- 现行
- 正在执行有效
- 2016-03-23 颁布
- 2017-01-01 实施
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文档简介
ICS1106010
C33..
中华人民共和国医药行业标准
YY/T0625—2016
代替
YY0625—2008
牙科学正畸丝
Dentistry—Wiresforuseinorthodontics
(ISO15841:2006,MOD)
2016-03-23发布2017-01-01实施
国家食品药品监督管理总局发布
YY/T0625—2016
前言
本标准按照给出的规则起草
GB/T1.1—2009。
本标准代替牙科学正畸产品正畸丝与相比主要技术变化
YY0625—2008《:》,YY0625—2008,
如下
:
将条弯曲刚度定义中量纲为改为单位为
———3.2,“MPa”。“N/mm”。
将条尺寸中关于截面尺寸应在标明尺寸的的要求改为截面尺寸应精确至
———5.2,“±0.01mm”,“
0.01mm”。
将条奥氏体转变结束温度中关于奥氏体转变结束温度范围应被标明到的要求
———5.3,“±1℃”,
改为奥氏体转变结束温度应精确至
“1℃”。
取消了条机械性能中所有关于测量精度为的要求
———5.4,“1%”。
将条中永久挠曲变形率改为永久挠曲变形量
———5.4.2,“”“”。
将条拉伸试验中弹性模量通过测量应力应变曲线直线段的斜率确定改为
———6.4.1,“-”“6.4.2.3.6
弹性模量通过测量力位移曲线直线段的斜率确定
-”。
本标准为修改采用牙科学正畸丝标准与的主要区别如下
ISO15841:2006《》,ISO15841:2006:
修改图
———1。
增加型正畸丝弯曲刚度曲线的示意图图弯曲刚度曲线并将后面的图注编号后延
———Ⅰ,“4”,。
修改图弯曲试验曲线
———4。
将中对于含镍铍的产品应包含警告符号内含感叹号的三角形和警示文字本
———7.3,“g)、,():‘
产品含有镍和或本产品含有铍改为对于产品含有的有害元素应有警示在合
。’/‘。’。”:“g)(
适的地方应以符号的方式表示
)。”
与本标准中规范性引用的国际文件有一致性对应关系的我国文件如下
:
金属材料拉伸试验第部分室温试验方法
———GB/T228.1—20101:(ISO6892-1:2009,
MOD)。
所有部分口腔词汇所有部分
———GB/T9937()[ISO1942(),IDT]。
与本标准中其他引用的国际文件有一致性对应关系的我国文件如下
:
医疗器械生物学评价第部分风险管理过程中的评价与试验
———GB/T16886.1—20111:
(ISO10993-1:2009,IDT)。
牙科学口腔医疗器械生物学评价第单元评价与试验
———YY/T0268—20081:(ISO/FDIS
7405—2008,NEQ)。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利本文件的发布机构不应承担识别这些专利的责任
。。
本标准由国家食品药品监督管理总局提出
。
本标准由全国口腔材料和器械设备标准化技术委员会归口
(SAC/TC99)。
本标准起草单位国家食品药品监督管理局北大医疗器械质量监督检验中心有研亿金新材料股份
:、
有限公司明尼苏达矿业制造上海国际贸易有限公司北京圣玛特科技有限公司
、()、。
本标准主要起草人郑刚白伟缪卫东韩洁黄兵民孙志辉袁慎坡
:、、、、、、。
本标准所代替标准的历次版本发布情况为
:
———YY0625—2008。
Ⅰ
YY/T0625—2016
引言
是为了解决临床医生日常遇到的在使用生产厂与供应商所提供的现有信息下
YY/T0625—2016,
难于对正畸丝进行有效比较而发展而来的
。
Ⅱ
YY/T0625—2016
牙科学正畸丝
1范围
本标准规定了用于制作固定和可摘正畸矫治器的正畸丝的要求和试验方法本标准适用于预成型
。
的正畸弓丝本标准不适用于弹簧和其他预成制品
,。
本标准规定了正畸丝的物理和机械性能以及相对应的试验方法包装和标识的信息的详细要求
,,。
本标准不包含对可能的生物学危害的定性和定量的要求但推荐在评价可能的生物学危害时请参
,,
见和
ISO7405ISO10993-1。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的凡是注日期的引用文件仅注日期的版本适用于本文
。,
件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改单适用于本文件
。,()。
所有部分口腔词汇
ISO1942()(Dentistry—Vocabulary)
金属材料室温拉伸试验方法
ISO6892(Metallicmaterials—Tensiletestingatambienttemper-
ature)
3术语和定义
所有部分界定的以及下列术语和定义适用于本文件
ISO1942()。
31
.
奥氏体转变结束温度austenite-finishtemperature
T
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