2020年全部高考化学试题分类汇编-烃的衍生物

2020年全部高考化学试题分类汇编——烃的衍生物AUTONUM．〔09年安徽理综·8〕北京奥运会期间对大量盆栽鲜花施用了S-诱抗素制剂，以保证鲜花盛开，S-诱抗素的分子结构如图，以下关于该分子讲法正确的选项是A．含有碳碳双键、羟基、羰基、羧基B．含有苯环、羟基、羰基、羧基C．含有羟基、羰基、羧基、酯基D．含有碳碳双键、苯环、羟基、羰基答案：AAUTONUM．〔09年安徽理综·9〕以下选用的相关仪器符合实验要求的是答案：BAUTONUM．〔09年北京理综·5〕化学与人类生活紧密相关。以下讲法正确的选项是A．苯酚有一定毒性，不能作消毒剂和防腐剂B．白磷着火点高且无毒，可用于制造安全火柴C．油脂皂化生成的高级脂肪酸钠是肥皂的有效成分D．用食醋去除水壶中的水垢时所发生的是水解反应答案：CAUTONUM．〔09年福建理综·9〕以下关于常见有机物的讲法不正确的选项是A．乙烯和苯都能与溴水反应B．乙酸和油脂都能与氢氧化钠溶液反应C．糖类和蛋白质差不多上人体重要的营养物质D．乙烯和甲烷可用酸性高锰酸钾溶液鉴不答案：AAUTONUM．〔09年广东化学·4〕以下表达不正确的选项是A．天然气和沼气的要紧成分是甲烷B．等物质的量的乙醇和乙酸完全燃烧时所需氧气的质量相等C．纤维素乙酸酯、油脂和蛋白质在一定条件，都能水解D．葡萄糖和蔗糖都含有C、H、O三种元素，但不是同系物答案：BAUTONUM．〔09年广东化学·13〕警察常从案发觉场的人体气味来猎取有用线索，人体气味的成分中含有以下化合物：①辛酸；②壬酸；③环十二醇；④5，9一十一烷酸内酯；⑤十八烷⑥已醛；⑦庚醛。以下讲法正确的选项是A．①、②、⑥分子中碳原子数小于10，③、④、⑤分子中碳原子数大于10B．①、②是无机物，③、⑤、⑦是有机物C．①、②是酸性化合物，③、⑤不是酸性化合物D．②、③、④含氧元素，⑤、⑥、⑦不含氧元素答案：AAUTONUM．〔09年广东理基·30〕三聚氰胺〔结构式如图9所示〕是一种重要的化工原料，可用于阻燃剂、水泥减水剂和高分子合成等领域。一些不法分子却往牛奶中加入三聚氰胺，以提高奶制品的含氮量。以下讲法正确的选项是A．三聚氰胺是一种蛋白质B．三聚氰胺是高分子化合物C．三聚氰胺分子中含有碳碳双键D．三聚氰胺的分子式为C3H6N6答案：DAUTONUM．〔09年广东理基·31〕以下讲法不正确的选项是A．苯和乙烯都能与H2发生加成反应B．蔗糖在人体内水解的产物只有葡萄糖C．食醋中含有乙酸，乙酸可由乙醇氧化得到D．煤可与水蒸气反应制成水煤气，水煤气的要紧成分为CO和H2答案：BAUTONUM．〔09年广东文基·67〕以下有关有机物的讲法不正确的选项是A．酒精中是否含有水，可用金属钠检验B．有机酸和醇脱水合成的某些酯，可用作糖果、化妆品中的香料C．蛋白质在一定条件下能发生水解反应，生成氨基酸D．乙烯通过聚合反应可合成聚乙烯，聚乙烯塑料可用来制造多种包装材料答案：AAUTONUM．〔09年海南化学·18.3〕分子式为C5H10O2的酯共有〔不考虑立体异构〕：A．7种 B．8种 C．9种 D．10种答案：CAUTONUM．〔09年江苏化学·10〕具有显著抗癌活性的10-羟基喜树碱的结构如下图。以下关于10—羟基喜树碱的讲法正确的选项是A．分子式为C20H16N2O5B．不能与FeCl3溶液发生显色反应C．