2021年执业药师考试真题解析-药学专业知识一

)B化学名E品牌名B.温度C溶剂D.提高用药顺应性D二氢毗啶类B离子一偶极相互作用)B化学名E品牌名B.温度C溶剂D.提高用药顺应性D二氢毗啶类B离子一偶极相互作用D.范德华力E离子键C通用名E苯乙醇胺类

《药学专业知识一》一、单项选择1、醋酸氢化可的松是药品的(A.商品名D俗称

答案：C2.影响药物制剂稳定性的非处方因素是（B）ApHD离子强度E表面活性剂3、药用辅料是制剂生产中必不可少的重要组成部分其主要作用不包括的是()A.提高药物稳定性B.降低药物不良反应C.降低药物剂型设计难度E.调节药物作用速度

答案：C4、抗哮喘药沙丁胺醇的（化学结构式如下）其化学骨架属于（）

A.芳基丙酸类B芳氧丙醇胺类C苯二草类

答案：E5.在药物与受体结合过程中结合力最强的非共价键键合形式是（）A.氢键C疏水性相互作用

答案：E6、谷胱甘肽是内源性的小分子化台物，在体内参与多种药物或毒物及其代

谢产物的结合代谢,起到解毒作用。关于谷胱甘肽结构和性质的说法，错说的是

B,结构中含有巯基D抛射剂D、普罗帕酮EpHB,结构中含有巯基D抛射剂D、普罗帕酮EpH调节剂A.为三肽化合物C.具有亲电性D.可清除有害的亲电物质E,具有氧化还原性质

答案：C7、关于环磷酰胺（化学结构如下）待点和应用的说法，错误的是结构

A.环磷酰胺属于前药B磷酰基的引入使毒性升高C.正常细胞内可转化为无毒代谢产物D属于氮芥类药物E临床用于抗肿瘤

答案：B8异丙托漠铵制剂处方如下。【处方】异丙托漠铵0.374g无水乙醇150gHFA-134a844.6g枸橡酸0.04g蒸馏水5.0g

处方中枸梅酸用作()A.潜溶剂B.防腐剂C助溶剂

答案：E9、主要通过氧自由基途径，导致心肌细胞氧化应激损伤，破坏了细胞膜的

完整性，产生心脏毒性的药物是（）A、多柔比星B、地高辛C、维拉帕米E、胺碘酮

答案：A

10.罗拉匹坦制剂的处方如下。【处方】罗拉匹坦0.5&精制大豆油50卵磷

脂45g泊洛沙姆4.0&油酸钠0.25g甘油22.5&注射用水加至1000ml该制剂是

B口服乳剂E脂质体注射液B口服乳剂E脂质体注射液B逆浓度梯度转运D.需要载体参与A.注射用混是剂C.外用乳剂D静脉注射乳剂

答案：D11.关于药物主动转运特点的说法,错的是()A.无部位特异性C需要消耗机体能量E有结构特异性

答案：A12为了使某些药物给药后能迅速达到或接近稳态血药浓度以快速发挥药

效，临床可采取的金合药方式是（）A先静脉注射一个负荷剂量，再恒速静脉滴注B加快静脉滴注速度C.多次间隔静脉注身D单次大剂量静脉注射E以负荷剂量持续滴注

答案：A13、两药同时使用时,一个药物可通过诱导体内生化反应而使另一个药物的

药效降低。下列药物同时使用时，会发生这种相互作用的是（）A、8受体阻断药阿替洛尔与利尿药氢氯噻嗪B、抗痛风药丙磺舒与青霉素C、解热镇痛药阿司匹林与对乙酰氨基酚D、抗菌药磺胺甲嗯与甲氧苄啶E、抗癫痫药苯巴比妥与避孕药

答案：E14.用烯丙基、环丙基甲基或环丁基甲基对吗啡及其类似物的叔胺部

分进行修饰后，由阿片受体激动剂转为拮抗剂。属于阿片受体拮抗剂的是

BDE.异喹胍-4羟化酶

A.BDE.异喹胍-4羟化酶

B.

