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文档简介
药理学知到章节测试答案智慧树2023年最新临沂大学第一章测试
药物效应动力学主要研究()。
参考答案:
药物对机体的作用及作用机制
药物代谢动力学主要研究()。
参考答案:
药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的消长规律
药理学研究的任务不包括()。
参考答案:
创制适于临床应用的药物剂型
药理学研究的是()。
参考答案:
药物与机体的相互作用
新药来源包括()。
参考答案:
生物制药;天然产物;半合成化学物质;全合成化学物质
新药研究过程可分为()。
参考答案:
售后调研;临床前研究;临床研究
新药的临床试验包括()。
参考答案:
人体安全性评价试验;对照临床试验;初步的临床药理学试验;售后调研;扩大的多中心临床试验
新药临床前药理学研究包括()。
参考答案:
新药毒理学;药物效应动力学;一般药理学;药物代谢动力学
新药的药效作用应是针对临床主要适应症,而运用体内、体外2种以上实验方法,证明药物的作用强度、特点以及和老药相比的优点。()
参考答案:
对
药物与毒物之间仅存在剂量的差异。()
参考答案:
对
药物能影响机体生理、生化过程,用以防治及诊断疾病的物质。()
参考答案:
对
第二章测试
首过消除效应明显的药物不宜()。
参考答案:
口服给药
药物跨膜转运的主要方式是(
)。
参考答案:
简单扩散
为了维持药物的良好疗效必须()。
参考答案:
根据半衰期确定给药时间
阿司匹林的pKα值为3.5,在pH为7.5的肠液中,可吸收约()。
参考答案:
0.01%
丙磺舒与青霉素合用,可增加后者的疗效,其原因是()。
参考答案:
两者竞争肾小管的分泌通道
某药物t1/2为10h,一次给药后,在体内基本消除的时间为()。
参考答案:
2d
生物利用度是指口服药物的()。
参考答案:
吸收入血液循环的相对量和速度
关于药物与血浆蛋白的结合,正确的叙述是()。
参考答案:
结合后暂时失去活性
药物的t1/2是指()。
参考答案:
血浆浓度下降一半所需的时间
某弱酸性药物pKa=4.4,当尿液pH为5.4,血浆pH为7.4时,血中药物总浓度是尿中药物总浓度的()。
参考答案:
91倍
药物简单扩散的特点是()。
参考答案:
当膜两侧药物浓度平衡时转运停止;药物从浓度高侧向低侧扩散;受药物分子量、脂溶性及极性影响;不受饱和限速
药物t1/2的临床意义是()。
参考答案:
预计达稳态浓度所需时间的依据;预计体内药物基本消除所需时间的依据;预计给药间隔时间的依据
影响药物在体内分布的因素是()。
参考答案:
体液pH值;药物与血浆蛋白的结合率;药物的理化性质;体内特殊屏障
零级消除动力学的特点是()。
参考答案:
按恒速消除;发生在体内药量超过机体消除能力时;消除速度与初始血药浓度无关
影响药物经肾排泄的因素是()。
参考答案:
药物的脂溶性;药物的极性;药物的血浆蛋白结合率;肾脏的功能;尿液的pH值
药物油/水分配系数越大,药物在脂质生物膜中溶入越少,扩散越慢。()
参考答案:
错
通常只有非解离型药物才能以简单扩散方式通过生物膜,而解离型一般较难通过,被限制在膜的一侧,称其为离子障现象。()
参考答案:
对
对于弱碱性药物氨茶碱、哌替啶及阿托品等药物中毒,可通过酸化尿液加速药物消除而解毒。()
参考答案:
对
静脉给药比肌内注射给药吸收快。()
参考答案:
