(7)-实验一滴丸的制备-苏冰滴丸的制备_第1页
(7)-实验一滴丸的制备-苏冰滴丸的制备_第2页
(7)-实验一滴丸的制备-苏冰滴丸的制备_第3页
(7)-实验一滴丸的制备-苏冰滴丸的制备_第4页
(7)-实验一滴丸的制备-苏冰滴丸的制备_第5页
已阅读5页,还剩10页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

实验一、滴丸的制备中药药剂学一、滴丸的含义含义:

原料药物与适宜的基质加热熔融混匀,滴入不相混溶、互不作用的冷凝介质中制成的球形或类球形制剂。三要素冷凝液基质药物三过程冷凝滴制混合2.基质辅助成型调节释药速度水溶性非水溶性(PEG类、明胶)(硬脂酸、虫蜡)二、滴丸成型要素1.药物:中药(提取物、粉末)&化药冷凝液的种类水溶性(水或不同浓度乙醇等)非水溶性(液状石蜡、植物油、甲基硅油等)3.冷凝液:用以冷却滴出的液滴,使之冷凝成固体丸剂的液体。应与药物及基质互不相溶、互不作用。不相溶密度与含药基质相近选用原则足够的时间收缩成球形水溶性基质→非水溶性冷凝液非水溶性基质→水溶性冷凝液二、滴丸成型要素洗丸干燥选丸包装成品药物滴制冷凝基质熔融混合滴制冷凝基本流程:三、滴丸的制备过程一:药物与基质的混合药物溶解分散搅拌混悬微细晶粒亚稳定型结晶无定型粉末滴制分子/胶体乳化熔融基质固体药物药物在基质中的分散状态液态药物滴制固态凝胶固态乳剂药物被基质吸收药物在基质中的分散状态熔融基质三、滴丸的制备成型力=内聚力-粘附力=W内聚-W粘附=2γA-(γA+γB-γAB)

=γA+γAB-γB理论丸重

=2πrγr:滴口半径;γ:药液表面张力成型力滴制能否成型,取决于形成液滴的内聚力是否大于药液与冷凝液间的粘附力。

γA:药液表面张力;γB:冷凝液表面张力;γAB:药液与冷凝液的界面张力过程二:滴制成型三、滴丸的制备滴头孔径大小滴头直径/r滴丸重量/mg滴距料液温度滴速高温低温80-100℃T过程二:滴制成型三、滴丸的制备丸形圆整粘连圆整度差10-15℃40-60℃冷凝液的温度梯度冷却过高-粘连过低-圆整度差滴丸的成型过程过程三:滴丸的冷凝三、滴丸的制备冷凝液的温度液滴在冷凝液中移动速度液滴大小滴丸的成型过程过程三:滴丸的冷凝三、滴丸的制备实验环节11实验目的

掌握滴丸剂的制备工艺流程和操作要点。熟悉滴丸剂常规质量要求及检查方法。

了解滴丸机工作原理及操作维护,影响滴丸质量的因素。实验内容12实验内容苏冰滴丸【处方】

苏合香酯60g冰片1g聚乙二醇60003.5g

【功能主治】

芳香开窍。适用于冠心病胸闷,心绞痛,心机梗死等症,能迅速缓解症状。【用法与用量】发病时立即口服或吞服。一次2—4粒,每粒50mg,一日3次。苏合香酯冰片制备流程苏冰滴丸实验结果141.性状

本品为棕色的滴丸,气香,味味苦。应圆整均匀,色泽一致,无粘连现象,表面无冷凝介质黏附。2.重量差异

除另有规定外,滴丸剂照下述方法检査,应符合规定。

检査法

取供试品20丸,

精密称定总重量,求得平均丸重后,再分别精密称定每丸的重量。每丸重量与平均丸重相比较,按表1中的规定,超出重量差异限度的不得多于2丸,并不得有1丸超出限度1倍。平均丸重重量差异限度0.03及0.03g以下0.03g以上至0.1g0.1g以上至0.3g0.3以上±15%±12%±10%±

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论