E.答案：B15患者服用伯氨喹后发生溶血性贫血，其原因是体内缺乏A.N-乙酰基转移酶B假性胆碱酯醇C.乙醛脱氢酶D葡萄糖-6-磷酸脱氢

答案：D16、下列药物制剂中,要求在冷处保存的是（）A、注射用门冬酰胺酶B、对乙酰氨基酚片C、硫酸阿托品注射液D、丙酸倍氯米松气雾剂E、红霉素软膏

答案：A17、下列在体内具有生物功能的大分子中，属于I相代谢酶的是（）A.拓扑异构酶B葡萄糖醛酸转移醇C.N-乙酰基转移醇D血管紧张素转化E混合功能氧化酶

答案：E18某患者上呼吸道感染，用氦苄西林治疗一周，未见明显好转,后改用舒他

B.ED95和LD5B.ED95和LD5之间的距离D.ED50和LD50之间的距离D地西泮D.均应符合微生物限度检查要求E丙米嗪A.为一种前体药物B给药后，在体内非特定酯酶的作用下水解成氨苄西林和舒巴坦C.对β内酰胺酶的稳定性强于氨苄西林D抗菌效果优于氨苄西林,原因是它在体内生成的两种药物都有较强的抗菌

活性E可以口服，且口服后吸收迅速

答案：D19、在药物安全指标中，药物安全范围指的是（）A.ED5和LD95之间的距离C.ED1和LD99之间的距离E.D99和LD1之间的距离

答案：B20原形无效，需经代谢后产生活性的药物是A.甲苯磺丁脲B普萘洛尔C氯毗格雷

答案：C21.亚洲人易发生某种代谢酶基因突变，导致部分患者使用奥美拉唑时，其

体内该药物的AUC明显增加，该代谢酶是()A.CYP2D6B.CYP3A4C.CYP2C19D.CYP2C9E.CYPlA2答案：C22.下列不属于G蛋白偶联受体的是A.M胆碱受体B.y氨基丁酸受体C阿片受体D.肾上腺素受体E多

巴胺受体答案：B23、关于气雾剂质量要求的说法，错误的是（）A.无毒B.无刺激性C.容器应能耐受所需压力

C.20LC.20LD.50LE.20mLC苯甲酸E羟苯乙酯

答案：D24.特质性药物毒性是指药物在体内发生代谢作用生成有反应活性的代谢

物而引发的毒性作用。属于特质性药物毒性的是()A非甾体抗炎药罗非昔布引发的心肌梗塞B抗过敏药特非那定导致的药源性心律失常C抗精神病药氯丙嗪引起的锥体外系反应D抗高血压药依那普利引起的刺激性干咳E降血糖药曲格列酮引起的硬化性腹膜炎

答案：E25某药物的生物半豪期约为8h，其临床治疗的最低有效浓度约为10pg/mL,

当血药浓度达到30ug/mL时，会产生不良反应。关于该药物给药方案设计依据的说法，正确的是A.不考虑稳态血药浓度，仅根据药物半衰期进行给药B根据最小稳态血药浓度不小于10ug/mL,且最大稳态血药浓度小于30ug/m

给药C.根据平均稳态浓度为20ugmL给药D.根据最小稳态血药浓度不小于10ug/mL给药26、静脉注射某药100mg,立即采集血样，测出血药浓度为5ug/mL,其表观

