• 即将实施
  • 暂未开始实施
  • 2022-07-01 颁布
  • 2024-07-01 实施
©正版授权
YY/T 0299-2022医用超声耦合剂_第1页
YY/T 0299-2022医用超声耦合剂_第2页
YY/T 0299-2022医用超声耦合剂_第3页
YY/T 0299-2022医用超声耦合剂_第4页
免费预览已结束,剩余16页可下载查看

下载本文档

文档简介

ICS1104050

CCSC.41.

中华人民共和国医药行业标准

YY/T0299—2022

代替YY0299—2016

医用超声耦合剂

Medicalultrasoniccouplants

2022-07-01发布2024-07-01实施

国家药品监督管理局发布

YY/T0299—2022

目次

前言

…………………………Ⅰ

范围

1………………………1

规范性引用文件

2…………………………1

术语和定义

3………………1

产品分类

4…………………2

技术要求

5…………………2

试验方法

6…………………3

附录资料性关于医用超声耦合垫的说明

A()…………5

附录资料性医用超声耦合媒质成分的选择

B()………6

附录资料性医用超声耦合剂临床使用的安全性问题

C()……………7

附录资料性蒸馏水的声速与温度的关系

D()…………9

附录规范性医用超声耦合剂密度测量方法

E()………10

附录规范性水中声衰减对衰减系数测量的影响及修正方法

F()……12

附录资料性蒸馏水的声衰减与温度的关系

G()………13

附录资料性蒸馏水的密度与温度的关系

H()…………14

YY/T0299—2022

前言

本文件按照标准化工作导则第部分标准化文件的结构和起草规则的规定

GB/T1.1—2020《1:》

起草

本文件代替医用超声耦合剂与相比除结构调整和编辑性改

YY0299—2016《》,YY0299—2016,

动外主要技术变化如下

,:

更改了规范性引用文件的内容见第章年版的第章

———“”(2,20162);

删除了消毒型医用超声耦合剂的定义见年版的

———“”(20163.4);

删除了医用超声耦合剂非消毒型和消毒型的分类见第章年版的第章

———“”“”(4,20164);

删除了成分限制的内容见年版的第章

———“”(20165);

更改了微生物的要求见年版的和试验方法见年版的

———“”(5.1,20166.1)(6.1,20167.1);

更改了生物相容性的要求见年版的和试验方法见年版的

———“”(5.2,20166.2)(6.2,20167.2);

删除了消毒功能要求的要求见年版的和试验方法见年版的

———“”(20166.3)(20167.3);

更改了外观的要求见年版的和试验方法见年版的

———“”(5.4,20166.5)(6.4,20167.4.6);

增加了标识和使用说明书的要求见和方法见

———“”(5.5)(6.5);

删除了检验规则的内容见年版的第章

———“”(20168);

删除了包装标志运输贮存的内容见年版的第章

———“、、、”(20169);

增加了关于医用超声耦合垫的说明的内容附录

———“”(A);

增加了医用超声耦合媒质成分的选择的内容附录

———“”(B);

增加了医用超声耦合剂临床使用的安全性问题的内容附录

———“”(C)。

请注意本文件的某些内容可能涉及专利本文件的发布机构不承担识别专利的责任

。。

本文件由国家药品监督管理局提出

本文件由全国医用电器标准化技术委员会医用超声设备标准化分技术委员会

(SAC/TC10/SC2)

归口

本文件起草单位中国科学院声学研究所湖北省医疗器械质量监督检验研究院中国船舶重工集

:、、

团公司第七一五研究所

本文件主要起草人牛凤岐梅享林朱承纲程洋张迪陈毅柯虎李玲

:、、、、、、、。

本文件及其所代替文件的历次版本发布情况为

:

———YY0299—1998、YY0299—2008、YY0299—2016。

YY/T0299—2022

医用超声耦合剂

1范围

本文件规定了医用超声耦合剂的术语和定义产品分类技术要求和试验方法

、、。

本文件适用于医用超声耦合剂以下简称产品也适用于医用超声耦合垫

(),。

注关于医用超声耦合垫的说明详见附录

:,A。

2规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款其中注日期的引用文

。,

件仅该日期对应的版本适用于本文件不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改单适用于

,;,()

本文件

超声仿组织材料声学特性的测量方法

GB/T15261

医疗器械生物学评价第部分风险管理过程中的评价与试验

GB/T16886.11:

中华人民共和国药典年版四部

(2020)

3术语和定义

下列术语和定义适用于本文件

31

.

水性高分子凝胶aqueouspolymergel

以水为溶剂高分子化合物为溶质经溶解或溶胀形成的凝胶状物质

,,。

注水性高分子凝胶有散体型和整体型两类散体型无固定外形可自行流动或受力铺展整体型具有固定外形

:。,;,

不可流动和铺展

32

.

医用超声耦合剂medicalultrasoniccouplantmedicalultrasoundcouplingagent

()

在超声诊断和治疗操作中充填或涂敷于超声探头治疗头与人体组织之间用于透射超声波的可

,、,

流动铺展的物质通常为散体型水性高分子凝胶

温馨提示

  • 1. 本站所提供的标准文本仅供个人学习、研究之用,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或网络传播等,侵权必究。
  • 2. 本站所提供的标准均为PDF格式电子版文本(可阅读打印),因数字商品的特殊性,一经售出,不提供退换货服务。
  • 3. 标准文档要求电子版与印刷版保持一致,所以下载的文档中可能包含空白页,非文档质量问题。

评论

0/150

提交评论