- 现行
- 正在执行有效
- 2021-03-09 颁布
- 2022-04-01 实施
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文档简介
ICS1104020
C31..
中华人民共和国医药行业标准
YY/T03212—2021
代替.
YY0321.2—2009
一次性使用麻醉用针
Single-useneedleforanaesthesia
2021-03-09发布2022-04-01实施
国家药品监督管理局发布
YY/T03212—2021
.
前言
由以下部分组成
YY0321:
一次性使用麻醉穿刺包
———;
一次性使用麻醉用针
———;
一次性使用麻醉用过滤器
———。
本部分为的第部分
YY03212。
本部分按照给出的规则起草
GB/T1.1—2009。
本部分代替一次性使用麻醉用针
YY0321.2—2009《》。
本部分与相比除编辑性修改外主要技术变化如下
YY0321.2—2009,:
增加了刃口与腰椎穿刺针配合型式的示意图见图年版的图
———(1,20091);
修改了麻醉用针基本尺寸的针管长度见年版的
———“”(5.1,20093.4);
修改了针管刻度线的要求见年版的
———“”(5.3.5,20095.2.5);
修改了硬膜外穿刺针针尖斜面的内圆弧的要求见年版的
———“”(5.5.2,20095.4.2);
修改了连接牢固度的要求及试验方法见年版的
———“”(5.7,20095.6);
增加了金属离子中检验液中钡铬铜铅锡的总含量的要求见
———“、、、、”(6.2);
删除了无菌中注对无菌试验方法适用性的说明见年版的
———“2”(20097.1);
修改了标志的要求并删除了使用说明书的要求见第章年版的第章
———“”,“”(8,20098);
修改了包装的要求见第章年版的第章
———“”(9,20099);
删除了型式检验检验规则见年版的附录
———(2009D)。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任
。。
本部分由国家药品监督管理局提出
。
本部分由全国医用注射器针标准化技术委员会归口
()(SAC/TC95)。
本部分起草单位浙江伏尔特医疗器械股份有限公司上海埃斯埃医械塑料制品有限公司上海市
:、、
医疗器械检测所江西洪达医疗器械集团有限公司河南驼人医疗器械集团有限公司浙江康德莱医疗
、、、
器械股份有限公司贝朗医疗上海国际贸易有限公司
、()。
本部分主要起草人苏卫东孙洪荣花松鹤熊荣荣刘艳红张谦张燕
:、、、、、、。
本部分所代替标准的历次版本发布情况为
:
———YY0321.2—2000、YY0321.2—2009。
Ⅰ
YY/T03212—2021
.
一次性使用麻醉用针
1范围
的本部分规定了公称外径为的一次性使用麻醉用针的分类与标记材
YY03210.4mm~2.1mm、
料物理性能化学性能生物性能标志包装运输和贮存
、、、、、、。
本部分适用于人体硬脊膜外腔神经阻滞简称硬膜外麻醉蛛网膜下腔阻滞简称腰椎麻醉硬膜
()、()、
外和腰椎联合麻醉神经阻滞局部麻醉时进行穿刺注射药物的一次性使用麻醉用针
、、。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的凡是注日期的引用文件仅注日期的版本适用于本文
。,
件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改单适用于本文件
。,()。
注射器注射针及其他医疗器械鲁尔圆锥接头第部分通用要求
GB/T1962.1、6%()1:
注射器注射针及其他医疗器械鲁尔圆锥接头第部分锁定接头
GB/T1962.2、6%()2:
分析实验室用水规格和试验方法
GB/T6682
医用输液输血注射器具检验方法第部分化学分析方法
GB/T14233.1—2008、、1:
医用输液输血注射器具检验方法第部分生物学试验方法
GB/T14233.2、、2:
医疗器械生物学评价第部分风险管理过程中的评价与试验
GB/T16886.11:
制造医疗器械用不锈钢针管
GB/T18457
医用高分子产品包装和制造商提供信息的要求
YY/T0313
医疗器械用于医疗器械标签标记和提供信息的符号第部分通用要求
YY/T0466.1、1:
3分类与标记
31分类
.
一次性使用麻醉用针以下简称麻醉用针可分为以下几类
():
硬膜外穿刺针
a);
腰椎穿
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