腹膜透析指南精

腹膜透析指南精第一页，共七十二页，编辑于2023年，星期二患者的选择置管腹膜透析的充分性出口和隧道感染腹膜炎第二页，共七十二页，编辑于2023年，星期二腹膜透析的发展史第三页，共七十二页，编辑于2023年，星期二20世纪20年代,PD已用于临床20世纪60年代,Baxter公司在美国生产了第一个商用的瓶装腹膜透析液,加拿大生产袋装透析液20世纪80年代,CAPD技术发展,Y型连接管的应用,腹膜炎发病率减少(1/9患者月-1/24-30患者月),腹膜透析患者增加,全球透析总人数的15-20%2006年协和腹膜炎发病率(1/55.5患者月)

腹膜透析的发展史第四页，共七十二页，编辑于2023年，星期二

一次性用品，每次使用后丢弃，每日4袋

一次性用品，每次换液时更换，每日4个

每六个月更换一次

除非损坏，否则无需更换1袋双联系统透析液1个碘呋帽2个蓝夹子1条连接短管第五页，共七十二页，编辑于2023年，星期二腹膜透析适应症急慢性肾功能衰竭愿意腹透不耐受血透(心脏病,血管病变,幼儿)喜欢家中透析非肾脏病领域: 心衰、重症胰腺炎、肝昏迷、药物中毒等第六页，共七十二页，编辑于2023年，星期二绝对禁忌症很少广泛腹膜粘连、严重腹膜纤维化机械缺陷(外科无法修补疝,膈疝)缺乏合适助手,患者精神及生理异常无法透析第七页，共七十二页，编辑于2023年，星期二相对禁忌症腹壁皮肤广泛感染腹腔肿瘤、多囊肾致腹腔容积减小严重营养不良严重高脂血症肠道活动性炎症性疾病身体体积限制第八页，共七十二页，编辑于2023年，星期二标准Tenckhoff直管标准尾端卷曲管腹膜透析通路第九页，共七十二页，编辑于2023年，星期二腹透置管术手术方式1）外科切开法是目前使用最广泛的方法。2）腹腔镜手术法不推荐作为常规手术。3）穿刺法手术并发症多，建议不采用。

术后休整期1）尽可能在植管后二周开始透析。2）如需要紧急腹膜透析，可采取卧位、低容量（<1000ml）间歇性透析。3）若置管后，较长时间内不透析，应定期行腹腔冲洗，以防止导管堵塞。

第十页，共七十二页，编辑于2023年，星期二腹透置管术后术后护理1）术后导管应制动以利于导管的愈合，减少渗漏、功能不良及导管相关感染的发生。2）在出口完全愈合之前，应用无菌纱布覆盖，每周换药一次，如遇渗漏、出汗多或感染时，加强换药。3）一旦出口完全愈合，应每天检查及护理出口，使用盐水等清洁剂。术后洗澡使用专用贴膜,术后6月同常人第十一页，共七十二页，编辑于2023年，星期二第十二页，共七十二页，编辑于2023年，星期二标准腹透液组成糖,g/dL 1.5%,2.5%,4.25%钠，mEq/L 132钾，mEq/L 0氯，mEq/L 98钙，mEq/L 2.5,3.5镁，mEq/L 0.5,1.5D,L-乳酸 40袋容积0.25,0.5,0.75,1.0,1.5,2.0,2.5, 3.0,5.0LPH5.5ModifiedfromGolperTA,diseaseofthekidney,6thed.Boston,little,brown,1997,pp2771-2805第十三页，共七十二页，编辑于2023年，星期二钠氯乳酸镁钙腹透液13298400.251.25PD4(mmol/L)13298400.751.75PD2

(mmol/L)