对
药物产生作用的快慢取决于药物的吸收速度。()
参考答案:
对
第三章测试
药物产生副作用的药理基础是()。
参考答案:
药物作用的选择性低
药物作用的基本表现是是机体器官组织(
)。
参考答案:
兴奋和/或抑制
半数有效量是指()。
参考答案:
引起50%阳性反应的剂量
四种药物的LD50和ED50值如下所示,最有临床意义的药物是()。
参考答案:
LD5025mg/kg,ED505mg/kg
药物作用是指()。
参考答案:
药物对机体细胞间的初始反应
药物的治疗指数是指()。
参考答案:
LD50/ED50的比值
药物会产生副作用的剂量是()。
参考答案:
治疗量
患者用链霉素治疗后,听力下降,曾停药数周而未见恢复,这是(
)。
参考答案:
药物的急性毒性所致
药物的两重性是指()。
参考答案:
治疗作用与不良反应
多次连续用药后,病原体对药物反应性逐渐降低,需增加剂量才能保持药效,这种现象称为(
)。
参考答案:
耐药性
药物作用包括()。
参考答案:
改变机体的反应性;引起机体体液成分改变
;引起机体功能或形态改变;补充体内营养物质或激素的不足;抑制或杀灭入侵的病原微生物或寄生虫
药物与受体结合的特性有()。
参考答案:
可逆性;高度亲和力
;饱和性;高度特异性
下列有关亲和力的描述,正确的是()。
参考答案:
亲和力越大,则药物效价越强;亲和力是药物与受体结合的能力
药物的不良反应包括()。
参考答案:
副作用;毒性;变态反应;后遗效应;继发反应
效价数值越小则强度越大。()
参考答案:
错
对因治疗能消除病因,故在临床上显的更为重要。()
参考答案:
错
药物的副作用也可作为治疗作用加以应用。()
参考答案:
对
药物的变态反应与药物的剂量有关,反应性质各不相同,很难预知。()
参考答案:
错
耐药性指病原体或肿瘤细胞对反复应用的化学治疗药物的敏感性降低,也称抗药性。()
参考答案:
对
第四章测试
毛果芸香碱滴眼可引起()。
参考答案:
缩瞳、降低眼压、调节痉挛
下列药物中,属于胆碱酯酶复活药的是()。
参考答案:
氯解磷定
治疗重症肌无力最好选用()。
参考答案:
新斯的明
阿托品滴眼可引起。
参考答案:
扩瞳、升高眼压、调节麻痹
阿托品用于治疗感染性休克的主要机制是()。
参考答案:
扩张血管,改善微循环
治疗闭角型青光眼最好选用()。
参考答案:
毛果芸香碱
碘解磷定解救有机磷酸酯类中毒的机制是()。
参考答案:
使失去活性的胆碱酯酶复活
治疗手术后腹气胀和尿潴留最好选用()。
参考答案:
新斯的明
新斯的明不能用于治疗下列哪一种疾病()。
参考答案:
前列腺肥大引起的尿潴留
有机磷酸酯类急性中毒症状中,属于N样症状的是()。
参考答案:
肌肉颤动
可用于治疗青光眼的药物是()。
参考答案:
毛果芸香碱;毒扁豆碱;噻吗洛尔
新斯的明的作用机制是()。
参考答案:
促进运动神经末梢释放乙酰胆碱
;直接激动N2胆碱受体;抑制胆碱酯酶
碘解磷定治疗有机磷酸酯类中毒的机理包括()。
参考答案:
与游离的有机磷酸酯类结合;使失活的胆碱酯酶复活
胆碱酯酶能与ACh结合的活性中心包括()。
参考答案:
酯解部位;带负电荷的阴离子部位
阿托品可用于青光眼、前列腺肥大患者。()
参考答案:
错
敌百虫是一种易逆性抗胆碱酯酶药,可用于治疗重症肌无力。()
参考答案:
错
琥珀胆碱是一种除极化型肌松药。()
参考答案:
错
阿托品用于全身麻醉前给药的目的是松弛骨骼肌。()
参考答案:
错
硫酸阿托品可用于房室传导阻滞。()