不能发生酯化反应D．一定条件下，1mol该物质最多可与1molNaOH反应答案：AAUTONUM．〔09年全国理综Ⅱ·12〕1mol与足量的NaOH溶液充分反应，消耗的NaOH的物质的量为A．5mol B．4mol C．3mol D．2mol答案：AAUTONUM．〔09年全国理综卷I·12〕有关以下图所示化合物的讲法不正确的选项是A． 既能够与Br2的CCl4溶液发生加成反应，又能够在光照下与Br2发生取代反应B．1mol该化合物最多能够与3molNaOH反应C． 既能够催化加氢，又能够使酸性KMnO4溶液褪色D． 既能够与FeCl3溶液发生显色反应，又能够与NaHCO3溶液反应放出CO2气体答案：DAUTONUM．〔09年山东理综·12〕以下关于有机物的讲法错误的选项是A．CCl4可由CH4制得，可萃取碘水中的碘B．石油和天然气的要紧成分差不多上碳氢化合物C．乙醇、乙酸和乙酸乙酯能用饱和Na2CO3溶液鉴不D．苯不能使KMnO4溶液褪色，因此苯不能发生氧化反应答案：DAUTONUM．〔09年上海化学·9〕迷迭香酸是从蜂花属植物中提取得到的酸性物质，其结构如右图。以下表达正确的选项是A．迷迭香酸属于芳香烃B．1mol迷迭香酸最多能和9mol氢气发生加成反应C．迷迭香酸能够发生水解反应、取代反应和酯化反应D．1mol迷迭香酸最多能和含5molNaOH的水溶液完全反应答案：CAUTONUM．〔09年上海化学·11〕1—丁醇和乙酸在浓硫酸作用下，通过酯化反应制得乙酸丁酯，反应温度为115～125℃，反应装置如右图。以下对该实验的描述错误的选项是A．不能用水浴加热B．长玻璃管起冷凝回流作用C．提纯乙酸丁酯需要通过水、氢氧化钠溶液洗涤D．加入过量乙酸能够提高1-丁醇的转化率答案：CAUTONUM．〔09年上海理综·13〕酒后驾车是引发交通事故的重要缘故。交警对驾驶员进行呼气酒精检测的原理是：橙色的K2Cr2O7酸性水溶液乙醇迅速生成蓝绿色Cr3+。以下对乙醇的描述与此测定原理有关的是①乙醇沸点低②乙醇密度比水小③乙醇有还原性④乙醇是烃的含氧化合物A．②④ B．②③ C．①③ D．①④答案：CAUTONUM．〔09年四川理综·7〕以下有关物质检验的实验结论正确的选项是选项实验操作及现象实验结论A向某溶液中加入盐酸酸化的氯化钡溶液，有白色沉淀生成该溶液中一定含有SO42－B向某溶液中加入2滴KSCN溶液，溶液不显红色。再向溶液中加入几滴新制的氯水，溶液变为红色该溶液中一定含有Fe2＋C将某气体通入品红溶液中，品红溶液褪色该气体一定是SO2D将少量某物质的溶液滴加到新制的银溶液中，水浴加热后有银镜生成该物质一定属于醛类答案：B 5．〔09年浙江理综·7〕一种从植物中提取的天然化合物α－damascone可用于制作香水，其结构为：，有关该化合物的以下讲法不正确的选项是A．分子式为C13H20OB．该化合物可发生聚合反应C．1mol该化合物完全燃烧消耗19molO2D．与Br2的CCl4溶液反应生成的产物经水解、稀硝酸酸化后可用AgNO3溶液检验答案：CAUTONUM．〔09年重庆理综·11〕以下对有机物结构或性质的描述，错误的选项是A．一定条件下，Cl2可在甲苯的苯环或侧链上发生取代反应B．苯酚钠溶液中通入CO2生成苯酚，那么碳酸的酸性比苯酚弱C．乙烷和丙烯的物质的量各1mol，完成燃烧生成3molH2OD．