DianealPD-2和PD-4

第十四页，共七十二页，编辑于2023年，星期二腹透方式根据其操作方式可分为手工和自动(机器)腹膜透析两种根据透析液存留情况可分为持续性和间歇性腹膜透析两种第十五页，共七十二页，编辑于2023年，星期二白天白天夜晚夜晚白天白天夜晚夜晚交换次数，n持续腹膜透析处方。A：持续不卧床腹膜透析(CAPD)；B：持续循环腹膜透析(CCPD)。第十六页，共七十二页，编辑于2023年，星期二第十七页，共七十二页，编辑于2023年，星期二第十八页，共七十二页，编辑于2023年，星期二CAPD处方目标:充分透析和足够超滤初始处方:4次(3*4-5h,1*8-10h),1.5%开始CAPD后2-3周开始进行透析充分性检测第十九页，共七十二页，编辑于2023年，星期二腹膜透析的充分性评估和标准：

1）毒素蓄积症状：没有恶心、呕吐、失眠、下肢不适综合征等。2）水分蓄积症状：没有高血压、心力衰竭、浮肿等3）营养状况：血清白蛋白35g/L、SGA正常、无明显贫血、饮食蛋白摄入好等4）酸碱、电解质平衡，没有酸中毒和电解质紊乱5）钙磷代谢平衡，钙磷乘积2.82-4.44mmol2/L2，iPTH150-300pg/ml范围内。6）每周总的肌酐清除(Ccr)率和总的每周Kt/V测定，代表了小分子溶质的清除。是腹膜清除率及残肾清除率的总和。第二十页，共七十二页，编辑于2023年，星期二腹膜透析的充分性检查频率推荐：1）透析开始后的1个月和以后的每6个月测定一次，包括总Kt/V、Ccr、白蛋白、血球压积和血色素、SGA、钙磷及iPTH等指标。2）如果患者有残余肾功能，则应每二个月测定一次残肾Kt/V和Ccr，以便及时调整透析处方，直到残肾Kt/V<0.1。第二十一页，共七十二页，编辑于2023年，星期二腹膜透析尿素清除指数(KT/V)KT/V是一个监测腹膜透析溶质清除的指数.残余肾清除KrT/V,腹膜清除KpT/VKT为透析时间的尿素清除量，是通过收集24小时的腹透液，有残余肾功能需同时收集24小时尿，采血化验尿素氮，根据公式计算第二十二页，共七十二页，编辑于2023年，星期二尿肌酐(mmol/L)血肌酐(mmol/L)尿尿素氮(mmol/L)血尿素氮(mmol/L)尿量(L/天)＋残肾Ccr=××7尿量(L/天)××7腹透Ccr=透出液肌酐(mmol/L)血肌酐(mmol/L)透出量(L/天)××7每周总Ccr=（残肾Ccr+腹透Ccr）标准化Ccr(L/W1.73m2BSA)=每周总Ccr×1.73实际体表面积腹膜透析肌酐清除率（CCr）第二十三页，共七十二页，编辑于2023年，星期二第二十四页，共七十二页，编辑于2023年，星期二腹膜透析充分性目标透析充分性最小目标值在变化:CANUSA研究ADEMEX研究EAPOS研究第二十五页，共七十二页，编辑于2023年，星期二CANUSA研究：多中心，前瞻性，队列研究,观察2年存活率680个美国和加拿大的新透析病人方法:存活时间用几个理论Kt/V值和肌酐清除值来分析

所有患者均4*2L方案,方案无变化第二十六页，共七十二页，编辑于2023年，星期二JASN7:198-207,1996CANUSA研究：肌酐清除值与病人存活率和技术存活率的关系第二十七页，共七十二页，编辑于2023年，星期二JASN7:198-207,1996CANUSA研究：Kt/V与病人存活率和技术存活率的关系第二十八页，共七十二页，编辑于2023年，星期二CANUSA研究的结论:Kt/V及CCR决定死亡的相对危险度(RR)：每周Kt/V值每增加0.1单位 -RR值下降6%肌酐清除每增加5L/1.73m2/wk-RR值下降7%由于透析处方无变化,重新分析结果显示残余肾功能决定患者预后,而不是充分性第二十九页，共七十二页，编辑于2023年，星期二CANUSA研究资料的再分析BargmanJetal.JAmSocNephrol12:2158-2162,2001第三十页，共七十二页，编辑于2023年，星期二墨西哥腹膜透析充分性研究