参考答案:
对
第五章测试
抢救溺水、麻醉意外引起的心脏停搏,最好选用的药物是()。
参考答案:
肾上腺素
属短效α受体阻断药的是()。
参考答案:
酚妥拉明
用微量的肾上腺素与局部麻醉药配伍的目的是()。
参考答案:
延长局麻药作用时间,防止局麻药吸收中毒
普萘洛尔治疗心律失常的药理作用基础是()。
参考答案:
阻断β受体作用
可用普萘洛尔治疗心绞痛主要的药理作用依据是()。
参考答案:
抑制心肌收缩力,减慢心率,降低耗氧量
噻吗洛尔用于治疗青光眼的作用机制是()。
参考答案:
减少房水生成,降低眼压
“肾上腺素升压作用的翻转”是指()。
参考答案:
给予α受体阻断药后出现降压效应
酚妥拉明治疗充血性心力衰竭是因为()。
参考答案:
扩张血管,降低外周阻力,减轻心脏后负荷
控制支气管哮喘急性发作宜选用()。
参考答案:
异丙肾上腺素
肾上腺素抢救过敏性休克的作用机制有()。
参考答案:
减轻支气管粘膜水肿;抑制组胺等过敏物质释放;松驰支气管平滑肌;升高外周阻力和血压
;增加心输出量
肾上腺素激动α,β受体使血压升高的同时,还可致()。
参考答案:
外周阻力不变或下降;糖原分解,血糖升高
;冠状动脉血流量增加,改善心肌供血;肾血流量减少
麻黄碱与肾上腺素比较其特点是()。
参考答案:
连续使用可发生快速耐受性;对代谢影响不明显;中枢兴奋作用明显;作用弱而持久;性质稳定,可口服
肾上腺素、去甲肾上腺素和异丙肾上腺素共同具有的作用是()。
参考答案:
加强心肌收缩力;升高收缩压;扩张冠状动脉,增加血流量
β肾上腺素受体阻断药禁用于糖尿病患者。()
参考答案:
对
酚苄明是属于非竞争性α受体阻断药。()
参考答案:
对
治疗青霉素引起的过敏性休克首选药物是肾上腺素。(
)
参考答案:
对
去甲肾上腺素减慢心率的作用机制是外周阻力升高,反射性兴奋迷走神经。()
参考答案:
对
拉贝洛尔兼有α,β受体阻断作用的药物。()
参考答案:
对
第六章测试
卡比多巴治疗帕金森病的机制是()。
参考答案:
抑制外周多巴脱羧酶活性
左旋多巴抗帕金森病的机制是()。
参考答案:
补充纹状体中多巴受的不足
溴隐亭治疗帕金森病的机制是()。
参考答案:
直接激动中枢的多巴胺受体
卡比多巴与左旋多巴合用的理由()。
参考答案:
提高脑内多巴胺的浓度,增强左旋多巴的疗效
苯海索治疗帕金森病的机制是()。
参考答案:
阻断中枢胆碱受体
金刚烷胺治疗帕金森病的主要作用机制是()。
参考答案:
促进纹状体中多巴胺能神经元DA的释放
下列药物单用抗帕金森病无效的是()。
参考答案:
卡比多巴
左旋多巴治疗肝昏迷是由于()。
参考答案:
在脑内转变成去甲肾上腺素
以下药可以促进多巴胺释放()。
参考答案:
金刚烷胺
具有抗流感病毒作用的抗帕金森病药物是()。
参考答案:
金刚烷胺
治疗帕金森病的拟多巴胺类药物有()。
参考答案:
左旋多巴;金刚烷胺
;溴隐亭;卡比多巴
不可与左旋多巴合用的药物有()。
参考答案:
氯丙嗪;利舍平;维生素B
能增敏左旋多巴的药物是()。
参考答案:
苄丝肼
;卡比多巴;硝替卡朋;安托卡朋;司来吉兰
左旋多巴治疗帕金森病的作用特点有()。
参考答案:
起效较慢,但作用持久;对轻症病人疗效好;对年轻病人疗效好
多奈哌齐是胆碱酯酶抑制药,用于阿尔茨海默病患者。()
参考答案:
对
闭角型青光眼、前列腺肥大者慎用苯海索。()
参考答案:
对
左旋多巴能缓解氯丙嗪引起的急性肌张力障碍。()
参考答案:
错
左旋多巴治疗帕金森病初期最常见的不良反应是胃肠道反应。()
