2019版高考化学一轮复习第九章有机化学基础(必考选考)模块综合检测

第九章有机化学基础（必考+选考）模块综合检测(时间：60分钟，满分：100分)一、选择题(此题包含8小题，每题6分，共48分)1．(2018·北京通州区模拟)以下说法正确的选项是()A．葡萄糖和麦芽糖属于复原性糖B．用新制的银氨溶液可划分甲酸和乙醛C．乙烯和苯都能使溴水退色，退色的原由同样D．淀粉和纤维素的化学式均为(C6H10O5)n，二者都能在人体内水解生成葡萄糖分析：选A。A项，复原性糖包含葡萄糖、半乳糖、乳糖、麦芽糖等；B项，甲酸和乙醛都含有醛基；C项，乙烯与溴水发生加成反响，苯与溴水发生萃取；D项，人体内不含水解纤维素的酶，故纤维素不可以在人体内水解生成葡萄糖。2．茅台酒中存在少许拥有凤梨香味的物质X，其构造如下图。以下说法正确的选项是()A．X难溶于乙醇B．酒中的少许丁酸能克制X的水解C．分子式为

C4H8O2且官能团与

X同样的物质共有

5种D．X完整焚烧后生成

CO2和

H2O的物质的量之比为

1∶2分析：选B。X属于酯，易溶于乙醇，A项错误；X在酸性条件下水解生成丁酸和乙醇，故少许丁酸能克制X的水解，B项正确；分子式为C4H8O2且官能团与X同样的物质有4种，分别为CH3CH2COOCH3、CH3COOCH2CH3、HCOOCH2CH2CH3、，C项错误；X的分子式为C6H12O2，完整焚烧后生成CO2和H2O的物质的量之比为1∶1，D项错误。3．(2018·河南八市要点学校模拟)最近几年我国科学家在青蒿素应用领域获得重要进展，如利用下述反响过程能够制取治疗疟疾的首选药青蒿琥酯。以下相关说法正确的选项是()A．青蒿素分子中全部碳原子在同一平面内B．反响①为复原反响，反响②理论上原子利用率为100%C．双氢青蒿素属于芬芳化合物D．青蒿琥酯能够发生水解、酯化以及加聚反响分析：选B。A项，青蒿素分子中含有很多饱和碳原子，因为该类碳原子是sp3杂化，所以组成的是四周体的构造，所以全部碳原子不行能在同一平面内，错误；B项，反响①是青蒿素与氢气发生加成反响，属于复原反响，反响物的原子完整转变为生成物，所以反响②理论上原子利用率可达100%，正确；C项，双氢青蒿素分子中无苯环，所以不属于芬芳化合物，错误；D项，青蒿琥酯含有酯基，能够发生水解反响；含有羧基，能够发生酯化反响，因为没有碳碳双键，所以不可以发生加聚反响，错误。4．分子式为C4H8O2且能与NaOH溶液反响的有机物(不考虑立体异构和醛类物质)有()A．2种B．4种C．6种D．8种分析：选C。分子式为C4H8O2且能与NaOH溶液反响的有机物可能是羧酸，也可能是酯类物质，羧酸有丁酸和异丁酸2种，酯类有甲酸丙酯、甲酸异丙酯、乙酸乙酯、丙酸甲酯4种，故共有6种，选项C正确。5．中学化学常用的酸碱指示剂酚酞的构造简式如下图，以下对于酚酞的说法不正确的是()A．酚酞拥有弱酸性，且属于芬芳族化合物B．酚酞的分子式为C20H14O4C．1mol酚酞最多与2molNaOH发生反响D．酚酞在碱性条件下能够发生水解反响，体现红色分析：选C。A项，酚酞含有酚羟基，能电离，所以酚酞拥有弱酸性，含有苯环的化合物为芬芳族化合物，A项正确；B项，依据酚酞的构造简式，酚酞的分子式为C20H14O4，B项正确；C项，该分子含有2个酚羟基和一个酯基，所以1mol酚酞最多与3molNaOH发生反响，C项错误；D项，酚酞中含有酯基，所以酚酞在碱性条件下能够发生水解反响，体现红色，D项正确。6．一种拥有除草功能的有机物的构造简式如下图。以下相关该化合物的说法正确的选项是()A．分子中含有2个手性碳原子B．能发生氧化、代替、加成反响2C．1mol该化合物与足量浓溴水反响，最多耗费3molBr2D．1mol该化合物与足量NaOH溶液反响，最多耗费3molNaOH分析：选B。分子构造中，连结4个不一样基团的C为手性碳原子，只有与苯环、酯基直接相连的1个C为手性碳原子，A不正确；分子构造中有苯环(代替、加成等)、碳碳双键(加成)、酯基(水解)、酚羟基(氧化)，B正确；1mol该化合物与足量浓溴水反响，最多耗费4molBr2，C不正确；分子构造中有3个酚羟基和1个酯基，最多耗费4molNaOH，D不正确。7．乙酸橙花酯是一种食用香料，其构造简式如图，对于该有机物的表达中正确的选项是()1mol该有机物可耗费3molH2；②不可以发生银镜反响；③分子式为C12H20O2；④它的同分异构体中可能有酚类；⑤1mol该有机物水解时只好耗费1molNaOHA．②③④B．①④⑤C．①②③D．②③⑤分析：选D。该有机物含有的官能团为碳碳双键和酯基。①1mol该有机物能耗费2molH2，错误；②没有醛基，不可以发生银镜反响，正确；③该有机物分子式为C12H20O2，正确；④分子中含有3个双键，不饱和度为3，而酚类物质的不饱和度起码为4，即不行能有酚类，错误；⑤含有酯基，1mol该有机物水解耗费1molNaOH，正确。8．(2018·南通调研)合成药物异搏定路线中某一步骤如图：以下说法正确的选项是()A．物质X在空气中不易被氧化B．