ADEMEXSTUDY前瞻性随机对照研究965名新老透析病人试验假设:增加小分子清除可改善生存率初级结果死亡率第三十一页，共七十二页，编辑于2023年，星期二ADEMEX–

研究设计965名受试者以1:1的比例随机分配到:当前腹透处方组(对照组)调整腹透处方组(以达到腹膜清除为60L/wk/1.73m2)最小随访时间为两年大约55%的病人无尿排除下列病人：行CAPD治疗时处方不是每次2升每天4次交换测定的腹膜清除≥60L/week/1.73m2第三十二页，共七十二页，编辑于2023年，星期二ADEMEX:基线和治疗结果的小结基线:治疗组和对照组病人在人口学资料，溶质清除，实验室指标，营养状态和残肾功能等方面一致治疗:治疗组病人肌酐清除增加了24%，Kt/V

增加了31%CreatinineClL/week/1.73m2WeeklyUreaKt/VP<0.001P<0.001第三十三页，共七十二页，编辑于2023年，星期二ADEMEX:主要结果p=0.9842RR(Treated:Control)=1.0095%CI:(0.80,1.24)第三十四页，共七十二页，编辑于2023年，星期二ADEMEXSTUDY两组的基线资料匹配结果: -两组结果(生存率)没有差别 -腹透清除量不预测生存率-残肾清除预测结果校正年龄,DM,ALB,DPI,无尿后,两组患者生存率仍没有差别第三十五页，共七十二页，编辑于2023年，星期二ADEMEX-Cox回归生存分析PaniaguaRetal.JAmSocNephrol13:1307-1320,2002第三十六页，共七十二页，编辑于2023年，星期二EAPOS研究欧洲多中心前瞻性随机对照研究观察无尿APD患者的2年生存率177名透析病人调整APD处方使以达到CCR为60L/wk/1.73m2超滤达750ml/24h初级结果死亡率第三十七页，共七十二页，编辑于2023年，星期二EAPOS：根据基线超滤进行的病人

生存率分析Month24181260ProportionSurviving1.00.90.80.70.60.50.40.30.20.10.0>750mL

<750mL

P=.005Brown,etal.JAmSocNephrol.2003;14:2948-2957.第三十八页，共七十二页，编辑于2023年，星期二EAPOS研究基线CCR,基线D/P资料对生存率无影响年龄>65,营养不良,DM,超滤<750ml/24h生存率低无尿患者也可以有很好的生存率,存活率与超滤量有关,与CCR及腹膜通透性无关

第三十九页，共七十二页，编辑于2023年，星期二指南15每周CAPD的剂量（证据）：对高转运或高平均的CAPD的病人，给予的腹透剂量应当是每周总Kt/Vurea至少2.0和每周总肌酐清除(CCr)至少60L/wk/1.73/m2；对低转运或低平均转运的病人，CCr至少50L/wk/1.73m22000第四十页，共七十二页，编辑于2023年，星期二当前研究的结论增加腹膜清除(总Kt/V在1.7到2.3的范围内)似乎并不降低有残余肾功能的腹透病人的死亡率增加腹透清除(总Kt/V在1.4到2.0的范围内)似乎可以降低无尿病人的死亡率.更好的残余肾功能与较低的死亡危险相关容量控制是腹透病人重要的结果观测指标第四十一页，共七十二页，编辑于2023年，星期二阈Kt/V1.7目标Kt/V2.0PD剂量的目标值/策略2005年度的K-DOQI指南正从目标值转向阈值第四十二页，共七十二页，编辑于2023年，星期二HDvsPD第四十三页，共七十二页，编辑于2023年，星期二根据透析方式分组的第一和第二年死亡率