光照下2，2—二甲基丙烷与Br2反应其一溴取代物只有一种答案：BAUTONUM．〔09年浙江自选·15〕〝化学与生活〞模块〔10分〕丰富多彩的化学物质不断改变着人类的生活，它们所产生的作用与其结构紧密相关。〔I〕请依照以下化合物的分子结构，回答以下咨询题：〔1〕上述化合物可能的应用是。A． 化合物〔Ⅰ〕可作为制造聚四氟乙烯塑料的原料；化合物〔Ⅱ〕可用B． 两者均可作为食品添加剂C． 两者均可作为表面活性剂，起到乳化、增溶、消泡等作用D． 两者均可用作中和胃酸的药物〔2〕上述两个化合物进入环境后，更难被降解的是。〔Ⅱ〕有三种高分子材料，结构单元如下:请回答以下咨询题〔1〕依照上述高分子结构，能够作为高吸水性树脂的是，其可能，可作为弹性像胶的是，理由是。〔2〕有关上述高分子材料的以下讲法正确的选项是〔可多项选择〕。A． 高分子〔V〕的单体有4种B． 高分子〔Ⅲ〕焚烧后产生的废气毒性最小C． 都能作为食品包装材料D． 它们的废弃物都回收利用答案：〔I〕〔1〕①C〔2〕②I〔Ⅱ〕〔1〕③Ⅲ④结构单元中含有一COONa，⑤Ⅳ⑥线型分子间含有二硫键〔—S—S一〕〔2〕⑦B、DAUTONUM．〔09年重庆理综·28〕〔16分〕星形聚合物SPLA可经以下反应路线得到〔部分反应条件未注明〕。〔1〕淀粉是糖〔填〝单〞或〝多〞〕；A的名称是。〔2〕乙醛由不饱和烃制备的方法之一是〔用化学方程式表示，可多步〕。〔3〕DE的化学反应类型属于反应；D结构中有3个相同的基团，且1molD能与2molAg〔NH3〕2OH反应，那么D的结构简式是；D与溶液反应的化学方程式为。〔4〕B的直链同分异构体G的分子中不含甲基，G既不能与NaHCO3溶液反应，又不能与新制Cu〔OH〕2反应，且1molG与足量Na反应生成1molH2，那么G的结构简式为。〔5〕B有多种脱水产物，其中两种产物的结构简式为和。答案：〔1〕多葡萄糖〔2〕CH2=CH2＋H2OCH3CH2OH2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O〔其他合理答案也可〕〔3〕加成〔或还原〕C(CH2OH)3CHOC(CH2OH)3CHO＋2[Ag(NH3)2]OHC(CH2OH)3COONH4＋2Ag＋3NH3＋H2O〔4〕〔5〕CH2=CH—COOH〔任写两种即可〕AUTONUM．〔09年浙江理综·29〕[14分]苄佐卡因是一种医用麻醉药品，学名对氨基苯甲酸乙酯，它以对硝基甲苯为要紧起始原料经以下反应制得：请回答以下咨询题：〔1〕写出A、B、C的结构简式：A，B，C。〔2〕用1H核磁共振谱能够证明化合物C中有种氢处于不同的化学环境。〔3〕写出同时符合以下要求的化合物C的所有同分异构体的结构简式〔E、F、G除外〕。①为1,4－二取代苯，其中苯环上的一个取代基是硝基；②分子中含有结构的基团。注：E、F、G结构如下：、、。〔4〕E、F、G中有一化合物经酸性水解，其中的一种产物能与FeCl3溶液发生显色反应，写出该水解反应的化学方程式。〔5〕苄佐卡因(D)的水解反应如下：化合物H经聚合反应可制得高分子纤维，广泛用于通讯、导弹、宇航等领域。请写出该聚合反应的化学方程式。答案：[14分]〔1〕A：；B：；C：；〔2〕4；〔3〕、、、；〔4〕；〔5〕AUTONUM．〔09年四川理综·28〕〔14分〕四川汶川盛产品质优良的甜樱桃。