物质Y中只含一个手性碳原子C．物质Z中全部碳原子可能在同一平面内D．等物质的量的X、Y分别与NaOH反响，最多耗费NaOH的物质的量之比为2∶1分析：选C。A项，有机物X含有酚羟基，在空气简单被氧气氧化，故A错误；B项，物质Y没有手性碳原子，故B错误；C项，物质Z中苯环形成一个平面，碳碳双键形成一个平3面，碳氧双键形成一个平面，平面可能重合，所以全部的碳原子可能共平面，故C正确；D项，1molX耗费1molNaOH，1molY含有酯基和溴原子，耗费2molNaOH，比值为1∶2，故D错误。二、非选择题(此题包含4小题，共52分)9．(10分)(2018·日照高三模拟)糖尿病是因为体内胰岛素杂乱致使的代谢杂乱综合症，以高血糖为主要标记。长久摄取高热量食品和缺乏运动都易致使糖尿病。血糖是指血液中的葡萄糖(C6H12O6)。以下说法正确的选项是________。A．葡萄糖属于碳水化合物，其分子式可表示为C6(H2O)6，则每个葡萄糖分子中含6个H2OB．糖尿病病人尿糖高，可用新制的氢氧化铜悬浊液来检测病人尿液中的葡萄糖C．葡萄糖为人体供给能量D．淀粉水解的最后产物是葡萄糖(2)木糖醇[CH2OH(CHOH)3CH2OH]是一种甜味剂，糖尿病病人食用后血糖不会高升。请展望木糖醇的一种化学性质：______________________________________________。(3)糖尿病病人不行喝酒，酒精在肝脏内可被转变成有机物A。A的相关性质实验结果如下：①经过样品的质谱测得A的相对分子质量为60。②核磁共振氢谱能对有机物分子中等效氢原子给出同样的峰值(信号)，依据峰值(信号)能够确立分子中氢原子的种类和数量。比如：乙醇(CH3CH2OH)有三种氢原子(图甲)。经测定，有机物A的核磁共振氢谱表示图如图乙所示。③将A溶于水，滴入石蕊试液，发现溶液变红。试写出A的构造简式：___________________________________________________。糖尿病病人宜多吃蔬菜和豆类食品。蔬菜中富含纤维素，豆类食品中富含蛋白质。以下说法错误的选项是_______________。A．蛋白质都属于天然有机高分子化合物，且都不溶于水B．用灼烧闻气味的方法能够差别合成纤维和羊毛C．人体内不含纤维素水解酶，不可以消化纤维素，所以蔬菜中的纤维素对人没实用途D．紫外线、医用酒精能杀菌消毒，是因为它们能使细菌的蛋白质变性E．用天然彩棉制成贴身衣物可减少染料对人体的副作用4香蕉属于高糖水果，糖尿病病人不宜食用。乙烯是香蕉的催熟剂，它可使溴的四氯化碳溶液退色，试写出该反响的化学方程式：________________________________________________________________________________________________________________。分析：(1)葡萄糖属于碳水化合物，分子式可表示为C6(H2O)6，但不可以反应其构造特色。木糖醇含有羟基，能与Na发生置换反响，与羧酸发生酯化反响等。(3)依据核磁共振氢谱图知，A中含有两种种类的氢原子，且个数比为1∶3，其相对分子质量为60，所以A的构造简式为CH3COOH。(4)A.蛋白质均属于天然高分子化合物，它们的相对分子质量在10000以上，部分蛋白质可溶于水，如血清蛋白、酶等，故A错误；B.羊毛的成分为蛋白质，灼烧有烧焦羽毛的气味，故B正确；C.人类饮食中的纤维素主要存在于蔬菜和粗加工的谷类中，固然不能被消化汲取，但有促使肠道蠕动，利于粪便排出等功能，故C错误；D.细菌的成分是蛋白质，紫外线、医用酒精能使蛋白质变性，能杀菌消毒，故D正确；E.天然彩棉对人体无不良反响，用天然彩棉制成贴身衣物可减少染料对人体的副作用，故E正确。(5)乙烯使溴的四氯化碳溶液退色，是因为乙烯和溴会发生加成反响。答案：(1)BCD能与羧酸发生酯化反响(或其余合理答案)(3)CH3COOH(4)AC(5)CH2===CH2＋Br2―→CH2Br—CH2Br10．(14分)六元环化合物在有机合成中是一种重要的中间体，特别是环己烯酮类，在医药领域中有着宽泛的应用，六元环化合物能够经过Robinsonannulation(罗宾逊成环)合成。比如：R1、R2、R3(可为氢原子或烃基)以下是化合物M(属于环己烯酮类)的两步合成路线。Ⅰ步：Ⅱ步：51）O3已知：i.RCH===CHR1―-----―→RCHO＋R1CHO2）Zn/H2O回答以下问题：(1)B中含氧官能团名称是________。(2)B＋C→D的化学方程式是_________________________________________________________________________________________________________________________。(3)E→F的反响种类是________。(4)J的构造简式是____________________________________________________。