新透析病人，矫正了年龄，性别，种族和原发病USRDS2002ADR第四十四页，共七十二页，编辑于2023年，星期二死亡特异的危险因子评估

同时矫正了队列，性别，种族，年龄，原发病，合并症，BMI，GFR白蛋白和血红蛋白Voneshetal.KINov,2004第四十五页，共七十二页，编辑于2023年，星期二北京协和医院血液透析和腹膜透析

生存率比较第四十六页，共七十二页，编辑于2023年，星期二HDvsPDconclusions:腹透患者生存质量在许多方面优于血液透析患者，与血透病人相比，腹透病人对自己的治疗更满意。腹透不仅适合老年患者，更适合年轻患者和女性患者。腹透和血透患者死亡的主要原因是心血管疾病,腹透病人与血透病人第一年的死亡风险无显著差异，第二年开始腹透病人的死亡风险显著高于血透患者。对于透析前已合并了心血管疾病的患者，腹透的死亡风险较血透高。第四十七页，共七十二页，编辑于2023年，星期二腹膜转运特性(PET)确定腹膜通透性的半定量试验选择腹透模式了解超滤不良的原因第四十八页，共七十二页，编辑于2023年，星期二腹膜转运特性(PET)溶质转运D/PCr透析液糖mg/dlDt/Do超滤ml高转运0.82-1.03230-5010.12-0.25-470-35高平均转运0.66-0.8502-7220.26-0.3835-320低平均转运0.50-0.64724-9440.39-0.49320-600低转运0.34-0.49945-12140.50-0.61600-1270第四十九页，共七十二页，编辑于2023年，星期二北京协和医院腹膜透析中心creatinine第五十页，共七十二页，编辑于2023年，星期二北京协和医院腹膜透析中心Glucose第五十一页，共七十二页，编辑于2023年，星期二出口和隧道感染出口感染诊断治疗预防隧道感染诊断治疗出口感染和隧道感染的预后第五十二页，共七十二页，编辑于2023年，星期二出口和隧道感染出口感染的诊断：

1）出口处有脓性引流物，伴红肿热痛。 2）培养有细菌生长。病原菌:金葡菌,绿脓杆菌感染发生率:1/27患者月,鼻部携带菌增加感染的机率2-3倍第五十三页，共七十二页，编辑于2023年，星期二第五十四页，共七十二页，编辑于2023年，星期二第五十五页，共七十二页，编辑于2023年，星期二出口和隧道感染出口感染的治疗１）局部涂片和病原菌培养，培养结果出来前先行经验性治疗。选用的抗生素应覆盖金葡菌。如以往有绿脓杆菌感染史，应选用对该细菌敏感的抗生素。待培养有结果后再根据培养的致病菌选用敏感的抗生素。２）金葡菌和绿脓杆菌引起的出口感染治疗疗程长，常需联合用药。疗程2-4周３）加强换药及肉芽组织的清除，换药每天1-2次。第五十六页，共七十二页，编辑于2023年，星期二出口和隧道感染出口感染的预防：1）良好的卫生习惯，定期清洗出口处皮肤，保持其清洁无菌。每次换液前注意洗手。2）莫匹罗星软膏鼻腔局部涂用可减少出口处金葡菌感染的发生。

第五十七页，共七十二页，编辑于2023年，星期二出口和隧道感染隧道感染的诊断1）诊断标准：皮下隧道处红肿热痛，伴或不伴发热。常合并出口感染。2）隧道感染有时表现隐匿，腹透管隧道超声检查可提高诊断阳性率。隧道感染的治疗１）未累及深克夫的隧道感染，可先给予抗生素并加强换药等治疗，并进一步检查，加强超声随访，每2周复查一次，如克夫周围的低回声区域治疗后减少超过30%，可继续保守治疗，反之应拔管。２）通常隧道感染治疗效果差，如局部换药和抗生素治疗２周无效者应及早拔管。