分布容积约为（）A.5LB.2L答案：C27.口服液体制剂中常用的潜溶剂是（）A聚山梨酯80B.乙醇D乙二胺

答案：B28关于非甾体抗炎药布洛芬结构和应用的说法，错误的是A.S-异构体的代谢产物有较高活性B.S异构体的活性优于R-异构体C.口服吸收快,Tmax约为2小时

可拉伯胶适量C残留溶剂E含量均匀度B.注射用水E灭菌注射用水

D可拉伯胶适量C残留溶剂E含量均匀度B.注射用水E灭菌注射用水E.R-异构体在体内可转化为S-异构体

答案：A29、复方甲地孕酮制剂处方如下。处方中羧甲基纤维素钠用（D）

【处方】甲地孕酮15mg戊酸雌二醇5mg明胶适量羧甲基纤维素钠（黏度300~600厘泊）适量柳汞（注射用）适量A.包衣囊材B.分散剂E.稳定剂D.助悬剂C.黏合剂30关于生物等效性研究的实施与样品采集的说法，正确的是A.通常采用受试制剂和参比制剂的单个最低规格制剂进行试验B.从0时到最后一个样品采集时间t的曲线下面积与时间从0到无穷大的AUC之比通常应当达于70%C整个采样时间不少于3个末端消除半衰期D受试制剂与参比制剂药物含量的差值应小于2%E.般情况下，受试者试验前至少空腹8小时

答案：C31.《中国药典》规定，凡检查溶出度、释放度或分散均匀性的制剂,

一般不再检查的项目是（）A.有关物质B崩解时限D重（装）量差异32在注射剂、滴眼剂的生产中使用的溶剂A饮用水C去离子水D纯化水

答案：B33、氧化锌制剂处方如下。该制剂是（）

【处方】氧化锌250g淀粉250g羊毛脂250g凡士林250gA.软骨剂B.糊剂C.硬膏剂D.乳膏剂

B.作用于组胺H2受体B.作用于组胺H2受体C.防腐剂E抛射剂

答案：B34非索非那定为H1受体阻断药适用于减轻季节性过性鼻炎和慢性特发性

荨麻疹引起的症状。下列关于非索非那定结构和临床使用的说法，错误的是(B)A.为特非那定的体内活性代谢产物B具有较大的心脏毒副作用C分子中含有一个羧基D不易通过血-脑屏障因而几乎无镇静作用35替丁类代表药物西咪替丁的结构式如下。关于该类药物的构效关系和应

用的说法，错误的是A.临床上常用于治疗过敏性疾病C.平面极性基团是药效基团之D芳环基团可为碱性基团取代的芳

杂环E答案连凡妾链以四个原子为最佳36关于注射剂特点的说法，错误的是（）A.起效迅速、剂量准确、作用可靠B.适用于不宣口服的药物C.可发挥局部定位治疗作用D.不易发生交叉污染E.制造过程复杂，生产成本较高

答案：D37异丙托漠铵制剂处方如下。处方中枸橼酸的作用()

【处方】异丙托漠铵0.374g无水乙醇150gHFA-134a844.6g枸橼酸0.04g

蒸馏水5.0gA.肠溶剂B.pH调节剂D助溶剂

答案：B38关于竟争性拮抗药的说法，错误的是A小剂量产生激动作用，大剂量产生拮抗作用B.可与激动药竟争同一受体C.与受体的亲和力较强，无内在活性D可使激动药的量效曲线平行右移E用拮抗参数(pA2)表示拮抗强度的大小

B溶血D系统性红斑疮E呼吸衰竭B溶血D系统性红斑疮E呼吸衰竭D贴膏剂E搽剂39、亚洲人易发生某种代谢酶基因突变导致部分患者使用奥美拉唑时其体

内该药物的AUC明显增加该代谢酶是（）A.CYP3AB.CYP2D6C.CYPIA2D.CYP2C9E.CYP2C19答案：E40.慢乙酰化代谢患者使用异烟肼治疗肺结核时，会导致体内维生素B6缺乏，易发生的不良反应是A.肝坏死C.多发性神经炎

