2023年青海师范大学环境科学专业《环境监测》科目期末试卷A(含答案)

2023A〔有答案〕一、填空题1、用原料气配制低浓度标准气的方法有 、 。2、重铬酸钾法测定COD时，参加 供给强酸性介质，过量的重铬酸钾以 指示剂，用 标准溶液回滴。3、有机污染物的生化、氧化作用分两个阶段，第一阶段是 阶段，主要是有机物被转为 和 等；其次阶段主要是 阶段，含氮有机物被转化为 。4、放射性衰变有 、 、 三种衰退变形式。5、遥感主要包括信息的采集、接收、 、 、 和应用等过程。6、我国环境标准中的“三级”指 、 、 。7、在土样制备过程中，风干的土样碾碎后，先过 尼龙筛，然后用 弃取样品至足够分析用的数量，最终全部通过 的尼龙筛。8、试验室内监测分析中常用的质量掌握技术有 、 、 、 、 、 、 等。二、推断题9、用林格曼图鉴定烟气的黑度取决于观看者的推断力。〔 〕10、存放降水样品的容器最好是金属瓶。〔 〕11、TSP测定中所用的滤料应当绒面对上放置。〔 〕12、环境样品预处理目的：使欲测组分到达测定方法和仪器要求的形态、浓度，消退共存组分的干扰。〔 〕13、测定水中悬浮物，通常承受滤膜的孔径为0.45微米。〔 〕14、5天培育法能测定BOD的最大值为6000mg/L。〔 〕15、有容器包装的液态废物不属于固体废物。〔 〕16、某一地表水体适用于水产养殖及鱼虾的产卵场，其水质应当满足地表水环境质量标准的Ⅲ类水质要求。〔 〕17、空白试验值的大小只反映试验用水质量的优劣。〔 〕18、开展环境监测时，选择监测分析方法的原则是首选国家标准分析方法。〔 〕三、选择题〕，吸取反响类型属于〔 〕。A．NaOH溶液，中和反响B．四氯汞钾溶液，络合反响C．水，物理作用D．10%乙醇，物理作用20、环境监测中的毒理分析属于监测手段中的〔 〕。A．物理技术B．化学技术C．生物技术D．简洁监测技术21、环境监测包括物理监测、化学监测、生物监测和〔 〕。A．危脸性检测B．毒理检测C．毒性检测D．生态监测22、在分光光度法中，校准曲线的相关系数是反映〔 〕的。A．自变量和因变量之间相互关系B．自变量和因变量之间线性相关的亲热程度C．方法的灵敏度D．自变量和因变量之间线性关系方程的斜率23、在国际河流出入国境线的出入口处〔 〕设置监测断面。A．不必B．应当C．不肯定D．视状况而定24、喷洒农药后，蔬菜的〔 〕农药含量最多。A．叶片B．根C．茎D．果实四、简答题25、相对于水体、大气来说，为什么难以取得有代表性的土壤样品？26、简述纳氏试剂分光光度法测定水中氨氮的原理。27、工业废水和生活污水的采样点应如何设置？28、环境优先污染物就是需要优先掌握的污染物，它们一般具有哪些特点？29、什么是溶液吸取法？举例说明吸取液吸取待测物的原理。30、简述环炉检测技术的根本原理及其在环境监测中的应用。五、计算题、14.90、14.01、14.9214.95、15.01、14.98、14.99Dixon检验法推断是否有离群值需要剔除？Dixon值表32COD，为进展质量掌握需配制标准水样。6 12 〔1〕COD300mg/L的葡萄糖〔CHO180〕和邻苯二甲酸氢钾〔C8H5O4K204〕500ml6 12 〔2〕20mlCOD。依据下表数据，试计算理论消耗硫酸亚铁铵的体积V。33100mL0.0200mol/L〔1/2H2SO4〕滴定，结果列于下表，试推断水样中各存在何种碱度？各为多少〔以CaCO3mg/L表示〕？参考答案一、填空题1、【答案】静态配气法；动态配气法2、【答案】硫酸；试亚铁灵；硫酸亚铁铵2 2 3 2 3O；HOHO－O2 2 3 2 4、【答案】α衰变；β衰变；γ衰变5、【答案】存储；处理；提取6、【答案】国家级；地方级；行业级7、【答案】2mm；四分法；60100目8、【答案】空白试验；校准曲线核查；仪器设备的定期标定；平行样分析；加标样品分析；密码样品分析；编制质量掌握图二、推断题9、【答案】正确10、【答案】错误11、【答案】正确12、【答案】正确13、【答案】正确14、【答案】正确15、【答案】错误16、【答案】错误17、【答案】错误18、【答案】正确三、选择题、【答案】B、【答案】C21、【答案】D、【答案】B、【答案】B、【答案】A四、简答题25、答：〔1〕与水体和大气污染相比，土壤污染具有的特点①土壤污染具有隐蔽性和滞后性大气污染和水污染一般都比较直观，通过感官就能觉察。而土壤污染往往要通过土壤样品分析、农作物检测，甚至人畜安康的影响争论才能确定。土壤污染从产生到觉察危害通常时间较长。②土壤污染具有累积性与大气和水体相比，污染物更难在土壤中迁移、集中和稀释。因此，污染物简洁在土壤中不断累积。