(5)K＋D→L的化学方程式是____________________________________________________________________________________________________________________。分析：由信息方程式i可知，C为，顺推B为HCHO，依据信息方程式ii可知，D应为，F与HCHO反响生成G(C10H12O3)，经过H及反响条件可推知G为,依据信息方程式ii可知，I为，与氢气加成生成J为，与6D()按罗宾逊成环可生成L为，脱水生成M，据此解答。依据上述剖析，B为HCHO，含氧官能团为醛基。(2)B为HCHO，C为，D为，依据已知ii可写出B＋C→D的化学方程式为HCHO＋CH3CH2ONa22――→===CH＋HO。△依据流程图供给的信息，E→F的反响种类是代替反响。(4)依据上述推测，J的构造简式为。711．(14分)(2018·济南模拟)琥珀酸二乙酯是优秀的增塑剂和特种润滑剂，也是重要的有机合成中间体。剖析图中物质间的转变关系，回答以下问题。H＋已知：RCN――→RCOOH(1)B与D的构造简式分别为______________________________________________、____________________。(2)C的同分异构体中，与C拥有同样官能团的是________________________(写构造简式)。由C制备琥珀酸二乙酯的化学方程式为____________________________________________________________________________________________________________。上图转变关系中波及的基本反响种类有_______________________________________________________________________________________________________。若E为高分子化合物，则由C与D制备E的化学方程式为___________________。若E为八元环状化合物，其分子式为___________________________________。分析：(1)由反响条件可判断A是1，2-二溴乙烷，B是NC—CH2CH2—CN，C是HOOCCH2CH2COOH，D是HOCH2CH2OH，E是高分子化合物或环状化合物。物质C中的官能团是两个“—COOH”，剖析与C拥有同样官能团的同分异构体时只好考虑碳骨架异构。由C制备琥珀酸二乙酯的反响属于酯化反响。乙烯与溴单质的反响为加成反响，框图中1，2-二溴乙烷发生的两个反响均属于代替反响，制备琥珀酸二乙酯和E的反响是酯化反响，也是代替反响。若E为高分子化合物，则C与D经过酯化的形式发生了缩聚反响。8若E为八元环状化合物，则可由C与D脱去两分子水制成E，所以分子式为C6H8O4。答案：(1)NC—CH2CH2—CNHO—CH2CH2—OH(2)CH3CH(COOH)2H＋(3)HOOC—CH2CH2—COOH＋2C2H5OH△C2H5OOCCH2CH2COOC2H5＋2H2O加成反响、代替反响H＋(5)nHO—CH2CH2—OH＋nHOOC—CH2CH2—COOH△HOCH2CH2OOCCH2CH2COOH＋(2n－1)H2O(6)C6H8O412．(14分)(2018·日照高三模拟)Ⅰ.羟基扁桃酸是药物合成的重要中间体，它可由苯酚和乙醛酸在必定的条件下反响制得。以下相关说法正确的选项是________。A．该反响是代替反响B．苯酚和羟基扁桃酸遇FeCl3溶液都会显色C．乙醛酸与H2加成的产物能在催化剂作用下形成高分子化合物D．1mol羟基扁桃酸能与3molNaOH反响.从A出发，发生图示中的一系列反响，此中B分子核磁共振氢谱有三组峰，峰面积比为1∶2∶2，F的苯环上一氯代物只有一种，Z和G均不可以与金属钠反响，且互为同分异构体。回答以下问题：(1)F的化学名称为________。反响④的化学方程式为_______________________________________________，在①～⑦的反响中，属于代替反响的有_________________________________。(3)B的构造简式为________________，其所含官能团名称为________。(4)E和F反响生成G的化学方程式为____________________________________9________________________________________________________________________。(5)与B互为同分异构体，属于酚类且苯环上只有对位两个代替基的化合物有________种，写出可能的构造简式：________________________________________________。分析：Ⅰ.A项，该反响为酚羟基对位碳氢键与醛基的加成反响，错误；B项，苯酚和羟基扁桃酸构造中均存在酚羟基