答案：C

二、配伍题A.洗剂B涂剂C.涂膜剂41.不属于液体制剂的是（D）42复方硫黄临床常用的剂型是A43、含有高分子材料的液体制剂是（C）

A.中午B清晨C.上午D.下午E临睡前44.因胆固醇的合成有昼夜节律，夜间合成增加，故使用抑制胆固醇

合成药物辛伐他汀时推荐的服药时间是E45因肾上腺皮质激素的分泌具有晨高昼低的特点故使用维持剂量的肾上

腺皮质激素类药物时推荐的服药时间是B

A.构象异构B.几何异构C.构型异构D组成差异E代谢差异46.反式己烯难酚与雌二醇具有相同的生物活性而顺式己烯雌酚没有此活

性。产生这种差异的原因是（B）

E异丙肾上腺素B隆E奥沙西泮

47.组胺可同时作用于组胺H1和H2受体产生不同的生理活性产生该现象的E异丙肾上腺素B隆E奥沙西泮

原因A48氧氟沙星左旋体的抗菌活性是右旋体的9.3倍，产生该现象的原因是C

A.地塞米松B罗格列酮C.普萘洛尔D胰岛素49.通过增敏受体发挥药效的药物是（B）50长期使用可使受体增敏停药后出现“反跳”现象的药物是C

A.唑毗坦

C艾司佐匹克

D地西泮51.在苯二氮卓类药物结构中引入三氮哩环增加了代谢稳定性和活性的药

物是B52.结构中含有手性原子，通过代谢途径发现的药物是E

A.特异质反应B停药反应C.后遗效应

B滴眼液D滴耳液E栓剂B.细菌内毒素£.熔点C.B滴眼液D滴耳液E栓剂B.细菌内毒素£.熔点C.MRTE.肠-肝循环C.有关物质53、剂量过大或药物在体内蓄积过多时发生的不良反应属于（D）54长期应用广谱抗生素造成二重感染的不良反应属于E

A.舌下片C漱口液55属于无菌制剂的是B56.起效迅速且发挥全身作用的制剂是（A）57.常用甘油作为溶剂的制剂是(D)

ApKaBpHC[a]D20DLogPE.m.p58评价药物亲脂性或亲水性的参数是的D59评价药物解离程度的参数是（A）60表示体液酸碱度的参数是B

A.氯化物D.结晶性61.药品质量标准中属于一般杂质检查的项目是(A)62.药品质量标准中属于药物特性检查的项目是D

ACmaxBDFD.AUMCE.AUC63.表示药物在体内波动程度的参数是（B）64.表示药物分子在体内平均滞留时间的参数是(C)65.能反映药物在体内吸收程度的参数是E

A.酶诱导作用B.肾小球滤过C.酶抑制作用D.首关效应66.使血药浓度-时间曲线上出现双峰现象的原因通常是（E）67.利福平与某些药物合用时，可使后者药效减弱的原因通常是（A）

B.长春新碱D.茶碱E.氯丙嗪

A.0.2%B.B.长春新碱D.茶碱E.氯丙嗪C.1%D.0.1%E.2%68.《中国药典》规定，药物中未定性或末确证结构的杂质的表量应小于D69.（中国药典》定义，“无引湿性”系指药物的引湿增重（A）70.《中国药典》规定，药物中第三类有机溶剂残留量的限量为B

A.膜孔滤过B.简单扩散C.膜动转运D.易化扩散E.主动转运71.蛋白质和多肽类药物的吸收机制是（C）72.多数脂溶性小分子类药物的吸收机制是B73.维生素B2在小肠上段的吸收机制是（E）

A.利血平C.异烟肼74.因阻断黑质纹状体通路的多巴胺受体，产生锥体外系功能障碍的

药物是（E）75.因抑制神经元微管形成，从而引起周围神经病变的药物是B

A药物与非治疗靶标结合产生的副作用B.药物的代谢产物产生的副作用C.药物抑制了心脏快速延迟整流钾离子通道(hERG)产生的副作用D.药物抑制细胞色素P450酶产生的副作用E.药物与非治疗部位靶标结合产生的副作用76.患者在服用红霉素类抗生素后，产生恶心胃肠道副作用的原因是(A)77.非甾体抗炎药结构中含有二苯胺片段，当长时间或大剂量使用该药物时

可能会引起肝脏毒性，其原因是(B)

