观分布容积的描述正确的是

A、具有生理学意义，指含药体液的真实容积

B、药动学的一个重要参数，是将血浆中药物浓度与体内药量联系起来的

比例常数，箕大小与体液的体积相当

C、其大小与药物的蛋白结合及药物在组织中的分布无关

D、可用来评价体内药物分布的程度，但其大小不可能超过体液总体积

E、指在药物充分分布的假设前提下，体内全部药物按血中同样浓度溶解

时所需的体液总容积

正确答案：E

42、对低溶解度，高通透性的药物，提高其吸收的方法错误的是

A、制成无定型药物

B、加入适量表面活性剂

C、制成可溶性盐类

D、增加药物的脂溶性性

E、增加药物在胃肠道的滞留时间

正确答案：D

43、药物在某部位产生蓄积，其导致的结果一般是

A、导致的中毒

B、对人体无影响

C、作为药物的储库

D、蓄积一般是不可逆的

E、即可能作为储库，又可能导致中毒

正确答案：E

44、下列关于药物吸收预测的"Theruleoffive”描述错误的是（）

A、化合物的理化性质满足其中任意两项时，药物就会呈现出较好的吸收

性质；

B、分子量大于500Da；

C、氢键供体数大于5；

D、氢键受体数大于10；

E、有水分配系数logP大于5.

