- 现行
- 正在执行有效
- 2015-03-02 颁布
- 2017-01-01 实施
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文档简介
ICS1104060
C41..
中华人民共和国医药行业标准
YY0599—2015
代替
YY0599—2007
激光治疗设备
准分子激光角膜屈光治疗机
Therapeuticlaserequipment—Excimerlasercornea
ametropiacuresystem
2015-03-02发布2017-01-01实施
国家食品药品监督管理总局发布
YY0599—2015
前言
本标准按照给出的规则起草
GB/T1.1—2009。
本标准的第6章为推荐性条款其余为强制性条款
,。
本标准代替准分子激光角膜屈光治疗机与相比主要技术变
YY0599—2007《》。YY0599—2007
化如下
:
定义和术语
a):
将手术区改为矫正视力区
———“”“”;
删除瞄准光固视光切削校正误差定位精度激光准值测试纸测试模板
———“”、“”、“”、“”、“”、“”;
增加对准紫外辐射危害有效照射量等术语
———“”、“”;
修改了能量密度定义
———“”。
要求
b):
增加了治疗激光的波长模式脉冲持续时间脉冲重复频率发散角的要求具体指标由制造
———、、、、,
商规定
;
增加氟气报警眼球跟踪要求和辅助光源要求
———、。
试验方法对准系统和屈光矫正的试验采用标准给定的方法
c):,ANSIZ80.11。
使用说明书增加了临床研究结果
d):。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任
。。
本标准由国家食品药品监督管理总局提出
。
本标准由全国医用光学和仪器标准化分技术委员会归口
(SAC/TC103/SC1)。
本标准起草单位浙江省医疗器械检验院
:。
本标准主要起草人孙瑜韩坚城何涛叶岳顺黄丹
:、、、、。
Ⅰ
YY0599—2015
激光治疗设备
准分子激光角膜屈光治疗机
1范围
本标准规定了准分子激光角膜屈光治疗机的术语和定义结构和基本参数要求试验方法检验规
、、、、
则标志包装运输贮存
、、、、。
本标准适用于准分子激光角膜屈光治疗机以下简称治疗机治疗机采用准分子激光去
(),193nm
除角膜组织来改变角膜形状从而改善视力主要用于屈光性角膜切削术原位角膜磨镶术
,(PRK)、
等角膜屈光矫正术和治疗性角膜切削术
(LASIK)(PTK)。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的凡是注日期的引用文件仅注日期的版本适用于本文
,,
件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改单适用于本文件
。,()。
包装储运图示标志
GB/T191
激光产品的安全第部分设备分类要求
GB7247.11:、
医用电气设备第部分安全通用要求
GB9706.11:
医用电气设备第部分诊断和治疗激光设备安全专用要求
GB9706.202:
手术显微镜
GB11239.1—2005
医用电气设备环境要求及试验方法
GB/T14710
激光防护镜主要参数测试方法
GB/T17736
医用脚踏开关通用技术条件
YY91057—1999
光学和光学仪器手术显微镜第部分眼外科手术用手术显微镜的光危害
ISO10936-22:
(Opticsandphotonics—Operationmicroscopes—Part2:Lighthazardfromoperationmicroscopesused
inocularsurgery)
眼科仪器基本要求和试验方法第部分光危害的防护
ISO15004-22:(Ophthalmicinstru-
ments—Fundamentalrequirementsandtestmethods—Part2:Lighthazardprotection)
眼科用角膜塑形激光系统
ANSIZ80.11—2007(Ophthalmics—LaserSystemforCornealReshsping)
3定义和术语
下列术语和定义适用于本文件
。
31
.
小光斑扫描smallspotsscan
用计算机程序控制通常不大于的激光光斑在角膜上扫描切削出要求的屈光度是准分子激
2mm,,
光切削角膜的一种模式
。
32
.
裂隙光斑扫描slitlightspotsscan
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