A.纳米粒B.微囊C.纳米乳D.微球E.脂质体78.含有油相的是（C）

D.限量检查法C.柠檬酸

79.有明显囊壳结构的是（B）D.限量检查法C.柠檬酸80.常用磷脂作为载体材料的是（E）

81、在体外无活性，需要在体内水解开环发挥活性的药物是

83.结构中引入甲磺酰基,通过氢键作用增大了与酶的结合能力，使药效增强

的药物是（C）

A.双向单侧t检验与90%置信区间B.系统适用性试验C.非参数检验法E方差分析84在生物等效性评价中，用于检验两种制剂AUC或Cmax间是否存在显著

性差异的方法是（E）85在生物等效性评价中答用于评价两种制剂AUC或Cmax是否生物等效的

方法是86.在生物等效性评价中，用于评价两种制剂Tmax间是否存在差异的方法是

（C）

A.甘露醇B.磷酸二氢钠D.聚山梨酯20E.PEG4000

罗替高汀（罗替戈汀）长效混悬型注射剂处方中含有上述主要辅料其中

A.阿格列汀B.罗格列酮

B.磷酸二氢钠D聚山梨酯20B.羟丙基甲基纤维素(HPMc)E.B.磷酸二氢钠D聚山梨酯20B.羟丙基甲基纤维素(HPMc)E.PEG400087.作用于二肽基肽酶4(DPp-4),为嘧啶生物，适用于治疗2型糖尿病的药物

是(A)88.属于胰岛素增敏剂，具有噻唑烷二酮结构，适用于治疗2型糖尿病的药

物是B

A.80%~120%B.70%~143%C.70%~130%D.80%~143%E.80%~125%根据现行指导原则,生物等效性试验参数及其接受限度为89.受试制剂与参比制剂AUC的几何均值比值的90%置信区间应落在接受范

围之内，其范围是（E）90.受试制剂与参比制剂Cmax的几何均值比值的90%置信区间应落在接受

范围之内，其范围是（E）

A.甘露醇C.柠檬酸

罗替高汀（罗替戈汀）长效混悬型注射剂处方中含有上述主要辅料其中91.用于增加分散介质的黏度，以降低微粒沉降速度的辅料是（E）92.用于调节渗透压，降低注射剂刺激性的辅料是（A）

A.羧甲基纤维素钠(CMC-Na)C.乙基纤维素(EG)D.甲基纤维素(MG)E.羟丙基纤维素(HPG)93在药品处方中，可作为粉末直接压片用黏合剂的是(E)94在药品处方中，常作为水溶性包衣材料的是(B)95在药品外方中常作为永不溶性包衣材料的是(C)

阿拉伯胶细粉12.5g糖精钠0.1gE.稳定剂E.稳定剂挥发杏仁油1mL阿拉伯胶细粉12.5g糖精钠0.1gE.稳定剂E.稳定剂挥发杏仁油1mL97.结构与对氨基苯甲酸类似，通过代谢拮抗方式产生抗菌活性的药物是A98结构中含有8-内酰胺环，通过抑制8-内酰胺酶，增加阿莫西林抗菌效果

的药物是(E)

鱼肝油乳处方如下：【处方】鱼肝油500mL西黄蓍胶细粉7g羟苯乙酯0.5g纯化水加至1000mL99.处方中，阿拉伯胶用作（D）A.防腐剂B.矫味剂C.溶剂。乳化剂100.处方中，挥发杏仁油用作（B）A.防腐剂B.矫味剂C.溶剂。乳化剂

