实施《医疗器械生产质量管理规范》有关问题的解释

WORD格-专业学习资料-可编辑 学习资料分享学习资料分享实施《医疗器械生产质量管理规范》有关问题的解释根据国家食品药品监督管理局的通知，《医疗器械生产质量管理规范》即将开始试行和检查。针对试行检查中遇到的一些问题，我们参考了相关资料并进行了研究，现就一些问题进行解答和释疑。由于医疗器械产品十分繁复，生产过程不尽相同，所以有些问题不一定解释得清楚或合理，还需要结合各企业的生产实际进行必要的试验、验证、调整。希望全省医疗器械生产企业共同努力，把广东省医疗器械生产质量管理规范提高到一个新的水平。在两个《细则》的（附录）中规定：证医疗器械不受污染或能有效排除污染。二、植入和介入到血管内及需要在万级下的局部百级洁净区内进行后续加工（如灌装封等）的无菌医疗器械或单包装出厂的配件，其（不清洗）零部件的加工，末道清洗、组装、初包装及其封口等生产区域应不低于10,000级洁净度级别。（例如：血管支架、封堵器、起搏电极、人工血管、血管内导管、支架输送系统等等）。三、植入到人体组织、与血液、骨髓腔或非自然腔道直接或间接接入的组装、初包装及其封口等生产区域应不低于100,000（起搏器、药物给入器、乳房植入物、人工喉、经皮引流管（器具）、血透导管、血液分离或过滤器、注射器、输液器、输血器、骨板骨钉、关节假体、骨水泥、四、与人体损伤表面和粘膜接触的无菌医疗器械或单包装出厂的(不清洗)零部件的加工、末道精洗、组装、初包装及其封口均应在不低于300,000菌保存器具和、其他标称为无菌的器具等）其生产环境洁净度级别的设置宜遵循与产品生产环境的洁净度级别相同的原则，使初包装材料的质量满足所包装无菌医疗器械的要求，若初包装材料不300,000（区）内生（100000采购以后要进行必要的清理、灭菌、验证处理）。六、对于有要求或采用无菌操作技术加工的无菌医疗器械（包括医用材料），应在10,000100（区）内进行生产。（自动物组织的产品封装、血袋的灌装等）二、关于工艺用水及水处理方式和检验要求。工艺用水包括饮用水、纯化水、注射用水。可作为产品中的用水和生产过程中的用水，工艺用水的质量标准应当由企业自行提出并进行验证。同时在无菌和植入性医疗器械的《检查评定标准》中规定（工艺用水确认报告应作为申请资料的一部分上报）：1、若水是最终产品的组成成分时，使用符合《药典》要求的注射用水；2心血管系统药液用超滤等其它方法注射用水；3骨腔合《药典》要求的纯化水；其它植入性医疗器械末道清洗使用符合《药典》纯化水。另外：我们还必须考虑在洁净生产环境中的设备清洁、工装模具清洁、工位器具清洁、物料清洁、操作台、场地、墙壁、顶棚清洁的用水；上述场合清洗的工艺用水，应当与所生产产品的清洗用水处于同一水平。作服清洗的末道水应当使用纯化水。企业应当明确规定工艺用水的水质，计算实际用水量，可以确定制水的设备和管理。对使用非纯化水进行清洗的企业，为了保证产品和生产条件环境不被污染，有必要进行非纯化水的水质检查，并进行水质和生产环境的污染菌和热原检测（内毒素），以确保工艺用水的安全。三、关于洁净工作服和无菌工作服的基本要求是什么？YY0033-2003标准规定：洁净区操作人员的洁净工作服、工作帽应选用无脱落物、长纤维、无静电的布料，洁净工作服和工作帽应能有效遮盖内衣、头发，防止皮肤、头皮屑掉落，无菌工作服还能包盖脚部，并能阻留人体脱落物。干燥和整理，应符合下列要求：100000300000理。无菌（加工）100一般而言，洁净工作服清洗、干燥和穿洁净工作服室、专用工位器具的末道清洗与消毒的区域的空气洁净度级别可低于生产区一个级别。无菌工作服（10000）的整理、灭菌后的贮存应在10,000室（区）内。四、清洗工作服时洗衣用水有什么要求？《无菌实施细则》培训教材指出：工作服洗涤、灭菌时不应带入附加的颗粒物质。对于水质差、水质不稳定、含无机盐、杂物、微生物的水，不能直接用于清洗洁净工作服，必须进行水处理。