甜樱桃中含有一种羟基酸〔用A表示〕，A的碳链结构无支链，化学式为C4H6O5；1.34gA与足量的碳酸氢钠溶液反应，生成标准状况下的气体0.448L。A在一定条件下可发生如下转化：其中，B、C、D、E分不代表一种直链有机物，它们的碳原子数相等。E的化学式为C4H6O6〔转化过程中生成的其它产物略去〕。：A的合成方法如下：其中，F、G、M分不代表一种有机物。请回答以下咨询题：〔1〕A的结构简式是。〔2〕C生成D的化学方程式是。〔3〕A与乙醇之间发生分子间脱水瓜，可能生成的有机物共有种。〔4〕F的结构简式是。〔5〕写出G与水反应生成A和M的化学方程式：。答案：〔14分〕〔1〕COOHCHOHCOOHCHOHCH2COOH〔2〕COOHCHBrCOOHCHBrCHBrCOOH+++4NaOHCOONaCHOHCHOHCOONa2NaBr2H2O〔3〕7 〔3分〕〔4〕H—C—OH—C—OCOOC2H5〔5〕＋2C2＋2C2H5OHCOOC2H5CHOHCH2COOC2H5++催化剂COOHCHOHCH2COOH＋2H2OAUTONUM．〔09年四川理综·29〕〔15分〕新型锂离子电池在新能源的开发中占有重要地位。可用作节能环保电动汽车的动力电池。磷酸亚铁锂〔LiFePO4〕是新型锂离子电池的首选电极材料，它的制备方法如下：方法一：将碳酸锂、乙酸亚铁［(CH3COO)2Fe］、磷酸二氢铵按一定比例混合、充分研磨后，在800℃左右、惰性气体氛围中煅烧制得晶态磷酸亚铁锂，同时生成的乙酸及其它产物均以气体逸出。方法二：将一定浓度的磷酸二氢铵、氯化锂混合溶液作为电解液，以铁棒为阳极，石墨为阴极，电解析出磷酸亚铁锂沉淀。沉淀通过滤、洗涤、干燥，在800℃左右、惰性气体氛围中煅烧制得晶态磷酸亚铁锂。在锂郭了电池中，需要一种有机聚合物作为正负极之间锂郭子选移的介质，该有机聚合物的单体之一〔用M表示〕的结构简式如下：CHCH2CCH3—C—OCH2CH2OO—C—OCH3O请回答以下咨询题：〔1〕上述两种方法制备磷酸亚铁锂的过程都必须在惰性气体氛围中进行。其缘故是。〔2〕在方法一所发生的反应中，除生成磷酸亚铁锂、乙酸外，还有、、〔填化学式〕生成。〔3〕在方法二中，阳极生成磷酸亚铁锂的电极反应式为。〔4〕写出M与足量氧化钠溶液反应的化学方程式：。〔5〕该锂离子电池在充电过程中，阳极的磷酸亚铁锂生成磷酸铁，那么该电池放电时正极的电极反应式为。答案：〔15分〕〔1〕为了防止亚铁化合物被氧化〔3分〕〔2〕CO2 H2O NH3〔每空1分，共3分〕〔3〕Fe＋H2PO4－＋Li＋－2e－AUTOTEXT==LiFePO4＋2H＋〔3分〕〔4〕CH3CCCH3CC=CH2=OOCH2CH2O—C—OCH3O+++3NaOHCH3CCONaNa2CO3CH3OH=CH2=O+HOCH2CH2OH〔5〕FePO4＋Li＋＋e－AUTOTEXT==LiFePO4〔3分〕AUTONUM．〔09年天津理综·8〕〔18分〕请认真阅读以下转化关系：A是从蛇床子果实中提取的一种中草药有效成分，是由碳、氢、氧元素组成的酯类化合物；B称作冰片，可用于医药和制香精，樟脑等；C的核磁共振氢谱显示其分子中含有4种氢原子；D中只含一个氧原子，与Na反应放出H2；F为烃。请回答：〔1〕B的分子式为。〔2〕B不能发生的反应是〔填序号〕。a．氧化反应 b．聚合反应 c．