- 现行
- 正在执行有效
- 2010-12-27 颁布
- 2012-06-01 实施
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文档简介
ICS1104040
C45..
中华人民共和国医药行业标准
YY0054—2010
代替
YY0054—2003
血液透析设备
Haemodialysisequipment
2010-12-27发布2012-06-01实施
国家食品药品监督管理局发布
YY0054—2010
目次
前言…………………………
Ⅰ
范围………………………
11
规范性引用文件…………………………
21
术语和定义………………
31
分类与基本参数…………………………
42
要求………………………
52
试验方法…………………
65
检验规则…………………
711
标志使用说明书包装运输贮存……………………
8、、、、11
附录规范性附录气泡检测方式试验………………
A()13
YY0054—2010
前言
本标准的全部技术内容为强制性
。
本标准代替血液透析血液透析滤过和血液滤过设备
YY0054—2003《、》。
本标准与原标准的主要技术差异如下
:
修改了标准的名称更改为血液透析设备
———,《》;
增加了透析液浓度控制及监测系统的要求
———;
增加了电导率稳定性的要求
———;
增加在线式设备的要求
———;
增加了消毒的要求
———;
删除了透析液压力监控的要求
———;
删除了清洗消毒保护的要求此项要求包含在中
———,GB9706.2;
删除了渗漏的要求此项要求包含在中
———,GB9706.2;
删除了报警信号声响的要求此项要求包含在中
———,GB9706.2;
删除了生物学评价的要求此项要求包含在中
———,GB9706.1—2007。
本标准的附录为规范性附录
A。
本标准从实施之日起代替
,YY0054—2003。
本标准由国家食品药品监督管理局提出
。
本标准由全国医用体外循环设备标准化技术委员会归口并负责解释
。
本标准起草单位国家食品药品监督管理局广州医疗器械质量监督检验中心重庆山外山科技有限
:、
公司
。
本标准主要起草人王培连陈嘉晔陈宇恩钟圣馗高光勇曾繁丰
:、、、、、。
本标准所代替标准的历次版本发布情况为
:
———YY0054—1991;
———YY0054—2003。
Ⅰ
YY0054—2010
血液透析设备
1范围
本标准规定了血液透析设备的术语和定义分类与基本参数要求试验方法检验规则标志使用
、、、、、、
说明书和包装运输贮存要求
、、。
本标准适用于自动配液的血液透析设备以下简称设备
()。
本标准不适用于
:
血液透析用水处理设备
———;
腹膜透析设备
———;
血液灌流血浆置换血浆吸附设备
———、、;
连续性血液净化设备
———。
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款凡是注日期的引用文件其随后所有
。,
的修改单不包括勘误的内容或修订版均不适用于本标准然而鼓励根据本标准达成协议的各方研究
(),,
是否可使用这些文件的最新版本凡是不注日期的引用文件其最新版本适用于本标准
。,。
包装储运图示标志
GB/T191(GB/T191—2008,ISO780:1997,MOD)
医用电气设备第部分安全通用要求
GB9706.11:(GB9706.1—2007,IEC60601-1:1988+A1
+A2,IDT)
医用电气设备第部分血液透析血液透析滤过和血液滤过设备的安全专用要
GB9706.22-16:、
求
(GB9706.2—2003,IEC60601-2-16:1998,IDT)
工业产品使用说明书总则
GB/T9969
血液净化术语
GB/T13074
医用电气设备环境要求及试验方法
GB/T14710
医疗器械用于医疗器械标签标记和提供信息的符号
YY/T0466.1、(YY/T0466.1—2009,
ISO15223:2007,IDT)
血液透析及相关治疗用浓缩物
YY0598(YY0598—2006,ISO13958:2002,MOD)
中华人民共和国药典版
(2005)
3术语和定义
和确立的以及下列术语和定义适用于本标准
GB9706.2GB/T13074。
31
.
自动配液automaticallypreparationofdialyzingfluid
设备分别吸入浓缩透析液或相关浓缩物以及透析用水通
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