例如：①一般生产区、３00,000用水标准的水洗涤；（GB5749——2006）②１0,000级、１00,000级洁净区的工作服末道清洗时用纯化水洗涤；③在万级下的局部百级环境中使用的无菌工作服应进行灭菌处理；④不同洁净等级下使用的洁净工作服和无菌工作服不能混洗、混放，更不允许混穿；⑤应监视和验证工作服灭菌效果。所以，清洗工作服的水，主要是控制纯化水的质量，并验证清洗效果；要注意清洗衣服的整理、消毒和保存。五、无菌监测、微生物测试和阳性对照检测室要求。参考GB50457—2008《医药工业洁净厂房设计规范》规定：1、阳性对照、无菌检查、微生物限度检查等实验室应当分开设置。2、无菌检查室、微生物限度检查室应为无菌洁净室，其空气洁净度等级不应低于10000级，并应设置相应的人员净化和物料净化设施。3、上述实验室的净化空调系统应与产品生产区分开。4、阳性对照室不应利用回风，室内空气应经过滤后直接排至室外。（直接排至室外的气体一般要设置空气过滤处理装置，以保护环境。所以，一般建议根据阳性对照菌的情况采用适当的生物安全柜处理）。六、如何进行医疗器械产品的留样和留样管理？留样目的是为了1、当发生产品质量纠纷时，对留样的产品进行检测，以便于质量纠纷的处理，也称留样备查。2、在规定的贮存条件下和规定的期限（有效期）内产品有效性的验证，也称有效期验证。3、对产品质量进行时效考核，为产品质量改进提供科学依据。对不同产品具体的留样目的要有具体分析，比如：研制跟踪留样：在新产品研制、工艺改进、工艺流程变化、设备更新等情况下，为了验证其对产品性能的影响，可采用重点跟踪留样。规定留样的批数、数量、时限、检验、处理、结果分析等。一般留样：按规定的批号抽取一定数量产品进行留样以便于达到留样的目的。如果为了观察灭菌效果，可按灭菌批号抽取灭菌后的产品留样；如果为了观察金属材料的性能，可按材料批号以及后续加工的特点取样留存；如果为了观察（生物）材料稳定性，可按生产批号抽取成品留样。有时候在一个医疗器械产品的不同成长周期内，留样的目的会不一样，企业可以根据已经获得的参数对产品留样进行必要的调整。对此，企业应当保存实验的参数、记录、评价和验证报告，并保证留样管理制度与实际留样的一致性。频度、以及复验的要求相一致。的储存条件相一致。七、能否进行部分出厂检验项目的委托检验？医疗器械出厂检测项目是产品注册标准中规定的强制性措施，必须依法执行产品出厂检验项目。所以原则上企业都必须具备实施出厂检验项目的能力。只有对于产品生产数量非常少，需要特殊的检验设备且价格非常高的情况下，可委托通过计量认证有检验资质的检测机构或有同类产品，并通过质量体系考核的企业，签订委托协议，规定检验内容、方法、检验规程，并要保持完整的检验记录，要记录检验设备的有效性。还要确保在检验过程中对产品的防护。经省局批准后才可以实施部分项目的委托检验。无菌医疗器械产品的无菌检查、微生物限度检验、阳性对照检验不得委托。涉及到产品安全性的检测项目不得委托。八、关于部分无菌医疗器械的重要零、组件必须在同一厂区或同一建筑体内加工的问题。在《无菌医疗器械生产实施细则》的（通知）规定：品（注、输器具）生产实施细则）械产品（注、输器具）在《规范》实施后继续执行如下要求：企业生产产品1030其中与药（血）液直接接触的零、组件和保护套的生产、末道清洗、装配、初10上述重要零、组件是指：一次性使用输液（血）器的滴斗*、软管*、瓶塞穿刺器、筒身*、药液过滤器*、空气过滤器*、配套自用静脉针*；一次性使用静脉输液针的针座、软管*、针柄；一次性使用无菌注射器的外套*、芯杆*、配套自用注射针**的为与药（血液直接接触的零、组件。外购配套用注射器活塞、金属插瓶针、一次性使用注射针、一次性使用静脉输液针，必须是持有医疗器械生产企业许可证和产品注册证企业的产品。针的外购针管（已磨刃的针尖），必须是持有一次性使用无菌注射针或静脉输液针产品生产企业许可证和产品注册证企业的产品。”国家局24）（[2002]203号）规定为：一次性使用注射器；一次性使用输血器；一次性使用滴定管式输液器；一次性使用无菌注射针；一次性使用静脉输液针（含留置针）；一次性使用塑料血袋；一次性使用采血器；一次性使用袋式输液器一次性使用紫外线照射输液器