③土壤污染具有不均匀性由于土壤性质差异较大，而且污染物在土壤中迁移慢，导致土壤中污染物分布不均匀，空间变异性较大。④土壤污染具有难可逆性。由于重金属难以降解，导致重金属对土壤的污染根本上是一个不行完全逆转的过程。另外，土壤中的很多有机污染物也需要较长的时间才能降解。⑤土壤污染治理具有困难性。土壤污染一旦发生，仅仅依靠切断污染源的方法则很难恢复。总体来说，治理土壤污染的本钱高、周期长、难度大。因此，可知土壤污染的特点使得土壤样品的测定结果并不具有代表性，反而相比于水体、大气更具有针对性。〔2〕与水体和大气污染相比，土壤污染的影响①土壤污染最不易觉察，且最难治理。土壤污染的加剧导致土壤中的有益微生物大量削减，土壤质量下降，自净力量减弱，影响农作物的产量与品质；而且土壤污染物很简洁渗透到农作物、饮用水中，通过食物给动物和人类安康造成危害。②土壤污染不仅严峻影响土壤质量、土地生产力和农业可持续进展，而且还导致水体和大气环境质量的下降。土壤污染致使农田生物多样性削减，生态系统稳定性降低，生态平衡遭到破坏。近年来，土壤污染导致重大污染事故频发，损失沉重，严峻威逼人类安康和农业可持续进展，不仅增加了环境保护治理本钱，也使社会稳定本钱增加。26、答：〔1〕反响原理在经絮凝沉淀或蒸馏法预处理的水样中，参加碘化汞和碘化钾的强碱溶液〔纳氏试剂〕，则与氨反响生成黄棕色胶态化合物，此颜色在较宽的波长范围内具有猛烈吸取，通常使用410～425nm范围波长光比色定量。反响式如下：〔2〕适用范围0.025mg/L2mg/L，适用于各种水样中氨氮的测定。27、答：〔1〕工业废水采样点设置①在车间或车间处理设施的废水排放口布设采样点，监测第一类污染物；在工厂废水总排放口布设采样点，监测其次类污染物。②已有废水处理设施的工厂，在处理设施的总排放口布设采样点。如需要了解废水处理效果和为调控处理工艺参数供给依据，应在处理设施进水口和局部单元处理设施进、出水口布设采样点。〔2〕城市污水采样点设置①城市污水管网采样点应设在非居民生活排水支管接入城市污水干管的检查井；城市污水干管的不同位置；污水进入水体的排放口等。②城市污水处理厂在污水进口和处理后的总排口布设采样点。如需监测各污水处理单元效率，应在各处理设施单元的进、出口分别设采样点。另外，还需设污泥采样点。28、答：对众多有毒污染物进展分级排序，从中筛选出潜在危害性大、在环境中消灭频率高的污染物作为监测和掌握的对象。这一筛选过程就是数学上的优先过程，经过优先选择的污染物称为环境优先污染物，简称为优先污染物。环境优先污染物具有如下特点：经过优先选择的污染物，具有潜在危急大、频率高残留多、监测方法成熟的特点，其中潜在危急大，包括难以降解，具有生物积存性，具有致癌、致畸、致突变〔“三致”〕性质、毒性较大。29、答：〔1〕溶液吸取法的定义溶液吸取法是采集空气中气态、蒸气态及某些气溶胶态污染物的常用方法。采样时，用抽气装置将欲测空气以肯定流量抽入装有吸取液的吸取管〔瓶〕。采样完毕后，倒出吸取液进展测定，依据测得结果及采样体积计算空气中污染物的浓度。〔2〕吸取原理①气体分子溶解于溶液中的物理作用如用水吸取空气中的氯化氢、甲醛；用体积分数为5%的甲醇溶液吸取有机农药；用体积10%的乙醇溶液吸取硝基苯等。②基于发生化学反响如用氢氧化钠溶液吸取空气中的硫化氢是基于中和反响；用四氯汞钾溶液吸取SO2是基于络合反响等。理论和实践证明，伴有化学反响的吸取液的吸取速率比单靠溶解作用的吸取液吸取速率快得多。30、答：〔1〕环炉检测技术的概念环炉检测技术是将样品滴于圆形滤纸的中心，以适当的溶剂冲洗滤纸中心的微量样品，借助于滤纸的毛细管效应，利用冲洗过程中可能发生的沉淀、萃取或离子交换等作用，将样品中的待测组分选择性地洗出，并通过环炉加热而浓集在外围，然后用适当的显色剂进展显色，从而到达分别和测定的目的。环炉检测技术的根本原理环炉检测技术是利用纸层析作用对欲测组分进展分别、浓缩和定性、定量的过程。点于滤纸上的样品中，各组分由于在冲洗液〔流淌相〕中的迁移速度不同而彼此分开，也可以利用沉淀物质在不同溶剂中溶解度的差异进展分别。在环境监测中的应用据有关资料报道，能用环炉检测技术分析空气和水体中30余种污染物质。包括空气中二氧化硫、氮氧化物、硫酸雾、氯化氢、氟化氢和氯气等的测定；空气和水体中铅、汞、铜、镀、锌、镉、锰、铁、钴、镍、钒、锑、铝、银、硒、砷、氰化物、硫化物、硫酸盐、亚硝酸盐、硝酸盐、磷酸盐、氯化物、氟化物、钙、镁、咖啡碱和放射性核素40Sr等的测定。五、计算题31、解：〔1〕814.01、14.90、14.92、14.95、14.98、14.99、15.01、15.02。〔2〕