参考答案:
对
单用卡比多巴抗帕金森病无效。()
参考答案:
对
第七章测试
通过抑制血管紧张素I转化酶而发挥降压作用的代表药是()。
参考答案:
卡托普利
卡托普利的降压作用机制不包括(
)。
参考答案:
抑制肾素分泌
伴有消化性溃疡的高血压患者宜选用()。
参考答案:
可乐定
长期应用利尿药的降压作用机制是()。
参考答案:
减少血管平滑肌内的钠离子,使血管扩张
氯沙坦抗高血压的机制是()。
参考答案:
阻断血管紧张素AT1受体
有关硝苯地平降压时的描述,下列哪一项是正确的()。
参考答案:
血浆肾素活性增高
可防止和逆转高血压患者血管壁增厚和心肌细胞肥大的抗高血压药是()。
参考答案:
血管紧张素转换酶抑制药
对高肾素型原发性高血压有特效的药物是()。
参考答案:
卡托普利
高血压危象伴有难治性心力衰竭的患者宜选用()。
参考答案:
硝普钠
下列哪种抗高血压药属于咪唑啉受体激动药()。
参考答案:
莫索尼啶
普萘洛尔的降压机制是()。
参考答案:
阻断心脏的β1受体;阻断交感神经末梢突触前膜的β1受体
;阻断中枢的β受体;阻断肾脏的β1受体
可导致心率加快的抗高血压药是()。
参考答案:
硝苯地平
;硝酸甘油;肼屈嗪
血管紧张素转移酶抑制剂的降压机制是()。
参考答案:
作用于ATl受体,使ATⅡ和醛固酮生成减少;抑制激肽酶Ⅱ,阻止缓激肽的失活
下列哪些药物是一线降压药()。
参考答案:
钙通道阻滞药;β受体阻断药;利尿药;血管紧张素转化酶抑制药
可乐定的降压机制是激动中枢的咪唑啉I1受体,阻断中枢的α2受体。()
参考答案:
对
硝普钠降压作用强,起效快,维持时间短,主要用于高血压危象、高血压脑病、伴有急性心肌梗死或心力衰竭的高血压患者。()
参考答案:
对
钙拮抗剂通过减少细胞内钙离子含量而松弛血管平滑肌,而降低血压。()
参考答案:
对
伴甲亢的高血压患者宜选用普萘洛尔。()
参考答案:
对
硝苯地平可反射引起心率加快。()
参考答案:
对
第八章测试
下列关于钙通道阻滞药与β受体阻断剂的联合应用,错误的是()。
参考答案:
钙通道阻滞药与β受体阻断剂一般情况下不能合用
硝酸酯类药物舒张血管作用的机制是()。
参考答案:
释放一氧化氮
硝酸酯类、β受体阻断剂、钙通道阻滞药治疗心绞痛的共同作用是()。
参考答案:
降低心肌耗氧量
能降低心肌耗氧量,改善缺血区供血的药物有()。
参考答案:
硝酸甘油
;普萘洛尔;硝酸异山梨酯;硝苯地平
硝苯地平的适应证有()。
参考答案:
变异性心绞痛;高血压
;稳定性心绞痛
硝酸甘油具有下列哪些作用()。
参考答案:
心率加快;射血时间缩短;心室容积缩小
β受体阻断药抗心绞痛的作用机制是()。
参考答案:
减慢心率,减少耗氧量;减弱心肌收缩力,降低心肌耗氧量
;促进氧合蛋白解离,增加组织供氧;延长心舒张期,促进血液从心外膜流向心内膜缺血区
普萘洛尔的临床应用有()。
参考答案:
心绞痛;甲状腺机能亢进;窦性心动过速;高血压
某患者由于劳累而突发心绞痛可舌下含服硝酸甘油。()
参考答案:
对
硝酸甘油使容量血管扩张,能降低前负荷,降低心室舒张末期压力及容量。()
参考答案:
对
普萘洛尔通过阻滞β受体,抑制心脏收缩,降低心肌耗氧量,而缓解心绞痛。()
参考答案:
对
钙通道阻滞药对冠状动脉痉挛及变异型心绞痛最为有效,也可用于稳定型及不稳定型心绞痛。()
参考答案:
对
硝苯地平是治疗变异型心绞痛的首选药物。()
参考答案:
对
硝酸甘油的基本药理作用是()。
参考答案:
