性染色体和伴性遗传课件

第三节性染色体和伴性遗传性别决定和伴性遗传第三节性染色体和伴性遗传性别决定和伴性遗传“人妖”是泰国的特色旅游之一，有人说：“没有看过人妖表演等于没到过泰国”。泰国的“人妖”身材窈窕，千娇百媚，婀娜多姿。她们带给我们一种另类的美，一种畸形的美……那么泰国的“人妖”是如何产生的？“人妖”是男性还是女性呢？“人妖”是泰国的特色旅游之一，有人说：“没有看过人妖表演等于性别究竟是怎么回事呢？个体水平分子水平细胞水平探究一男女有什么不同呢？性别决定于哪个或哪些染色体呢？性别究竟是怎么回事呢？个体水平分子水平细胞水平探究一男女有什正常男性的染色体分组图正常女性的染色体分组图正常男性的染色体分组图正常女性的染色体分组图染色体性染色体常染色体与性别决定有关的染色体与性别决定无关的染色体如：男性：XY女性：XX染性染色体常染色体与性别决定有关的染色体与性别决定无关的染色性别决定的常见类型XY型ZW型♀:常染色体+两个同型的性染色体(XX)♂:常染色体+两个异型的性染色体(XY)♀:常染色体+两个异型的性染色体(ZW)♂:常染色体+两个同型的性染色体(ZZ)人、哺乳类、某些两栖类都属此类鸟类、某些两栖类和爬行类都属此类性别决定的常见类型XY型ZW型♀:常染色体+两个同型的性性别究竟是怎么回事呢？个体水平细胞水平分子水平

一位丈夫要求他的妻子必须给他生个儿子，这能做到吗?探究一探究二男女有什么不同呢？性别决定于哪个或哪些染色体呢？性别究竟是怎么回事呢？个体水平细胞水平分子水平一位丈夫44+XY22+Y22+X22+X44+XY44+XX44+XX

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女男

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1探究一：44+XY22+Y22+X22+X44+XY44+XX4你知道他们患了什么病吗？白化病并指外耳道多毛症探究二探究一你知道他们患了什么病吗？白化病并指外耳道多毛症探究二探究一以下病症的遗传是相似的吗？

红绿色盲

外耳道多毛症

是否还与性别有关？白化病探究二以下病症的遗传是相似的吗？红绿色盲外耳道多毛症是否还性染色体和伴性遗传课件红绿色盲测试红绿色盲测试红绿色盲测试红绿色盲测试圆盘里有什么？圆盘里有什么？红绿色盲测试红绿色盲测试

如何论证“色盲遗传和外耳道多毛症遗传是否还与性别有关”的猜想呢？

实践调查理论推导?探究三?探究二探究一如何论证“色盲遗传和外耳道多毛症遗传是否还与性别有关”男7%女0.5%社会调查表明：

我国男性色盲患者近7%女性色盲患者近0.5%男7%女0.5%社会调查表明：我国男性色猜测：假设：存在于常染色体上基因在性染色体上的表示方法探究四假设：存在于X染色体上，Y上无等位基因可能位于常或X或Y染色体探究三探究二探究一

色盲基因最有可能位于哪条染色体上？

XY猜测：假设：存在于常染色体上基因在性染色体上的表示方法探究四性别女男基因型表现型正常正常（携带者)色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb性别女男基因型表现型正常正常色盲正常色盲XBXBXB色盲基因最有可能位于哪条染色体上？

猜测：假设：存在于常染色体上基因在性染色体上的表示方法假设：存在于X染色体上，且Y上无等位基因伴X隐性遗传的几种婚配方式可能位于常或X或Y染色体探究四探究三探究二探究一色盲基因最有可能位于哪条染色体上？猜测：假设：存在于常染色(1)XBXB×XBY(2)XBXb×XBY(3)XbXb×XBY(6)XbXb×

XbY(5)XBXb×XbY(4)XBXB×XbYXBXBXBYXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXb

XbXbXBYXbYXBXbXBY

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XbY探究四探究三探究二探究一(1)XBXB×XBY(2)XBXb色盲基因最有可能位于哪条染色体上？

猜测：假设：存在于常染色体上基因在性染色体上的表示方法假设：存在于X染色体上，且Y上无等位基因伴X隐性遗传的几种婚配方式伴X隐性遗传的遗传规律可能位于常或X或Y染色体探究四探究三探究二探究一色盲基因最有可能位于哪条染色体上？猜测：假设：存在于常染色XBXbXBYXBYXbXbXBXB

XBXbXBYXbY

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XBXbXbXbXBYXbYXbYXBXB１４３２３、男性患者多于女性患者２、女性色盲，她的父亲和儿子都色盲（母患子必患，女患父必患）色盲遗传特点１、通常为交叉遗传(隔代遗传)色盲典型遗传过程是：外公女儿外孙。XBXbXBYXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbY色盲基因最有可能位于哪条染色体上？

猜测：假设：存在于常染色体上基因在性染色体上的表示方法假设：存在于X染色体上，且Y上无等位基因伴X隐性遗传的遗传规律可能位于常或X或Y染色体证实：伴X隐性遗传能解释色盲患者家族系谱图中的现象探究四探究三探究二探究一色盲基因最有可能位于哪条染色体上？猜测：假设：存在于常染色

色盲基因有可能存在于Y染色体上，而X上无等位基因吗？思考：色盲基因有可能存在于Y染色体上，而X上无等位基因探究五

外耳道多毛症基因最有可能位于哪条染色体上？

示外耳道正常男女示外耳道多毛症男女12ⅠⅡⅢ53479106118父传子，子传孙，传男不传女53479106118ⅡⅢ53479106118探究四探究三探究二探究一探究五外耳道多毛症基因最有可能位于哪条染色体上？示归纳1、什么叫“伴性遗传”？

位于性染色体上的基因，其遗传方式总是和性别相联系，这种现象叫做伴性遗传．如人的红绿色、血友病、抗维生素D佝偻病、进行性肌营养不良的遗传表现都属于伴性遗传。探究五探究四探究三探究二探究一小结探究五小结探究四探究五小结2、请总结今天学习的内容归纳1、什么叫“伴性遗传”？位于性染色体上的基因，其遗传

小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就被诊断为是血友病患者。如果你是一名医生，他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询。你会建议他们最好生男孩还是生女孩？

血友病是一种伴X染色体隐性遗传病，这种病患者的血液中缺少一种凝血因子，因此在造成轻微创伤时，也会流血不止。思考：小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就被诊断2.母亲是红绿色盲，她的两个儿子有_______个是红绿色盲。

1.判断题：（1）母亲患血友病,儿子一定患此病。()（2）父亲是血友病患者,儿子一定患血友病。()

（3）女儿是色盲患者,父亲一定也患色盲病。()

（4）女儿是色盲患者,母亲一定患色盲。()3.一个色觉正常的妇女，她的双亲色觉正常，哥哥是色盲患者。这位妇女是色盲基因携带者的可能性是_______。21/2√××√2.母亲是红绿色盲，她的两个儿子有_______1.判断题：抗维生素D佝偻病受X染色体上的显性基因控制患者：女性多于男性进行性肌营养不良受X染色体上的隐性基因控制患者：男性多于女性

抗维生