消去反应 d．取代反应 e．与Br2加成反应.〔3〕写出D→E、E→F的反应类型：D→E、E→F。〔4〕F的分子式为。化合物H是F的同系物，相对分子质量为56，写出H所有可能的结构；。〔5〕写出A、C的结构简式并用系统命名法给F命名：A：_、C：、F的名称：。〔6〕写出E→D的化学力程式。答案：〔1〕C10H18O〔2〕be〔3〕取代反应消去反应〔4〕C5H10CH2=CHCH2CH3CH2=C(CH3)2〔5〕(CH3)2CHCH2COOH3—甲基—1—丁烯〔6〕(CH3)2CHCH2CH2Br＋NaOH△水(CH3)2CHCH2CH2△水AUTONUM．〔09年上海化学·28〕环氧氯丙烷是制备树脂的要紧原料，工业上有不同的合成路线，以下是其中的两条〔有些反应未注明条件〕。完成以下填空：〔1〕写出反应类型：反应①，反应③。〔2〕写出结构简式：X，Y。〔3〕写出反应②的化学方程式：。〔4〕与环氧氯丙烷互为同分异构体，且属于醇类的物质〔不含及结构〕有种。答案：〔此题共8分〕〔1〕取代反应加成反应〔2〕〔3〕CH3COOCH2CH＝CH2＋H2OOH－CH3COO＋HOCH2OH－〔4〕3AUTONUM．〔09年上海化学·29〕尼龙-66广泛用于制造机械、汽车、化学与电气装置的零件，亦可制成薄膜用作包装材料，其合成路线如以下图所示〔中间产物E给出两条合成路线〕。完成以下填空：〔1〕写出反应类型：反应②反应③。〔2〕写出化合物D的结构简式：。〔3〕写出一种与C互为同分异构体，且能发生银镜反应的化合物的结构简式：。〔4〕写出反应①的化学方程式：。〔5〕以下化合物中能与E发生化学反应的是。a．b．c．d．〔6〕用化学方程式表示化合物B的另一种制备方法〔原料任选〕：。答案：〔此题共12分〕〔1〕氧化反应缩聚反应〔2〕H4NOOC(CH2)4COONH4〔3〕〔合理即给分〕〔4〕〔5〕d〔6〕〔合理即给分〕AUTONUM．〔09年山东理综·33〕〔8分〕〔化学－有机化学基础〕以下图中X是一种具有水果香味的合成香料，A是有直链有机物，E与FeCl3溶液作用显紫色。请依照上述信息回答：〔1〕H中含氧官能团的名称是，B→I的反应类型为。〔2〕只用一种试剂鉴不D、E、H，该试剂是。〔3〕H与J互为同分异构体，J在酸性条件下水解有乙酸生成，J的结构简式为。〔4〕D和F反应生成X的化学方程式为。答案：〔1〕羧基消去反应〔2〕溴水〔3〕CH3COOCH=CH2〔4〕AUTONUM．〔09年全国理综卷I·30〕〔15分〕化合物H是一种香料，存在于金橘中，可用如下路线合成：：〔B2H6为乙硼烷〕回答以下咨询题：〔1〕11.2L〔标准状况〕的烃A在氧气中充分燃烧能够生成88gCO2和45gH2O。A的分子式是；〔2〕B和C均为一氯代烃，它们的名称〔系统命名〕分不为；〔3〕在催化剂存在下1molF与2molH2反应，生成3—苯基—1—丙醇。F的结构简式是；〔4〕反应①的反应类型是；〔5〕反应②的化学方程式为；〔6〕写出所有与G均有相同官能团的G的芳香类同分异构体的结构简式。答案：〔1〕C4H10〔2〕2—甲基—1—氯丙烷、2—甲基—2—氯丙烷〔3〕〔4〕消去反应〔5〕〔6〕、、、AUTONUM．〔09年全国理综Ⅱ·30〕〔15分〕化合物A相对分子质量为86，碳的质量分数为55.8%，氢为7.0%，其余为氧。