正确答案：A

45、表观分布容积与各体液容积的比较，正确的是

A、一定等于总体液量

B、可能大于、小于或等于体液量

C、只会小于总体液量

D、等于血浆容积

E、只会大于总体液量

正确答案：B

46、以下关于蛋白结合的叙述正确的是

A、药物与蛋白结合是可逆的，无饱和和竞争结合现象

B、蛋白结合率低的药物，由于竞争结合现象，容易引起不良反应

C、药物与蛋白结合后，可促进透过血脑屏障

D、蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应

E、药物与蛋白结合是不可逆，有饱和和竞争结合现象

正确答案：D

47、容易跨过生物膜转运的药物一般为

A、解离度小、脂溶性好的药物分子

B、解离度小、脂溶性差的药物分子

C、与脂溶性和解离度无关

D、解离度大、脂溶性差的药物分子

E、解离度大、脂溶性好的药物分子

正确答案：A

48、对于微粒给药系统，粒径大小会影响药物在体内的分布，能够靶向

于脑和脊髓的是

A、0.5-0.7um

B、小于200nm

C、无法入脑

D、大于7口m

E、小于7um

正确答案：B

49、在长期连续使用药物时，药物在体内容易产生蓄积，其主要原因是

A、药物的分子量

B、药物的剂型

C、药物与该组织的亲和力

D、该部位血管的通透性

E、药物的相互作用

正确答案：C

50、关于肝脏内质网的描述错误的是

A、分为滑面内质网和粗面内质网

B、滑面内质网也是蛋白质合成的场所

C、是肝细胞中与药物代谢密切相关的细胞器

D、滑面内质网是大多数酶存在的位置

E、呈网眼结构，使得表面积很大

正确答案：B

二、多选题（共10题，每题1分，共10分）

1、血脑屏障存在于血液循环和脑实质之间，限制着内源性和外源性物质

的交换，其生理基础包括

A、被星形胶质细胞包围

B、连续性无膜孔的毛细血管壁

C、多层脑细胞毛细血管内皮细胞

D、存在P-gp等多种外排蛋白

E、细胞之间存在紧密连接

正确答案：ABDE

2、药物经皮给药后扩散通过角质层的方式有

A、通过细胞膜的简单扩散

B、借助于特殊转运蛋白的主动转运

C、通过细胞间隙的细胞旁路转运

D、通过细胞膜主动变形的膜动转运机制

E、通过汗腺等皮肤附属器吸收第四章

正确答案：ACE

3、药物进行排泄时，应该是药物

A、只能是原型药物

B、只能是代谢产物

C、既可能是原型，也可能是代谢产物

D、有可能是原型药物和代谢产物都有

E、原型药物和代谢产物只能有其一

正确答案：CD

4、关于药物的体内过程与药效的关系描述正确的是

A、药物能否到达疾病相关组织器官，及其速度和程度主要是由药物的分

布决定的。

B、药物进入体循环的速度和程度主要取决于药物的吸收过程。

C、代谢过程影响药物在体内滞留的时间和毒副作用。

D、排泄过程影响药物在体内的滞留时间。

E、药物的消除过程与药物在体内的滞留时间和药物的毒副作用有关

正确答案：ABCDE

5、片剂口服给药后，其体内过程包括

A、消除

B、吸收

C、溶出

D、崩解

E、分布

正确答案：ABCDE

6、细胞膜的主要成分是：

A、肌酎

B、糖脂

C、磷脂

D、糖蛋白

E、蛋白质

正确答案：BCDE

7、机体中最重要的两条排泄途径是（）

A、呼吸排泄

B、汗腺排泄

C、胆汁排泄

D、肾排泄

E、乳汁排泄

正确答案：CD

8、药物与血浆蛋白的结合，下列说法正确的是

A、结合率越高，药物的表观分布容积会越大

B、结合程度不会影响药物的表观分布容积

C、结合后，药物体内的消除速率会下降

D、结合后，药物的代谢和排泄都会降低

E、蛋白结合一般有可逆性、饱和性和竞争性抑制

正确答案：CDE

9、下列方法中可用于减少药物重吸收的是

A、对于弱酸性药物，碱化尿液，

B、使用利尿剂

C、对于弱碱性药物，碱化尿液

D、增加液体摄入

E、增加药物的脂溶性

正确答案：CE

10、药物的代谢主要会从以下哪几个方面影响药效

A、药物治疗的安全性

B、药物药效的强弱

C、药物药效的持续时间

D、药物的起效时间

正确答案：ABC

三、判断题（共40题，每题1分，共40分）

1、药物从剂型中释放越容易，越有利于药物的经皮渗透。

A、正确

B、错误

正确答案：A

2、药物的还原代谢反应既可以由微粒体酶系催化代谢，也可以由非微粒

体酶催化代谢，还可以由消化道内的细菌产生的还原酶催化代谢。

A、正确

B、错误

正确答案：A

3、药物的吸收是从给药部位进入体循环的过程，因此吸收一般是在各给

药部位的上皮细胞膜中发生的。

A、正确

B、错误

正确答案：A

4、脂溶性较强的药物易通过生物膜吸收，但较易跨角膜吸收的药物必须

兼具脂溶性和水溶性。

A、对

B、错

正确答案：A

5、药物的药理效应和毒性与血液中的药物总浓度有关。

A、对

B、错

正确答案：B

6、因为角膜具有脂质-水-脂质结构，所以药物分子必须具有适宜的亲水

亲油性才能透过角膜。

A、正确

B、错误

正确答案：A

7、药物产生蓄积后，由于其都是可逆的过程，其蓄积的后果是药物在体

内长时间滞留在体内，可以延长药物的作用时间。

A、正确

B、错误

正确答案：B

8、药物的胃肠道代谢也是一种首过作用，对药物的疗效也会产生影响。

A、正确

B、错误

正确答案：A

9、肾小球滤过药物时是以膜孔扩散的方式滤过，因为其血管内皮极薄，

且分布着许多6-10nm的小孔，通透性高。

A、正确

B、错误

正确答案：A

10、口服给药过程中药物主要是通过消化道消化吸收的，而肝胆胰等器

官不是消化道的组成，因此对药物的口服吸收影响不大。

A、正确

B、错误

正确答案：B

11、药物的透膜吸收速率大于血流速率时，血流是吸收的限速过程，此

时符合漏槽状态。

A、正确

B、错误

正确答案：B

12、可以利用皮肤的水化增加药物的吸收，但影响水溶性药物要大于脂

溶性药物。

A、正确

B、错误

正确答案：A

13、因为药物的吸收部位主要是在小肠，当胃排空速率减慢时，所有药

物的吸收都会减少.

A、正确

B、错误

正确答案：B

14、药物吸收进入体内后均会发生代谢反应。

A、对

B、错

正确答案：B

15、常见的催化药物体内发生氧化反应的酶有：细胞色素P450、黄素单

加氧酶、单胺氧化酶和乙醇脱氢酶。

A、对

B、错

正确答案：B

16、药物在体内经过代谢后，药物的药理活性不可能比原药物增强。

A、正确

B、错误

正确答案：B

17、二相代谢的结合反应生成的代谢产物通常没有活性，但极性较大而

易于从体内排出。

A、对

B、错

正确答案：A

18、蛋白结合率越高，游离药物浓度越小。当存在饱和现象或竞争结合

现象时，游离浓度变化不大，对于毒副作用较强的药物，不易发生用药

安全问题。

A、对

B、错

正确答案：B

19、可以以唾液代替血浆样品进行药物动力学研究，因为唾液中的药物

浓度往往与血浆药物浓度的比值相对稳定。

A、正确

B、错误

正确答案：A

20、对于因药物过量而中毒的患者，可以给于利尿剂增加尿量来解毒，

但前提是肾排泄必须是主要排泄途径。

A、正确

B、错误

正确答案：A

21、皮肤附属器药物吸收途径吸收的药物数量虽不多，但吸收速度相对

较快，因此在吸收的开始阶段对于缩短药物的时滞具有一定作用。

A、正确

B、错误

正确答案：A

22、口服给药由于首过作用，都会导致药物的药理作用下降，甚至消失。

A、正确

B、错误

正确答案：B

23、药物的化学结构与其体内分布密切相关，而化学结构因素主要是指

药物的脂溶性、立体构型和被转运蛋白的识别和转运等。

A、正确

B、错误

正确答案：A

24、肾清除率是一个抽象的概念，能够反映肾脏对不同药物的清除能力。

A、正确

B、错误

正确答案：A

25、药物分子若要通过被动扩散渗透进入细胞，必须要有更高的脂溶性。

A、正确

B、错误

正确答案：B

26、大多数的小分子药物和必须的营养物质可以通过被动扩散和主动转

运的方式通过血脑屏障进入脑内。

A、正确

B、错误

正确答案：B

27、首过效应一般包括胃肠道首过效应和肝首过效应，会使药物的生物

利用度明显降低。

A、对

B、错

正确答案：A

28、发生结合反应后所有的药物会完全失活，并且水溶性较大，易与从

体内排出，一般被认为是药物体内的