高中化学-芳香烃课件

高中化学-芳香烃课件第一页，共18页。思考1.什么叫芳香烃？分子中含有苯环的一类烃属于芳香烃2.最简单的芳香烃是？

苯第一页第二页，共18页。一、苯的结构分子式：C6H6（不饱和）结构简式：或结构式：结构特点：（1）苯分子是平面六边形的稳定结构；（2）苯分子中碳碳之间的键是介于碳碳单键与碳碳双键之间的一种独特的键；（3）苯分子中六个碳原子等效，六个氢原子等效。第二页第三页，共18页。二、苯的物理性质颜色状态：气味：毒性：水溶性：密度：熔沸点：无色液体特殊气味有毒密度小于水不溶于水，易溶于有机溶剂沸点80.1℃,易挥发,熔点5.5℃第三页第四页，共18页。三、苯的化学性质1.氧化反应2C6H6+15O212CO2+6H2O点燃①现象：明亮的火焰并伴有大量的黑烟②注意：但不能使酸性高锰酸钾溶液褪色第四页第五页，共18页。2.取代反应(1)溴化反应+Br2

FeBr3HBr+HBr注意：反应物:苯和液溴（不能用溴水）反应条件：催化剂（FeBr3或Fe）溴苯不溶于水且密度大于水无色油状物苯与溴反应生成溴苯的同时有溴化氢生成，说明它们发生了取代反应而非加成反应。因加成反应不会生成溴化氢。第五页第六页，共18页。(2)硝化反应NO2+HO-NO2

浓H2SO4H+H2O水浴加热注意：a.反应温度50~60℃，水浴加热b.浓硫酸作用是催化剂、吸水剂c.硝基苯是一种带有苦杏仁味、无色油状的液体密度比水大d.实验中反应物的加入顺序：一定要先加浓硝酸，之后再将浓硫酸沿着器壁缓慢注入浓硝酸中，并振荡使之混匀，待浓硝酸和浓硫酸的混合酸冷却到50-60℃以下，再慢慢滴入苯。第六页第七页，共18页。3.加成反应（与H2、Cl2，不能与溴水）C6H6C6H12（易取代、能氧化、难加成）苯不具有典型的双键所应有的性质，与烯烃相比，苯不易加成，但在特殊情况下，仍能发生加成反应。+3H2催化剂△

不共面第七页第八页，共18页。四、苯的同系物1.定义：苯环上的氢原子被烷基取代的产物2.通式：CnH2n-6(n≥6)对比思考:比较苯和甲苯结构的异同点,推测甲苯的化学性质.CH2CH3CH3CH3第八页第九页，共18页。四、苯的同系物3.化学性质：（1）氧化反应a.燃烧氧化b.被高锰酸钾氧化KMnO4（H+）与苯相似可使酸性KMnO4溶液褪色第九页第十页，共18页。（2）取代反应浓硫酸△

+3HO-NO2+3H2OCH3—对苯环的影响使取代反应更易进行2,4,6-三硝基甲苯（简称三硝基甲苯，TNT）淡黄色针状晶体，不溶于水。不稳定，烈性爆炸第十页第十一页，共18页。Fe+Cl2+HClCH3ClCH3光+Cl2+HClCH3CH2Cl以下两个反应能否发生？若能发生请指出反应的条件是什么？讨论第十一页第十二页，共18页。（3）加成反应催化剂△+3H2第十二页第十三页，共18页。2.应用：简单的芳香烃是基本的

有机化工原料。1.来源：a、煤的干馏

b、石油的催化重整五、芳香烃的来源及其应用第十三页第十四页，共18页。下列分子的一氯代物有多少种？3种4种3种2种3种5种第十四页第十五页，共18页。强化练习1.在分子中，在同一平面内的碳原子至少应有()A.7B.8C.9D.10C2.某烃的分子式为C10H14，它不能是溴水褪色，但可以使高锰酸钾褪色，分子结构中只含有一个烷基，符合条件的烃有（）A.2B.3C.4D.5