三、综合分析（一）

D出现不良反应时可随时中断给药B.四环素类E.β-内酰胺类C.氨基糖苷类

雌二醇口服几乎无效，临床常用雌二醇贴片。近年来，随着微粒化D出现不良反应时可随时中断给药B.四环素类E.β-内酰胺类C.氨基糖苷类世，市面上亦出现了雌二醇片。某患者使用微粒化雌二醇片治疗雌激素缺乏合征，每次2mg,每天服药一次，使用一段时间后，出现肝功能异常，后改用雌二醇贴片（每片2.5mg,每片可使用7日），不良反应消失。101.关于雌二醇应用及不良反应的说法，正确的是(C)A.发生不良反应的原因与雌二醇本身的药理作用有关B.雌二醇口服几乎无效的主要原因，是因为雌二醇溶解度低C.使用贴片后不良反应消失，是因为雌二醇缓慢而直接进入体循环D.发生不良反应的原因是雌二醇的代谢产物具有毒性E.使用贴片后不良

反应消失，是因为贴片主要作用于皮肤102.关于雌二醇贴片特点的说法，错误的是（A）A.不存在皮肤代谢B.避免药物对胃肠道的副作用C.避免峰谷现象，降低药物不良反应E.适用于不宜口服给药及需要长期用药的患者103.雌二醇片属于小剂量片剂，应检查含量均匀度，根据《中国药典》规定，

小剂量是指每片标示量小于（）A.25mgB1mgC.5mgD.10mgE.50mg答案：A

（二）

头孢呋辛钠是一种半合成广谱抗生素，在水溶液中易降解，化学结构式如下。其药动学特征可用一室模型描述，半衰期约为1.1h，给药24h内，90%以上药物以原形从尿中排出。对肝肾功能正常的患者，临床上治疗肺炎时，每日三次，每次静脉注射为0.5g。104.头抱呋辛钠的结构属于（E）A.大环内酯类D喹诺酮类105某患者的表观分布容积为20L,每次静脉注射0.5g,则多次给药后的平均

B.注射用浓溶液C.注射用冻干粉B.去甲氨基舍曲林C.7-羟基舍曲林B.注射用浓溶液C.注射用冻干粉B.去甲氨基舍曲林C.7-羟基舍曲林A75mg/LB.4.96mg/LC.3.13mg/LD.119mg/IE.2.5mg/L

（三）

舍曲林的化学结构如下，体内过程符合线性药动学特征，只有极少量(<0.2%)以原形从尿中排泄，临床上常用剂量为50~200mg,每天给药一次。肝肾功能

正常的某患者服用该药后的达峰时间约为5h,其消除半衰期约为24h,血浆蛋白结合率为98%106.头饱吠辛钠的临床优选剂型是（）A.注射用油溶液D.注射用乳剂E.注射用混悬液

答案：C

107如果患者的肝清除率下降了一半,则下面说法正确的是(E)A.此时药物的消除速率常数约为0.029h1B.临床使用时应增加剂量C.此时药物的达峰时的为10hD.此时药物的达峰浓度减小为原来的1/2E.此时药物的半衰期约为48h108舍曲林在体内主要代谢产物仍有活性，约为舍曲林的1/20该主要代谢

产物是(D)A.3-羟基舍曲林D.N-去甲基舍曲林E.脱氯舍曲林109舍曲林与格列本脲（血浆蛋白结合率为9%,半衰期为612h）合用时可能

引起低血糖、其主要原因是（）A.舍曲林抑制了肝脏中代谢格列本脲的主要药物代谢酶B.舍曲林与格列本脲竞争结合血浆蛋白C.舍曲林诱导了肝脏中代谢格列本脲的主要药物代谢酶D.舍曲林对格列本脲的药效有协同作用

B无菌E细菌内毒素B.苯妥英钠治疗癫痫D罗格列酮治疗糖尿病C含量测定

B无菌E细菌内毒素B.苯妥英钠治疗癫痫D罗格列酮治疗糖尿病C含量测定

答案：B110.舍曲林优选的口服剂型是(B)A.普通片B.缓释片C.控释片D.肠溶片E.舌下片

四、多项选择111引起注射剂配伍变化的原因有(ABCDE)A.溶剂组成改变B.pH改变C.缓冲容量改变D.混合顺序改变E.离子作用112.药品质量检验中，以一次检验结果为准、不宜复检的项目有(BDE)A.鉴别D热原113麻黄碱的化学结构式如下。关于其结构特