松弛血管平滑肌
稳定型心绞痛发作首选()。
参考答案:
硝酸酯类
关于硝酸甘油和普萘洛尔的联合应用,下列哪项叙述是错误的()。
参考答案:
避免普萘洛尔引起的降压作用
对由冠脉痉挛引起的心绞痛效果最佳的是()。
参考答案:
硝苯地平
硝酸甘油的下列作用,与防治心绞痛无关的是()。
参考答案:
反射性交感神经兴奋
关于硝酸酯类的叙述中错误的是()。
参考答案:
扩张眼内血管,可治疗青光眼转换酶抑制药
第九章测试
地高辛血浆半衰期是33h,按逐日恒量给药法,血中药物浓度达到坪值的时间约是()。
参考答案:
5d
属于非强心苷类的正性肌力作用药物是()。
参考答案:
氨力农
强心苷对以下何种原因引起的心衰效果最好()。
参考答案:
伴有心房纤颤和心室率快的心衰
可用于治疗心衰的磷酸二酯酶Ⅲ抑制剂是()。
参考答案:
米力农
强心苷禁用于()。
参考答案:
室性心动过速
用于治疗慢性心功能不全和高血压病的药物是()。
参考答案:
卡托普利
强心苷治疗心房纤颤的主要机制是()。
参考答案:
减慢房室结传导
降低心脏前、后负荷,改善心功能的药物是()。
参考答案:
硝酸甘油
增加细胞内cAMP含量的药物是()。
参考答案:
氨力农
强心苷治疗心衰的作用有()。
参考答案:
降低中心静脉压;增加心排出量;排钠利尿;缩小心室容积
地高辛临床应用于()。
参考答案:
心房纤颤;心房扑动;慢性充血性心力衰竭;阵发性室上性心动过速
强心苷用于治疗心房扑动的机制是()。
参考答案:
缩短心房的有效不应期;抑制房室结传导,减慢心室率
心衰时神经-内分泌变化有()。
参考答案:
βl受体下调
;肾素-血管紧张素-醛固酮系统激活;交感神经活性增高;精氨酸加压素分泌增加
;内皮素含量增高
地高辛抗体解救强心苷中毒的机制是()。
参考答案:
与游离的强心苷结合;促强心苷自Na+-K+-ATP酶的结合中解离
强心苷治疗房颤的药理基础是缩短心房的有效不应期。()
参考答案:
错
呋塞米通过利尿减少血容量从而治疗慢性心功能不全。()
参考答案:
对
洋地黄毒苷具有负性频率作用。()
参考答案:
对
强心苷具有正性肌力作用。()
参考答案:
对
第十章测试
奎尼丁抗心律失常的作用机制是(
)。
参考答案:
抑制Na+内流和K+外流
属适度阻滞钠通道药(1a类)的是()。
参考答案:
普鲁卡因胺
治疗急性心肌梗死引起的室性心动过速的首选药物是()。
参考答案:
利多卡因
交感神经过度兴奋引起的窦性心动过速最好选用()。
参考答案:
普萘洛尔
强心苷中毒引起的心律失常最好选用()。
参考答案:
苯妥英钠
普萘洛尔抗心律失常的主要作用机制是()。
参考答案:
阻断心脏的β受体,降低自律性,减慢心率
窦性心动过速最好选用()。
参考答案:
普萘洛尔
治疗阵发性室上性心动过速效果较好的是()。
参考答案:
维拉帕米
属于广谱抗心律失常的药物是()。
参考答案:
奎尼丁
胺碘酮对心肌作用不存在()。
参考答案:
阻滞M受体
心律失常发生的电生理学机制是()。
参考答案:
迟后除极与触发活动;早后除极与触发活动;折返激动;单纯性传导障碍;自律性增高
利多卡因可用于下列哪些方面?()。
参考答案:
急性心肌梗死引起的室性心律失常;强心苷中毒引起的室性心律失常
胺碘酮具有哪些药理作用?()。
参考答案:
降低自律性
;K+通道阻滞作用
;延长动作电位时程和有效不应期
肝药酶诱导剂苯巴比妥可加速其代谢,明显减弱其作用的药物有()。
参考答案:
普萘洛尔;奎尼丁;苯妥英钠