A的相关反应如以下图所示：R—CH=CHOH〔烯醇〕不稳固，专门快转化为R—CH2CHO。依照以上信息回答以下咨询题:〔1〕A的分子式为。〔2〕反应②的化学方程式是。〔3〕A的结构简式是。〔4〕反应①的化学方程式是。〔5〕A有多种同分异构体,写出四个同时满足〔i〕能发生水解反应〔ii〕能使溴的四氯化碳溶液褪色两个条件的同分异构体的结构简式：、、、；〔6〕A的另一种同分异构体，其分子中所有碳原子在一条直线上，它的结构简式为。答案：〔1〕C4H6O2〔2〕CH3CHO＋2Cu(OH)2CH3COOH＋Cu2O↓＋2H2O〔3〕〔4〕〔5〕〔其他合理答案也给分〕〔6〕HOCH2—CC—CH2OHAUTONUM．〔09年江苏化学·19〕〔14分〕多沙唑嗪盐酸盐是一种用于治疗高血压的药物。多沙唑嗪的合成路线如下：〔1〕写出D中两种含氧官能团的名称：和。〔2〕写出满足以下条件的D的一种同分异构体的结构简式。①苯的衍生物，且苯环上的一取代产物只有两种；②与Na2CO3溶液反应放出气体；③水解后的产物才能与FeCl3溶液发生显色反应。〔3〕E→F的反应中还可能生成一种有机副产物，该副产物的结构简式为。〔4〕由F制备多沙唑嗪的反应中要加入试剂X〔C10H10N3O2Cl〕，X的结构简式为。〔5〕苯乙酸乙酯是一种常见的合成香料。请设计合理的方案以苯甲醛和乙醇为原料合成苯乙酸乙酯〔用合成路线流程图表示，并注明反应条件〕。提示：①R－Br+Na→R－CN+NaBr；②合成过程中无机试剂任选；③合成路线流程图例如如下：CH3CH2OHH2C＝CH2Br2BrH2C－CH2BrBr2答案：〔1〕羧基、醚键〔2〕〔或或〕〔3〕〔4〕〔5〕AUTONUM．〔09年江苏化学·21B〕环己酮是一种重要的化工原料，实验室常用以下方法制备环己酮：环己醇、环己酮和水的部分物理性质见下表：物质沸点〔℃〕密度〔g-cm-3，200溶解性环己醇161.1〔97.8〕*0.9624能溶于水环己酮155.6〔95〕*0.9478微溶于水水100.00.9982*括号中的数据表示该有机物与水形成的具有固定组成的混合物的沸点〔1〕酸性Na2Cr2O7溶液氧化环己醇反应的△H<0，反应剧烈将导致体系温度迅速上升，副反应增多。实验中将酸性Na2Cr2O7溶液加到盛有环己醇的烧瓶中，在55-60℃进行反应。反应完成后，加入适量水，蒸馏，收集95-100℃=1\*GB3①酸性Na2Cr2O7溶液的加料方式为。=2\*GB3②蒸馏不能分离环己酮和水的缘故是。〔2〕环己酮的提纯需要通过以下一系列的操作：a．蒸馏，收集151～156℃的馏分；b．过滤；c．在收集到的馏分中加NaCl固体至饱和，静置，分液；d．加入无水MgSO4固体，除去有机物中少量水。=1\*GB3①上述操作的正确顺序是〔填字母〕。=2\*GB3②上述操作b、c中使用的玻璃仪器除烧杯、锥形瓶、玻璃棒外，还需。=3\*GB3③在上述操作c中，加入NaCl固体的作用是。〔3〕利用核磁共振氢谱能够鉴定制备的产物是否为环己酮，环己酮分子中有种不同化学环境的氢原子。答案：〔1〕①缓慢滴加②环已酮和水形成具有固定组成的混合物一起蒸出〔2〕①cdba②漏斗、分液漏斗③增加水层的密度，有利于分层〔3〕3AUTONUM．