＝〔14.90－14.01〕/〔15.01－14.01〕115.02，Q2＝〔15.02－15.01〕/〔15.02－14.90〕＝10.0833。Q Q 14.01 Q 〔3〕 Q Q 14.01 Q 1 α0.01 2 α0.0515.02为正常值。6 12 6 2 2 232、解：〔1〕葡萄糖分解方程式为：CH O＋6O→6CO＋6H6 12 6 2 2 226molO2

192gCODCOD理论300mg/L500mL，需葡萄糖为：〔0.3×0.5〕÷192×180＝0.14g0.127g。〔2〕COD的反响方程式如下：rO－＋＋＋〔代表有机物→4C3＋O＋2Cr2O72－＋14H＋＋6Fe2＋→6Fe3＋＋2Cr3＋＋7H2O2 0 CODCr〔O，mg/L〕＝〔V－V〕2 0 式中，V0为滴定空白溶液消耗硫酸亚铁铵标准溶液体积，mL；V1为滴定水样消耗硫酸亚铁铵标准溶液体积，mL；V为水样体积，mL；c为硫酸亚铁铵标准溶液浓度，mol/L；28为氧〔1/4O〕的摩尔质量，g/molV＝225.20－〔20×300〕÷〔8×1000×0.1009〕17.77mL。3＋＋→；2＋H→HC－3＋＋2→H2O＋CO。2设水样以酚酞为指示剂滴定消耗强酸量为P，连续以甲基橙为指示剂滴定消耗强酸量为M。OH

A水样：T－P＝5.8＜P，故水样中存在氢氧化物和碳酸盐。4－碱度＝[c〔0.5H2SO4

SO

〕×103]/V水样＝243{0.0200×[9.2－〔15－9.2〕]×50×103}/100＝{0.0200×3.4×50×103}/100＝243334mg/L〔CaCO〕34 3 水样O－碱度cH4〕VOM〔O〕4 3 水样3＝[0.0200×〔15－3.4〕×50×103]/100＝116mg/L〔CaCO〕3B水样：T－P＝16＞P，故水样中同时含有碳酸盐和重碳酸盐。O－碱度〔H〕V〔〕M〔3〕V水样3＝〔0.0200×10×50×103〕/100＝100mg/