第五十八页，共七十二页，编辑于2023年，星期二第五十九页，共七十二页，编辑于2023年，星期二出口和隧道感染出口感染和隧道感染的预后１）预后与病原菌有关。金葡菌、绿脓杆菌导致的感染治疗效果差，拔管率高。２）出口感染合并隧道感染比单纯的出口感染的拔管率高。第六十页，共七十二页，编辑于2023年，星期二腹膜炎诊断具备以下三项中的二项：１）

腹痛，腹水浑浊，伴或不伴发热；２）腹透流出液中WBC计数>100/ml，中性粒细胞>50%；３）腹透流出液细菌培养有病原微生物的生长。感染发生率:15年间一直在下降,1/9患者月--1/24-30患者月第六十一页，共七十二页，编辑于2023年，星期二腹膜炎预防1）强调无菌概念：净化操作环境和强化洗手观念，注意无菌操作。2）加强导管出口的护理，避免出口感染或隧道感染，及时治疗便秘和肠炎。3）定期评估腹膜炎发生率，每年至少一次，及时寻找及去除可能纠正的影响因素。4）植管时预防性使用抗生素有利于减少腹膜炎的发生第六十二页，共七十二页，编辑于2023年，星期二第六十三页，共七十二页，编辑于2023年，星期二腹膜炎感染途径

途径

致病菌%管腔内

表皮葡萄球菌30-40

不动杆菌属管周

表皮葡萄球菌与金葡菌20-30

假单胞菌

酵母菌肠道

Gram阴性菌25-30

厌氧菌血源性链球菌;结核菌5-10上行性

酵母菌;乳酸菌2-5第六十四页，共七十二页，编辑于2023年，星期二腹膜炎治疗１）在用药前先行腹水常规、涂片革兰氏染色和细菌培养，提高培养的阳性率。(改进血培养瓶留标本)２）经验治疗：培养结果出来前及早开始经验性治疗。经验性治疗必须覆盖阳性菌和阴性菌。也可根据各医院常见致病菌的敏感性来选择抗生素。３）明确病原菌后，根据病原菌和药敏调整用药。第六十五页，共七十二页，编辑于2023年，星期二腹膜炎治疗４）用药途径：（１）腹腔局部使用抗生素有效。（２）如患者合并发热等全身症状，可同时通过静脉途径使用抗生素。（３）对于腹痛剧烈，腹水严重浑浊的患者，可用腹透液先冲洗１-２袋。第六十六页，共七十二页，编辑于2023年，星期二腹膜炎治疗５）腹膜炎应及早诊断，及早治疗，并建议住院治疗。６）多数感染在治疗后72小时内改善，如治疗5-7天仍无效，需考虑拔管。长期反复使用抗生素会增加霉菌性腹膜炎的机会。７）疗程：一般病原菌，抗生素治疗二周左右;金葡菌和绿脓杆菌、肠球菌感染等需治疗三周。８）某些患者频繁发生腹膜炎，且多为同一病原菌时，需考虑腹透管壁有生物膜形成，应及早拔管，以防止反复感染并保存腹膜功能。第六十七页，共七十二页，编辑于2023年，星期二腹膜炎拔管及处理：

1）导管相关感染：（1）对复发性、难治性、霉菌性腹膜炎以及难治性导管感染应及时拔除导管。（2）拔除的导管剪取末端作培养，以了解导管感染的致病菌。（3）拔管后一般需继续使用抗生素5-7天。２）其他原因导致腹膜透析终止而需拔管者，拔管后无需抗生素治疗。

第六十八页，共七十二页，编辑于2023年，星期二谢谢第六十九页，共七十二页，编辑于2023年，星期二经验性治疗抗生素残余尿量<100ml/day残余尿量>100ml/day头孢唑啉或先锋41g/袋，每天一次

/

15mg/kg/袋，每天一次20