〔09年宁夏理综·39〕［化学——选修有机化学基础］〔15分〕A～J均为有机化合物，它们之间的转化如以下图所示：实验讲明：①D既能发生银镜反应，又能与金属钠反应放出氢气：②核磁共振氢谱讲明F分子中有三种氢，且其峰面积之比为1︰1︰1；③G能使溴的四氯化碳溶液褪色；④1molJ与足量金属钠反应可放出22.4L氢气〔标准状况〕。请依照以上信息回答以下咨询题：〔1〕A的结构简式为〔不考虑立体结构〕，由A生成B的反应类型是反应；〔2〕D的结构简式为；〔3〕由E生成F的化学方程式为，E中官能团有〔填名称〕，与E具有相同官能团的E的同分异构体还有〔写出结构简式，不考虑立体结构〕；〔4〕G的结构简式为；〔5〕由I生成J的化学方程式。答案：〔1〕BrCH2CH=CHCH2Br取代〔或水解〕〔2〕HOCH2CH2CH2CHO〔3〕HOCH2CH2CH2CHO＋H2O羧基、羟基〔4〕〔5〕AUTONUM．〔09年海南化学·18.4〕〔11分〕以下是某课题组设计的合成聚酯类高分子材料的路线：：①A的相对分子质量小于110，其中碳的质量分数约为0.9；②同一碳原子上连两个羟基时结构不稳固，易脱水生成醛或酮：③C可发生银镜反应。请依照以上信息回答以下咨询题：〔1〕A的分子式为；〔2〕由A生成B的化学方程式为，反应类型是；〔3〕由B生成C的化学方程式为，该反应过程中生成的不稳固中间体的结构简式应是；〔4〕D的结构简式为，D的同分异构体中含有苯环且水解产物之一为乙酸的有〔写结构简式〕。答案：〔11分〕〔1〕C8H10〔2〕取代反应〔3〕〔4〕〔5〕AUTONUM．〔09年海南化学·17〕(9分)某含苯环的化合物A，其相对分子质量为104，碳的质量分数为92.3％。〔1〕A的分子式为：〔2〕A与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式为，反应类型是；〔3〕：。请写出A与稀、冷的KMnO4溶液在碱性条件下反应的化学方程式；〔4〕一定条件下，A与氢气反应，得到的化合物中碳的质量分数为85.7％，写出此化合物的结构简式；〔5〕在一定条件下，由A聚合得到的高分子化合物的结构简式为。答案：〔1〕C8H8〔2〕加成反应〔3〕〔4〕〔5〕AUTONUM．〔09年广东化学·20〕〔10分〕甲酸甲酯水解反应方程式为：HCOOCH3(l)+H2O(l)HCOOH(l)+CH3OH(l)；△H>0某小组通过试验研究该反应〔反应过程中体积变化忽略不计〕。反应体系中各组分的起始量如下表：组分HCOOCH3H2OHCOOHCH3OH物质的量/mol1.001.990.010.52甲酸甲酯转化率在温度T1下随反应时刻〔t〕的变化如以下图：〔1〕依照上述条件，运算不同时刻范畴内甲酸甲酯的平均反应速率，结果见下表：反应时刻范畴/min0~510~1520~2530~3540~4550~5575~80平均反应速率/(10－3mol·min－1)1.97.47.84.41.60.80.0请运算15-20min范畴内甲酸甲酯的减少量为mol，甲酸甲酯的平均反应速率为mol·min-1〔不要求写出运算过程〕。〔2〕依据以上数据，写出该反应的反应速率在不同时期的变化规律及其缘故：。〔3〕上述反应的平稳常数表达式为：，那么该反应在温度T1下的K值为。〔4〕其他条件不变，仅改变温度为T2〔T2大于T1〕，在答题卡框图中画出温度T2下甲酸甲酯转化率随反应时刻变化的预期结果示意图。