心律失常伴有严重房室传导阻滞,心力衰竭或低血压病人禁用奎尼丁。()
参考答案:
对
阵发性室上性心动过速急性发作时宜选用利多卡因。()
参考答案:
错
属于I类抗心律失常药且具有抗癫痫作用苯妥英钠。()
参考答案:
对
属于I类抗心律失常药且具有局部麻醉作用利多卡因。()
参考答案:
对
女,42岁,患者曾有甲状腺功能亢进,内科治疗5年。近几日因与丈夫吵架,夜不能眠,昨日起心慌、胸闷、不安。体检见心率160次/分,心电图显示窦性心律不齐,心肌缺血。该病人抗心律失常宜选用普萘洛尔。()
参考答案:
对
第十一章测试
西咪替丁抑制胃酸分泌的机制是()。
参考答案:
阻断H2受体
奥美拉唑的作用机制()。
参考答案:
阻断质子泵
氢氧化铝和三硅酸镁联合用药目的()。
参考答案:
减少胃肠道反应
能选择性阻断M1胆碱受体抑制胃酸分泌的药物是()。
参考答案:
哌仑西平
竞争性阻断胃泌素受体,减少胃酸分泌的药物是()。
参考答案:
丙谷胺
米索前列醇抗消化性溃疡的作用机制是(
)。
参考答案:
保护细胞或黏膜作用
使胃蛋白酶活性增强的药物是()。
参考答案:
稀盐酸
具有止吐作用的药物是()。
参考答案:
甲氧氯普胺
多潘立酮发挥胃动力作用的机制()。
参考答案:
阻断外周多巴胺受体
具有收敛作用的止泻药是()。
参考答案:
次碳酸铋
作用于消化系统的药物包括()。
参考答案:
抗消化性溃疡药;利胆药;泻药、止泻药;助消化药;止吐药
奥美拉唑的作用特点是()。
参考答案:
缓解溃疡疼痛
;抑制H+泵功能
;可降低幽门螺杆菌数量;是一种高效抗消化性溃疡药;抑制基础胃酸分泌
硫酸镁具有下列哪些药理作用()。
参考答案:
抗惊厥作用;导泻作用;中枢抑制作用;利胆作用
昂丹司琼的适应证包括()。
参考答案:
化疗性呕吐;吗啡引起的呕吐;放疗性呕吐
枸椽酸铋钾在酸性环境下形成氧化铋胶体沉着于溃疡表面或基底肉芽组织,形成保护屏障,与胃蛋白酶结合降低其活性,还能促进黏液分泌。()
参考答案:
对
甲氧氯普胺(胃复安)激动了CTZ的D2受体,发挥止吐作用。()
参考答案:
错
幽门螺杆菌是消化性溃疡的危险因素,临床常用如阿莫西林、四环素、甲硝唑等抗菌药物联合枸椽酸铋钾或奥美拉唑进行根治。()
参考答案:
对
昂丹司琼选择性阻断中枢及迷走神经传人纤维5-HT3受体,产生强大的止吐作用。()
参考答案:
对
硫糖铝在酸性环境下有效,所以不能和抗酸药、抑酸药合用,久用可引起便泌。()
参考答案:
对
第十二章测试
对β2受体有较强选择性的平喘药是()。
参考答案:
克伦特罗
选择性作用于β2受体又能皮下注射的平喘药是()。
参考答案:
特布他林
沙丁胺醇治疗哮喘的作用机制是()。
参考答案:
激动β2受体
茶碱的作用不包括()。
参考答案:
肥大细胞膜稳定作用
氨茶碱的平喘机制主要是()。
参考答案:
抑制磷酸二酯酶
明显抑制支气管炎症过程的平喘药是()。
参考答案:
倍氯米松
糖皮质激素平喘的机制是()。
参考答案:
抗炎、抗过敏作用
扎鲁司特治疗哮喘的主要机制是()。
参考答案:
拮抗白三烯受体
色甘酸钠主要用于治疗()。
参考答案:
预防哮喘发作
具有局麻作用的中枢性镇咳药是()。
参考答案:
喷托维林
选择性β2受体激动药是()。
参考答案:
沙丁胺醇;特布他林;克伦特罗
关于色甘酸钠下列叙述正确的是()。
参考答案:
抑制组胺的释放
;预防哮喘发作
下列属于祛痰药的有()。
参考答案:
溴乙新;氯化胺;乙酰半胱氨酸
哮喘急性发作可以选用的药物有()。
参考答案:
氨茶碱静脉注射;异丙肾上腺素与异丙基阿托品联合吸入;肾上腺素皮下注射
;沙丁胺醇吸入
属于黏痰溶解药的有()。
参考答案:
溴己新;乙酰半胱氨酸
乙酰半胱氨酸是属于黏痰溶解药()
参考答案:
对
色甘酸钠的平喘机制是松弛支气管平滑肌。()
参考答案:
错
M受体阻断药主要用于治疗喘息型慢性支气管炎。()
参考答案:
对
具有中枢和外周双重作用的镇咳药是苯丙哌林。()
参考答案:
对
色甘酸钠的平喘机制是稳定肥大细胞膜()
参考答案:
对
第十三章测试
治疗黏液性水肿的药物是()。
参考答案:
甲状腺素
大剂量碘制剂不能单独长期用于治疗甲亢是因为()。
参考答案:
引起甲状腺危象
丙基硫氧嘧啶的作用机制是()。
参考答案:
抑制甲状腺激素的生物合成
甲状腺素主要作用机制是()。
参考答案:
调控核内T3受体中介的基因表达
宜选用大剂量碘制剂治疗的疾病是()。
参考答案:
甲状腺危象
能抑制T4转化为T3()。
参考答案:
丙基硫氧嘧啶
硫脲类药物的基本作用是()。
参考答案:
抑制甲状腺过氧化物酶
甲状腺素对以下何种疾病应及早治疗()。
参考答案:
呆小症
需在体内转化成甲巯咪唑而发挥抗甲状腺药作用的是()。
参考答案:
卡比马唑
大剂量碘抑制甲状腺素释放的酶是()。
参考答案:
蛋白水解酶
普萘洛尔治疗甲亢的药理学基础是(
)。
参考答案:
抑制外周T4转化为T3
;与丙硫氧嘧啶合用则疗效迅速而显著;阻断β受体改善患者症状
甲状腺激素的药理作用包括()。
参考答案:
维持生长发育;提高基础代谢率;兴奋中枢
;升高血压
甲状腺术前可选用()。
参考答案:
普萘洛尔;丙硫氧嘧啶;大剂量碘
甲状腺功能亢进手术前准备应用硫脲类药物的目的在于()。
参考答案:
降低基础代谢,减轻症状;防止术后危象的发生
丙基硫氧嘧啶的主要适应证是()。
参考答案:
甲状腺危象;甲状腺功能亢进手术前准备;中、轻度甲状腺功能亢进
碘化物不能单独用于甲亢内科治疗的原因是使甲状腺组织退化。()
参考答案:
错
能抑制外周组织的T4转变成T3的抗甲状腺药是甲硫氧嘧啶。()
参考答案:
错
放射性碘可产生β射线,能使腺泡上皮破坏、萎缩、减少分泌,适用于不宜手术或手术后复发及硫脲类无效或过敏者()
参考答案:
对
小剂量碘用于治疗单纯性甲状腺肿,大剂量碘则可产生抗甲状腺作用。()
参考答案:
对
β受体阻断药主要是通过其阻断β受体的作用而改善甲亢的症状,此外还能抑制外周T4转化为T3()
参考答案:
对
第十四章测试
喹诺酮类药物抗菌作用机制是()。
参考答案:
抑制细菌DNA回旋酶
痰中分布浓度高,对结核杆菌有效的喹诺酮类药物是()。
参考答案:
氧氟沙星
喹诺酮类药物的抗菌谱除对G+和G-菌外还包括对以下哪种有效?()。
参考答案:
支原体、衣原体、结核分枝菌
能竞争性拮抗磺胺药的抗菌作用的化学物质是()。
参考答案:
对氨苯甲酸
细菌对磺胺药产生耐药性的主要机制是()。
参考答案:
改变代谢途径
甲氧苄啶的抗菌作用机制是()。
参考答案:
抑制二氢叶酸还原酶
SMZ与TMP合用的依据是()。
参考答案:
两药药动学相似,有利于血浓度高峰一致
既能抗阿米巴原虫,又有抗厌氧菌作用的药物是()。
参考答案:
甲硝唑
诺氟沙星主要用于治疗细菌引起的()。
参考答案:
尿路感染
氟喹诺酮类药物的共同特性包括()。
参考答案:
抗菌谱广;口服易吸收;可能损伤软骨组织;抑制DN
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