答案：〔1〕15—20min范畴内甲酸甲酯的减少量为0.045mol；甲酸甲酯的平均反应速率为0.009mol·min-1〔2〕反应速率随着反应的进行，先逐步增大再逐步减小，后不变；缘故：随着反应的不断进行，应开始甲酸甲酯的浓度大，因此反应速率较大，后随着反应进行，甲酸甲酯的物质的量浓度不断减少，反应速率不断减慢，因此转化率增大的程度逐步减小，当反应达到平稳后，转化率不变。〔3〕1/7〔4〕图略。作图要点：因为T2>T1，温度越高，平稳向逆反应方向移动，甲酸甲酯的转化率下降，T2达到平稳时的平台要低于T1；另外温度越高，越快达到平稳，因此T2达到平稳的时刻要小于T1。AUTONUM．〔09年广东化学·25〕〔9分〕叠氮化合物应用广泛，如NaN3，可用于汽车安全气毂pHCH2N3可用于合成化合物V〔见以下图，仅列出部分反应条件Ph—代表苯基〕〔1〕以下讲法不正确的选项是〔填字母〕。A．反应①④属于取代反应B．化合物I可生成酯，但不能发生氧化反应C．一定条件下化合物II能生成化合物ID．一定条件下化合物II能与氢气反应类型与反应②相同〔2〕化合物II发生聚合反应的化学方程式为〔不要求写出反应条件〕。〔3〕反应③的化学方程式为〔要求写出反应条件〕。〔4〕化合物III与PhCH2N3发生环加成反应成化合物V，不同条件下环加反应还可生成化合物V的同分异构体。该同分异物的分子式为，结构式为。〔5〕科学家曾预言可合成C(N3)4。其可分解成单质，用作炸药。有人通过NaN3与NC－CCl3,反应成功全成了该物质以下讲法正确的选项是〔填字母〕。A．该合成反应可能是取代反应B．C(N3)4与甲烷具有类似的空间结构C．C(N3)4不可能与化合物Ⅲ发生环加反应D．C(N3)4分解爆炸的化学反应方程式可能为C(N3)4C＋6N2答案：〔1〕BC〔2〕〔3〕〔4〕〔5〕BDAUTONUM．〔09年广东化学·26〕〔10〕光催化制氢是化学研究的热点之一。科学家利用含有呲啶环〔呲啶的结构式为其性质类似于苯〕的化合物II作为中间体，实现了循环法制氢，示意图如下〔仅列出部分反应条件〕：〔1〕化合物II的分子式为。〔2〕化合物I合成方法如下〔反应条件略，除化合物III的结构未标明外，反应式已配平〕；化合物III的名称是________________。〔3〕用化合物V〔结构式见右图〕代替III作原料，也能进行类似的上述反应，所得有机物的结构式为。〔4〕以下讲法正确的选项是〔填字母〕A．化合物V的名称是间羟基苯甲醛，或2—羟基苯甲醛B．化合物I具有还原性；II具有氧化性，但能被酸性高锰酸钾溶液氧化C．化合物I、II、IV都可发生水解反应D．化合物V遇三氯化铁显色，还可发生氧化反应，但不能发生还原反应〔5〕呲啶甲酸酯可作为金属离子的萃取剂。2—呲啶甲酸正丁酯〔VI〕的结构式见右图，其合成原料2—呲啶甲酸的结构式为；VI的同分异构体中，呲啶环上只有一氢原子被取代的呲啶甲酸酯类同分异构体有种。答案：〔1〕C11H13NO4〔2〕甲醛〔3〕〔4〕C〔5〕2AUTONUM．〔09年福建理综·31〕[化学——有机化学基础]〔13分〕有机物A是最常用的食用油氧化剂，分子式为C10H12O5，可发生如下转化：B的相对分子质量为60，分子中只含一个甲基。C的结构可表示为：〔其中：—X、—Y均为官能团〕。请回答以下咨询题：〔1〕依照系统命名法，B的名称为。〔2〕官能团-X的名称为，高聚物E的链节为